- •С целью получения кариотипа человека на клетки в культуре тканей подействовали колхицином - веществом, которое блокирует сокращение нитей веретена деления. На какой стадии прекращается митоз?
- •Чему равно число “групп сцепления генов”?
- •В чем особенность передачи в поколениях голандрических генов?
- •В чем суть закона чистоты гамет?
-
Чему равно число “групп сцепления генов”?
А. * Количеству хромосом в гаплоидном наборе.
B. Количеству хромосом в диплоидном наборе.
C. Количеству половых хромосом.
D. Количеству аутосом
E. Количеству хромосом в полиплоидном организме
-
В чем особенность передачи в поколениях голандрических генов?
А. * Передаются от отца к сыновьям из поколения в поколение.
B. Передаются от отца к дочери.
C. Передаются сыновьям от матери.
D. Передаются дочерям от матери
E. Передаются близнецам
-
В чем суть закона чистоты гамет?
А. * Гамета чиста, т.к. содержит информацию о возможности развития только одного варианта каждого признака.
B. Чистыми являются гаметы, образуемые только гомозиготном состоянии.
C. Гамета чиста, т.к. содержит гены в гомозиготном состоянии.
D. Гамета чиста, т.к. содержит гены в гетерозиготном состоянии
E. Гамета чиста, поскольку несет информацию о возможности развития различных вариантах каждого признака
-
Каковы возможности популяционно-статистического метода при изучении генетики человека?
А. * Позволяет определить количество гетерозигот в популяции организмов.
B. Позволяет диагностировать наследственные аномалии развития.
C. Позволяет установить степень родства между популяциями.
D. Позволяет выявить степень зависимости признака от наследственных и средовых факторов.
E. Позволяет определить тип наследования признака.
-
У донора выявлена III группа крови. Фенотипически она характеризуется наличием:
А. * Антигенов В и антител (a).
B. Антигенов А и В.
C. Антигенов А и антител (b).
D. Антигенов А и антител (a и b).
E. Антител a и b.
-
При определении группы крови по системе АВ0 обнаружены антигены А и В. Такую кровь можно переливать лицам, имеющим следующую группу:
А. * IV.
B. I.
C. II.
D. III.
E. Всем перечисленным.
-
У одного из супругов заподозрили носительство рецессивного гена фенилкетонурии. Какой риск рождения в этой семье ребенка больного фенилкетонурией?
А. * 0%
B. 25%
C. 50%
D. 75%
E. 100%
-
У женщины с резус-отрицательной кровью III группы родился ребенок с IV группой крови, у которого была гемолитическая болезнь новорожденного вследствие резус-конфликта. Какая группа крови и, резус-фактор наиболее вероятны у отца?
А. * I АI А RhRh
B. I АI А rhrh
C. I АI 0 rhrh
D. I ВI В Rhrh
E. I 0I 0 Rhrh
-
Ряд антибиотиков тормозят разные этапы синтеза РНК. Какую форму изменчивости вызывают такие антибиотики?
А. * Модификационную
B. Мутационную
C. Эпигенетическую
D. Комбинативную
E. Коррелятивную
-
В основе ряда наследственных болезней лежит нарушение образования коллагеновых волокон. Формирование коллагеновых волокон нарушается также при недостатке в организме витамина С. Как называются признаки, вызванные факторами среды и подобные наследственно обусловленным?
А. * Фенокопии
B. Супрессоры
C. Генокопии
D. Подвижные генетические элементы
E. Плазмиды
-
Для диагностики болезней обмена веществ, причиной которых являются изменения активности отдельных ферментов, изучают аминокислотный состав белков и их первичную структуру с помощью метода:
А. * хроматографии
B. определение полового хроматина
C. дерматоглифики
D. электронной микроскопии
E. рентгеноструктурного анализа
-
В процессе эволюции часто происходили дупликации участков генома. Предположим, что одна из копий могла эволюционировать в результате мутаций, а другая сохранила свою начальную функцию. Например, гены белков мышц, иммуноглобулинов, и т.п. Как называют набор функционально родственных генов, которые имеют общего предка и могут быть расположены в разных участках генома?
