3_fram_fak_posledny_variant_kazakhsky_ne_tro

Пән коды «фармакотерапия» БДО 20

051103-фармация мамандығы

3 курс фармацевтика факультетінің студенттеріне арналған тесттер

1. Формулярлы жүйе- бұл?

А. Денсаулық сақтауды басқару методикасы жиынтығы +

Б. Дәріханалық бөлшек сауда жүйесі

В. Мемлекетті барлық дєрілік заттармен қамтамасыз ету

Г. Дәрілік заттарды босату туралы регламенттелген медициналық құжаттар жиынтығы

Д. Жаңа дәрілік заттарды жарнамалайтын медициналық журнал, газет публикациясы

2. Формулярьлы жүйе максатына жатпайды?

А. Дәрігердің дәрілік заттардың практикасы және емдеу жолының қауіпсіздігі, бағасының қол жетімділігі, жоғарғы әсері бойынша тағайындауы.

Б. Ішкі мүше ауруларын емдеу және диагностика практикасы бойынша дәрігерлірдің квалификациясын жоғарлату +

В. Елде немесе ауданда дәрілік затты қажет етуде жүргізілгенде берілген баға

Г. Жоғары құнды дәрілік заттардың шығарылуын ынталандыру

Д. Елді тек фармулярлы анықтамаға жатқыза алатын дәрілік заттармен қамтамасыз ету.

3. Фармакоэканомика- бұл?

А. Дәрілік заттарды адам ќабылдауын зерттейтін ѓылым.

Б. Дәрілік заттардың әсері кең және зиянсызын тағайындау үшін бір папуляция да немес бір топ адамда дәрілік заттардың қабылдауын зерттеу

В. Негізгі дәрілік заттарды қабылдауда емдеу әдістерінің жиынтығы.

Г. Фармацевтикалық өнімді қабылдауды оның бағасымен өндіріс бағасын зерттейтін нәтиже +

Д. Медициналық қызмет көрсету бағасы және баға көрсеткішін жоғарлауын анықтайтын мәлімет.

4. Медициналық қызмет көрсету бағасының өсуінің себебі болып табылмайды?

А. Көптеген ауруларды емдеу бағасының жоғары болуы

Б. Өмір сүру ортасының орташа бағасының өсуі

В. Диагостиканың жоғарылауы

Г. Медициналық оқу орнын бітірушілердің көбеюі +

Д. Ауруларды емдеу жаңа технологиясының шығуы

5. Ауруды емдеу тікелей бағасына кіреді?

А. Науқастың еңбек қабілетіне кеткен қаражаты

Б. Ауруға қанша қаражат кететінін анықтауы қиындығын бағалау (ауру, мазасыздық)

В. Науқастың емдеуге келеген уақытынан бастап саналатын қаражат +

Г. Науқастың озінің құртқан шығыны

Д. Емдеу орнында жүрген науқастың туысқандарының шығыны

6. Ауруды емдеудің жанама бағасына не кіреді?

А. Дәрілік терапия бағасы

Б. Ауруға қанша қаражат кететінін анықтауы қиындығын бағалау(ауру, мазасыздық)

В. Науқастың емдеуге келген уақытынан бастап саналатын қаражат

Г. Науқастың еңбек қабілетіне кеткен қаражаты +

Д. Медициналық көмек көрсетумен байланысты емес кеткен шығын

7. Материалды емес баға- бұл?

А. Дәрілік терапия бағасы

Б. Ауруға қанша қаражат кететінін анықтауы қиындығын бағалау(ауру, мазасыздық) +

В. Науқастың емдеуге келеген уақытынан бастап саналатын қаражат

Г. Науқастың еңбек қабілетіне кеткен қаражаты

Д. Медициналық көмек көрсетумен байланысты емес кеткен шығын

8. Қандай фармакоэканомикалық сараптама басқа әдіспен салыстырғанда қарапайым?

А. «Минимальды құны» талдау +

Б. «Әсер ету құны» талдау

В. «Артықшылық құны» талдау

Г. «Пайда құны»талдау

Д. Барлық түрі бірдей

9. «Минимальды құн» талдауы үшін міндетті түрде керек?

