5) Углеводы

804. Н-антиген бактерий входит в состав:

1) Макрокапсулы

+2) Жгутиков

3) Спор

4) Включений

5) Клеточной стенки

805. Для получения О-антигена бактериальную культуру подвергают:

+1) Обработке высокой температурой

2) Обработке формалином

3) Обработке ацетоном

4) Обработке трипсином

5) Обработке этанолом

806. К ферментам агрессии относят:

1) Эксфолиатин

2) Галактозидаза

+3) Гиалуронидаза

4) Каталаза

5) Лидаза

807. Защитная роль нормальной микрофлоры:

+1) Aнтагонистическое действие

2) барьерно-фиксирующая

3) механический барьер

4) бактерицидное действие лизоцима

5) отсутствует у человека

808. Клеточный фактор неспецифического иммунитета:

+1) Фагоцитоз

2) Комплемент

3) Т-киллеры

4) Антитела

5) Лейкины

809. Система комплемента:

+1) cистема белков

2) Липополисахарид

3) изменяет проницаемость клеточных стенок

4) не активирует фагоцитоз

5) Иммуноглобулин

810. К фиксированным макрофагам относят:

+1) микроглиальные клетки

2) моноциты крови

3) Нейтрофилы

4) тейхоевые кислоты

5) Эритроциты

811. Иммуногенные свойства антигенов связаны с:

1) низкой молекулярной массой

2) Вирулентностью

+3) Чужеродностью

4) Нуклеоидом

5) резкими колебаниями комплемента

812. Классы иммуноглобулинов, обусловливающие пассивную иммунизацию плода:

1) А

2) М

3) Д

+4) G

5) Е

813. В индукции специфического иммунного ответа принимают участие:

+1) Макрофаги

2) Нейтрофилы

3) тучные клетки

4) плазматические клетки

5) Эритроциты

814. Патогенность микроорганизмов:

+1) Является видовым признаком.

2) Агрессивность и инвазивность отсутствуют.

3) Зависит от вида симбиоза.

4) Подавление близкородственных видов микроорганизмов

5) Вид сожительства микроорганизмов.

815. Вирулентность микроорганизмов:

1) Не является фактором патогенности.

+2) Степень патогенности.

3) Является следствием мутации.

4) Не меняется при пассировании на животных.

5) Зависит от образования комплекса антиген-антитело.

816. Вирулентность бактерий обусловлена:

1) Наличием фермента лактазы.

2) Наличием спор.

+3) Адгезией и колонизацией.

4) Наличием лизосом.

5) Отсутствием факторов патогенности.

817. Для патогенных микрорганизмов характерны:

1) Имеют полиэтиологичность.

2) Отсутствие характерной клинической картины.

3) Вызывают заболевания только на фоне первичного инфекционного заболевания.

4) Не имеют строго выраженной органной локализации.

+5) Нозологическая специфичность и органотропность.

818. Особенности вирусной инфекции:

1) Длительный инкубационный период.

+2) Облигатный паразитизм.

3) Развитие бактериемии.

4) Отсутствие взаимодействия между геномом вируса и геномом клетки макроорганизма.

5) Отсутствие специфичности действия.

819. Септикопиемия:

1) Возбудитель размножается в крови.

2) Кровь выполняет только транспортную роль.

3) Инфекционное заболевание без клинических проявлений.

+4) Возбудитель циркулирует в крови и образует гнойные очаги в органах и системах.

5) Ассоциированная инфекция.

820. Адгезия:

1) Защита от фагоцитоза.

2) Способность к распространению возбудителя.

3) Способность размножаться на поверхности клеток.

4) Способность проникать в клетки и ткани.

+5) Способность прикрепляться к клеткам.

821. Экзотоксины:

+1) Термолабильные белки.

2) Липополисахариды.

3) Капсомеры.

4) Вещества, избирательно подавляющие жизнедеятельность микроорганизмов.

5) природные антибиотики.

822. Эндотоксины:

1) Мембранотоксины.

+2) Термостабильные липополисахариды

3) Антиэлонгаторы,

4) Белковые вещества.

5) Постоянно выделяются в окружающую среду.

823. Периоды инфекционного заболевания:

1) Инвазия.

2) Манифестная.

3) Рекомбинация.

4) Септикопиемия.

+5) Реконвалесценция.

