 
        
        умк_Галушков_Теорет. основы химии_ч
.2.pdf| H | PO + 2H + + 2 | 
 | = | 
 | H | 
 | PO | 
 | 
 | + H | 
 | O, | j0 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | = -0,276 B | |||||||||||||
| e | 3 | 
 | 
 | 2 | 
 | PO | 
 | / H | 
 | PO | |||||||||||||||||||||||
| 
 | 3 4 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 3 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | H | 3 | 4 | 3 | 
 | ||||||
| окисленная | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | восстановленная | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 3 | 
 | |||||||||||||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ||||||||||||||
| форма | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | форма | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |||||
| 
 | Pb2+ | 
 | 
 | + 2 | 
 | = | 
 | 
 | 
 | 
 | Pb | 
 | 
 | , | 
 | j0 | 2+ | 
 | 
 | 
 | = -0,126 B . | ||||||||||||
| 
 | 
 | 
 | e | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ||||||||||||||||||||
| 
 | окисленная | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | восстановленная | 
 | 
 | Pb | 
 | / Pb | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ||||||||||||||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |||||||||||||||
| 
 | форма | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | форма | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ||||||
| Так как j0 2+ | / Pb | > j0H | PO / H | PO , то в данной реакции роль окисли- | |||||||||||||||||||||||||||||
| 
 | 
 | Pb | 
 | 
 | 
 | 
 | 3 | 
 | 
 | 
 | 4 | 
 | 3 | 
 | 3 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ||||
| теля выполняет Pb(NO3 )2 , | а роль восстановителя – | 
 | H3PO3 . Разность по- | ||||||||||||||||||||||||||||||
| тенциалов равна | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | = -0,126 - (- 0,276) = 0,150 B > 0. | ||||||||||||||||||||
| 
 | Dj0 = jокисл0 | - jвосст0 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Разность потенциалов положительная, значит реакция протекает сле- | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| ва направо. Определим константу равновесия по формуле (9.10) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 
 | 
 | 
 | 2+ | 
 | 
 | 
 | -j0H PO / H | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |||||||||
| 
 | 
 | j0 | / Pb | PO | ×2 | 
 | 
 | 0,150×2 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |||||||||||||||||
| 
 | 
 | Pb | 
 | 
 | 3 4 | 3 | 
 | 
 | 3 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |||||||||||||
| 
 | K =10 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 0,0590 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | =10 0,0590 | 
 | =105,08 =120226 . | ||||||||||||||||
Значение константы равновесия свидетельствует о том, что произве- дение концентраций продуктов реакции в 120226 раз больше произведения концентраций исходных реагентов. Следовательно, равновесие сильно смещено вправо.
Ответ: может; K =105,08 .
Пример 9.19. Какая из приведенных реакций
а) 2FeCl3 + Hg = 2FeCl2 + HgCl2
б) HgCl2 + 2FeCl2 = Hg + 2FeCl3
будет протекать в стандартных условиях? Что изменится, если концентра-
ции будут равны [Hg 2+ ]=1,00 ×10-2 моль/дм3 ; [Fe3+ ]=1,00 ×10-2 моль/дм3 ;
[Fe2+ ]=1,00 ×10-3 моль/дм3 ?
Решение. Запишем полуреакции процессов восстановления и окис- ления для двух реакций:
| а) Fe3+ + | 
 | 
 | = Fe2+ ; | б) Hg 2+ + 2 | 
 | = Hg ; | |||
| e | e | ||||||||
| Hg - 2 | 
 | = Hg 2+ ; | Fe2+ - | 
 | = Fe3+ ; | ||||
| e | e | ||||||||
Стандартные электродные потенциалы для полуреакций имеют сле- дующие значения:
| j0 | 3+ | / Fe | 2+ = 0,771 B; | ϕ0 | 2 + | / Hg | 
| Fe | 
 | 
 | Hg | 
 | 
= 0,850 B .
181
 
| В стандартных условиях j0 | 2+ | / Hg | >j0 | 3+ | / Fe | 2+ , поэтому окислителем | |
| Hg | 
 | 
 | Fe | 
 | 
 | ||
| в этих условиях выступает HgCl2 , | а восстановителем – FeCl2 . Следова- | ||||||
тельно, самопроизвольно будет протекать реакция
HgCl2 + 2FeCl2 = 2FeCl3 + Hg .
