ДЛЯ СТУДЕНТОВ / приказ_110
.pdf3.7.Требования-накладные лечебно-профилактических учреждений должны храниться в аптечном учреждении (организации) в условиях, обеспечивающих сохранность, в сброшюрованном и опечатанном виде и оформляться в тома с указанием месяца и года.
3.8.По истечении срока хранения требования-накладные подлежат уничтожению в присутствии членов создаваемой в лечебно-профилактическом учреждении комиссии, о чем составляются акты, формы которых предусмотрены приложениями N 3 и 4 к настоящей Инструкции.
IV. Контроль за выписыванием рецептов
итребований-накладных на лекарственные средства
4.1.Врачи, выписывающие рецепты или требования-накладные на лекарственные средства, несут ответственность за назначение лекарственного средства конкретному больному в соответствии с медицинскими показаниями и правильность оформления рецепта или требования-накладной в соответствии с разделами I-III настоящей Инструкции.
4.2.В целях осуществления ведомственного контроля в лечебно-профилактическом учреждении может создаваться постоянно действующая комиссия по проверке назначения лекарственных средств и правильности их выписывания (далее - Комиссия).
Комиссия может еженедельно проводить выборочные внутренние проверки с составлением соответствующих актов. В случае выявления нарушения установленных правил проводится расследование. Результаты проверок доводятся до сведения коллектива лечебно-профилактического учреждения.
4.3.Контролю в лечебно-профилактических учреждениях подлежат истории болезни, медицинские карты амбулаторного больного (истории развития ребенка), копии рецептов, требования-накладные на лекарственные средства.
В процессе проведения контрольной проверки необходимо:
а) произвести идентификацию лечебно-профилактического учреждения и лиц, осуществляющих назначение лекарственных средств, выписку рецептов и требований-накладных на лекарственные средства;
б) проверить:
-соответствие квалификации и должности лиц, осуществляющих назначение лекарственных средств, перечню специалистов, имеющих это право;
-обоснованность назначения лекарственных средств, их доз и кратности назначения, соответствие стандартам медицинской помощи;
-обоснованность назначения лекарственных средств, не включенных в стандарты медицинской помощи при нетипичном течении болезни, наличии осложнений основного заболевания и (или) сочетанных заболеваний, при назначении опасных комбинаций лекарственных средств, а также индивидуальной непереносимости лекарственных средств;
-количество одновременно выписываемых лекарственных средств и фармакоэкономическую обоснованность их назначений;
-выполнение правил синонимической замены при назначении лекарственных средств в случаях отсутствия в лечебно-профилактическом учреждении или аптечном учреждении (организации) лекарственных средств, включенных в стандарты медицинской помощи;
-соблюдение правил и сроков назначения и выписывания лекарственных средств в соответствии с настоящей Инструкцией и другие нормы и правила.