А. Салыстырылған дәрілік затардың клиникалық әсері және қауіпсіздігін туралы дәлелді мәліметтер +

Б. Салыстырылған дәрілік заттарды қолдануға нәтижесі мен құнын салыстырылған мәліметтер

В. Зерттелетін дәрілік терапияның емдеу құнын Зерттелетін емдеуге кеткен жұмсалғаннан құнымен салыстыру

Г. Бір жыл ішінде өмірді сақтауға арналған салыстырылатын дәрілік заттардың құны мен сапасын анықтайтын құн

Д. Тек дәрілік заттардың құны мен оның емдеуге кеткен және кірістіруге кеткен құны

10. «Әсері құны» талдау әдісінің негізігі мақсаты

А. Салыстырылған Дәрілік затардың клиникалық әсері және қауіпсіздігін туралы дәлелді мәліметтер

Б. Салыстырылған дәрілік заттарды қолдануға нәтижесі мен құнын салыстырылған мәліметтер +

В. Зерттелетін дәрілік терапияның емдеу құнын Зерттелетін емдеуге кеткен жұмсалғаннан құнымен салыстыру

Г. Бір жыл ішінде өмірді сақтауға арналған салыстырылатын дәрілік заттардың құны мен сапасын анықтайтын құн

Д. Тек дәрілік заттардың құны мен оның емдеуге кеткен және кірістіруге кеткен құны

11. «Анықтау құны» талдау әдісі бағытталған

А. Салыстырылған Дәрілік затардың клиникалық әсері және қауіпсіздігін туралы дәлелді мәліметтер

Б. Салыстырылған дәрілік заттарды қолданула нәтижесі мен құнын салыстырылған мәліметтер

В. Зерттелетін дәрілік терапияның емдеу құнын Зерттелетін емдеуге кеткен жұмсалғаннан құнымен салыстыру +

Г. Бір жыл ішінде өмірді сақтауға арналған салыстырылатын дәрілік заттардың құны мен сапасын анықтайтын құн

Д. Тек дәрілік заттардың құны мен оның емдеуге кеткен және кірістіруге кеткен құны

12. «Пайда құны» талдауы «әсер құны» талдауынан айырмашылығы

А. «Пайда құны» талдауында клиникалық зерттеу нетижесі салыстырылмайды

Б. «Пайда құны» талдау нєтижесі клиникалық әсер санында көрінеді

В. «Пайда құны» талдауында емді зерттеу артықшылығы анықталады

Г. «Пайда құны» талдауында өмір қауіпсіздігі көрсеткіші мен сандық жылда өмірді сақтау көрсеткіші нәтижесіне баға берумен көрсетіледі +

Д. «Пайда құны» талдауы «әсер құны» талдауынан айырмашылығы жоқ

13. Клиникалық зерттеудің мағынасын түсіну үшін…

А. зерттелетін препараттың адамдға тиімділігі мен әсерін оқып үйрену.

Б. зерттелетін препараттың мүмкін болатын фармакодинамикалық қасиеттерін анықтау.

В. зерттелетін препараттың жанама әсерлерін анықтау.

Г. зерттелетін препараттың енгізу,шығару,биотрансформациясын оқып үйрену.

Д. аурудың белгілері пайда болу.+

14.Клиникалық зерттеудің мақсатына кірмейді:

А. препараттың адам ағзасындағы фармакологиялық әсерін оқып үйрену;

Б. ДЗ терапевтік әсерін тұрақтандыру;

В. ДЗ қолдану нәтижесі мен бағасын салыстыру.+

Г. ДЗ терапевтік қолданылуын анықтау.

Д. ДЗ басқада жағдайлармен салыстыру.

15.Клиникалық зерттеудегі негізгі құжат не болып табылады?

А. науқастың келісімімен қол қоюы.

Б. жеке тіркелу картасы.

В. «Дәрілік заттар туралы» заңы.

Г. зерттеу хаттамсы.+

Д. науқастың амбулаториялық картасы.

16. ДЗ-ң клиникалық зерттеудегі мониторингі дегеніміз:

А. Клиникалық зерттеуге тұрақты бақылау жүргізу процедурасы және оның GCP талаптарыны сәйкес келуі.+

Б. Жүйелік және тәуелсіз тексеру құжаты.