Для выяснения направления протекания реакций при указанных в условии задачи концентрациях ионов необходимо рассчитать по уравне- нию Нернста значения электродных потенциалов при этих концентрациях и температуре 298 K
| 
 | 
 | 
 | 
 | 0 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 0,0590 | [Fe3+ ] | ||||
| jFe3+ / Fe2+ = jFe3+ / Fe2 + + | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | lg [Fe2+ ]= | |||||||||||
| 
 | 
 | z | |||||||||||||||
| = 0,771+ | 0,0590 | 
 | 1,00 ×10-2 | 
 | = 0,830 B | ||||||||||||
| 
 | 
 | 
 | lg | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ||||||||
| 
 | 1 | 
 | 
 | 
 | ×10-3 | 
 | |||||||||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 1,00 | 
 | 
 | lg[Hg 2+ ]= | ||||||||
| j | 2 + | 
 | 
 | = j0 | 
 | 2 + | 
 | + | 0,0590 | ||||||||
| / Hg | 
 | / Hg | 
 | ||||||||||||||
| Hg | 
 | Hg | 
 | 
 | 
 | 
 | z | 
 | 
 | 
 | 
 | ||||||
= 0,850 + 0,0590 lg1,00 ×10-2 = 0,791 B 2
Разность электродных потенциалов для каждой из реакций равна
а) φ(a) = φокисл. − φвосст. = φFe3+ / Fe2+ − φHg 2+ / Hg = 0,830 − 0, 791 = 0, 039 B
б) φ(б) = φокисл. − φвосст. = φHg 2+ / Hg − φFe3+ / Fe2+ = 0, 791− 0,830 = −0, 039 B
Поскольку ϕ(a ) > 0, самопроизвольно будет протекать реакция
2FeCl3 + Hg = 2FeCl2 + HgCl2
Константы равновесия в стандартных условиях для реакций равны
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | -j0 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | j0 | 
 | 
 | 
 | 2+ | 
 | 2+ | 
 | ×2 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ||||
| 
 | 
 | 3+ | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | (0,771-0,850)×2 | 
 | 
 | 
 | |||||||||
| 
 | 
 | Fe | 
 | / Fe | 
 | Hg | 
 | 
 | 
 | / Hg | 
 | 
 | 
 | ||||||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | = 2,10 ×10-3 | |||
| а) K(a) =10 | 
 | 
 | 
 | 
 | 0,0590 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | =10 0,0590 | 
 | 
 | |||||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | -j0 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |
| 
 | j0 | 2+ | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ×2 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ||||
| 
 | 
 | 
 | / Hg | 3+ | / Fe | 2+ | 
 | (0,850-0,771)×2 | 
 | 
 | |||||||||||
| 
 | 
 | Hg | 
 | 
 | Fe | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ||||||||||
| б) K(б) =10 | 
 | 
 | 
 | 
 | 0,0590 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | =10 | 0,0590 | 
 | = 476 | 
 | |||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ||||||
| Сравнение констант K(a ) | и K(б) показывает, что равновесие в системе | ||||||||||||||||||||
| HgCl2 + 2FeCl2 | « 2FeCl3 | + Hg, | K(б) = | 1 | = | 1 | = 476 | ||||||||||||||
| 
 | 2,10 ×10-3 | ||||||||||||||||||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | K(a ) | 
 | ||||
182
в стандартных условиях смещено вправо ( K(б) >> K(a )). В соответствии с принципом Ле Шателье равновесие можно сместить влево, если понизить концентрацию ионов Fe2+ или (и) ионов Hg 2+ , или повысить концентра-
цию ионов Fe3+ . В этом случае будет протекать обратная реакция, т.е. ре- акция (а), что и происходит при указанных в условии задачи концентраци- ях ионов.
Ответ: в стандартных условиях протекает реакция (б), а при указан-
ных концентрациях – реакция (а). K(a ) = 2,10 ×10−3 ; K(б) = 476 .
Пример 9.20. Можно ли приготовить раствор, содержащий одновре-
менно в стандартных условиях ионы Cu 2+ , Br − и I − ? Дайте аргументиро- ванный ответ.
Решение. Совместное присутствие в водном растворе ионов воз- можно в том случае, если они не взаимодействуют между собой с образо- ванием слабодиссоциирующих, труднорастворимых, газообразных или комплексных соединений, а также если они не вступают в реакции окисле- ния – восстановления.
