Вопросы к экзамену по органической химии
.docxВопросы к экзамену по органической химии.
-
Теория Бутлерова: основные положения. Явление изомерии. Особые свойства атома углерода?
-
Типы химических связей: ионная, ковалентная, водородная. Какие орбитали учувствуют в построении σ- и π- связей?
-
Типы разрыва связей? Приведите примеры на основе реакций галогенирования алканов и нуклеофильного замещения по типу у галогенуглеводородов?
-
Алканы. Строение, изомерия, номенклатура. Общие способы получения. Физические и химические свойства. Использование в сельском хозяйстве.
-
-гибридизация. Для какого класса характерна? Электронная модель бутана.
-
Алкены. Электронная природа двойной связи .Изомерия, номенклатура. Общие способы получения.
-
-гибридтзация. Электронная модель молекулы этилена. Цис- и транс-изомерия на примере бутена-2
-
Алкины. Электронная природа тройной связи .Изомерия, номенклатура. Общие способы получения. Химические свойства.
-
-гибридизация. Электронная модель молекулы ацитилениа. Каественная реакция на ацитилен.
-
Сравните химические свойства алкенов и алкинов. Их использование в сельском хозяйстве.
-
Циклоалканы. Понятие о конформации, теория напряжения Байера. Химические свойства.
-
Арены. Электронное строение молекулы бензола. Понятие об ароматичности. Правило Хюккеля. Общие методы получения. Теория электрофильного замещения.
-
Алкадиены. Классификация, номенклатура. Диены с сопряженными двойными связями и их слабые свойства. Полимеризация диенов, каучук.
-
Реакция полимеризации диеновых углеводородов. Природный и синтетический каучук.
-
Галогенуглеводороды. Классификация, изомерия. Индуктивный эффект. Способы получения, химические свойства. Механизмы реакций и .
-
Сравнительная характеристика химических свойств алифатических и ароматических галогенуглеводородов.
-
Спирты и фенолы. Определение, классификация, номенклатура. Способы получения. Сравнительная характеристика химических свойств.
-
Многоатомные спирты и фенолы. Физический и химические свойства. Качественные реакции.
-
Приведите качественные реакции на многоатомные спирты и первичную аминогруппу.
-
Реакции присоеденения по карбоксильной группе: присоединение .
-
Реакции замещения карбонильного кислорода у альдегидов и кетонов: взаимодействие с
-
Монокарбоновые кислоты. Изомерия. Номенклатура. Способы получения. Строение карбоксильной группы, химические свойства.
-
Как зависит кислотность карбоновых кислот от величины и характера радикала. Как влияет присутствие акцепторных заместителей и их положение в молекуле? Ответ обоснуйте.
-
Функциональные производные карбоновых кислот: соли. Сложные эфиры, ангидриды и галогенангидриды, амиды, нитрилы. Получение и свойства.
-
Дикарбоновые и непредельные кислоты. Способы получения и химические свойства. Термическое разложение щавелевой, малоновой и янтарной кислот.
-
Важнейшие функциональные группы в органической химии: . Для каких классов соединений характерны. Качественные реакции на каждую из них.
-
Оксикислоты. Способы получения и физико-химические свойства (реакции с участием карбоксильной и гидроксильнойгрупп, термолиз α-, β- и γ- оксикислот)
-
Альдегидо- и кетокислоты. Строение, химические свойства (реакции с участием карбонильной и карбоксильной групп).
-
Липиды простые и сложные. Способы получения, химические свойства. Применение.
-
Понятие об асимметрическом атоме углерода. На примере D-глюкозы напишите эпимер, диастереомер, энантиомер и два аномера.
-
Моносахариды. Альдозы и кетозы. Открытые и циклические (пиранозные и фуранозные) формы. D- и L-ряды.
-
Моносахариды. Химические свойства: реакции по гликозидному гидроксилу, карбонильной группе и спиртовым гидроксилам.
-
Реакции моносахаридов по карбонильной группе. Дайте названия продуктам реакции
-
Дисахариды. Строение и химические свойства. Восстанавливающие и невосстанавливающие сахара. Мальтоза, лактоза, сахароза.
-
Из двух моносахаридов образуйте дисахарид β-мальтозу. Докажите, что это восстанавливающий сахар.
-
Полисахариды. Крахмал. Целлюлоза. Строение, физико-химические свойства. Распространение в природе.
-
Амины. Номенклатура, изомерия, способы синтеза. Роль свободной электронной пары и пространственных факторов в проявлении основности амина.
-
Амины. Химические свойства: реакции алкилировпния, солеобразования, ацилирования, взаимодействия с первичных, вторичных и ароматических аминов.
-
Напишите уравнения диссоциации первичного, вторичного и третичного алифатических и ароматических аминов. Сравните их по основности.
-
Исходя из аммиака и хлорэтана получите первичный, вторичный. Третичный амины и четвертичную аммониевую соль. На вторичный амин подействуйте азотистой кислотой.
-
С помощью каких качественных реакций можно различить фенилаланин, глюкозу, глицерин, ацетилен.
-
Аминокислоты. Классификация, распространение в природе. Способы синтеза. Физические и химические свойства: амфотерность, реакции с участием групп .
-
Полипептиды и белки, образование их аминокислот. Типы связей в белках. Первичная, вторичная. Третичная структуры белков.
-
Образование полипептидных цепей из отдельных аминокислот. Привести припер. Первичная, вторичная, третичная структуры белков.
-
Получите трипептид из α-аланина, триптофана и фенилаланина. Назовите его. Какие аминокислоты называются незаменимыми.
-
Постройте трипептид из цистеина, валина и глицина, назовите по двум номенклатурам.
-
Аминокислоты. Классификация, распространение в природе. Способы синтеза. Физические и химические свойства: амфотерность, реакции с участием групп .
-
Нуклеиновые кислоты. Классификация, строение. Понятие о нуклеозиде, нуклетиде. Биологическая роль НК.
-
Постройте нуклеотид из D-рибозы, аденина и фосфорной кислоты. Дайте ему название.
-
Получите нукеотид из 2-дезокси- D-рибозы, тимина и фосфорной кислоты. Назовите его. Биологическая роль ДНК.
-
Пятичленные гетероциклы. Представители. Понятие об ароматичности, химические свойства. Распространенность в природе, биологическая роль.
-
Фуран. Тиофен, пиррол. Строение, химические свойства, реакция взаимного превращения гетероциклов.
-
Щестичленные гетероциклы: пиримидин, пиридин. Химические свойства. Важнейшие природные представители.
-
Индол. Химические свойства, важнейшие природные представители.
-
Конденсированные гетероциклы, индол, пурин. Важнейшие природные представители.