824. К характеристике инфицирующей дозы возбудителя относится:

+1) Минимальное количество микробных клеток, способных вызвать инфекционный процесс.

2) Минимальная ингибирующая концентрация(МИК).

+3) Инициальная единица.

4) количество колониеобразущих единиц (КОЕ).

5) Зависит от спектра действия антибиотика.

825. Заболевания, вызванные условно-патогенными микроорганизмами характеризуются:

1) Строго выраженной органной локализацией.

+2) Полиэтиологичностью.

3) Отсутствием продромального периода.

4) Подавлением одной популяции другой.

5) Одинаковым инкубационным периодом.

826. Инфекция:

1) Микробиоценоз.

2) Подавление жизнедеятельности одной популяции другой.

+3) Заражение.

4) Форма существования двух патогенных микробов.

5) Симбиоз нормальной микрофлоры с макроорганизмом.

827. Инфекционные заболевания характеризуются:

+1) Цикличностью течения.

2) Отсутствием контагиозности.

3) Одинаковым инкубационным периодом.

4) Отсутствием продромального периода.

5) Вызываются только бактериями.

828. Формы инфекции в зависимости от распространения микробов:

+1) Очаговая.

2) Острая.

3) Хроническая.

4) Эндогенная.

5) Рецидив.

829. Реинфекция:

1) Повторное заражение бактериями другого вида.

+2) Повторное заражение тем же возбудителем после выздоровления

3) возникает при заболеваниях со стойким иммунитетом.

4) Возникает за счет нормальной микрофлоры.

5) Повторное заражение тем же возбудителем до ликвидации первичного заболевания.

830. Формы инфекции по источнику возбудителя:

1) Пандемия.

2) Латентная.

+3) Зоонозная.

4) Экзогенная.

5) Бактериемия.

831. Рецидив:

1) Повторное заболевание после полного выздоровления за счет вторичного заражения извне.

2) В организме вегетирует патогенный микроб, но заболевания не возникает.

3) Форма инфекции при которой к основному заболеванию присоединяется другое.

+4) Возникновение болезни через некоторое время после ее прекращения за счет оставшихся в организме возбудителей.

5) Повторное заболевание той же инфекцией, наступившее до ликвидации первичного заболевания.

832. Укажите форму инфекции:

1) Мутуализм.

2) Сенсибилизация.

+3) Рецидив.

4) Реконвалесценция.

5) Продром

833. Выберите состояние, когда микроб попадает в кровь и размножается в ней:

1) Токсинемия.

2) Бактериемия.

+3) Сепсис.

4) Септикопиемия.

5) Лейкемия.

834. Сколько периодов при инфекционном заболевании:

1) Три.

2) Пять

+3) Четыре

4) Шесть

5) Два

835. Выберите и дополните определение: "Суперинфекция - это…:

1) Когда инфекция вызвана разными видами микробов.

2) Когда заболевание возникает после клинического выздоровления без повторного заражения, за счет оставшихся в организме возбудителей.

3) Состояние, когда организм перенес какую-либо инфекцию и вторично заболевает в результате нового заражения тем же возбудителем.

4) Когда к первоначальной, основной, уже развившейся болезни присоединяется другая, вызываемая новым возбудителем.

+5) Если заболевание возобновилось до выздоровления в результате инфицирования тем же возбудителем.

836. Выберите бактерии, которые секретируют энтеротоксины:

1) Бруцеллы.

2) Возбудитель чумы.

+3) Холерный вибрион.

4) Пневмококки.

5) Гонококк.

837. Для патогенных микробов характерны:

1) Полиэтиологичность.

2) Отсутствие характерной клинической картины.

3) Вызывают заболевания только на фоне первичного инфекционного заболевания.

4) Не имеют строго выраженной органной локализации.

+5) Нозологическая специфичность и органотропность.

838. Особенность вирусной инфекции:

1) Короткий инкубационный период.

+2) Облигатный внутриклеточный паразитизм.

3) Развитие бактериемии.

4) Отсутствие взаимодействия между геномом вируса и геномом клетки макроорганизма.

5) Отсутствием специфичности действия.