Проверим возможность окислительно-восстановительного взаимо-
| действия между ионами Cu 2+ , Br − | и I − . Для этого сравним электродные | |||||||||||||||||
| потенциалы, взятые из справочных таблиц для процессов | ||||||||||||||||||
| Cu 2+ + 2 | 
 | 
 | 
 | 
 | = Cu, | j0 | 2+ | 
 | 
 | = +0,337 B | ||||||||
| e | / Cu | |||||||||||||||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | = 2Br − , | 
 | Cu | 
 | 
 | 
 | 
 | ||||||||
| Br + 2 | 
 | 
 | 
 | j0 | 
 | 
 | 
 | 
 | = +1,087 B | |||||||||
| e | 
 | / 2Br − | ||||||||||||||||
| 2 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | Br | 
 | 
 | 
 | |||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | = 2I − , | 
 | 2 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |||
| I2 + 2 | 
 | 
 | 
 | 
 | j0 | 
 | 
 | − | = +0,536 B | |||||||||
| e | 
 | 
 | ||||||||||||||||
| Cu2+ + Br − + | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | I 2 / 2 I | 
 | 
 | 
 | 
 | |||||
| 
 | 
 | = CuBr | 
 | , | j0 | 
 | 
 | = +0,640 B | ||||||||||
| e | 
 | 2+ | 
 | |||||||||||||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | (т) | 
 | 
 | Cu | / CuBr | ||||
| Cu2+ + I − + | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ||||||||||
| 
 | = CuI(т), | j0 | 2+ | 
 | = +0,86 B | |||||||||||||
| e | / CuI | |||||||||||||||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | Cu | 
 | 
 | ||
| Из сравнения стандартных электродных потенциалов следует, что в | ||||||||||||||||||
| стандартных условиях: | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ||||||||||
| 1. Ионы Cu 2+ не могут окислить ионы Br − | и I − до свободного бро- | |||||||||||||||||
ма Br2 и иода I2 , восстановившись до металлической меди, т.к. разность потенциалов в этом случае отрицательная
| 0 | 
 | 
 | 0 | 
 | 
 | − = 0,337 -1,087 = -0,750 B | 
| jCu 2+ / Cu | - jBr | / 2Br | ||||
| 
 | 
 | 
 | 2 | 
 | 
 | 
 | 
| j0 | 2+ | / Cu | - j0 | 
 | − | = 0,337 - 0,536 = -0,199 B . | 
| Cu | 
 | I 2 / 2 I | 
 | 
 | ||
183
 
2. Ионы Cu 2+ могут окислить ионы I − до свободного иода с образо- ванием труднорастворимого CuI , т.к. в этом случае разность потенциалов положительная
| ϕ0 | 2 + | / CuI | − ϕ0 | 2 / 2 I | − | = 0,86 − 0,536 = 0,32 B . | 
| Cu | 
 | I | 
 | 
 | ||
| 3. Ионы Cu 2+ | не могут окислить ионы Br − до свободного брома с | |||||
| образованием труднорастворимого CuBr , т.к. разность потенциалов | ||||||
| 0 | 
 | 
 | 0 | / 2 Br − | = 0,640 −1,087 = −0,447 B | |
| ϕCu 2+ / CuBr − ϕBr | ||||||
2
отрицательная.
Следовательно, в водном растворе в стандартных условиях одновре-
менно могут присутствовать ионы Cu 2+ и Br − , а появление в этом раство-
ре ионов I − приведет к реакции
2Cu 2+ + 4I − = 2CuI ↓ +I2 ↓ .
Константа равновесия для этой реакции равна
0,324×2
K = 10 0,0590 = 1010,98 ≈ 1011 .
Столь большое значение константы равновесия свидетельствует о том, что оно сильно смещено в сторону продуктов и реакция идет практи- чески до конца.
Ответ: нельзя.