4.4.Контроль за обоснованностью назначения и выписки лекарственных средств в лечебнопрофилактических учреждениях в соответствии с перечнем лекарственных средств, отпускаемых отдельным категориям граждан, имеющим право на получение государственной социальной помощи, утверждаемым в установленном порядке, стандартами медицинской помощи, а также правильностью оформления врачами рецептурных бланков осуществляет Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
СОГЛАСОВАНО Руководитель (заместитель руководителя) ФСКН России О.Н.ХАРИЧКИН
12.02.2007
Приложение N 1 к Инструкции о порядке выписывания лекарственных средств и оформления рецептов
и требований-накладных, утвержденной Приказом Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007 г. N 110
ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЕ КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ВЫПИСЫВАНИЯ НА ОДИН РЕЦЕПТ
.///9////////////////////////////9/////////////////9/////////////0
2 N 2Наименование лекарственного |
2 |
Форма выпуска и 2 |
Количество |
2 |
||
2п/п2 |
средства |
2 |
дозировка |
2 |
|
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////>
21. 2 |
Бупренорфин |
2 |
Таблетки для |
2 |
50 табл. |
2 |
|
2 |
2 |
|
2 |
сублингвального |
2 |
|
2 |
2 |
2 |
|
2 |
приема 200 мкг |
2 |
|
2 |
2 |
2 |
|
2 |
и 400 мкг |
2 |
|
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////>
22. 2 |
Бупренорфин |
2 |
Раствор для |
|
2 |
|
|
2 |
||
2 |
2 |
|
2 |
|
инъекций, |
|
2 |
|
|
2 |
2 |
2 |
|
2 |
|
ампулы |
|
2 |
|
|
2 |
2 |
2 |
|
2 |
300 |
мкг/мл 1 |
мл |
2 |
30 |
ампул |
2 |
2 |
2 |
|
2 |
300 |
мкг/мл 2 |
мл |
2 |
15 |
ампул |
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////>
23. 2 |
Бупренорфин |
2 |
Трансдермальная 2 |
|
|
2 |
||
2 |
2 |
|
2 |
терапевтическая |
2 |
|
|
2 |
2 |
2 |
|
2 |
система |
2 |
|
|
2 |
2 |
2 |
|
2 |
35 мкг/ч |
2 |
20 пласт. |
2 |
|
2 |
2 |
|
2 |
52,5 мкг/ч |
2 |
8 |
пласт. |
2 |
2 |
2 |
|
2 |
70 мкг/ч |
2 |
5 |
пласт. |
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////>
24. 2 |
Дигидрокодеин-ретард |
2 |
Таблетки для |
2 |
|
|
2 |
||
2 |
2 |
(ДГК Континус) |
2 |
приема |
внутрь |
2 |
|
|
2 |
2 |
2 |
|
2 |
60 |
мг |
2 |
40 |
табл. |
2 |
2 |
2 |
|
2 |
90 |
мг |
2 |
30 |
табл. |
2 |
2 |
2 |
|
2 |
120 |
мг |
2 |
20 |
табл. |
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////>
25. 2 |
Дипидолор(пиритрамид) |
2 |
Раствор для |
2 |
50 ампул |
2 |
||
2 |
2 |
|
2 |
инъекций, |
2 |
|
2 |
|
2 |
2 |
|
2 |
ампулы |
0,75% |
по 2 |
|
2 |
2 |
2 |
|
2 |
2 |
мл |
2 |
|
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////>
26. 2 |
Морфина гидрохлорид |
2 |
Раствор для |
2 |
20 ампул |
2 |
|
2 |
2 |
|
2 |
инъекций, |
2 |
|
2 |
2 |
2 |
|
2 |
ампулы 10 мг в 2 |
|
2 |
|
2 |
2 |
|
2 |
1 мл |
2 |
|
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////>
27. 2 |
Омнопон |
2 |
Раствор |
для |
2 |
10 ампул |
2 |
||
2 |
2 |
|
2 |
инъекций, |
2 |
|
2 |
||
2 |
2 |
|
2 |
ампулы |
1% |
и 2% |
2 |
|
2 |
2 |
2 |
|
2 |
по |
1 мл |
2 |
|
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////>
28. 2 |
Промедол (тримеперидина |
2 |
Таблетки для |
2 |
50 табл. 2 |
||
2 |
2 |
гидрохлорид) |
2 |
приема |
внутрь |
2 |
2 |
2 |
2 |
|
2 |
25 |
мг |
2 |
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////>
29. 2 |
Промедол (тримеперидина |
2 |
Раствор |
для |
|
2 |
|
2 |
|
2 |
2 |
гидрохлорид) |
2 |
инъекций, |
|
2 |
|
2 |
|
2 |
2 |
|
2ампулы 1 и |
2% |
по 2 |
10 ампул |
2 |
||
2 |
2 |
|
2 |
1 мл |
|
|
2 |
|
2 |
2 |
2 |
|
2 |
шприц-тюбики |
|
2 |
10 шприц- |
2 |
|
2 |
2 |
|
2 |
1 и 2% по |
1 мл |
2 |
тюбиков |
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////>
210.2 |
Морфина сульфат |
2 |
Таблетки и |
2 |
2 |
||
2 |
2 |
(МСТ континус или другие |
2 |
капсулы |
2 |
2 |
|
2 |
2 |
аналоги |
продолжительностью 2 |
продленного |
2 |
2 |
|
2 |
2действия |
не менее 12 часов) 2 |
действия для |
2 |
2 |
2 |
2 |
2 |
приема |
внутрь |
2 |
|
|
2 |
2 |
2 |
2 |
10 |
мг |
2 |
160 |
табл. |
2 |
2 |
2 |
2 |
30 |
мг |
2 |
60 |
табл. |
2 |
2 |
2 |
2 |
60 |
мг |
2 |
20 |
табл. |
2 |
2 |
2 |
2 |
100 |
мг |
2 |
20 |
табл. |
2 |
2 |
2 |
2 |
200 |
мг |
2 |
20 |
табл. |
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////>
211.2 |
Просидол |
2 |
Таблетки |
для |
2 |
50 табл. 2 |
|
2 |
2 |
|
2 |
буккального |
2 |
2 |
|
2 |
2 |
|
2 |
приема 10 |
мг и |
2 |
2 |
2 |
2 |
|
2 |
20 мг |
|
2 |
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////>
212.2 |
Просидол |
2 |
Раствор |
для |
2 |
50 ампул 2 |
|||
2 |
2 |
|
2 |
инъекций, |
|
2 |
2 |
||
2 |
2 |
|
2 |
ампулы |
10 |
мг |
в |
2 |
2 |
2 |
2 |
|
2 |
1 |
мл |
|
|
2 |
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////>
213.2 |
Фентанил |
2 |
Трансдермальная 2 |
|
|
2 |
|||
2 |
2 |
|
2 |
терапевтическая |
2 |
|
|
2 |
|
2 |
2 |
|
2 |
|
система |
2 |
|
|
2 |
2 |
2 |
|
2 |
25 |
мкг/час |
2 |
16 пласт. 2 |
||
2 |
2 |
|
2 |
50 |
мкг/час |
2 |
8 |
пласт. |
2 |
2 |
2 |
|
2 |
75 |
мкг/час |
2 |
5 |
пласт. |
2 |
2 |
2 |
|
2 |
100 мкг/час |
2 |
4 |
пласт. |
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////> 214.2 Кодеин (кодеина фосфат) 2 Порошок 2 0,2 г 2 =///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////>
215.2 |
Комбинированные |
2 |
Таблетки, |
2 |
не более |
2 |
|
2 |
2 |
лекарственные средства, |
2 |
капсулы, |
2 |
0,2 г <*> |
2 |
2 |
2 |
содержащие кодеин (кодеина 2 |
растворы и т.д. 2 |
|
2 |
||
2 |
2 |
фосфат) |
2 |
|
2 |
|
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////>
216.2 |
Этилморфина гидрохлорид |
2 |
Порошок |
2 |
0,2 г <**> 2 |
|
2 |
2 |
(дионин) |
2 |
|
2 |
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////>
217.2 |
Амфепрамон (фепранон) |
2 |
Таблетки, драже 2 |
50 табл. 2 |
||
2 |
2 |
|
2 |
25 мг |
2 |
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////> 218.2 Хальцион (триазолам) 2Таблетки 250 мкг 2 30 табл. 2 =///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////>
219.2 |
Натрия оксибутират |
2 |
Раствор для |
2 |
|
2 |
||
2 |
2 |
|
2 |
приема |
внутрь |
2 |
2 флакона |
2 |
2 |
2 |
|
266,7%, сироп для |
2 |
|
2 |
||
2 |
2 |
|
2 |
приема |
внутрь |
2 |
|
2 |
2 |
2 |
|
2 |
5% |
2 |
|
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////>
220.2 |
Эфедрина гидрохлорид и |
2 |
Порошок |
2 |
0,6 г |
2 |
|
2 |
2 |
другие соли эфедрина |
2 |
|
2 |
|
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////>
221.2Теофедрин, Теофедрин-Н, Нео-2 |
Таблетки |
2 |
30 табл. 2 |
|||
2 |
2 |
теофедрин |
2 |
|
2 |
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////>
222.2 |
Солутан |
2 |
Раствор |
2 |
1 флакон 2 |
|
2 |
2 |
|
2 |
50 мл |
2 |
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////>
223.2 |
Спазмовералгин, |
2 |
Таблетки |
2 |
50 табл. 2 |
|
2 |
2 |
Спазмовералгин-Нео |
2 |
|
2 |
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////>
224.2 |
Другие комбинированные |
2 |
Таблетки, |
2 |
1 упаковка 2 |
|
2 |
2 |
лекарственные средства, |
2 |
порошки и т.д. |
2 |
2 |
2 |
2 |
содержащие эфедрина |
2 |
|
2 |
2 |
2 |
2 |
гидрохлорид и подлежащие |
2 |
|
2 |
2 |
2 |
2 |
предметно-количественному |
2 |
|
2 |
2 |
2 |
2 |
учету |
2 |
|
2 |
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////> 225.2 Комбинированные 2 Капсулы, 2 1 упаковка 2
2 |
2 |
лекарственные |
средства, |
2 |
порошки, сироп, 2 |
2 |
|
2 |
2 |
содержащие псевдоэфедрина |
2 |
таблетки, |
2 |
2 |
|
2 |
2 |
гидрохлорид и |
подлежащие |
2 |
жидкость для |
2 |
2 |
2 |
2 |
предметно-количественному |
2 |
приема внутрь и 2 |
2 |
||
2 |
2 |
учету |
|
2 |
т.д. |
2 |
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////>
226.2 |
Клофелин |
2 |
Таблетки |
2 |
1 упаковка 2 |
|
2 |
2 |
|
20,075 мг, 0,15 мг2 |
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////> 227.2 Пахикарпина гидройодид 2 Порошок 2 1,2 г 2 =///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////>
228.2 |
Анаболические |
гормоны: |
2Таблетки,раствор |
2 |
1 упаковка 2 |
|||
2 |
2 |
Метандростенолон, |
2 |
для инъекций и |
2 |
2 |
||
2 |
2 |
Оксандролон |
Ретаболил, |
2 |
т.д. |
2 |
2 |
|
2 |
2 |
Нандролон, Феноболил, |
2 |
|
2 |
2 |
||
2 |
2 |
Силаболин |
и |
другие |
2 |
|
2 |
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////>
229.2 |
Комбинированные |
2 |
Капсулы, |
2 |
1 упаковка 2 |
|
2 |
2 |
лекарственные средства, |
2таблетки, сироп, 2 |
2 |
||
2 |
2 |
содержащие |
2 |
каплеты и т.д. |
2 |
2 |
2 |
2 |
фенилпропаноламин и |
2 |
|
2 |
2 |
2 |
2 |
подлежащие предметно- |
2 |
|
2 |
2 |
2 |
2 |
количественному учету |
2 |
|
2 |
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////>
230.2 |
Фенобарбитал |
2 |
Таблетки 50 мг, 2 |
10 - 12 |
2 |
||
2 |
2 |
|
2 |
100 мг |
2 |
таблеток |
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////>
231.2 |
Бензобарбитал (Бензонал, |
2 |
Таблетки 50 мг, 2 |
1 упаковка 2 |
||
2 |
2 |
Бензобамил) |
2 |
100 мг |
2 |
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////>
232.2 |
Примидон (Гексамидин, |
2Таблетки |
125 мг, 2 |
1 упаковка 2 |
|||
2 |
2 |
Мисолин) |
2 |
250 |
мг |
2 |
2 |
=///@////////////////////////////@/////////////////@/////////////>
233.2Буторфанол (Стадол, Морадол)2 |
Раствор для |
2 |
10 ампул 2 |
||
2 |
2 |
2 |
инъекций |
2 |
2 |
2 |
2 |
2 |
2 мг/мл 1 мл |
2 |
2 |
3///;////////////////////////////;/////////////////;/////////////4
--------------------------------
<*> При выписывании и отпуске лекарственного средства производится пересчет на чистое вещество. <**> В глазных каплях и мазях дионин может выписываться в количествах до 1 г при наличии указания врача на рецепте "По специальному назначению", заверенного подписью и личной печатью врача, печатью
лечебно-профилактического учреждения "Для рецептов".
Примечание:
При выписывании наркотических лекарственных средств, не предусмотренных настоящим приложением, их предельно допустимое количество для выписывания в одном рецепте может в пять раз превышать разовую дозу, указанную в инструкции по медицинскому применению выписываемого лекарственного средства.
Приложение N 2 к Инструкции о порядке выписывания лекарственных средств и оформления рецептов и требований-накладных, утвержденной Приказом Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007 г. N 110
,
ВАЖНЕЙШИЕ РЕЦЕПТУРНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ
Сокращение |
Полное написание |
Перевод |
aa |
ana |
по, поровну |
ac.acid. |
acidum |
кислота |
amp. |
ampulla |
ампула |
aq. |
aqua |
вода |
aq. destill. |
aqua destillata |
дистиллированная вода |
but. |
butyrum |
масло (твердое) |
comp., cps |
compositus (a, um) |
сложный |
D. |
Da (Detur, Dentur) |
Выдай (пусть выдано, пусть |
|
|
будет выдано) |
D.S. |
Da, Signa Detur, |
Выдай, обозначь |
|
Signetur |
Пусть будет выдано, обозначено |
D.t.d. |
Da (Dentur) tales |
Выдай (Пусть будут выданы) |
|
doses |
такие дозы |
Dil. |
dilutus |
разведенный |
div.in p.aeq. |
divide in partes |
раздели на равные части |
|
aequales |
|
extr. |
extractum |
экстракт, вытяжка |
f. |
fiat (fiant) |
Пусть образуется (образуются) |
qtt. |
qutta, guttae |
капля, капли |
inf. |
infusum |
настой |
in amp. |
in ampullis |
в ампулах |
in tabl. |
in tab(u)lettis |
в таблетках |
lin. |
linimentum |
жидкая мазь |
liq. |
liquor |
жидкость |
m. pil. |
massa pilularum |
пилюльная масса |
M. |
Misce, Misceatur |
Смешай (Пусть будет смешано) |
N. |
numero |
числом |
ol. |
oleum |
масло (жидкое) |
past. |
pasta |
паста |
Ppl. |
pilula |
пилюля |
p.aeq. |
partes aequales |
равные части |
ppt., praec. |
praecipitatus |
Осажденный |
pulv. |
pulvis |
Порошок |
q.s. |
quantum satis |
Сколько потребуется, сколько |
|
|
надо |
r., rad. |
radix |
корень |
Rp. |
Recipe |
Возьми |
Rep. |
Repete, Repetatur |
Повтори (Пусть будет |
|
|
повторено) |
rhiz. |
rhizoma |
корневище |
S. |
Signa, Signetur |
Обозначь (Пусть будет |
|
|
обозначено) |
sem. |
semen |
семя |
simpl. |
simplex |
простой |
sir. |
sirupus |
сироп |
sol. |
solutio |
раствор |
supp. |
suppositorium |
свеча |
tabl. |
tab(u)letta |
таблетка |
t-ra, tinct. |
tinctura |
настойка |
unq. |
unquentum |
мазь |
vitr. |
vitrum |
склянка |
Приложение N 3 к Инструкции о порядке
выписывания лекарственных средств и оформления рецептов и требований-накладных, утвержденной Приказом Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007 г. N 110
АКТ об уничтожении требований-накладных для получения
наркотических средств и психотропных веществ по истечении сроков их хранения <*>
от "__" _______ 200_ г. |
N ____________ |
Комиссия в составе: |
|
Председатель _____________________________________________________
(должность и Ф.И.О. полностью)
Члены комиссии: _____________________________________
(должность и Ф.И.О. полностью)
_____________________________________
(должность и Ф.И.О. полностью)
_____________________________________
(должность и Ф.И.О. полностью)
произвела "__" _______ 200_ г. изъятие и уничтожение в ___________
_______________________________ требований-накладных для получения
(наименование организации)
наркотических средств и психотропных веществ за _________________:
|
|
|
(месяц, год) |
|
|
|
|
|
|
N |
Наименование |
Единица |
Номер и дата |
Количество |
п/п |
лекарственного средства, |
измерения |
требования- |
требований- |
|
дозировка, вид |
|
накладной |
накладных |
|
лекарственной формы |
|
|
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
Итого по акту уничтожены путем сжигания или разрыва и последующего замачивания в растворе хлорной извести (нужное подчеркнуть) _______________________________ требований-накладных.
(количество цифрами и прописью)
Председатель комиссии: |
______________________________ |
|
(подпись) |
Члены комиссии: |
______________________________ |
|
(подпись) |
|
______________________________ |
|
(подпись) |
|
______________________________ |
|
(подпись) |
-------------------------------- |
|
<*> Акт оформляется ежемесячно.
Приложение N 4 к Инструкции о порядке выписывания лекарственных средств и оформления рецептов и требований-накладных, утвержденной Приказом
Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007 г. N 110
АКТ об уничтожении требований-накладных
для получения иных лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, по истечении сроков их хранения <*>
от "__" _______ 200_ г. |
N ____________ |
Комиссия в составе: |
|
Председатель ______________________________________________ |
|
(должность и |
Ф.И.О. полностью) |
Члены комиссии: ___________________________________________ |
|
(должность |
и Ф.И.О. полностью) |
___________________________________________ |
|
(должность |
и Ф.И.О. полностью) |
___________________________________________ |
|
(должность |
и Ф.И.О. полностью) |
произвела "__" _______ 200_ г. изъятие и уничтожение в ___________
_______________________________ требований-накладных для получения
(наименование организации)
иных лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, за ____________ в количестве ________________________ штук.
(месяц, год) |
(цифрами и прописью) |
|
Требования-накладные |
уничтожены путем сжигания или разрыва и |
|
последующего |
замачивания |
в растворе хлорной извести (нужное |
подчеркнуть). |
|
|
Председатель комиссии: |
______________________________ |
|
|
|
(подпись) |
Члены комиссии: |
|
______________________________ |
|
|
(подпись) |
|
|
______________________________ |
|
|
(подпись) |
|
|
______________________________ |
|
|
(подпись) |
--------------------------------
<*> Акт оформляется ежемесячно.
Приложение N 14 к Приказу Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007 г. N 110
ИНСТРУКЦИЯ О ПОРЯДКЕ НАЗНАЧЕНИЯ И ВЫПИСЫВАНИЯ ИЗДЕЛИЙ
МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ ПРОДУКТОВ ЛЕЧЕБНОГО ПИТАНИЯ ДЛЯ ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ
1.Изделия медицинского назначения и специализированные продукты лечебного питания для детейинвалидов назначаются и выписываются при оказании дополнительной бесплатной медицинской помощи отдельным категориям граждан, имеющим право на получение государственной социальной помощи.
2.Изделия медицинского назначения назначаются и выписываются врачами (фельдшерами) лечебно-профилактических учреждений, оказывающих первичную медико-санитарную помощь.
Специализированные продукты лечебного питания для детей-инвалидов назначаются врачами лечебно-профилактических учреждений, оказывающих медико-генетическую помощь, и выписываются
врачами лечебно-профилактических учреждений, оказывающих медико-генетическую помощь, или врачами-специалистами (в случае их отсутствия лечащим врачом) лечебно-профилактических учреждений, оказывающих первичную медико-санитарную помощь.
3.Рецепты выписываются на изделия медицинского назначения и специализированные продукты лечебного питания для детей-инвалидов, включенные в перечни изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов, утверждаемые в установленном порядке.
4.Рецепты выписываются на рецептурных бланках формы N 148-1/у-04 (л) и N 148-1/у-06 (л) в соответствии с требованиями, предусмотренными разделами I и II Инструкции о порядке выписывания лекарственных средств и оформления рецептов и требований-накладных (приложение N 13).
5.При выписывании хроническим больным рецептов на специализированные продукты лечебного питания для детей-инвалидов врачам разрешается устанавливать срок действия рецепта в пределах до одного года.
При выписывании таких рецептов врач должен сделать пометку "Хроническому больному", указать срок действия рецепта и периодичность отпуска специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов из аптечного учреждения (организации) (еженедельно, ежемесячно и т.п.), заверить это указание своей подписью и личной печатью, а также печатью лечебно-профилактического учреждения "Для рецептов".
Приложение N 15 к Приказу Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007 г. N 110
ИНСТРУКЦИЯ
ОПОРЯДКЕ ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТУРНЫХ БЛАНКОВ
1.Лечебно-профилактические учреждения получают необходимые рецептурные бланки через территориальные органы управления здравоохранением или организации, уполномоченные на это органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации.
Запас рецептурных бланков в лечебно-профилактических учреждениях не должен превышать полугодовой, а специальных рецептурных бланков на наркотические средства и психотропные вещества Списка II - месячной потребности.
Частнопрактикующие врачи самостоятельно заказывают бланки рецептов (за исключением специальных рецептурных бланков на наркотическое средство и психотропное вещество) с указанием типографским способом в верхнем левом углу адреса врача, номера, даты и срока действия лицензии, наименования органа государственной власти, выдавшего документ, подтверждающий наличие лицензии.
2.В каждом лечебно-профилактическом учреждении приказом руководителя назначается лицо, ответственное за получение, хранение, учет и выдачу всех видов рецептурных бланков.
3.Рецептурные бланки должны храниться ответственным лицом под замком в металлическом шкафу (сейфе) или металлическом ящике, а специальные рецептурные бланки на наркотическое средство и психотропное вещество - в сейфе.
Частнопрактикующий врач должен хранить рецептурные бланки под замком в металлическом шкафу (сейфе) или ящике.
4.Учет рецептурных бланков по видам ведется в журналах, пронумерованных, прошнурованных и скрепленных подписью руководителя и печатью лечебно-профилактического учреждения по установленным формам (приложение N 2).
5.Постоянно действующая комиссия, создаваемая в лечебно-профилактическом учреждении, проверяет состояние хранения, учета, фактическое наличие и расход специальных рецептурных бланков на наркотическое средство и психотропное вещество один раз в месяц и других рецептурных бланков - один раз в квартал.
В случае несовпадения книжного остатка рецептурных бланков с фактическим наличием лицо, ответственное за получение, хранение, учет и выдачу рецептурных бланков, несет ответственность, предусмотренную законодательством Российской Федерации.
6.Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации при обследовании лечебно-профилактических учреждений контролируют использование и обеспечение сохранности рецептурных бланков.
7.Рецептурные бланки в количестве 2-недельной потребности выдаются медицинским работникам, имеющим право выписывания рецептов, по распоряжению главного врача или его заместителя.
8.Лечащему врачу разрешается выдавать единовременно не более десяти специальных рецептурных бланков на наркотическое средство и психотропное вещество установленного образца для выписывания наркотических средств и психотропных веществ Списка II.
9.Полученные рецептурные бланки медицинские работники должны хранить в помещениях, обеспечивающих их сохранность.