В. Клиникалық зерттеу жүргізуге шешім қабылдау.

Г. Клиникалық зерттеуге қаржыны,бақылауды, жауапкершілікті ұйымдастыру..

Д.Мемлекеттік бақылау комиссиясының зерттеу хаттамасына көзқарасы.

17. Клиникалық зерттеудің аудиті бұл:

А. Клиникалық зерттеуге тұрақты бақылау жүргізу процедурасы және оныњң GCP талаптарыны сәйкес келуі.

Б. Жүйелік жєне тәуелсіз тексеру құжаты және зерттеуді ұйымдастыруға қызығушылық +

В. Клиникалық зерттеу жүргізуге шешім қабылдау.

Г. Клиникалық зерттеуге қаржыны,бақылауды, жауапкершілікті ұйымдастыру

Д.Мемлекеттік бақылау комиссиясының зерттеу хаттамасына көзқарасы.

18. Клиникалық зерттеуге қатысуға болатын науқастар тобы:

А.әскери қызметкерлер .

Б. жүкті әйелдер.

В. алкоголизммен ауыратындар.

Г. артериальды гипертониямен ауыратындар +

Д. басқа да қатысушылар.

19.Рандомизация — бұл:

А. зерттеуге қатыстындарыдың тәжірибелік және бақылау топтарына кездейсоқ бөлу +

Б.науқастың зерттеуге кездейсоқ қатысуы.

В. бірдей ем қабылдайтын науқастар тобын зерттеу.

Г.зерттеуге науқастарды келісімінсіз қатыстыру.

Д. науқасқа басқа зерттеулерге де бірдей қатыса беруге болады.

20. Жеке тіркелу картасы:

А.зерттеу әдістері мен тапсырмаларын сипаттайтын ќұжат.

Б.Зерттелетін субъектінің тіркелу үшін хаттамадаѓы талаптары көрсетілген құжат +

В. зерттеуге алынған науқастарды іріктеу критерийлерін анықтайтын құжат.

Г. осы зерттеуден алынған статистикалық мәліметтерді құрайтын құжат.

Д. зерттеуді ұйымдастыру жєне статистикалық аспектілерді сипаттайтын құжат.

21.Генерикалық ДЗ эффективтілігіне әсер етеді:

А. технологиялық өндірісіндегі айырмашылық.

Б. өнімнің сапасына жеткіліксіз бақылау жасау.

В. толтыру қасиеті ( таблетка түрінде).

Г. жеткізу қасиеті;

Д. ДЗ атауы.+

22. Мемлекеттік тіркеуге кірмейді:

А.жаңа ДЗ .

Б.бұрын тіркелген ДЗ жаңа комбинациясы.

В. бұрын тіркелген ДЗ,бірақ басқа дәрілік қалып түрінде өндірілген.

Г. бұрын тіркелген,бірақ жаңа қорапта өндірілген ДЗ.+

Д. генерик препараттары.

23.Клиникаға дейінгі зерттеудің потенциальды әсері немен реттеледі?

А.фармакологиялық әсерді ұйғару жөніндегі тексеру гипотезасы.+

Б.потенциальды ДЗ фармакодинамика және фармакокинетикасы туралы куәлік алу.

В. қандайда бір ауру түрін емдеудегі жаңа препараттың әсерін дәлелдеу.

Г. жаңа ДЗ клиникалық әсерін оқып үйрену.

Д.препараттың фармакотерапиядағы орны.

24.Клиникалық зерттеудің 1 фазасы немен қорытындыланады?

А.фармакологиялық әсерді ұйғару жөніндегі тексеру гипотезасы.

Б.потенциальды ДЗ фармакодинамика және фармакокинетикасы туралы куәлік алу +

В. қандайда бір ауру түрін емдеудегі жаңа препараттың әсерін дәлелдеу.

Г. жаңа ДЗ клиникалық әсерін оқып үйрену.

Д.препараттың фармакотерапиядағы орны.

25. Клиникалық зерттеудің 2 фазасы немен қорытындыланады?

А.фармакологиялық әсерді ұйғару жөніндегі тексеру гипотезасы.