839. Самозаражение путем переноса возбудителя из одного биотопа в другой называется

1) реинфекция

+2) аутоинфекция

3) рецидив

4) моноинфекция

5) бактерионосительство

840. Одновременное заражение различными возбудителями:

1) реинфекция

2) суперинфекция

+3) микстинфекция

4) моноинфекция

5) вторичная инфекция

841. Заражение только одним возбудителем:

1) микстинфекция

2) суперинфекция

3) реинфекция

+4) моноинфекция

5) вторичная инфекция

842. Целенаправленное передвижение фагоцитов в окружающей среде:

1) инвазия

2) агрессия

3) адгезия

4) пенетрация

+5) хемотаксис

843. Патогенный фактор возбудителя, проявляющийся прикреплением к поверхности клетки

1) агрессия

2) инвазия

+3) адгезия

4) пенетрация

5) хемотаксис

844. Патогенный фактор возбудителя, проявляющийся проникновением из одной клетки в другую:

1) хемотаксис

2) инвазия

3) агрессия

4) адгезия

+5) пенетрация

845. Патогенный фактор возбудителя, проявляющийся выделением токсинов:

1) инвазия

+2) агрессия

3) пенетрация

4) адгезия

5) хемотаксис

846. Остаточный патогенный фактор некоторых бактерии, проявляющийся после гибели микроба:

+1) эндотоксин

2) экзотоксин

3) патогенные ферменты

4) эксфолиативные токсины

5) антигены

847. Характерные свойства эндотоксинов:

+1) термостабильны

2) очень токсичны

3) менее ядовиты

4) термолабильны

5) активные антигены

848. Патогенный фактор, заключающийся в проникновении микроорганизма внутрь клеток макроорганизма:

1) агрессия

2) адгезия

3) колонизация

+4) инвазия

5) пенетрация

849. Инфицирование тем же возбудителем, проходящее до выздоровления:

1) рецидив

2) реинфекция

3) вторичная инфекция

+4) суперинфекция

5) сепсис

850. Пирогенами являются:

1) патогенные ферменты

2) экзотоксины

+3) эндотоксины

4) аллергены

5) пурины

851. К ферментам патогенности относятся:

+1) плазмокоагулаза

2) лигаза

3) трансфераза

4) полимераза

5) липаза

852. Что вызывает у новорожденного эксфолиативный токсин:

1) Пупочный сепсис

2) Диарею

3) Конъюнктивит

4) Плеврит

+5) Пузырчатку

853. Какой микроорганизм продуцирует эксфолиативный токсин?

+1) Стафилококк

2) Стерптококк

3) Гонококк

4) Синегнойная палочка

5) Энтеропатогенная кишечная палочка

854. Какой микроорганизм вырабатывает эритрогенный токсин:

1) Гонококк

2) Менингококк

3) Синегнойная палочка

+4) Стрептококк

5) Стафилококк

855. Какой микроорганизм вызывает скарлатину:

1) Коринебактерия

+2) Стрептококк

3) Стафилококк

4) Клебсиелла

5) Сарцина

856. Эритрогенный токсин индуцирует:

1) Пузырчатку

2) Диарею

3) Бленнорею

+4) Скарлатину

5) Характерную сыпь

857. Проба Шика это:

+1) Реакция нейтрализации токсина

2) Реакция связывания комплемента

3) Реакция непрямой гемагглютинации

4) Реакция агглютинации

5) Реакция лизиса

858. После введения разбавленного дифтерийного токсина, реакция оказалась отрицательной, выберите правильную трактовку результата анализа:

+1) У пациента имеется иммунитет к дифтерии

2) У пациента снижена резистентность

3) У пациента наблюдается ареактивность иммунной системы

4) Иммунитет к дифтерии отсутствует

5) У пациента имеется гиперчувствительность к дифтерии

859. Почему у безмикробных животных не созревает иммунная система:

1) Не поступают протеины с пищей

2) Эпителий кишечника не способен адгезировать микроорганизмы

3) Отсутствуют стволовые клетке в организме гнотобионта

4) Отсутствует тимус

+5) Нет антигенного раздражения

860. Что такое оппортунистическая инфекция:

+1) Инфекция, вызываемая УПМ

2) Вирусная

3) Протозойная

4) Бактериальная

5) Грибковая

861. Способность к полноценному синтезу ІgG проявляется:

1) К моменту рождения

2) К первому месяцу жизни

3) К 5-6 месяцам

+4) К первому году жизни

5) К 5-6 годам

862. Почему иммунная система беременной женщины не отторгает

чужеродные клетки плода:

