- •Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 ноября 2009 года № 762 Об утверждении Правил разработки и согласования лекарственных формуляров организаций здравоохранения
- •Правила разработки и согласования лекарственных формуляров организаций здравоохранения
- •1. Общие положения
- •2. Порядок разработки и согласования лекарственных формуляров
- •3. Порядок согласования уполномоченным органом лекарственных формуляров
- •Обоснование включения (исключения), внесения изменений или дополнений в лекарственный формуляр
- •Обоснование включения (исключения), внесения изменений или дополнений в Республиканский лекарственный формуляр
Источник: ИС ПАРАГРАФ, 14.06.2012 10:48:07
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 ноября 2009 года № 762 Об утверждении Правил разработки и согласования лекарственных формуляров организаций здравоохранения
В соответствии с подпунктом 70 пункта 1 статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения», ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Утвердить прилагаемые Правила разработки и согласования лекарственных формуляров организаций здравоохранения.
2. Комитету контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан и его официальное опубликование в средствах массовой информации после государственной регистрации.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Биртанова Е.А.
4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
Министр |
Ж. Доскалиев |
Утверждены
приказом Министра здравоохранения
Республики Казахстан
от 23 ноября 2009 года № 762
Правила разработки и согласования лекарственных формуляров организаций здравоохранения
1. Общие положения
1. Настоящие Правила разработки и согласования лекарственных формуляров организаций здравоохранения (далее - Правила) разработаны с целью определения единого порядка разработки, формирования и определения критериев составления лекарственных формуляров, согласования с уполномоченным органом в области здравоохранения (далее - уполномоченный орган) и обеспечения внедрения Национальной лекарственной политики в Республике Казахстан.
2. Настоящие Правила направлены на решение следующих задач:
1) регламентация порядка рационального отбора лекарственных средств;
2) определение принципов включения (исключения) препаратов в лекарственные формуляры;
3) внедрение надлежащей практики закупок лекарственных препаратов;
4) внедрение практики рационального использования лекарственных препаратов, основанной на принципах доказательной медицины.
3. Лекарственный формуляр организации здравоохранения - утвержденный руководителем организации здравоохранения и согласованный с уполномоченным органом перечень лекарственных средств, сформированный для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи с учетом профиля организации здравоохранения, наличие которых обязательно в достаточных количествах.
4. Лекарственный формуляр организации здравоохранения является основой для планирования бюджета организации здравоохранения на лекарственные средства и подлежит периодическому пересмотру и обновлению не реже одного раза в год.
5. Формулярная комиссия организаций здравоохранения является консультативно-совещательным органом, ответственным за лекарственную политику в данной организации, и в своей работе преследует следующие цели:
1) обеспечение граждан наиболее безопасными, эффективными и наименее затратными лекарственными средствами в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи;
2) рациональное использование лекарственных средств;
3) осуществление контроля за качеством и доступностью лекарственной помощи, оказываемой гражданам в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, посредством составления лекарственного формуляра и мониторинга его функционирования.
6. Формулярная комиссия местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы является координирующим и консультативно-совещательным органом по вопросам лекарственной политики на соответствующей территории, осуществляющим разработку и мониторинг региональных лекарственных формуляров.
7. Формулярная комиссия уполномоченного органа является консультативно-совещательным органом, регулирующим вопросы рационального использования лекарственных средств и координирующим деятельность формулярной системы на всех уровнях, а также разрабатывающим Республиканский лекарственный формуляр.