Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Кривая титрования(вариант_3)

.doc
Скачиваний:
77
Добавлен:
15.05.2015
Размер:
146.43 Кб
Скачать

Министерство образования Российской Федерации

Ярославский Государственный Технический Университет

Кафедра «Аналитической химии и контроля качества продукции»

Проверил:

Соловьёва С.А.

С оценкой ______

Дата: «__»_____2007

Расчетно-графическая работа по теме:

«Расчет и анализ кривой кислотно-основного титрования с использованием ЭВМ».

Вариант №5.

АХ.0107.200500.001.РГР

Выполнил:

Студент группы ХТ0-20

Пустоваров В.А._________

Ярославль 2007

I. Краткая теория.

В процессе любого титрования изменяются равновесные концентрации определяемого вещества, реагентов и продуктов реакции.

Графическое изображение изменений концентраций веществ в процессе титрования называют кривой титрования.

На оси ординат откладывают либо равновесную концентрацию одного из веществ - тогда имеют дело с линейной.кривой титрования, либо логарифм этой концентрации - тогда получают логарифмическую кривую титрования.

На оси абсцисс можно откладывать объем добавленного титранта (реаген­та) Vтитр или отношение этого объема к объему титранта, содержащему стехиометрическоe количество реагента Vтитр(стехиом).

В титриметрическом анализе более широкое применение получили лога­рифмические кривые титрования.

Отрицательный логарифм (при основании 10) концентрации известен как р функция. Кривые титрования дают возможность проследить за изменением р-функции в различные моменты титрования, определить рН в точке эквивалентно­сти, изучить влияние различных факторов (температуры, концентрации реаги­рующих веществ и др.) на характер кривой титрования, установить конец титро­вания и, самое главное, сделать правильный выбор индикатора.

Точка эквивалентности - это такая точка в процессе титрования, в которой количество прибавленного титранта эквивалентно количеству анализируемого вещества.

Для аналитика большое значение имеет форма кривой титрования и, осо­бенно величина скачка р - функции вблизи точки эквивалентности, поскольку эти факторы определяют, насколько легко и правильно можно зафиксировать конечную точку титрования. Как правило, конечную точку титрования легче всего зафиксировать при больших изменениях р - функции, происходящих в небольшом интервале объемов реагента.

Резкое изменение р - функции (ординаты) вблизи точки эквивалентности называют скачком титрования.

Величину сказка титрования связывают с величиной систематической погрешности; возникающей вследствие несовпадения точки конца титрования с точкой эквивалентности, которая может быть допустима при данном титриметрическом определении.

Чтобы погрешности не превысили ± 0,1 %, точкой начала скачка считают точку кривой титрования, когда недотитровано 0,1 % определяемого вещества, а точкой конца скачка - точку, когда добавлен избыток в 0,1 % от стехиометрического количества реагента.

Задание:

Определяем. в-во

KA

CA

Моль/л

VA

Мл

Титрант

СТ

Моль/л

Vтитранта мл

KCN

5,1*10-10

0,0525

25

HCl

0,0452

5

10

15

20

25

28

30

32

II. Расчет pH раствора в процессе титрования.

  1. Вычисление pH раствора до начала титрования.

CN- + H2O ↔ HCN + OH-

; ;

  1. Вычисление pH раствора в процессе титрования до точки эквивалентности.

; ;

;

  1. Vтитр=5 мл.

  1. Vтитр=10 мл

  1. Vтитр=15 мл

  1. Vтитр=20 мл

  1. Vтитр=25 мл

  1. Vтитр=28 мл

  1. Вычисление pH в точке эквивалентности.

; ;

  1. Вычисление pH раствора после точки эквивалентности.

;

  1. Vтитр=30 мл

  1. Vтитр=32 мл

  1. Расчет двух точек скачка титрования.

  1. Оттитровано 99,9 %.

  1. Оттитровано 100,1%.

III. Анализ кривой титрования цианита калия раствором соляной кислоты.

Кривая титрования раствора цианита калия с С(KCN)=0,0525 М раствором соляной кислоты с С(HСl)=0,0452 М характеризуется следующими особенностями:

  1. В точке эквивалентности pH не совпадает с точкой нейтральности и лежит в кислой

области; pHт.э=5,6.

  1. Кривая имеет несимметричный вид относительно точки эквивалентности.

  2. Изменение pH вблизи точки эквивалентности в пределах от 4,6 до 6,4 pH и составляет 1,8 единиц pH.

  3. Для фиксирования точки эквивалентности можно использовать индикаторы, интервал перехода окраски которых лежит в пределах от 4,6 до 6,4 единиц pH.

Индикатор

Интервал pH

pT

Ализариновый красный

3,7-5,2

4,4

γ-Динитрофенол

4,0-5,4

4,7

Метиловый красный

4,4-6,2

5,3

п-Нитрофенол

5,6-7,6

6,6

Бромтимоловый синий

6,0-7,6

6,8

Наилучшим индикатором является метиловый красный, т.к. его pT=5,3 наиболее близок к pH в точке эквивалентности.

  1. Т.к в точке эквивалентности pH раствора равен 5,6, а pT индикатора метиловый красный = 5,3 то в данном титровании при использовании в качестве индикатора метиловый красный присутствует

IV. Литература.

  1. Крешков А.П. Основы Аналитической химии т.2 М:«Химия».1965

  2. МУ 32-50-98. Методические указания к самостоятельной работе студентов по расчету

и анализу кривой титрования с использованием ЭВМ. ЯГТУ., Ярославль 1998.