Пример 9.21. Определите, может ли в кислой среде SnCl2 восстано-
вить Na2WO4 до металлического вольфрама, если известны стандартные электродные потенциалы для процессов
| 2WO2- + 6H | + + 2 | 
 | 
 | 
 | = W O + 3H | 
 | O, | ϕ0 | = 0,801 B | |||||||||
| e | 2 | |||||||||||||||||
| 
 | 4 | 2 | 5 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 1 | 
 | ||||||||
| W O + 2H + | + 2 | 
 | 
 | = 2WO + H | O, | ϕ0 = −0,031 B | ||||||||||||
| e | ||||||||||||||||||
| 2 | 5 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 2 | 
 | 2 | 
 | 
 | 
 | 
 | 2 | 
 | 
| WO + 4H + + 4 | 
 | 
 | = W + 2H | O, | 
 | 
 | ϕ0 | = −0,119 B | ||||||||||
| e | 
 | 
 | ||||||||||||||||
| 
 | 2 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 2 | 
 | 
 | 
 | 
 | 3 | 
 | 
 | 
| 
 | Sn4+ + 2 | 
 | = Sn2+ , | ϕ04 = 0,151 B | 
 | |||||||||||||
| 
 | e | 
 | ||||||||||||||||
Решение. О возможности восстановления Na2WO4 в кислой среде хлоридом олова (II) можно судить определив разность электродных потен-
циалов (ϕ0окисл − ϕ0восст ) для реакции, представленной схемой
| +6 | +2 | + H 2SO4 | 0 +4 | + NaCl + H2O . | 
| Na2 W O4 | + Sn Cl2 | → W + Sn(SO4 )2 | 
Или в ионной форме
WO42- + Sn2+ + H + → W + Sn4+ + H2O
184
 
На основании полуреакции составим уравнение реакции между Na2WO4 и SnCl2 в ионной и молекулярной формах
WO42− + 8H + + 6e = W + 4H2O
Sn2+ − 2e = Sn4+
WO42− + 8H + + 3Sn2+ ® W + 3Sn4+ + 4H2O
или
Na2WO4 + 3SnCl2 + 6H 2SO4 = W + 3Sn(SO4 )2 + 2NaCl + 4HCl + 4H 2O .
Так как в условии задачи отсутствует необходимый для расчета стандартный электродный потенциал для полуреакции
WO42− + 8H + + 6e ®W + 4H2O ,
воспользуемся для его нахождения построением диаграммы Латимера
| 2WO4 | ¾¾¾®W2O5 | ¾¾¾¾®2WO2 | ¾¾¾®2W | ||||||||
| 
 | 2− | +0,801 | −0,0311 | −0,119 | |||||||
| 
 | 
 | 2 | 
 | 
 | 2 | 
 | 
 | 8 | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | 
 | e | e | e | |||||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | j0x | 
 | 
 | 
 | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |||
12e
Из схемы следует
12j0x = 2 ×(0,801)+ 2 × (- 0,031) + 8 ×(- 0,119) или j0x = 0,588 B .
Определяем разность потенциалов для рассматриваемой реакции
| jокисл0 | . - jвосст0 . | = j0 | 2 − | /W | - j0 | 4 + | / Sn | 2 + = 0,588 - 0,151 = 0,437 B . | 
| 
 | 
 | WO | 4 | Sn | 
 | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
Положительное значение разности стандартных электродных потен- циалов свидетельствует о возможности восстановления Na2WO4 в кислой
среде хлоридом олова (II).
Ответ: может.
9.5.Расчеты, связанные с процессами электролиза
икоррозии металлов
Определение количества образующихся и расходуемых при электро- лизе веществ, времени электролиза, электрохимического эквивалента, а также массы металла, окисляемого при электрохимической коррозии, про- водят с использованием формулы
| mB | = | M B | × I × t | = M | эх(B)× I × t , | (9.11) | |
| zB | × F | ||||||
| где mB − масса вещества В; | 
 | 
 | 
 | zB − эквива- | |||
| МВ – молярная масса вещества В; | |||||||
лентное число (количество электронов, передаваемых при образовании или
185
 
превращении в другую одной частицы вещества В); I – сила тока; τ − время электролиза; F – число Фарадея; M эх (B)- молярная масса электрохимиче-
ского эквивалента вещества В, равная M B /(zB × F ).