А. * кластеры
B. трансгены
C. экзоны
D. интроны
E. транспозоны
-
Проводится кариотипирование клеток здорового человека. В кариотипе найдена мелкая акроцентрическая нечетная хромосома. Это может быть:
А. * Y-хромосома.
B. Х-хромосома.
C. Хромосома группы А.
D. Хромосома группы В.
E. Хромосома группы E.
-
В клетке состоялась мутация первого экзона структурного гена. В нем уменьшилось количество пар нуклеотидов - вместо 290 пар стало 250. Определите тип мутации:
А. * Делеция.
B. Инверсия.
C. Дупликация.
D. Транслокация.
E. Репарация.
-
Анализируется идиограмма кариотипа мужского организма. В диплоидном наборе нормальной соматической клетки выявлено гомологичных хромосом:
А. * 22 пары.
B. 23 пары.
C. 24 пары.
D. 46 пар.
E. 44 пары.
-
Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови по системе АВО, имеет три аллельных состояния. Появление у человека IV группы крови можно объяснить такой формой изменчивости:
А. * Комбинативная.
B. Мутационная.
C. Фенотипическая.
D. Генокопия.
E. Фенокопия.
-
Весной 1959 г. Леженс с соавторами опубликовал результаты изучения хромосом в культивируемых фибробластах кожи детей с болезнью Дауна. Сколько хромосом обнаружили ученые в клетках, которые исследовались?
А. * 47
B. 45
C. 48
D. 46
E. 44
-
Новорожденному ребенку со многими нарушениями развития поставлен диагноз: синдром Патау. Каким методом это было сделано?
А. * Цитогенетическим.
B. Биохимическим.
C. Популяционно-статистическим.
D. Гениалогическим.
E. Анализом ДНК.
-
У здоровых родителей родился ребенок с синдромом Дауна с кариотипом 46 хромосом. Однако, одна из хромосом группы D маленькая с продленным коротким плечом. В чем причина заболевания ребенка?
А. * Несбалансированная транслокация лишней 21 хромосомы.
B. Сбалансированная транслокация.
C. Трисомия по 21 паре хромосом.
D. Трисомия по 15 паре хромосом.
E. Моносомия по 21 паре хромосом.
-
При обследовании 42-летнего мужчины с евухоидным и слегка феминизированным типом тела, атрофией яичек, слабым ростом волос на лице и груди, в нейтрофильных лейкоцитах выявлены “барабанные палочки”. Какой диагноз можно поставить?
А. * Синдром Кляйнфельтера.
B. Синдром Дауна.
C. Синдром Патау.
D. Трисомия Х.
E. Фенилкетонурия.
-
В медико-генетической консультации 14-летней девочке поставили диагноз: синдром Шерешевского-Тернера. Какой кариотип у ребенка?
А. * 45, Х0.
B. 46, ХХ.
C. 47, ХХУ.
D. 46, ХУ.
E. 47, трисомия по 13 паре.
-
К стоматологу обратились родители относительно дефекта зубов их ребенка. Зубы светло-бурого цвета, эмаль тонкая и зернистая. Аналогичный дефект наблюдается у матери отца и его сестер. Какой тип наследования этой аномалии?
А. * Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой
B. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой
C. Аутосомно-доминантный
D. Аутосомно-рецессивный
E. Неполное доминирование, сцепленное с Y-хромосомой
-
У одного из однояйцевых близнецов, проживающих в разных экологических условиях, диагностировали экогенетическую (мультифакторную) болезнь. Что обусловило ее возникновение:
А. * Специфический фактор среды
B. Взаимодействие генов
C. Нехватка ферментов
D. Мутантный доминантный ген
E. Изменение генофонда популяции
-
У родителей, больных гемоглобинопатией (аутосомно-доминантный тип наследования), родилась здоровая девочка. Укажите генотипы родителей?
А. * Оба гомозиготные по гену гемоглобинопатии.
B. У обоих родителей ген гемоглобинопатии отсутствует
C. Отец гетерозиготный по гену гемоглобинопатии, у матери этот ген отсутствует.
D. Оба гетерозиготные по гену гемоглобинопатии.
E. Мать гетерозиготна по гену гемоглобинопатии, у отца этот ген отсутствует.
-
У резус-отрицательной женщины развивается резус-положительный плод. Возник резус-конфликт, который угрожает здоровью будущего ребенка. К какому виду естественного отбора можно отнести это явление.
