III. Экспериментальная часть

Приборы и реактивы:

• цилиндр мерный емкостью 100-1000 мл, ГОСТ 1770

• цилиндр мерный емкостью 10-20 мл, ГОСТ 1770

• колбы конические плоскодонные емкостью 150-250 мл, ГОСТ 25336

• бюретка стеклянная мерная с краном 5-25 мл, ГОСТ 1770

• кислота соляная децинормальной концентрации. В мерную колбу вместимостью 1000 см³, наполовину заполненную бидистиллированной водой, наливают 8 см³ соляной кислоты и доводят до метки бидистиллированной водой;

• трилон Б (ЭДТА) децинормальной концентрации. Трилон Б высушивают при 80°С в течение двух часов, отвешивают 9,31 г, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см³, растворяют в теплой от 40°С до 60°С бидистиллированной воде и после охлаждения раствора до комнатной температуры доводят до метки бидистиллированной водой. Раствор из ГСО состава трилона Б или стандарт-титра (фиксанала) трилона Б готовят в соответствии с инструкцией по применению, разбавляя его до требуемой концентрации.;

• индикатор метиловый оранжевый;

• аммиачная буферная смесь рН = (10 ± 0,1). Для приготовления 500 см³ буферного раствора в мерную колбу вместимостью 500 см³ помещают 10 г хлорида аммония, добавляют 100 см³ бидистиллированной воды для его растворения и 50 см³ 25 %-ного водного аммиака, тщательно перемешивают и доводят до метки бидистиллированной водой.

• сухая смесь эриохрома черного Т (0,25 г эриохрома черного Т смешать с 50 г хлорида натрия в фарфоровой ступке и тщательно растереть);

• шпатель.

ОПЫТ 1. Определение временной жесткости методом титрования

Способ основан на реакции между соляной кислотой и гидрокарбонатами.

Ca(HCO₃)₂ + 2HCl = CaCl₂ +2H₂O + 2CO₂

Аналогично уравнение для магния.

Титрование контролируется индикатором метиловым оранжевым.

Методика проведения эксперимента следующая.

1. Поместить в три конические колбы по 50 мл исследуемой воды.

2. Добавить в каждую колбу по две-три капли индикатора метилового оранжевого.

3. Заполнить бюретку 0,1N раствором соляной кислоты до любой оцифрованной отметки, но не ниже 10. Занести начальное значение объема в табл. 1

4. По каплям добавлять в колбу децинормальный раствор соляной кислоты из бюретки, осторожно размешивая реагенты покачиванием колбы. Титрование прекратить, как только окраска жидкости в колбе перейдет в розовую.

5. Оценить изменение цвета раствора.

6. Занести в таблицу 1 конечный объем соляной кислоты в мл.

7. Слить в сток оттитрованную пробу и трижды ополоснуть колбу водопроводной водой.

8. Снова cпомощью мерного цилиндра отмерить в колбу 50 мл испытуемой воды и добавить 2-3 капли индикатора метилового оранжевого.

9. Повторить пункты 3-7. Результаты занести в таблицу

10. Вычислить объем кислоты, использованный на титрование каждой из трех проб воды.

11. Вычислить из полученных данных V_kсреднее. Использовать это среднее значение для расчетов временной жесткости по формуле

(1)

где Ж_вр- временная жесткость воды, мг-экв/л;V_к- объем кислоты, использованной на титрование одной пробы исследуемой водопроводной воды, средний из трехпроб, мл;С_к- нормальная концентрация раствора кислоты (С_к=0,1моль-экв./л;);V_в - объем пробы воды, мл.

Результаты вычисления временной жесткости занести в табл. 2.