При расчетах по формуле (9.11) необходимо правильно выбрать еди-
| ницы измерения, учитывая, что число Фарадея F = 96500 Кл/моль или | ||||||||||||||||
| 96500 A × c/ моль, т.к. 1 Кл =1 А×1 с, например, | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |||||||||
| [г] = [г/моль][А][с] | или | [кг] = | [кг/моль][А][с] . | 
 | ||||||||||||
| 
 | А× с | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | А× с | 
 | ||||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |||||
| 
 | 
 | моль | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | моль | 
 | |||||
| Эффективность процесса электролиза характеризуется величиной | ||||||||||||||||
| выхода по току (коэффициента полезного действия) | 
 | 
 | 
 | 
 | ||||||||||||
| BT (%) = | mпракт. ×100 | = | mпракт. | ×100 | = | 
 | mпракт. | × zB × F ×100 | , (9.12) | |||||||
| 
 | m | M | эх | (B)× I × t | 
 | M | B | (B)× I × t | ||||||||
| 
 | 
 | теор. | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |||
где BT − выход по току; mпракт. − фактическая масса вещества, образован- ного или претерпевшего изменение в процессе электролиза; mтеор. − тео-
ретическая масса вещества, рассчитанная по формуле (9.11).
Пример 9.22. При электролизе водного раствора SnCl2 на аноде вы-
делилось 8,96 дм3 хлора (н.у.). Рассчитайте массу выделившегося на като-
де металла.
Решение. При электролизе водного раствора SnCl2 на электродах протекают следующие процессы:
катод: Sn2+ + 2e = Sn
анод: 2Cl − - 2e = Cl2 .
Так как при этом через катод и анод проходит одинаковое количест- во электричества, равное I × t , то из формулы (9.11) следует равенство
| 
 | m(Sn)× z(Sn) | = | m(Cl2 )× z(Cl2 ) | . | ||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |||
| 
 | M (Sn) | M (Cl2 ) | ||||||
| Учитывая, что при нормальных условиях | ||||||||
| 
 | 
 | m(Cl2 ) | V (Cl2 ) | |||||
| 
 | 
 | 
 | = | 
 | , | 
 | ||
| 
 | 
 | M (Cl2 ) | 22,4 | 
 | ||||
186
 
получаем формулу для расчета массы выделившегося на катоде металла
| 
 | 
 | m(Sn)× z(Sn) | = | V (Cl2 )× z(Cl2 ) | ||||||
| 
 | 
 | M (Sn) | 
 | 
 | 22,4 | 
 | 
 | |||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ||||||
| или | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |||
| m(Sn) = | M (Sn)×V (Cl2 )× z(Cl2 ) | = | 118,7 ×8,96 × 2 | = 47,48 г | ||||||
| 
 | 
 | |||||||||
| 
 | 
 | z(Sn)× 22,4 | 
 | 2 × 22,4 | 
 | |||||
Ответ: m(Sn) = 47,48 г .
Пример 9.23. При электролизе водного раствора хлорида натрия на угольных электродах был получен раствор с концентрацией NaOH
40,0 г/дм3 при выходе по току 73,6 %. За это же время в присоединенном
последовательно с электролизером в медном кулонометре выделилось 20,2 г меди. Определите объем полученного раствора NaOH .
Решение. При электролизе водного раствора NaCl на угольных электродах протекают следующие процессы:
катод: 2H2O + 2e = H2 - +2OH − анод: 2Cl − - 2e = Cl2 - ,
которым соответствует суммарное уравнение в ионной форме
2Cl − + 2H2O ± 2e = H2 + Cl2 + 2OH − .
В молекулярной форме суммарное уравнение электролиза имеет вид
2NaCl + 2H2O ± 2e = H 2 + Cl2 + 2NaOH .
Так как через последовательно соединенный электролизер и кулоно- метр прошло одинаковое количество электричества I × t , то из формулы (9.11) следует, что
| 
 | 
 | m(NaOH )× z(NaOH ) = m(Cu)× z(Cu) . | 
 | ||||||||||
| 
 | 
 | 
 | M (NaOH ) | 
 | 
 | 
 | 
 | M (Cu) | 
 | 
 | 
 | ||
| Отсюда | 
 | 
 | M (NaOH )× m(Cu)× z(Cu) | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ||||
| m(NaOH ) = | 
 | = | 40,0 × 20,2 × 2 | = 25,2 г . | |||||||||
| M (Cu)× z(NaOH ) | 
 | ||||||||||||
| 
 | 
 | 
 | 64,0 ×1 | 
 | 
 | ||||||||
| Полученное | значение | массы | NaOH | соответствует | теоретически | ||||||||
| возможному, но | поскольку | выход | по току составляет | 73,6 %, то | |||||||||
mпракт.(NaOH ) = 25,2 ×0,736 =18,5 г .