Б.потенциальды ДЗ фармакодинамика және фармакокинетикасы туралы куәлік алу.

В. қандайда бір ауру түрін емдеудегі жаңа препараттың әсерін дәлелдеу +

Г. жаңа ДЗ клиникалық әсерін оқып үйрену.

Д.препараттың фармакотерапиядағы орны.

26. Клиникалық зерттеудің 3 фазасы немен қорытындыланады?

А.фармакологиялық әсерді ұйғару жөніндегі тексеру гипотезасы.

Б.потенциальды ДЗ фармакодинамика және фармакокинетикасы туралы куәлік алу.

В. қандайда бір ауру түрін емдеудегі жаңа препараттың әсерін дәлелдеу.

Г. жаңа ДЗ клиникалық әсерін оқып үйрену +

Д.препараттың фармакотерапиядағы орны.

27. Зерттеудің 4 фазасы (постмаркетингтік зерттеу) немен қорытындыланады?

А.фармакологиялық әсерді ұйғару жөніндегі тексеру гипотезасы.

Б.потенциальды ДЗ фармакодинамика және фармакокинетикасы туралы куәлік алу.

В. қандайда бір ауру түрін емдеудегі жаңа препараттың әсерін дәлелдеу.

Г. жаңа ДЗ клиникалық әсерін оқып үйрену

Д.препараттың фармакотерапиядағы орны. +

28.Клиникалық зерттеудің 1 фазасы кімдерге жүргізіледі?

А. белгілі бір аурумен ауыратындарға арналған ,жоспарланған ДЗ қолдану кезін.

Б. жүктілерге.

В.денсау еріктілерге +

Г.лабораториялық жануарларға

Д.жетілмеген науқастарға.

29. Клиникалық зерттеудің 3 фазасы кімдерге жүргізіледі?

А. белгілі бір аурумен ауыратындарға арналған ,жоспарланған ДЗ қолдану кезін +

Б. жүктілерге.

В.денсау еріктілерге.

Г.лабораториялық жануарларға

Д.жетілмеген науқастарға.

30.Жаңа ДЗ регистрацияға тіркеу шешімі қабылданады, егер препарат:

А. қолданыстағы препараттармен қасиеті бірдей болса.

Б. аналогтарына қарағанда әсері төмен болса.

В. тиімдірек дәрілік қалыпқа ие болған жағдайда

Г. жанама әсерлерге ие болса,қолданыстағы препараттармен салыстырғанда.

Д.дұрыс жауабы жоқ.+

31 .Терапевтикалық диапазон — бұл:

А. қандағы ДЗ концентрациясы, терапевтикалық әсер көрсететін

Б.орташа леталдық дозамен орташа терапевтикалық доза арақатынасы.

В. ДЗ әрбір қабылдау арасында интервалдағы сіңірілетін көлемі, элимендеу көлеміне тең концентрация

Г.терапевтикалық минималды концентрациядан бастап бірінші жанама әсерінің белгілері пайда болғанға дейінгі концентрация интервалы

Д. уақыт бірлігіне сай ,қандағы заттың концентрациясының төмендеуі.

32.Терапевтикалық мониторинг қандай мағынаны білдіреді?

А. ­қандағы ДЗ концентрациясын тұрақты анықтауды +

Б. ДЗ қабылдаушы науқастың тұрақты АҚҚ және пульсын өлшеуді.

В. ДЗ тағайындау кезінде қандағы аминотрансферазаны тұрақты анықтауды

Г. Қандағы токсикалық заттарды тұрақты анықтауды.

Д. регулярное определение электролитов в крови при приеме ЛС.

33. Дәрілік заттың құрамын анықтайды:

А. ОАК, ОАМ, микрореакция.

Б. қанның биохимиялық анализі

В. Иммуноферментті , иммунофлуоресцентті, спектрометриялық әдіспен +

Г. магнитно-резонанспен, компьютерлік томография.

Д. ультрадыбысты диагностика.

34. Қандай препараттар кен терапевтикалық диапазонға ие?

А. пенициллиндер +

Б. аминогликозидтер.

В. Жүрек гликозидтері.

Г. теофиллин.

Д. антиаритмикалық препараттары.