+1) Плацента ограждает плод от проникновения Т- и В-лимфоцитов

2) Плацента пропускает ІgМ

3) Плацента пропускает ІgА

4) Плацента пропускает ІgG

5) Плацента является механическим барьером для цитокинов

863. Какие иммуноглобулины находятся в грудном молоке:

+1) ІgG

+2) ІgA

+3) ІgM

4) Іg D

5) Іg E

864. Какие антитела могут проходить через плаценту от матери к плоду:

1) Іg M

2) Іg A

3) Іg E

+4) Іg G

5) Іg D

865. Классы иммуноглобулинов, обуславливающие пассивную иммунизацию плода:

1) Іg D

+2) Іg G

3) Іg A

4) Іg E

5) Іg M

866. Какие клетки обнаружены в грудном молоке:

+1) Макрофаги

+2) В-лимфоциты

+3) Т-лимфоциты

+4) ЕК-клетки

5) Микрофаги

867. К - антиген бактерий входит в состав:

1) жгутиков

2) клеточной стенки

3) ЦПМ

+4) капсулы

5) пилей

868. Диагностические сыворотки используют для:

1) лечения

2) индикации микроорганизмов

3) профилактики

+4) постановки серологических реакций

5) выявление микробов во внешней среде

869. Назовите неправильный ответ при характеристике иммунных сывороток:

1) создается искусственный иммунитет

+2) иммунитет не вырабатывается

3) используются для серотерапии

4) проводится экстренная профилактика

5) антитела нейтрализуют белковый токсин

870. Аллергией называется:

1) нарушение иммунного статуса

2) нарушение структуры и функции органов и тканей

+3) повышенная чувствительность организма

4) наследственная предрасположенность к гиперфункции

5) способ нейтрализации генетически чужеродных веществ

871. Инфекционная аллергия:

1) гиперчувствительность немедленного типа

2) в основе лежит гуморальный ответ

3) развивается при введении сывороток

4) развивается при первичном введении антигена

+5) гиперчувствительность замедленного типа

872. Для развития оппортунистических инфекций имеет значение:

1) Нарушение целостности покровов

+2) Иммунодефицитные состояния

3) Иммунологическая память

4) Аутоиммунные заболевания

5) Иммунологический паралич

873. Клиническая картина оппортунистических инфекций зависит от:

1) Возбудителя болезни

+2) Локализации поражения

3) Инвазивности возбудителя

4) Способа заражения

5) Интерференции фагоцитарного механизма

874. Возбудителями ятрогенных инфекций являются:

1) Зоонозные инфекции

+2) Условно-патогенные микробы

3) Только высоковирулентные возбудители

4) Туберкулезная палочка

5) Актиномицеты

875. К развитию внутрибольничных инфекций ведет:

+1) Снижение местной и общей неспецифической резистентности организма

2) Нарушение питания

3) Климатические условия

4) Окружающая среда

+5) Нарушение дез.режима

876. Проявлением анафилактического типа аллергических реакции могут быть:

1) аллергия при инфекционных заболеваниях

+2) анафилактический шок

3) контактная аллергия

4) цитотоксическая реакция

5) сывороточная болезнь

877. Химические вакцины

1) содержат цельные микробные клетки

2) получают из микробов при нагревании и обработке формалином

3) высушивают методом лиофильной сушки

4) приводят к выработке антитоксического иммунитета

+5) представляют полноценные антигенные комплексы

878. Тяжелая раневая инфекция, характеризующаяся поражением нервной системы:

1) сибирская язва

2) полиомиелит

3) менингит

4) лейшманиоз

+5) столбняк

879. Под вирулентностю микроорганизмов подразумевают:

+1) Фактор патогенности

2) Агрессивность и инвазивность отсутствуют

+3) Является штаммовым признаком

4) Является формой симбиоза

5) Зависит от вида симбиоза

880. Какой период инфекционного заболевания характеризуется появлением первых неспецифических симптомов заболевания:

1) инкубационный

2) разгар болезни

+3) продромальный

4) реконвалесценсии

5) бактерионосительство

881. Какой период инфекционного заболевания характеризуется появлением специфических симптомов заболевания:

+1) разгар болезни

2) продромальный

3) реконвалесценсии

4) бактерионосительство

5) инкубационный

882. Период реконвалесценсии характеризуется:

1) появлением специфических симптомов заболевания

2) появлением неспецифических симптомов заболевания

3) адгезией микробов на чувствительных клетках организма

+4) прекращением размножения и гибелью возбудителя

5) сохранением возбудителя в организме

883. При первичном иммунном ответе первыми вырабатываются антитела класса:

1) Іg A

2) Іg G

+3) Іg M

4) Іg E

5) Іg D

884. При вторичном иммунном ответе первыми вырабатываются антитела класса:

+1) Іg G

2) Іg M

3) Іg E

4) Іg D

5) Іg A

885. К внешним барьерам факторов неспецифической защиты организма относятся:

+1) нормальная микрофлора

+2) кожа

3) фагоциты

+4) слизистые оболочки

5) комплемент

886. К клеточным факторам неспецифической защиты организма относятся:

+1) фагоциты

2) кожа

3) комплемент

4) лизоцим

+5) ЕКК

887. Функции фагоцитов:

+1) защитная

+2) представляющая

3) транспортная

+4) секреторная

5) питательная

888. Что не относится к стадиям фагоцитоза:

1) хемотаксис

2) адгезия

+3) интеграция в геном клетки

4) эндоцитоз

5) внутриклеточное переваривание

889. Для активации системы комплемента по альтернативному пути необходимо:

+1) белок пропердин

+2) ЛПС клеточной стенки грам отрицательных бактерий

3) комплекс антиген-антитело

+4) ионы Мg

5) сывороточные беоки В и D

890. Созревание Т-лимфоцитов происходит в:

+1) тимусе

2) костном мозге

3) селезенке

4) лимфоузлах

5) печени

891. Созревание В-лимфоцитов присходит в :

1) тимусе

+2) костном мозге

3) селезенке

4) печени

5) лимфоузлах

892. К врожденным иммунодефицитным состояним относятся:

1) СПИД

2) лимфогранулематоз

+3) дефекты системы комплемента

+4) аплазия вилочковой железы

+5) гипогаммаглобулинемия всех или отдельных классов Іg

893. Укажите типы аллергических реакций:

1) анафилактический

2) цитотоксический

3) иммунокомплексный

4) клеточный

+5) все вышеуказанное

894. К цитотоксическому типу аллергических реакций относят:

+1) лекарственную аллергию

+2) тромбоцитопению

3) анафилактический шок

4) контактную аллергию

5) сывороточную болезнь

895. Укажите вакцину, полученную путем генной инженерии:

1) СТИ

2) БЦЖ

3) менингококковая

+4) против гепатита В

5) брюшнотифознаф

896. Ферменты, способствующие генерализации инфекции:

+1) гиалуронидаза

2) плазмокоагулаза

+3) фибринолизин

4) лецитиназа

5) гемолизин

Раздел: частная бактериология

897. Ферментативная активность возбудителя брюшного тифа;

1) Ферментация лактозы

+2) Ферментация глюкозы до кислоты

+3) Выделение сероводорода

+4) Не сбраживают лактозу

5) Сбраживание глюкозы до кислоты и газа

898. Укажите пут заражения псевдотуберкулезом;

1) воздушно-капельный

2) половой

+3) алиментарный

4) трансмиссивный

5) вертикальный

899. Культуральные свойства C. dіphtherіae mіtіs на среде Клауберга:

1) R-формы колонии

2) В виде цветка "маргаритки"

+3) S-формы колонии

+4) Мелкие черно-серые

5) Синего цвета

900. Для C.pseudodіphtherіcum характерно:

1) Положительная проба Пизу

+2) Положительная проба Закса

+3) Отрицательная проба Пизу

4) Ферментация сахарозы

5) Положительная проба Манту

901. В пробе Пизу определяют разложение:

+1) цистиназы

2) уреазы

3) сахарозы

4) глюкозы

5) маннозы

902. В прбе Закса определяют разложение:

1) галактозы

2) цистиназы

3) мальтозы

4) сахарозы

+5) мочевины

903. Токсин, соединяющийся с поверхностными структурами нервных клеток и вызывающий судороги:

+1) тетаноспазмин

2) тетанолизин

3) эксфолиатин

4) эритрогенин

5) гемолизин

904. Культуральный свойства M. bovіs:

1) R-формы колонии, сухие с ароматным запахом

2) маслянистые

+3) S-формы колоний, мелкие, серые

4) S-формы колоний, желтые

5) в виде цветка "маргаритки"