187
 
Зная массовую концентрацию NaOH в растворе, определяем объем раствора, используя формулу
| g(NaOH ) = | m(NaOH )практ. | или Vраств. | = | m(NaOH )практ. | = | 18,5 | = 0,462 | дм3 | |
| 
 | Vраств. | g(NaOH ) | 40,0 | ||||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |||
| Ответ: | Vраств. = 0,462 дм3 . | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ||
Пример 9.24. Определите массу алюминия, получаемую при элек- тролизе расплава Al2O3 , если в течение 1,5 часа пропускался ток силой в
20000 А при выходе по току 87,0 %.
Решение. На катоде протекает процесс восстановления алюминия по схеме
Al3+ + 3e = Al .
Значит z(Al ) = 3. По формуле (9.11) рассчитываем массу алюминия, которая может теоретически выделиться при пропускании тока силой
20000 А в течение 1,5 ×3600 = 5400 c .
| m(Al ) = | M (Al )× I × t | = | 27,0 × 20000 ×5400 | = 10072,5 г. | |||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |||||
| 
 | 
 | z(Al )× F | 3 ×96500 | 
 | 
 | ||||
| Учитывая выход по току, рассчитываем фактически полученную | |||||||||
| массу алюминия | 
 | 
 | BT × m(Al ) | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |
| m(Al ) | = | = | 87,0 ×10072,5 | = 8763 г = 8,763 кг. | |||||
| 
 | 
 | ||||||||
| практ. | 100 | 
 | 100 | 
 | 
 | ||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | ||||||
Ответ: m(Al )практ. = 8,763 кг .
Пример 9.25. Определите массу растворившегося цинка при элек- трохимической коррозии с водородной деполяризацией в месте поврежде- ния слоя цинкового покрытия на железе, если при работе образовавшегося гальванического элемента в течение 1 мин протекло 687,5 Кл электричест- ва. Какой объем газа при этом выделится?
Решение. В месте повреждения цинкового покрытия на железе при рН < 7 протекает электрохимическая коррозия с водородной деполяриза- цией вследствие работы гальванического элемента, анодом в котором выступает более активный цинк, а катодом – железо, где протекает восста-
новление ионов H +
(Zn): Zn - 2e = Zn2+
(Fe): 2H + + 2e = H2 .
188
 
Следовательно, цинковое покрытие постепенно растворяется, и мас- су потерянного цинка можно рассчитать по формуле (9.11)
| m(Zn) = M (Zn)× I × t = 65,0 ×687,5 = 0,232 г . | |
| z(Zn)× F | 2 ×96500 | 
Объем выделившегося при коррозии водорода рассчитываем также
по формуле (9.11), учитывая, что при н.у. V (H2 ) = m((H2 )) , т.е. 22,4 M H2
| V | = | 22,4 × I × t | = | 22,4 × 687,5 | = 0,0798 дм3 . | 
| 
 | 
 | ||||
| (H 2 ) | 
 | z(H2 )× F | 2 ×96500 | 
 | |
| 
 | 
 | 
 | |||
Ответ: m(Zn) = 0,232 г ; V(H 2 ) = 0,0798 дм3 .
