9. Тестовые задания основные
|
№ |
Тестовое задание |
Уровень теста |
Время, мин |
Макс. колич. баллов |
|
1. |
Перечислите основные ФК процессы. |
I |
3 |
1 |
|
2. |
Перечислите способы введения ЛС. |
I |
3 |
1 |
|
3. |
Назовите 3-4 недостатка перорального введения ЛС. |
I |
2 |
1 |
|
4. |
Назовите 2-4 недостатка ректального введения ЛС. |
I |
2 |
1 |
|
5. |
Что такое турбухалер? |
II |
2 |
5 |
|
6. |
Что такое спейсер? |
II |
2 |
5 |
|
7. |
Что такое небулайзер? |
II |
2 |
5 |
|
8. |
Назовите факторы, влияющие на всасывание ЛС из мышц. |
II |
2 |
5 |
|
9. |
Дайте определение понятиям: а) клиренс и б) биотранформация ЛС. |
II II |
5 5 |
5 5 |
|
10. |
Дайте определение понятиям:
|
II |
5 |
5 5 5 |
|
11. |
Дайте определение понятию «объём распределения ЛС». |
II |
3 |
5 |
|
12. |
Дайте ФК-характеристику ЛС, имеющих Vd: < 0,2 л/кг > 0,2 л/кг > 0,5 л/кг > 1 л/кг |
III |
10 |
10 |
|
13. |
Дайте определение понятию «фармакодинамика» как науки и как процесса. |
II |
2 |
5 |
|
14. |
Перечислите «мишени» и «объекты» лекарственного воздействия. |
II |
2 |
5 |
|
15. |
Первая фаза биотрансформации включает все реакции, кроме: 1 — гидролиза 2 — деалкилирования 3 — конъюгации 4 — восстановления 5 — окисления |
I |
2 |
1 |
|
16. |
Реакции II фазы биотрансформации ксенобиотика, как правило, приводят к: 1 — возрастанию мутагенности 2 — появлению тератогенности 3 — фармакологической активации 4 — фармакологической инактивации |
II |
5 |
5 |
|
17. |
Какие из перечисленных ксенобиотиков и как изменят биотрансформацию эуфиллина? 1 — никотин 2 — левомицетин 3 — циметидин 4 — фенобарбитал |
III |
5 |
10 |
|
18. |
Дозы ЛС при гипоальбуминемии должны быть: 1 — уменьшены 2 — увеличены 3 — оставлены без изменений |
II |
2 |
5 |
Прим. Отчёт преподавателю предоставляется в письменном виде, кратким.
10. Дополнительные тестовые задания
1. Фармакокинетика изучает:
1 – поступление ЛС в организм,
2 – выведение ЛС из организма,
3 – биотрансформацию ЛС в организме,
4 – механизмы действия ЛС на организм,
5 – фармакологические эффекты ЛС?
2. Период полуэлиминации ЛС из плазмы – это промежуток времени, в течение которого:
1 – происходит снижение концентрации ЛС в плазме на 50%,
2 – происходит снижение эффекта ЛС на 50%,
3 – происходит нарастание эффекта ЛС на 50%,
4 – происходит выделение 50% ЛС с мочой?
3. Клиренс – это:
1 – объём плазмы, который полностью очищается от ЛС в единицу времени,
2 – доля ЛС (в %), которая полностью удаляется из организма за единицу времени,
3 - доля ЛС (в абсолютных единицах), которая полностью удаляется из организма за единицу времени,
4 – доля ЛС (в%), ушедшая из плазмы крови в другие ткани организма?
4. Фармакологически активной является фракция ЛС:
1 – связанная с форменными элементами крови,
2 – связанная с белками плазмы,
3 – связанная с липидами крови,
4 – связанная с белками тканей,
5 – связанная с липидами тканей,
6 – свободная от связей с форменными элементами крови, белками, липидами и т.п.?
5. Процессы биотрансформации могут приводить к образованию:
1 – токсических веществ,
2 – активных метаболитов,
3 – неактивных метаболитов,
4 – метаболитов с противоположным эффектом?
5 – всего сказанноого?
6. Доза ЛС при сниженном клиренсе креатинина должна быть:
1. - повышена во всех случаях,
2 – понижена во всех случаях.
3 – понижена при использовании липофильных ЛС,
4 – повышена при использовании липофильных ЛС,
5 – понижена при использовании гидрофильных ЛС,
6 – повышена при использовании гидрофильных ЛС,
7 – не изменена во всех случаях?
7. При сниженном клиренсе креатинина предпочтение следует отдавать использованию ЛП:
1 – выделяющихся преимущественно печенью,
2 - выделяющихся преимущественно почками,
3 – вводимым парентерально,
4 – вводимым энтерально?
8. Фармакодинамика изучает процессы:
1. поступления ЛС в организм из места введения,
2 – выведения ЛС из организма,
3 – биотрансформацию ЛС в организме,
4 – механизмы действия ЛС,
5 – фармакологические эффекты?
9. Антациды снижают фармакодинамические эффекты некоторых ЛС, принятых per os за счёт:
1 – образования хелатных соединений,
2 – снижения рН желудочного сока,
3 – повышения рН желудочного сока,
4 – изменения агрегатного состояния ЛС,
5 – затруднения растворения в липидах?
10. Повышение кислотности желудочного сока способствует:
1 – угнетению всасывания слабых кислот,
2 – усилению всасывания слабых кислот,
3 – угнетению всасывания слабых оснований,
4 – усилению всасывания слабых оснований?
11. Повышение рН мочи способствует:
1 – угнетению выведения слабых кислот,
2 - усилению выведения слабых кислот,
3 -угнетению выведения слабых оснований,
2 - усилению выведения слабых оснований?
11. Задание к следующему занятию:
Тема: «Основы ФТ. Эффективность и безопасность фармакотерапии. Исследования ЛС»
Основные вопросы занятия:
-определение (обозначенных) понятий;
-факторы, влияющие на биодоступность, биоэквивалентность (фармацевтическую эквивалентность) ЛС;
-виды побочного действия ЛС;
-виды и этапы фармакотерапии;
-критерии эффективности фармакотерапии.
Рекомендуемая литература: Кукес В.Г., Стародубцев А.К. Клиническая фармакология и фармакотерапия. Учебник для вузов.— М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003.— С.82-111. Основы клинической фармакологии и рациональной фармакотерапии/ Под ред. Ю.Б.Белоусова, М.В.Леоновой.— М.: Бионика, 2002.— С.63-93. Лекция по КФ №3
