Билет 25

1. Размножение как свойство живого. Способы размножения организмов, их характеристика.

2. Множественные аллели. Причины их появления. Примеры.

Наследование групп крови у человека по системе АВО.

3. Аскарида человеческая. Систематическое положение, морфология,

цикл развития, пути зараже­ния человека. Методы лабораторной

диагностики, профилактика.

Задача

Одна из форм цистинурии наследуется как аутосомный

рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот - образование цистиновых камней в почках.

Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один супруг страдал этим заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание цистина в моче.

Билет 26

1. Гаметогенез. Сущность и значение фаз сперматогенеза.

2. Расы. Определение понятия, их классификация и характеристика.

3. Острица. Систематическое положение, морфология, цикл развития,

пути заражения человека.

Методы лабораторной диагностики, профилактика.

Задача

Один из иммуноглобулинов типа Q тетрамер. Ген, кодирующий его, локализован в различных участках генома и включает в себя по 2 интрона и 3 экзона для каждой цепей. Известно, что интроны содержат по 40 тыс. пар нуклеотидов, а экзоны - по 120 тыс. пар нуклеотидов.

Сколько пар нуклеотидов входит в состав данного гена.

Билет 27

1. Формы бесполого размножения у одноклеточных и многоклеточных организмов.

2. Наследование резус-фактора у человека. Возможный резус-конфликт у матери и плода.

3. Классификация паразитов по месту, времени паразитирования,

происхождению и по действию на организм хозяина.

Задача

Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Гипертрихоз (вырастание волос по краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с – Y -хромосомой с полным проявление к 17 годам.

Определите вероятность проявления одновременно обеих аномалий у детей в семье, где жена хорошо слышит и гомозиготна, а муж имеет обе аномалии, но мать его хорошо слышала.

Билет 28

1. Формы полового размножения у одноклеточных и многоклеточных организмов. Половой диморфизм. Гермафродитизм. Биологическое значение полового размножения.

2. Наследственность и изменчивость. Определение понятий. Формы изменчивости и наследственно­сти.

3. Власоглав. Систематическое положение, морфология, цикл развития,

пути заражения человека.

Методы лабораторной диагностики, профилактика.

Задача

У человека имеется две формы наследственной глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами.

Какова вероятность рождения глухонемых в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны?

Билет 29

1. Овогенез, его стадии, их характеристика.

2. Мутационная изменчивость, её формы, их характеристика.

3. Кривоголовка двенадцатиперстная. Систематическое положение,

морфология, цикл развития, пути заражения человека. Методы

лабораторной диагностики, профилактика.

Задача

У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом.

Какова вероятность того, что ребенок родился слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны?

Билет 30

1. Мейоз, его стадии, их характеристика. Биологическое значение этого процесса.

2. Мутации. Определение понятия, их классификация.

3. Трихинелла. Систематическое положение, морфология, цикл

развития, пути заражения человека. Методы лабораторной

диагностики, профилактика.

Задача

У львиного зева растения с широкими листьями при скрещивании между собой всегда дают потомство с широкими листьями, а растения с узкими листьями - потомство только с узкими листьями. При скрещивании узколистой особи с широколистной возникают растения с листьями промежуточной ширины.

Каким будет потомство от скрещивания двух особей с листьями промежуточной ширины?

Билет 31

1. Онтогенез. Его типы. Периоды онтогенеза, их характеристика.

2. Мутагены. Определение понятия, их классификация.

3. Главнейшие гельминтозы населения Алтайского края и их очаги.

Задача

Участок молекулы ДНК, кодирующий часть полипептида, имеет следующее строение: АЦЦАТАГТЦЦААААГГА. Определите последовательность аминокислот в полипептиде.

Билет 32

1. Стадии эмбрионального развития, их характеристика.

2. Генные мутации, их виды. Примеры.

3. Методы гельминтодиагностики и их характеристика.

Задача

В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.

Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, глухота - признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах?

Билет 33

1. Стадии постэмбрионального развития, их характеристика. Прямое и непрямое развитие.

2. Хромосомные мутации, определение понятия. Виды хромосомных мутаций.

3. Общая характеристика типа Членистоногие. Деление на подтипы,

классы.

Задача

У мухи дрозофилы ген нормального цвета глаз доминирует над геном белоглазия, ген ненормального строения брюшка над геном нормального строения. Обе пары расположены в Х- хромосоме на расстоянии 3 морганид.

Определите вероятные генотипы и фенотипы потомства от скрещивания гетерозиготной по обоим признакам самки с самцом, имеющим нормальный цвет глаз и нормальное строение брюшка.

