
- •Министерство народного образования Республики Башкортостан
- •Стандартные растворы
- •Кислотно-основное титрования.
- •Вывод формул для расчета pH при титровании слабой двухосновной кислоты сильным основанием.
- •Выбор индикатора. Индикаторная погрешность.
- •Вывод по кривой титрования.
- •Титрование 0,1 м раствора NaCl 0,1 м раствором AgNo3 Осадительное титрование.
- •Вывод формул pCl на различных этапах титрования.
- •Значение pCl в различные моменты титрования
- •Кривая осадительного титрования 0,05 м раствора хлорида натрия 0,05 м раствором нитрата серебра. Способ фиксирования точки эквивалентности.
- •Метод Мора
- •Расчёт индикаторных погрешностей
- •Вывод по кривой титрования 0,1 м раствора NaCl 0,1 m раствором AgNo3.
- •Список литературы.
Вывод по кривой титрования.
1)При титровании угольной кислоты наблюдается 2 точки эквивалентности.
2)Точки эквивалентности соответствует образованию кислой соли. pHрассчитывается по формуле 0,5pK1+ 0,5pK2 =pH, т.е связан с двумя ступенчатыми константами диссоциации. Достаточно резкий скачокpHпри титровании многоосновной кислоты наблюдается когда отношение соответствующих ступенчатых Кдисс>104
Титрование 0,1 м раствора NaCl 0,1 м раствором AgNo3 Осадительное титрование.
Осадительные методы имеют ограниченное значение. Лишь очень немногие процессы осаждения отвечают всем требованиям, предъявляемым к реакциям в титриметрии. Ограничения связаны главным образом с неколичественным и нестехиометрическим протеканием реакций. Удовлетворительны с этой точки зрения реакции осаждения галогенидов и тиоцианата серебра (аргентометрия), а также ряда соединений ртути (I).
Вывод формул pCl на различных этапах титрования.
В процессе титрования изменяется концентрация осаждаемого иона – хлорид иона Cl-, поэтому кривые титрования целесообразно строить в координатах pCl – f (логарифмические кривые).
1) До начала титрования ( f=0) определяется начальной концентрацией NaCl, т.е. pCl = -Lg C0
2) До первой точки эквивалентности ( 0<f<1), Cl осаждается ионами серебра Ag+.
Ag+
+ Cl-
= AgCl
Концентрация хлорид - ионов определяется количеством прибавленного титранта и произведением растворимости образующегося осадка.
[Cl-]
=
+
Так
как KS
= 1,8*10-10,
<<
,
то слагаемым
можно пренебречь.
[Cl-]
=
=
= С0
* (1 -
)
= С0
* (1-f)
pCl = - (LgC0 – Lg(1-f))
3) В точке эквивалентности ( f=1) концентрация хлорид - ионов в титруемом растворе определяется только произведением растворимости хлорида серебра.
KS = [Ag+][Cl-]
[Ag+] = [Cl-]
[Cl-]
=
pCl
=
PKS
4) После точки эквивалентности ( f>1) концентрация хлорид – ионов определяется произведением растворимости AgCl, но уже с учетом избытка титранта.
[Cl-]
=
=
=
=
=
pCl = -(pKS - Lg(СT( f-1))
По выведенным формулам вычислим значения pCl в различные моменты титрования и построим кривую титрования.
Значение pCl в различные моменты титрования
Этап титрования |
f
|
Состав раствора |
pCl – определяющий компонент
|
Формула расчета pCl |
Значение pCl |
I |
0 |
NaCl, H2O |
Cl- |
pCl = -LgC0 |
1,3 |
II
|
0,9 |
NaCl, NaNO3 AgNO3, H2O |
Cl- |
pCl = -(Lg (C0(1-f)) |
2,3 |
0,99 |
NaCl, NaNO3 AgNO3, H2O |
Cl- |
pCl = -(Lg (C0(1-f)) |
3,3 | |
III
|
1
|
NaNO3,NaCl AgNO3,H2O |
AgCl |
pCl
=
|
4,9 |
IV |
1,01 |
NaNO3,AgNO3 NaCl,H2O |
Ag+
избыток,
AgCl |
pCl = -(pKS - Lg(CT(f-1)) |
6,4 |
1,1 |
NaNO3,AgNO3, NaCl,H2O |
Ag+
избыток,
AgCl |
pCl =-( pKS - Lg(CT(f-1)) |
7,4 |