
- •Лабораторный практикум
- •1.2 Газожидкостная хроматография
- •1.2.1 Качественный анализ. Идентификация компонентов анализируемой смеси
- •1.2.2 Количественный анализ
- •Метод нормализации площадей
- •Определение калибровочных коэффициентов
- •Метод стандартных добавок
- •1.2.3 Блок-схема газового хроматографа
- •1.3 Бумажная и тонкослойная хроматография
- •Тонкослойной хроматографии
- •1.4 Ионообменная хроматография
- •Лабораторная работа № 1
- •Качественный и количественный анализ
- •Многокомпонентных смесей углеводородов
- •Методом газо-жидкостной хроматографии
- •Вопросы к отчету по лабораторной работе: «Качественный и количественный анализ многокомпонентных смесей углеводородов методом газо-жидкостной хроматографии»
- •Лабораторная работа № 2
- •Методом бумажной хроматографии
- •Вопросы к отчету по теме «Бумажная и тонкослойная хроматография»
- •Лабораторная работа № 3
- •Методом ионообменной хроматографии
- •Вопросы к отчету по теме
- •Кондуктометрическое титрование
- •Аппаратура кондуктометрических измерений
- •Платиновыми электродами (кондуктометрическая ячейка)
- •2.1.3 Методика кондуктометрических измерений
- •2.2 Высокочастотное титрование
- •2.2.1 Теоретические основы
- •2.2.2 Аппаратура для проведения высокочастотного титрования
- •Для высокочастотного титрования
- •2.3 Потенциометрический метод анализа
- •2.3.1 Теоретические основы
- •С использованием ионоселективных электродов:
- •На кривой титрования методом трёх касательных
- •2.4 Амперометрическое титрование
- •2.4.1 Теоретические основы
- •2.4.2 Схема установки для амперометрического титрования
- •Лабораторная работа № 5 определение содержания сульфат-ионов в растворе методом прямой кондуктометрии
- •Выполнение работы
- •Лабораторная работа № 6
- •Анализ смеси хлористоводородной
- •И борной кислот методом
- •Высокочастотного титрования
- •Выполнение работы
- •Вопросы к отчету по теме «Кондуктометрический метод анализа. Высокочастотное титрование»
- •Лабораторная работа № 7 определение содержания бромид-ионов в растворе с помощью метода ионометрии
- •Выполнение работы
- •От логарифма концентрации
- •Лабораторная работа № 8 определение коэффициента селективности ионоселективного электрода
- •От логарифма концентрации иона в присутствии мешающего иона
- •Вопросы к отчету по теме «Потенциометрический метод анализа»
- •Лабораторная работа № 10 амперометрическое определение железа
- •Лабораторная работа № 11 амперометрическое определение цинка
- •Лабораторная работа № 12 амперометрическое определение меди
- •Вопросы к отчету по теме «Амперометрическое титрование»
- •Библиографический список
- •Оглавление
- •Учебное издание
Лабораторная работа № 1
Качественный и количественный анализ
Многокомпонентных смесей углеводородов
Методом газо-жидкостной хроматографии
Цель работы: |
1) определить качественный состав 3-4-х компонентных смесей органических веществ; 2) определить содержание всех или некоторых компонентов смеси методами: - нормализации площадей; - внутреннего стандарта и (или) стандартной добавки с предварительным экспериментальным определением градуировочных множителей (калибровочных коэффициентов), - абсолютной калибровки. 3) провести метрологическую оценку результатов количественных определений. |
Реактивы: |
чистые вещества, наличие которых предполагается в контрольной смеси (бензол, толуол и др.). |
Посуда: |
мерные колбы вместимостью 50 см3, устройство для ввода проб (шприц). |
Выполнение работы
Для проведения качественного и количественного анализа смеси углеводородов необходимо ввести в испаритель хроматографа и записать хроматограммы:
1) чистых компонентов, наличие которых предполагается в пробе;
2) калибровочной смеси (смеси с равным содержанием всех компонентов пробы);
3) анализируемой смеси, которую получают у лаборанта.
Ввод проб осуществляется с помощью шприца (объём пробы 1-2 мкл), который перед каждым отбором проб должен быть промыт и просушен для удаления следов предыдущей пробы. Ввод каждой последующей пробы проводится после записи всех пиков предыдущей пробы. Если на хроматограмме пики компонентов пробы получились слишком малыми, или не вошли полностью в ширину ленты самописца, то данный опыт следует повторить. На хроматограмме следует пометить пики чистых компонентов смеси, измерить высоту и ширину пиков и сделать соответствующие записи карандашом.
Далее записывают хроматограмму контрольной смеси, определяют площади под пиками всех компонентов пробы и рассчитывают результат анализа.
Расчет результатов анализа
1) Результаты измерений площадей пиков (высот пиков, полуширины пиков), расчета калибровочных коэффициентов (формула (1.3)) и концентраций компонентов в анализируемой пробе методами нормализации площадей (формула (1.4)), внутреннего стандарта (формула (1.5)) или стандартной добавки (формула (1.6)) заносят в таблицу 1 и проверяют результат у преподавателя (лаборанта).
Таблица 1 – Результаты измерений
Калибровочная смесь |
h1 |
d1 |
S1 |
h2 |
d2 |
S1 |
h3 |
d3 |
S1 |
h4 |
d4 |
S1 | ||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |||||||||
K1 |
K2 |
K3 |
K4 | |||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
| |||||||||||||
Анализируемая проба |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| ||||||||
с1 |
с2 |
с3 |
с4 | |||||||||||||||||
|
|
|
|
2) Далее сопоставляют метрологические показатели каждого из рассмотренных методов анализа. При этом, в случае аккуратного выполнения всех рекомендованных процедур, при использовании одного и того же прибора, в тождественных условиях и однотипных приёмов измерения сигнала детектора, должны прийти к выводу, что методы нормализации площадей, внутреннего стандарта и стандартной добавки по воспроизводимости и правильности результатов равноценны.
Сравнивают также и другие параметры методов: трудоёмкость, длительность и др. и формулируют краткие выводы по проделанной работе.