ЗАДАНИЯ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ РАБОТЫ
1. Составьте уравнения окислительно-восстановительных реакций представленных следующими схемами:
1)C(т) + AlPO4(т) → CO(г) + Al2O3(т) + P(г)
2)Fe(т) + KNO3(т) → Fe2O3(т) + N2(г) + K2O(т)
3)CS2(г) + CaCN2(т) → C2 N2(г) + CaS(т) + S(т)
4)Bi2 S3(т) + Na2CO3(т) → Bi(т) + Na2S(т) + Na2 SO4(т) + CO2(г) 5)* H2O2 + KI + H2 SO4 → I2 + K2SO4 + H2O
6)H2 S + HNO3(конц) → H 2 SO4 + NO2 + H 2O
7)SO2 + H2 S + NaOH(конц.) → Na2S2O3 + H 2O
8)K2 S2O8 + I2 + KOH → K2SO4 + KIO3 + H2O
9)Br2 + Na2SO3 → NaBr + NaBrO3 + CO2
10)KBrO3 + KBr + H2 SO4 → Br2 + K2SO4 + H 2O
11)H5 IO6 + MnSO4 → HMnO4 + HIO3 + H2 SO4 + H 2O
12)XeO4 + Co(OH )2 + NaOH ® CoO(OH ) ¯ +NaHXeO4 + H 2O
13)CuSO4 + H (PH 2O2 )+ H2O → Cu + H2 (PHO3 )+ H2 SO4
14)Au + KCN + O2 + H2O → K [Au(CN )2 ]+ KOH
15)Hg2 I2 + H 2 SO4 ® HgSO4 ¯ +I2 ¯ +SO2 + H 2O
16)K2CrO4 + KOH + H2O + K Sn(OH )3 → K3 Cr (OH )6 + K2 Sn (OH )6
*все последующие реакции протекают в растворах
189
17)Cr2S3 + HNO3 → Cr(NO3 )3 + H2 SO4 + NO2 + H 2O
18)KMnO4 + KOH + K2 [PHO3 ]→ K2MnO4 + K3PO4 + H 2O
19)Fe3O4 + HNO3 → Fe(NO3 )3 + NO2 + H 2O
20)Fe3C + HNO3 → Fe(NO3 )3 + CO2 + NO2 + H 2O
2.Какой объем 0,100 н раствора KI необходим для восстановления в кислой среде 0,100 моль: а) K2Cr2O7 ; б) KMnO4 ? Ответ: 6 дм3 , 5 дм3 .
3.Определите содержание железа в железосодержащем минерале (масс. %), если на титрование раствора, полученного после растворения 0,7108 г этого минерала в разбавленной серной кислоте без доступа возду-
ха, израсходовано 48,0 см3 0,100 н раствора KMnO4 (с KMnO4 взаимодей- ствует только соединение железа). Ответ: 37,8 %.
4. На восстановление в кислой среде дихромата калия (K2Cr2O7 ), со-
держащегося в 90,0 мл 0,100 н раствора, израсходовано 75,0 см3 раствора KNO2 . Определите молярную концентрацию KNO2 в его растворе.
Ответ: 0,060 моль/дм3 .
5. Из окислителей – MnO2 , PbO2 , K2Cr2O7 – выберите наиболее эф-
фективный для получения хлора окислением HCl в стандартных условиях,
| если | 
 | ϕ0 | 2 + | = +1,228 B ; ϕ0 | − | = +1,359 B ; ϕ0 | 2+ = +1,449 B ; | 
| 
 | 
 | MnO2 / Mn | 
 | Cl2 / Cl | 
 | PbO2 / Pb | 
 | 
| 0 | 
 | / Cr 3+ = +1,333 B . Обоснуйте свой выбор расчетом. Рассчитайте кон- | |||||
| ϕCr O | 7 | ||||||
| 2 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |
станты равновесия для всех реакций.
6. Какие из приведенных ниже реакций могут протекать самопроиз- вольно:
а) H2 [HPO3 ]+ SnCl2 + H2O = 2HCl + Sn + H3PO4
б) H2 [HPO3 ]+ 2 AgNO3 + H2O = 2 Ag + 2HNO3 + H3PO4 ?
Ответ обоснуйте расчетами, если ϕ0 [ ] = −0,276 B ;
H 3 PO4 / H 2 HPO4
| ϕ0 | 
 | 
 | = −0,136 B ; ϕ0 | 
 | = +0,799 B . Рассчитайте константы равновесия. | |||||||
| Sn2+ / Sn | Ag + / Ag | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ||||
| 
 | 
 | 7. | Можно ли восстановить: а) Fe3+ до | Fe2+ ; б) Cu 2+ до Cu ; | ||||||||
| в) | Sn4+ | до Sn2+ водным | раствором H | 2 | S , | если | ϕ0 | = +0,17 B ; | ||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | H 2 S / S | 
 | |
| ϕ0 | 2+ | / Cu | = +0,337 B ; ϕ0 | 3+ | / Fe | 2+ = +0,771 B ; ϕ0 4+ | / Sn | 2+ | = +0,151 B . Сравни- | |||
| Cu | 
 | Fe | 
 | 
 | Sn | 
 | 
 | 
 | ||||
те константы равновесия для каждой реакции.
8. Будут ли наблюдаться какие-либо изменения при приготовлении водных растворов CrCl2 и VCl2 в отсутствии воздуха, если
190