35. Жартылай шығу периоды бұл:

А. уақыт бірлігіне сәйкес қандағы заттың концентрациясының төмендеуі.

Б. қандаѓғы ДЗ концентрациясы,максималды 50% әсер шақыратын.

В. плазманың немесе қанның көлемі, ДЗ- тан уақыт бірлігіне сәйкес толықтай босауы.

Г. препаратыњ концетрациясын элимендеу ќорытындысыныњ 50% түсіруге қажет уақыт +

Д. препараты енгізгеннен кейінгі 50% дозасының сіңу уақыты

36. Қандай жағдайда терапевытикалық мониторинг қажет ?

А.¦ұзақ терапевтикалық емдеу қажет еткен кезде.

Б. үлкен емес терпавтикалық әсері кеңі кезінде.

В. Жасырын өтуі мүмкін қауіпті жанама әсер кезінде .

Г. дұрыс жауабы жоқ.

Д. барлық жауабы дұрыс+

37. Қайсысын қолданған зәрдің қышқылдануы байқалады:

А. ацетазоламидті.

Б. антацидтерді.

В. аммоний хлоридіні +

Г. натрий гидрокарбонаты.

Д. тиазидты диуретиктерді.

38.Қайсысын қолданғанда зәрдің сілтіленуі байқалады:

А. аммоний хлориді.

Б. аскорбинді қышқылды.

В. ацетилсалицил қышқылын.

Г. антацидтерді +

Д. салициламидтерді.

39.Аддитивті єсер:

А. өзіндік фармакологиялық әсер көрсетпейтін, ДЗ фармакологилық әсері басқа ДЗ пен күшейеді, себебі өзі ондай фармакологиялық әсер көрсете алмайды

Б. бір компонентпен салыстырғанда , фармакологиялық әсер комбинациясы жоғары , бірак күтілген бірлік нәтиже әсері төмен +

В. ДЗ фармакологилық әсер комбинация, әрбіреуінің бірлік әсеріне тең.

Г. ДЗ комбинациясының соңғы фармакологиялық әсері, әрбір құрамның суммалық әсерін күшейтеді.

Д. Бір немесе бірнеше ДЗ фармакологиялық әсерінің барлығын немесе жартысын жою.

40. Суммация әсері:

А. өзіндік фармакологиялық әсер көрсетпейтін, ДЗ фармакологилық әсері басқа ДЗ пен күшейеді, себебі өзі ондай фармакологиялық әсер көрсете алмайды

Б. бір компонентпен салыстырғанда , фармакологиялық әсер комбинациясы жоғары , бірак күтілген бірлік нәтиже әсері төмен.

В. ДЗ фармакологилық әсері комбинация, әрбіреуінің бірлік әсеріне тең +

Г. ДЗ комбинациясының соңғы фармакологиялық әсері, әрбір құрамның суммалық әсерін күшейтеді.

Д. Бір немесе бірнеше ДЗ фармакологиялық әсерінің барлығын немесе жартысын жою.

41 .Потенцирлеу:

А Өзіндік фармакологиялық әсер көрсетпейтін, ДЗ фармакологилық әсері басқа ДЗ пен күшейеді, себебі өзі ондай фармакологиялық әсер көрсете алмайды

Б. бір компонентпен салыстырғанда , фармакологиялық әсер комбинациясы жоғары , бірак күтілген бірлік нәтиже әсері төмен.

В. ДЗ фармакологилық әсер комбинация, әрбіреуінің бірлік әсеріне тең.

Г. ДЗ комбинациясының соңғы фармакологиялық әсері, әрбір құрамның суммалық әсерін күшейтеді. +

Д. Бір немесе бірнеше ДЗ фармакологиялық әсерінің барлығын немесе жартысын жою.

42.Антагонизм:

А өзіндік фармакологиялық єсер көрсетпейтін, ДЗ фармакологилық әсері басқа ДЗ пен күшейеді, себебі өзі ондай фармакологиялық әсер көрсете алмайды

Б. бір компонентпен салыстырғанда , фармакологиялық әсер комбинациясы жоғары , бірак күтілген бірлік нәтиже әсері төмен.

В. ДЗ фармакологиялық әсер комбинация, әрбіреуінің бірлік әсеріне тең.

