аРБААКОВА / НУКЛЕОФОЗМИН / 7-3

Запрос: НУКЛЕОФОЗМИН

Запись ¹ 1

Термины: 1 НУКЛЕОФОЗМИН

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17

Состояние ядрышковых белков B23/нуклеофозмина и UBF в клетках HeLa при апоптозе, индуцируемом фактором некроза опухолей/ Потапенко Н.А., Сауткина Е.Н., Владимирова Н.М.// Биохимия.– 2006.– 71, ¹ 6.– С. 786–797.– Рус.; рез. англ.– ISSN 0320-9725.– RU.

апоптоз; фактор некроза опухолей; нуклеофозмин; белок ядрышковый UBF; протеолиз; клетки HeLa

Впервые оценено структурное состояние двух ключевых белков ядрышка UBF и B23/нуклеофозмина (как мономерных, так и олигомерных форм) при воздействии на клетки HeLa индукторов апоптоза: фактора некроза опухолей (TNF-a), эметина, а также их смеси. Выявлено, что обработка клеток как TNF-a, так и эметином не приводит к апоптозу и не влияет на состояние UBF и нуклеофозмина (как мономерных, так и олигомерных форм). Эффективный апоптоз клеток HeLa наблюдался только при воздействии смеси TNF-a и эметина. Проанализировано состояние UBF и белка B23 в образцах, содержащих 25, 45 и 100% клеток с апоптозными ядрами. Методом иммуноблотинга показано, что при TNF-a-индуцированном апоптозе клеток HeLa происходит протеолиз UBF с образованием 76 кДа-фрагмента, увеличение содержания которого коррелирует с долей клеток, подвергшихся апоптотическим изменениям. Охарактеризованы N- и C-концевые аминокислотные последовательности UBF и его 76 кДа-фрагмента, идентифицирована точка апоптозиндуцированного специфического протеолиза. В отличие от UBF, белок B23 не подвергается протеолитической деградации в ходе TNF-a-индуцированного апоптоза клеток HeLa и содержание белка не изменяется даже во фракции клеток, где практически все ядра фрагментированы. Однако в апоптотических клетках изменяется мономер-олигомерное состояние белка B23 и детектируются апоптоз-специфические формы нуклеофозмина. Россия, Ин-т биоорг. хим. РАН, Москва. Библ. 49.