1. Эталоны ответов на

вопросы фронтального опроса:

1) Агонист — вещество, стимулирующее рецептор.

2) Антагонист — вещество, блокирующее рецептор.

3)Конкурентный антагонист — вещество, занимающее те же рецепторы, что и агонист.

4)Неконкурентный антагонист — вещество, вызывающее действие, противоположное агонисту, занимая при этом другие участки макромолекулы данного рецептора.

5)Агонист-антагонист — вещество, которое действует как агонист на один подтип рецепторов и как антагонист — на другой

на основные тестовые задания (студентам не представляются)

1. Всасывание, распределение, связывание, биотрансформация, элиминация, депонирование.

2. – энтеральный: per os, per rectum, sub linguam;

– парентеральный: в/к, п/к, в/м, в/в, в/а, и/т (интратекально);

– наружный: накожно, в глаза, в уши, в нос, во влагалище, в мочеиспускательный канал;

– ингаляционный.

3. Неполнота всасывания (зависимость от степени ионизации ЛС, pH ЖКТ, уровня кровоснабжения ЖКТ, состава пищи, наличия и степени воспаления ЖКТ), влияние пресистемного метаболизма, скорости моторики ЖКТ, состава ферментов в желудке и кишечнике; разрушение в просвете ЖКТ.

4. Психологические моменты; трудность реализации вне дома и из-за содержания в прямой кишке каловых масс; раздражение прямой кишки.

5. Порошковый ингалятор (порошок в воздушной среде), активируемый вдохом (не требует синхронизации дыхания и нажатия запускающей кнопки).

6. Ингалятор, снабжённый камерой распыления, из которой непосредственно осуществляется вдох; устраняет раздражение дыхательных путей струёй аэрозоля, холодовой эффект фреона, но требует большого расхода ЛС.

7. Ингалятор с пропусканием струи воздуха (кислорода) под давлением через раствор препарата, либо за счёт ультразвуковой вибрации препарата.

8. Уровень кровотока в мышце и п/к клетчатке, температура и объём вводимого ЛС, степень его гидро- или липофильности.

9. Клиренс — «очищение» — выведение ЛС из организма; то же, что и элиминация — объём крови или плазмы, из которого ЛС выводится (полностью) за единицу времени, л/мин; биотрансформация — метаболизм ЛС (ксенобиотика).

10. Дозонезависимая (линейная) ФК — ФК ситуация, при которой нет зависимости между скоростью элиминации и концентрацией ЛС в крови; Т1/2 = const - биодоступность ЛС постоянна.

Дозозависимая (нелинейная) ФК — фармакокинетическая ситуация, при которой произошло насыщение системы метаболизма, что определяет дозозависимость биодоступности ЛС; T1/2  const.

Времязависимая ФК — хронофармакокинетика — ФК ситуация, при которой динамика основных ФК процессов зависит от времени (суток, дня менструального цикла, сезона, года).

11. Условный объём жидкости, необходимый для равномерного распределения всего количества ЛС в концентрации, аналогичной концентрации в плазме крови; выражается в литрах на кг МТ (л/кг).

12. При Vd < 0,2 л/кг ЛС является гидрофильным,

при Vd 0,2 — липофильным;

при Vd > 0,5 <1,0 л/кг ЛС распределено по всей водной фазе (а не только в крови), в т.ч. в тканях с малым уровнем кровоснабжения;

при Vd > 1,0 л/кг ЛС находится в основном в тканях, в т.ч. в большом количестве в жировой ткани.

13 Фармакодинамика (ФД) как наука — раздел КФ, изучающий фармакологические эффекты ЛС и механизмы развития этих эффектов;

ФД как процесс — «всё то, что делает ЛС с организмом».

13.«Мишени» лекарственного воздействия — субстраты, на которые действует ЛС:

рецепторы, клеточные (ионные) каналы, ферменты, нейромедиаторы, гормоны, биомолекулы, играющие роль первичных и вторичных посредников, гены.

14.«Объекты» лекарственного воздействия: вне человека — микроорганизмы, внешняя среда; внутри человека — физиологические системы, органы, ткани.

15. - 3).

16. - 3), 4).

17. Никотин и фенобарбитал — индукторы,

левомицетин и циметидин — ингибиторы биотрансформации.

18. - 1).

на дополнительные тестовые задания (студентам не представляются)

1 – 1,2,3.

2 – 1.

3 – 1.

4.- 6.

5. – 5.

6. - 5.

7. – 1.

8.- 4,5.

9. – 1,3.

10.- 2,3.

11. – 2,3.