Тема 10 (179-204)

179.Первичным ароматическим амином из предложенных ниже соединений является:

-1. метилфениламин;

-2. фенилдиазония хлорид;

-3. фениламмония хлорид;

-4. азобензол;

+5. 4-нитроанилин.

180.Вторичным алифатическим амином из предложенных ниже является:

+1. метилэтиламин;

-2. метилтриэтиламмония хлорид;

-3. дифениламин;

-4. бензолдиазогидроксид;

-5. фенилазобензол.

181. Вторичным ароматическим амином из предложенных ниже является:

+1. дифениламин;

-2. трет.-бутиламин;

-3. н.-пропил-изогексиламин;

-4. диметилбензиламин;

-5. аллилфениламин.

182.Третичным алифатическим амином из предложенных ниже является:

-1. этилдиизобутиламин;

-2. 3-метиланилин;

-3. изопентил втор.-пентиламин;

-4. трет-пентиламин;

-5. фениламмония хлорид.

183. Смешанным амином из предложенных ниже является:

+1.изопропилметилэтиламин;

-2. этиламин;

-3. втор.-бутиламин;

-4. дибензиламин;

+5. фенилбензилэтиламин.

184. Диазосоединением из предложенных ниже является:

+1. n-толилдиазония хлорид;

-2. азобензол;

-3. фениламин;

-4. фениламмония хлорид;

-5. бензиламин.

185.Азосоединением из предложенных ниже является:

+1. 2-[4`-метоксифенилазо] нафталин;

-2. м-этилдиазония бромид;

-3. анилин;

-4. м-толилдиазотат натрия;

-5. n-толиламмония хлорид.

186.Главными реакционными центрами аминов являются:

-1. кислотный и электрофильный;

+2. аммониевый (основный) и нуклеофильный;

-3. β-СН-кислотный;

-4. α-СН-кислотный;

-5. оксониевый (основный) и электрофильный.

187. Алифатические амины в качестве оснований взаимодействуют с:

+1. соляной кислотой;

-2. этиленгликолем;

-3. гидроксидом калия;

-4. метилиодидом;

-5. ацетилхлоридом.

188.Амины в качестве нуклеофильных реагентов вступают во взаимодействие с:

-1.карбоновой кислотой при комнатной температуре;

-2. водой;

-3. соляной кислотой;

+4. уксусным ангидридом;

-5. гидроксидом калия.

189.При взаимодействии с азотистой кислотой не образует устойчивых в условиях опыта солей диазония:

+1. метиламин;

-2. n-толиламин;

-3. анилин;

-4. 2-нафтиламин;

-5. фениламин.

190.При взаимодействии с азотистой кислотой дает устойчивую в условиях опыта соль диазония:

-1. втор.-бутиламин;

-2. бензиламин;

-3. дифениламин;

+4. n-формиланилин;

-5. трет.-бутилфениламин.

191.При взаимодействии с азотистой кислотой дает N-нитрозоамин:

-1. n-толуидин (n-метиланилин);

-2. N,N –диметиламин;

+3. этилнеогексиламин;

-4. трипропиламин;

-5. азобензол.

192.При взаимодействии с азотистой кислотой дает С-нитрозамин:

-1. 3-этиланилин;

-2. метилнеопентиламин;

+3. диизобутилфениламин;

-4. три(н-гексил)амин;

-5. бензиламин.

193. В качестве агентов для защиты аминогруппы применяют:

-1. этилбромид;

-2.азотную кислоту;

+3. ацетилхлорид;

-4. соляную кислоту;

-5. гидроксид калия.

194.Две полосы поглощения в области 3500-3300 см^-1характерны для спектров следующих соединений:

-1. втор.бутилизопентиламин;

+2. фениламин и метиламин;

-3. триметил- и диметиламин;

-4. изопропилфениламин;

-5. триметиламин.

195.Положительную изонитрильную пробу дают следующие вещества:

-1. фенол и этанол;

-2. диэтиламин и N-метиламин;

+3. анилин и изобутиламин ;

-4. втор.-пентилэтиламин;

-5. N,N-диметилфениламин.

196.Индикатор покажет рН > 7, если смешать с водой:

-1. 2-броманилин;

-2.α-нафтиламин;

+3. этилметиламин;

-4. дифениламин;

-5. N,N-диэтиланилин.

197.Выберите правильную последовательность проведения качественной реакции на первичные ароматические амины:

-1. охлаждение + натрия нитрит (кр.) + исследуемое вещество + изб. соляной кислоты (конц.) + соль фенола;

+2. исследуемое вещество + изб. соляной кислоты (конц.) + охлаждение + натрия нитрит (кр.) + соль фенола;

-3. исследуемое вещество + натрия нитрит (кр.) + изб. соляной кислоты (конц.) + охлаждение + соль фенола;

-4. соль фенола + изб. соляной кислоты (конц.) + исследуемое вещество + натрия нитрит (кр.) + охлаждение;

-5. исследуемое вещество + соль фенола + изб. соляной кислоты (конц.) + охлаждение + натрия нитрит (кр.).

198.Наибольшими основными свойствами в водном растворе (полярный растворитель) обладает:

-1. аллиламин;

-2. этилфениламин;

-3. диметилэтиламин;

+4. метилизопропиламин;

-5. метиламин.

199.Выберите главные реакционные центры этилфениламина:

-1. -СН-кислотный;

+2. аммониевый (основный) и нуклеофильный;

-3. NH-кислотный;

-4. только нуклеофильный;

-5. электрофильный.

200.Реакции солей диазония с выделением азота могут протекать по механизму:

-1. S_EиS_N;

-2.такие реакции невозможны;

-3. A_Nи А_Е;

4. A_{N – E};

+5. S_N и с образованием свободных радикалов.

201.В качестве восстановителей ароматических солей диазония (реакция с выделением азота) применяют:

+1. фосфорноватистую кислоту или спирт;

-2. Н₂О;

-3.альдегиды и кетоны;

-4. простые эфиры;

-5. сложные эфиры.

202. Реакция азосочетания протекает по механизму:

-1. A_N;

-2. S_N;

-3. A_E;

+4. S_E;

-5. S_R.

203. В качестве диазокомпоненты в реакции азосочетания может выступать:

-1. азобензол;

-2. фениламмония хлорид;

+3. n-сульфофенилдиазония хлорид;

-4. анилин;

-5. м-этилфенол.

204. При увеличении рН раствора соль диазония претерпевает превращение в конечный продукт:

-1. азосоединение;

-2. диазогидроксид;

-3. диазокомпоненту;

+4. диазотат;

-5. соединение ковалентного характера.