Шпоры / Voprosy-seminary_ekzamen-2013

ДИСЦИПЛИНА «МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ»

Вопросы для подготовки к семинарам и экзамену

1. Молекулярная биология - цель, объекты, история развития, методы и современные направления.

2. Белки. Значение в жизни организмов. Основные функции белков.

3. Строение белков. Строение аминокислот. Стереохимические формы.

4. Пространственная организация белков: первичная, вторичная, сверхвторичная, третичная, четвертичная структура, домены.

5. Классификация белков по вторичной структуре. Примеры белков с разными типами структур.

6. Абзимы.

7. Шапероны. Фолдинг белков. Нуклеоплазмины, белки теплового шока, шаперонины.

8. Надмолекулярные белковые и полиферментные комплексы – адсорбционные, интегральные, метаболоны.

9. Протеасомы. Роль в метаболизме белков.

10. Центральная догма биологии, уточненная модель передачи информации.

11. Типы матричного синтеза как центральный процесс в передаче, хранении и реали­зации наследственного материала.

12. Структура нуклеотидов. Пространственные изомеры (2’-эндо-, 3’-эндо- и др, anti, syn)

13. Вторичная структура. Принцип комплементарности. ДНК. Принцип формирования конформаций - А, В, Z-формы ДНК. Триплексы. Палиндромы, формирование шпилек. Биологическое значение конформаций ДНК.

14. Силы, стабилизирующие НК – водородные связи, стэкинг-взаимодействия, гидрофобные взаимодействия, комплексы с ионами.

15. Структура и функции РНК. Разнообразие форм РНК в клетке. Концепция «Мир РНК».

16. Макромолекулярная структура РНК. Формирование пространственной структуры у тРНК и рРНК.

17. Строение м-РНК эукариот: информативная зона, регуляторные участки, кэп, нетранслируемые области.

18. Этапы и направления эволюции наследственного аппарата.

19. Геномы вирусов, прокариот, эукариот. Упрощенный геном прокариот, избыточность геномов эукариот.

20. Вирусы – надклеточная форма жизни. Принципы сосуществования с клетками. Разнообразие типов НК и форм их воспроизведения в клетке. Обратная транскрипция.

21. Особенности генома прокариот на примере кишечной палочки. Функциональная структура генома. Структура генов прокариот. Опероны.

22. Плазмиды бактерий. Типы плазмид, функции.

23. Инсерционные элементы и транспозоны бактерий. Особенности строения. Роль в эволюции видов.

24. Особенности генома эукариот. Средний размер. Повторяемость последовательностей. Примеры последовательностей: высокоповторяющиеся, умеренно повторяющиеся, уникальные.

25. Сателлитная ДНК, гены «домашнего хозяйства, уникальные последовательности.

26. Структура генов эукариот. Моноцистронный принцип. Экзоны, интроны, регуляторные элементы. Энхансеры, сайленсеры.

27. Рибосомные гены. Организация в кластеры, повторы.

28. Мини- и микросателлиты. ДНК-фингерпринтинг.

29. Онкогены и антионкогены. Связь рака с апоптозом.

30. Мобильные генетические элементы эукариот. Транспозоны и ретротранспозоны. Роль в эволюции.

31. Геномика, взаимосвязь с различными научными направлениями. Практическое приложение исследований.

32. Геном человека. История реализации исследований. Этапы расшифровки генома. Составление генетических, физических карт, полное определение последовательности нуклеотидов, локализация генов.

33. Методы изучения генома. Соматическая гибридизация, гибридизация in situ (FISH-метод) Определение репликации. Матричный принцип сохранения и передачи информации. Картирование «снизу» и «сверху». Существующие базы данных по геному человека.

34. Структура генома человека. Распределение последователностей по функциям и количеству повторений.

35. Процесс репликации на примере E. coli. Комплекс ферментов и белков репликации. Синтез ДНК на лидирующей и отстающей цепи.

36. Репликоны разных организмов.

37. Репликация у эукариот. Регуляция репликации с помощью белков-циклинов.

38. Репликация в теломерном районе. Теломеразы – белки с обратно-транскриптазной активностью.

39. Определение транскрипции. Виды транскрибируемой РНК.

40. Процесс транскрипции на примере E. coli. Комплекс белков, участвующих в репликации. Инициация, элонгация и терминация транскрипции.

41. Транскриптон. Оперон. Регуляторные последовательности, для транскрипции. Расположение энхансеров, сайленсеров, Прибнов-бокс, промотор, оператор, терминатор. Регуляция транскрипции у прокариот – негативная с помощью метаболитов и позитивная комплексом ССА-белок – сАМР.

42. Процессинг РНК. Сплайсинг, кэпирование, полиаденилирование.

43. Аутосплайсинг. Рибозимы. Минизимы. Использование рибозимов в практике.

44. Процессинг мРНК у эукариот. Участие мяРНК. Сплайсингосомы.

45. Альтернативный сплайсинг – способ получения различных белков на базе одного гена.

46. Трансляция – синтез белков на основе матричной мРНК и основные молекулярные структуры, участвующие в процессе. Белковые факторы транскрипции.

47. Строение рибосом. Роль РНК и белков. Роль видов РНК, входящих в рибосомы, в синтезе белка.

48. Активация аминокислот, присоединение к т-РНК. Ферменты АРСазыю Инициация транскрипции на примере прокариот.

49. Элонгация цепи. Транслокация. Терминация. Особенности трансляции у эукариот.

50. Регуляция синтеза белка на уровне инициации, элонгации, полиА-хвостов.

51. Перепрограммирование трансляции. Изменение рамки считывания. Процесс транс-трансляции с участием тм-РНК.

52. Генетическая инженерия. Основные этапы развития. Сферы применения.

53. Инструменты и методы генетической инженерии – ферменты, векторы. Различная информационная емкость векторов.

54. Этапы создания ГМ-организмов. Получение генов с помощью химико-ферментативного метода и на основе м-РНК. Клонирование полинуклеотидов с помощью ПЦР-реакции.

55. Применение генетической инженерии на примере синтеза гормона роста, соматостатина, инсулина. Включение в векторы химерных конструкций и регуляторных элементов.

56. Успехи генетической инженерии на примере медицины и животноводства.