А. * Отбор против гетерозигот
B. Отбор против гомозигот
C. Движущий отбор
D. Отбор за гетерозиготы
E. Дизруптивный отбор
-
У женщины, которая перенесла во время беременности краснуху, родился ребенок с расщеплением губы и верхнего неба. Чем вызвано это явление?
А. * Тератогенным влиянием
B. Генной мутацией
C. Хромосомной мутацией
D. Геномной мутацией
E. Комбинативной мутацией
-
У больного отмечается нарушение липидного обмена, которое обнаруживается увеличением концентрации липидов в сыворотке крови и отложением этих веществ в нервных клетках. Обнаруживаются изменения психики. Какое наследственное заболевание можно заподозрить?
А. * Синдром Тея – Сакса
B. Синдром Эдвардса
C. Фенилкетонурия
D. Синдром Марфана
E. Гемофилия
-
У беременной женщины диагностирован токсоплазмоз. Известно, что это может привести к развитию уродливости у плода. С чем это может быть связано?
А. * С тератогенным влиянием
B. С возможным развитием генеративной мутации
C. С возможным развитием аутоиммунных реакций
D. С воспалительными процессами в тканях плода
E. С возможным развитием соматических мутаций
-
В местности, эндемической по тропической малярии, выявлено большое количество людей, гетерозиготных по серповидно - клеточной анемии. С действием какого вида отбора это может быть связано?
А. * С отбором в пользу гетерозигот
B. С отбором против гетерозигот
C. С отбором в пользу гомозигот
D. С дизруптивным отбором
E. С движущим отбором
-
Кариотип женщины 47 хромосом, в ядре соматической клетки выявлены 2 тельца Барра. Наблюдается эндокринная патология: недостаточная функция яичников с отсутствием фолликуллов предопределяет неплодовитость, первичную, чаще вторичную аменорею. О каком заболевании свидетельствует данный фенотип:
А. * Синдром трисомия-Х
B. Синдром Патау
C. Синдром Эдвардса
D. Синдром Клайнфельтера
E. Синдром Шерешевского-Тернера
-
У жителей Прикарпатья вследствие дефицита йода в пищевых продуктах наблюдается эндемический зоб. Данное заболевание является следствием:
А. * Модификационной изменчивости
B. Комбинативной изменчивости
C. Хромосомной аберрации
D. Генной мутации
E. Геномной мутации
-
У женщины с III (В, Rh-) группой крови родился ребенок со II (А) группой крови. У ребенка диагностирована гемолитическая болезнь новорожденного вследствие резус-конфликта. Какая группа крови и резус-фактор возможен у отца ребенка?
А. * II (А, Rh+)
B. I (O, Rh+)
C. III (B, Rh+)
D. I (O, Rh-)
E. II (A, Rh-)
-
Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. В каком браке могут родиться дети с фенилкетонурией?
А. * Аа х Аа
B. АА х АА
C. АА х Аа
D. АА х аа
E. аа х аа
-
Интенсивность пигментации кожи у человека контролируют несколько неаллельных доминантных генов. Какой тип взаимодействия между этими генами?
А. * Полимерия
B. Плейотропия
C. Эпистаз
D. Кодоминирование
E. Комплементарность
-
В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу бесплодности. У женщины низкий рост, шея “сфинкса”, низкий рост волос на затылке, отсутствует Х-половой хроматин, яичники не развиты. Как называется данная патология?
А. * Синдром Шерешевского-Тернера
B. Синдром Клайнфельтера
C. Синдром Эдвардса
D. Синдром Дауна
E. Синдром Марфана
-
При анализе родословной врач-генетик установил, что болезнь встречается у мужчин и женщин, не во всех поколениях и что больные дети могут рождаться у здоровых родителей. Какой тип наследования заболевания?
А. * Аутосомно-рецессивный
B. Аутосомно-доминантный
C. Х-сцепленный доминантный
D. Х-сцепленный рецессивный
Е. Y-сцепленный
-
В семье есть ребенок с группой крови 0 (I). Определите возможные генотипы групп крови родителей этого ребенка.
А. * I Ai х I Bi
B. I Ai х I BI B
C. I AI B х I Bi
D. I AI B х ii
E. I AI A х ii