Тесты 2 уровня
1. Укажите часть молекулы сердечных гликозидов ответственную за кардиотонические свойства.
2. Укажите часть молекулы сердечных гликозидов, определяющих их фармакокинетические свойства.
3. Положительное инотропное действие сердечных гликозидов - это:
4. Отрицательное хронотропное действие сердечных гликозидов - это:
5. Отрицательное дромотропное действие сердечных гликозидов – это:
6. Положительное батмотропное действие сердечных гликозидов - это:
7.Укажите, чем определяется положительный эффект унитиола при интоксикации.
8. Укажите, какие ионы выводят из организма тиазидные и тиазидоподобные ДУ.
9. Укажите, какие ионы выводят из организма ПД.
10. Какой ДУ при использовании в обычных дозах и при обычной длительности приёма вызывает существенный сдвиг кислотно-щелочного равновесия в сторону метаболического ацидоза?
11. Выведение преимущественно каких ионов стимулируют осмотические ДУ?
12. Назовите два ИАПФ, которые относятся к пролекарствам.
13. Можно ли для лечения ХСН комбинировать ИАПФ и калийсберегающие мочегонные ЛС? Аргументируйте свой выбор.
Задание к следующему занятию:
Тема: «Принципы и стандарты лечения гастритов, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Клиническая фармакология антацидных и антисекреторных лекарственных средств».
Литература: 1) Клиническая фармакология и фармакотерапия: Учеб / Под ред. В.Г. Кукеса, А.К. Стародубцева.–М.,2003.-С. 367-382. 2) Кукес В.Г. Клиническая фармакология: Уч.-к.-М.,1999.-С.233-238. 3) Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система) вып IV / Под ред. А.Г. Чучалина.- М., 2003.-928 с. 4) Лекция по курсу клинической фармакологии № 11.
Эталоны ответов на:
тесты 1 вариант
1в, 2в, 3г, 4а, 5б, 6г, 7б, 8а, 9в, 10а, 11б,
12а, 13в, 14б, 15б, 16г, 17а, 18в.
тесты 2 вариант
1.б, 2.в, 3.б, 4в, 5 а, 6б, 7в, 8б, 9б, 10г,
11в, 12а, 13г, 14а, 15а, 16д, 17в, 18б
тесты 2 уровня:
1. агликон.
2.гликоном;
3. усиление сократительной способности миокарда;
4. замедление автоматизма синоатриального узла;
5.замедление времени атриовентрикуляркого проведения;
6. повышение возбудимости миокарда;
7. является донатором сульфгидрильных групп и связывает СГ
8. Na+ и К+;
9. Na+, К4, Са24, Mg2+;
10. диакарб 11. Na+ 12. а) эналаприл б) периндоприл
13. б (возможно развитие гиперкалиемии).