905. Лепромин применяется для постановки:

1) Пробы Манту

2) Реакции Дика

3) Реакции Шика

+4) Реакции Мицуды

5) Пробы Закса

906. Кожно-аллергическая проба при бруцеллезе:

1) Проба Манту

+2) Проба Бюрне

3) Проба Дика

4) Проба Закса

5) Проба Пизу

907. Br. melіtensіs растет на средах с:

+1) тионином

+2) фуксином

3) метиленовой синькой

4) генцианвиолетом

5) всеми вышеуказанными красителями

908. Серологическая диагностика бруцеллеза:

1) РСК

+2) Реакция Хеддельсона

3) Реакция Вассермана

4) Реакция Видаля

+5) Реакция Райта

909. Сколько периодов различают в клинической картине сифилиса:

1) один

2) два

3) три

+4) четыре

5) пять

910. Что характерно для первичного сифилиса:

1) мягкий шанкр

+2) твердый шанкр

3) гумма

4) сыпь

5) поражение ЦНС

911. Какая клиническая картина наблюдается при вторичном сифилисе:

1) гуммы

2) твердый шанкр

3) спинная сухотка

+4) высыпания на коже

5) мягкий шакр

912. В третьем периоде сифилиса появляются:

1) твердый шанкр

2) высыпания на коже

3) мягкий шанкр

+4) гуммы

5) Поражается ЦНС

913. Микроскопическая диагностика сифилиса:

+1) Серебрение по Морозову

+2) Фазово-контрастная микроскопия

+3) Исследование в темном поле

4) Окраска по Гинс-Бурри

+5) Окраска по Романовскому -Гимзе

914. Исследуемый материал при вторичном сифилисе:

1) содержимое гумм

+2) элементы сыпи

3) содержимое шанкра

4) фекалии

+5) сыворотка крови

915. Какие антитела преобладают при первичном эпидемическом сыпном тифе:

+1) Іg М

2) Іg А

3) Іg Е

4) Іg G

5) Іg D

916. При болезни Брилля в крови преобладают:

1) Іg M

2) Іg A

+3) Іg G

4) Іg E

5) Іg D

917. Биологический метод диагностики эндемического сыпного тифа предусматривает заражение:

1) кроликов

2) мышей

3) обезьян

4) крыс

+5) самцов морских свинок

918. К характеристике стрептококков относится:

+1) располагаются в виде цепочек

+2) грамположительные

3) грамотрицательные

+4) на бульоне дают пристеночный рост

5) на бульоне дают равномерное помутнение

919. Укажите семейство стафилококков:

1) Neіserіaceae

2) Streptococcaceae

+3) Mіcrococcaceae

4) Bacіllaceae

5) Brucellaceae

920. Для стафилококков характерно:

1) Ланцетовидная форма

2) Грамотрицательная окраска

3) Спорообразование

4) Деление в одной плоскости

+5) Гроздевидное расположение

921. Колонии стафилококков:

+1) Пигментированные, выпуклые с ровным краем

2) Плоские, прозрачные с неровным краем

3) Мелкие в виде "росинок"

4) В виде "яичницы-глазуньи"

5) В виде капелек ртути

922. Факторы патогенности стафилококков:

+1) Эксфоллиатин

2) Эритрогенный токсин

+3) Плазмокоагулаза

+4) Лецитиназа

5) Нейраминидаза

923. Стафилококки, вырабатывающие эксфоллиатин, вызывают:

1) Скарлатину

2) Пищевые отравления

3) Энтериты

4) Сепсис

+5) Пузырчатку новорожденных

924. Для диагностики стафилококкового сепсиса применяют:

1) Прямую микроскопию крови

+2) Посев крови на сахарный бульон

3) Посев крови на кровяной агар

4) Посев крови на ЖСА

5) Метод иммунофлюоресценции

925. Для выявления источника инфекции при стафилококковых заболеваниях используют:

1) Реакцию преципитации

2) Оценку токсичности

3) Определение ферментативной активности

+4) Фаготипирование

5) РСК

926. Специфическая профилактика стафилококковых заболеваний проводится с помощью:

1) БЦЖ

+2) Анатоксина

3) Антирабической сыворотки

+4) Гамма-глобулина

5) Специфическая профилактика не проводится