Билет 34

1. Рост и развитие. Понятие определений. Влияние внешних и внутренних факторов на эти процессы.

2. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости. Значение его в медицине.

3. Общая характеристика класса Ракообразные. Медицинское значение

представителей класса.

Задача

При скрещивании гомозиготных алеутских норок (АА) с серебристо-голубыми (РР) у потомства развивается стандартная коричневая окраска меха, в Р₂ выделяются также сапфировые норки (аарр). Определите тип взаимодействия генов и какое расщепление

ожидается при скрещивании гетерозиготной алеутской норки с гетерозиготной серебристо- голубой?

Билет 35

1. Старость, как этап онтогенеза. Геронтология и гериатрия. Определение понятий. Смерть как за­ вершающий этап онтогенеза. Смерть клиническая и биологическая. Реанимация и её значение в медицине.

2. Антропогенетика как наука. Её предмет, методы, задачи.

3. Общая характеристика класса Паукообразные. Деление на отряды.

Медицинское значение отдельных представителей.

Задача

Часть матрицы- нити молекулы ДНК - состоит из следующих нуклеотидов ААТАГГТТТАЦЦАААТАГ....

Какова последовательность нуклеотидов в комплементарной ей части молекулы иРНК? Какие аминокислоты закодированы этим участком иРНК?

Билет 36

1. Теории старения.

2. Генеалогический метод. Его цели, задачи. Этапы выполнения и их характеристика.

3. Общая характеристика класса Насекомые. Деление на отряды.

Задача

Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма детерминирована доминантным аутосомным геном, другая -рецессивным аутосомным геном, находящимся в другой группе сцепления.

Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обоим признакам, а другой - нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам признаков?

Билет 37

1. Регенерация как процесс повторного развития. Её формы. Значение.

Проявление регенерационной способности у различных организмов.

2. Признаки аутосомно-доминантного типа наследования.

3. Наука паразитология, ее разделы. Вклад отечественных врачей и ученых

в развитие паразитоло­гии.

Задача

Дан следующий фрагмент кодирующей иРНК:

... АЦЦГАУУАУЦААУГЦГГА...

Какие аминокислоты закодированы этим участком иРНК и как изменится их состав, если в третьем кодоне слева второе основание будет заменено на Ц?

Билет 38

1. Способы репаративной регенерации, их сущность.

2. Признаки аутосомно-рецессивного типа наследования.

3. Формы биотических связей, их характеристика (конкуренция,

хищничество, антибиоз, симбиоз).

Задача

У мух дрозофил признаки цвета глаз и формы крыльев сцеплены. Красные глаза доминантны по отношению к темному цвету глаз, а длинные крылья к коротким. При скрещивании гетерозиготных по обеим аллелям красноглазых и длиннокрылых самок с самцами, имеющими темный цвет глаз и короткие крылья, в потомстве оказалось: красноглазых и длиннокрылых 816, темноглазых короткокрылых 798, красноглазых короткокрылых 35, темноглазых длиннокрылых 37.

Определите расстояние между генами.

Билет 39

1. Трансплантация, её виды. Трансплантация как наука. Определение понятия, история развития. Роль отечественных врачей и ученых в развитии трансплантации.

2. Признаки наследования гена, сцепленного с Y-хромосомой.

3. Характеристика отряда Вши и Блохи, их медицинское значение.

Задача

У крыс темная окраска шерсти доминирует над светлой, розовый цвет глаз - над красными. Оба признака сцеплены. В лаборатории от скрещивания розовоглазых темношерстных крыс с красноглазыми светлошерстными получено потомство: светлых красноглазых- 24,

темных розовоглазых- 26, светлых розовоглазых- 24, темных красноглазых- 25.

Определите расстояние между генами.

Билет 40

1. История становления эволюционных идей (стихийный материализм, креационизм, трансформизм, эволюционизм).

2. Признаки наследования доминантного гена, сцепленного с Х-хромосомой.

3. Характеристика отряда Двукрылые и его семейств. Медицинское

значение отдельных представителей.

Задача

Гормон пептидной природы окситоцин содержит в активной форме 8 аминокислотных остатков. Каков размер гена, отвечающего за синтез окситоцина, если известно, что в его состав входят также 2 интрона по 12 тыс. пар нуклеотидов каждый.

Билет 41

1. Понятие органической (биологической) эволюции.

2. Генные болезни, механизмы их возникновения. Примеры.

3. Кошачий сосальщик. Систематическое положение, морфология, цикл

развития, пути заражения человека. Методы лабораторной диагностики,

профилактика.

Задача

Ангиоматоз сетчатой оболочки (резкое расширение и новообразование сосудов сетчатки глаза, дегенерация нервных элементов) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50 %. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза.