- •АЛКАНЫ
- •Алканы
- •Алканы
- •Алканы
- •Алканы
- •Алканы. Номенклатура.
- •Алканы. Номенклатура
- •Алканы. Номенклатура
- •Алканы. Номенклатура
- •Алканы. Номенклатура
- •Алканы. Номенклатура
- •Алканы. Номенклатура
- •Алканы. Номенклатура
- •Алканы. Номенклатура
- •Алканы. Номенклатура
- •Алканы. Номенклатура
- •Алканы. Номенклатура
- •Алканы. Номенклатура
- •Алканы. Номенклатура
- •Алканы. Физические свойства
- •Алканы. Физические свойства
- •Алканы. Физические свойства
- •Алканы.
- •Алканы.
- •Алканы.
- •Алканы.
- •Алканы.
- •Алканы.
- •Алканы.
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Е, кДж моль
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Механизм реакции (SR) хлорирования изо-бутана
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Иодирование алканов не происходит, при фторировании алканов происходит разрыв всех связей С-С
- •Снижение температуры повышает селективность реакции
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Природные источники
- •Алканы. Переработка нефти
- •Алканы. Способы получения
- •Алканы. Способы получения
- •Алканы. Способы получения
- •Алканы. Способы получения
- •Алканы. Способы получения
- •Алканы. Способы получения
- •Алканы. Способы получения
Алканы. Номенклатура
4)при наличии двух и более заместителей нумерацию цепи производят так, чтобы заместители получили наименьшие номера. В названии алкана радикалы перечисляются в алфавитном порядке. Перед названием каждого радикала ставят цифру, обозначающую его положение в главной углеродной цепи. Если заместители одинаковые, то к их названию добавляют умножительные приставки ди-,
три-, тетра-, пента- и т. д.
5)если в главной цепи на равном расстоянии от концов стоят одинаковые радикалы, то нумерацию производят таким образом, чтобы радикалы получили наименьшие номера.
11
Алканы. Номенклатура
CH3
CH3 CH2 CH2 CH CH2 C CH2 CH3 CH3 CH2
CH3
3,5-диметил-3-этилоктан
12
Алканы. Номенклатура
CH3 CH CH CH CH3
CH3 CH3 CH3
2,3,4-триметилпентан
13
Алканы. Номенклатура
CH3 |
|
|
CH |
|
CH2 |
|
CH2 |
|
|
CH |
|
|
CH |
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
CH3 |
|
CH3 |
2,3,6-триметилгептан
14
Алканы. Номенклатура
Рациональная номенклатура
|
|
|
CH3 |
|
|
C H |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
CH3 |
|
C |
|
CH3 |
H C |
|
|
CH |
|
CH |
|
CH |
|||
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
3 |
|||
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
тетраметилметан метилэтилизопропилметан (2,2-диметилпропан) (2,3-диметилпентан)
15
Алканы. Номенклатура
Структурная изомерия
16
Алканы. Номенклатура
Структурная изомерия
С4Н10
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
||
H3C |
|
CH2 |
|
CH2 |
|
CH3 |
H3C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
|
CH3 |
||||||
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
н-бутан |
изобутан |
|||||||||
|
|
Ткип= -0,5 С |
Т = -11,7 С |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
кип |
17
Алканы. Номенклатура
Структурная изомерия
С5Н12
H3C |
|
|
|
CH2 |
|
|
CH2 |
|
|
CH2 |
|
CH3 |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
пентан |
|
|
|
|
CH |
||||||||
|
|
|
|
|
Ткип= 36.2 С |
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|||||
H3C |
|
|
CH |
|
CH2 |
|
CH3 |
|
H3C |
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
|
CH3 |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
CH3 |
2-метилбутан |
2,2-диметилпропан |
|
Ткип= 28 С |
Ткип= 9.5 С |
18 |
|
|
Алканы. Номенклатура
Число изомеров в ряду алканов
Формула
CH4
C2H6
C3H8
C4H10
C5H12
C6H14
C7H16
C8H18
C9H20 C10H22
Название |
Число |
Формула |
|
изомеров |
|
метан |
1 |
C11H24 |
этан |
1 |
C12H26 |
пропан |
1 |
C13H28 |
бутан |
2 |
C14H30 |
пентан |
3 |
C15H32 |
гексан |
5 |
C20H42 |
гептан |
9 |
C25H52 |
октан |
18 |
C30H62 |
нонан |
35 |
C40H82 |
декан |
75 |
|
Название |
Число изомеров |
ундекан |
159 |
додекан |
355 |
тридекан |
802 |
тетрадекан |
1 858 |
пентадекан |
4 347 |
эйкозан |
366 319 |
пентакозан |
36 797 588 |
триаконтан |
4 111 846 763 |
тетраконтан |
62 491 178 805 831 |
|
19 |
Алканы. Физические свойства
Отдельные представители |
|
|
|
|
|
|||
Название |
Структурная формула |
|||||||
Метан |
CH4 |
|
|
|
|
|
||
Этан |
CH3CH3 |
|
|
|
|
|
||
Пропан |
CH3CH2CH3 |
|
|
|
|
|
||
Бутан |
CH3(CH2)2CH3 |
|
|
|
|
|
||
Пентан |
CH (CH ) CH |
|
|
|
|
|
||
|
3 CH 2 3 3 |
|
|
|
|
|
||
2-Метилбутан |
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
CH3 |
|
CHCH2CH2CH3 |
|
|
CH3 |
|||
|
|
|
||||||
(изопентан) |
|
|
|
|
|
|||
|
|
CH3 |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2,2-Диметилпропан, |
|
|
|
C |
|
CH3 |
||
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(неопентан) |
|
|
|
|
CH3 |
|||
Гексан |
CH3(CH2)4CH3 |
|
|
|
|
|
||
Гептан |
CH3(CH2)5CH3 |
|
|
|
|
|
||
Октан |
CH3(CH2)6CH3 |
|
|
|
|
|
||
Нонан |
CH3(CH2)7CH3 |
|
|
|
|
|
||
Декан |
CH3(CH2)8CH3 |
|
|
|
|
|
||
Пентадекан |
CH (CH ) CH |
|
|
|
|
|
Физические свойства Tпл, С Tкип, С
–183 |
–161,5 |
|
–172 |
–89 |
|
–188 |
–42 |
|
–138 |
–0,5 |
|
–130 |
36 |
|
–160 |
28 |
|
–20 |
9,5 |
|
–95 |
69 |
|
–91 |
98 |
|
–57 |
126 |
|
–54 |
151 |
|
–30 |
174 |
20 |
10 |
270,5 |
|