Г. ДЗ комбинациясының соңғы фармакологиялық әсері, әрбір құрамның суммалық әсерін күшейтеді.

Д. Бір немесе бірнеше ДЗ фармакологиялық әсерінің барлығын немесе жартысын жою. +

43.Жүктілік кезінінің 1-3 айында қолдануға болмайды:

А. пенициллиндер.

Б. цефалоспориндер.

В. стрептомицин.+

Г. линкомицин.

Д. фузиди қышқылы.

44.Жүктіліктің соңғы аптасында қолдануға болмайды:

А. пенициллиндер.

Б. цефалоспориндер.

В. линкомицин.

Г. тетрациклин.+

Д. фузиди қышқылы.

45.Пропранололды жүктілік кезінде қолданылған кандай әсер тән емес ?

А. тератогенді.+

Б. жатырдың тонусының жоғарлауы.

В. жүрек лақтырысының төмендеуі.

Г. ұрықтың жєне плацентаның гипотрофиясы.

Д. брадикардия, гипоксия, гипогликемия ұрықтың.

46. Артериаллық гипертониямен бірге созылмалы жүрек жеткіліксіздігі кезінде қандай препарат ұсынылады?

А. диуретиктер.+

Б. бета-адренблокаторлар.

В. кальций каналдарының баяу блокаторлары.

Г. альфа-адреноблокаторын.

Д ангиотензина II-нің антагонист рецепторлары .

47.Бета-адреноблокаторларды тағайындауға болмайды:

А. артериалды гипертония.

Б. 2-ші функционалды классты стенокардия қысымы .

В. қарыншалық экстрасистолия.

Г. синусты тахикардия 90 рет минутына.

Д. синусты тахикардия 50 рет минутына.+

48.Қандай дисциплина дәрілік заттардың қолданылуы мен олардың популяция дәрежесіндегі эффектілерін зерттейді?

A. фармакоэкономика

Б. фармакогенетика

В. фармакоэпидемиология+

Г. фармакотерапия

Д. молекулярлы фармакокинетика

49. Аурухана ішілік емес пневмонияда амоксициллинді қолдану жатады:

А. Этиотропты фармакотерапия +

Б. Патогенетикалық фармакотерапия

В. Симптоматикалық фармакотерапия

Г. Орынбасатын фармакотерапия

Д. Профилактикалық фармакотерапия

50. Артериальды гипертензияда каптоприлді тағайындау жатады:

А. Этиотропты фармакотерапия

Б. Патогенетикалық фармакотерпия +

В. Симптоматикадық фармакотерапия

Г. Орынбасатын фармакотерапия

Д. Профилактикалық фармакотерапия

51. Операциядан кейінгі кезеңде промедолды қабылдау жатады:

A. Этиотропты фармакотерапия

Б. Патогенетикалық фармакотерапия

В. Симптоматикалық фармакотерапия +

Г. Орынбасатын фармакотерапия

Д. профилактикалық фармакотерапия

52. Қант диабеті кезінде инсулинді кабылдау жатады:

А. Этиотропты фармакотерапия

Б. Патогенетикалық фармакотерапия

В. Симптоматикалық фармакотерапия

Г. Орыбасатын фармакотерапи +

Д. профилактикалық фармакотерапия

53. Миокард инфарктісінен кейін ацетилсалицил қышқылын қабылдау жатады:

А. Этиотропты фармакотерапия

Б. Патогенетикалық фармакотерапия

В. Симптоматикалық фармакотерапия

Г. Орынбасатын фармакотерапия

Д. Профилактикалық фармакотерапия +

54. Дәрілік препараттық мөлшерлік режимін таңдау үшін:

A. Фармакодинамикалық зерттеу

Б. Фармакокинетикалық зерттеу +

В. Фармакогенетикалық зерттеу

Г. Фармакоэпидемиологиялық зерттеу

Д. Фармакоэкономикалық зерттеу

55. Фармакокинетикалық қисық қандай параметрлерді бейнелейді?

А. белгілі бір уақыт аралықта ағза нысанында дәрілік заттардың концентрациясын

Б. белгілі бір уақыт аралықта зәрде дәрілік заттардың концентрациясын

В. белгілі бір уақыт аралықта қан плазмасында дәрілік заттардың концентрациясын +

Г.белгілі бір уақыт аралықта жұлын-ми сұйықтығында дәрілік заттардың

концентрациясын

Д. белгілі бір уақыт аралықта асқазан құрамында дәрілік заттардың концентрациясын

56. Фармакокинетикалық дәрілік заттарды сипаттайтын ең негізгі параметрлер

А. қан плазмасында дәрілік заттардың концентрациясы қанығу фазасында

Б. зәрде дәрілік заттардың концентрациясы қанығу фазасында

В. уақыт аралық ішінде 50% дәрілік зат концентрациясының төмендеуі +

Г. уақыт аралық ішінде дәрілік заттардың организмнен толығымен шығарылуы

Д. қан плазмасында дәрілік заттардың тепе-теңдік концентрациясы

57. Клиникалық фармакодинамика нені зерттейді?

А. дәрілік заттардың әсер ету механизмін

Б. дәрілік заттардың фармакологиялық әсерінің күшін

В. бәрі дұрыс +

Г. дәрілік заттардың фармакологилық әсерінің ұзақтығы

Д. дәрілік заттардың спецификалық рецепторы

58 . Дәрілік заттардың фармакологиялық әсері немен үнемі қамтамасыз етіледі?

А. қан плазмасында дәрілік заттардың тепе-теңдік концентрациясымен +

Б. қан плазмасында дәрілік заттардың максималды концентрациясымен

В. қан плазмасында дәрілік заттардың минималды концентрациясымен

Г. дәрілік заттардың шығарылу жылдамдығымен

Д. дәрілік заттардың келу жылдамдығымен

59. Генерикалық дәрілік заттарды пероральді қолданғанда дәріні бағалайтын фармакокинетикалық көрсеткіштердің негізі:

А. генерикалық дәрілік заттардың жартылай шығарылу кезеңі

Б. генерикалық дәрілік заттардың тепе-теңдік концентрациясы

В. генерикалық дәрілік заттардың токсикалық концентрациясы

Г. генерикалық дәрілік заттардың максимальді концентрациясы

Д. генерикалық дәрілік заттардың биоэквивалентті концентрациясы +

60. Ауыз қуысын суландырғанда лидокаиннің жансыздандыру әсері болады:

А. жергілікті әсер +

Б. резорбтивті әсер

В. жүйелі єсер

Г. рефлекторлы әсер

Д. токсикалық әсер

61. Аллергиялық риниті бар науқас ұзақ уақыт тавегилді қабылдағанда оның әсерінің төмендеуі болуы мүмкін

А. гиперреактивтілік

Б. идиосинкразия

В. дәрілік тәуелділік

Г. гипореактивтілік

Д. тахифилаксия +

62. АПФ ингибаторлары қатарындағы қай препараттың фармакологиялық әсері науқаста сарғаю пайда болу кезінде күшейе түседі (билирубин деңгейінің күшеюі)

А. фозиноприл (плазма ақуыздарымен байланысы 95 %)+

Б. рамиприл (плазма ақуыздарымен байланысы 60 %)

В. эналаприл (плазма ақуыздарымен байланысы 50 %)

Г. периндоприл (плазма ақуыздарымен байланысы 30 %)

Д. мезиноприл (плазма ақуыздарымен байланысы 5 %)

63. Төменде атап өтілген препараттардың фармакокинетикасына қосымша түрінде тағайындалған флуконазол әсер етуі мүмкін.

А. диклофенак

Б. ампицилин

В. ацетилсалицил қышқылы

Г. теофиллин +

Д. инсулин

64 . Дәрілік препараттың жүктілік мөлшерін есептеуге ќандай фармакокинетикалық көрсеткіштер көмектеседі?

А. Дәрілік заттардың жартылай енгізу және максимальді концентрация кезеңі

Б. Дәрілік заттардың жайылу көлемі мен бастапқы концентрациясы

В. Максимальді концентрацияның пайда болу уақыты мен фармакологиялық қисықтағы аумағы +

Г. Дәрілік заттардың биоқолжетімділігі және максимальді концентрациясы

Д.Дәрілік заттардың бастапқы жєне максимальді концентрациясы