- •М.С. Белышева, и.С. Колпащикова, в.В. Плахтинский номенклатура органических соединений
 - •Ярославль 2009
 - •1. Ациклические неразветвленные углеводороды
 - •2. Моноциклические незамещенные углеводороды
 - •3. Ациклические разветвленные углеводороды
 - •4. Моноциклические замещенные ароматические углеводороды
 - •5. Конденсированные полициклические углеводороды
 - •6. ГетероцикЛические соединения
 - •Префиксы, применяемые для обозначения гетероатома
 - •Корни, обозначающие число атомов в цикле
 - •7. Сложные органические соединения, содержащие ациклические, алициклические, ароматические и гетероциклические компоненты
 - •8. Органические соединения с характеристическими группами, содержащими углерод, водород, кислород, азот, галогены, серу
 - •8.1. Заместительная номенклатура (номенклатура замещения)
 - •Характеристические группы, обозначаемые в заместительной номенклатуре только в префиксе
 - •Характеристические группы, употребляемые в заместительной номенклатуре в качестве как суффиксов, так и префиксов
 - •8.2. Радикально-функциональная номенклатура
 - •Некоторые названия классов соединений, используемые в радикально-функциональной номенклатуре
 - •9. Дополнения к разделам 1-8
 - •9.1. Катионы
 - •Исходные ониевые ионы (не обязательно способные к независимому существованию)
 - •9.2. Анионы
 - •9.3. Соли спиртов и фенолов
 - •9.4. Соли и сложные эфиры кислот
 - •9.5. Кетоны
 - •9.6. Азосоединения
 - •9.7. Диазоний и родственные группы
 - •10. Органические соединения с хиральным центром (r,s - номенклатура)
 - •Убывание старшинства некоторых атомов в зависимости от убывания атомного номера элемента
 - •Приложение 1 сохраняемые тривиальные названия (предпочтительны при употреблении)
 - •Приложение 2 наиболее употребительные радикалы
 - •Cписок использованных источников
 - •Оглавление
 - •Номенклатура органических соединений
 
9. Дополнения к разделам 1-8
9.1. Катионы
Если положительный заряд в исходном органическом катионе возникает в результате фиксации протона на гетероатоме, не входящем в состав цикла, то ионы получают названия как продукты замещения исходных катионов, перечисленных в таблице 6.
Таблица 6
Исходные ониевые ионы (не обязательно способные к независимому существованию)
| 
				 
 Ион  | 
				 
 Исходный катион 
  | 
| 
				 H4N+  | 
				 Аммоний  | 
| 
				 H3O+  | 
				 Оксоний  | 
| 
				 H3S+  | 
				 Сульфоний  | 
| 
				 H2Cl+  | 
				 Хлороний  | 
| 
				 H2Br+  | 
				 Бромоний  | 
| 
				 H2I+  | 
				 Иодоний  | 
П р и м е р ы:
| 
			 
  | 
			 Тетраметиламмоний  | 
| 
			 
  | 
			 Диметилоксоний  | 
Когда присутствует катион галогена, являющийся звеном в цикле, остальной части цикла можно придать название как двухвалентному заместителю при нем.
П р и м е р:
| 
			 
  | 
			 
 Этиленбромоний  | 
Если положительный заряд органического катиона возникает вследствие фиксации протона на гетероатоме исходного соединения, название которого не отвечает радикально-функциональной номенклатуре, то название катиона образуется путем добавления окончания -ий к названию исходного органического соединения.
П р и м е р:
| 
			 
  | 
			 Анилиний  | 
9.2. Анионы
В названиях анионов, образующихся при потере протона кислотами, окончание -овая кислота заменяется на -оат или -ат.
П р и м е р ы:
| 
			 
  | 
			 Гексаноат  | 
| 
			 
  | 
			 Пропионат  | 
| 
			 
  | 
			 
 Бензолсульфонат  | 
Рекомендуется запомнить названия следующих анионов:
| 
			 
  | 
			 Формиат  | 
| 
			 
  | 
			 Ацетат  | 
| 
			 
  | 
			 Бутират  | 
| 
			 
  | 
			 Валерат  | 
| 
			 
  | 
			 Бензоат  | 
| 
			 
  | 
			 
 Нафтоат  | 
| 
			 
			  | 
			 Оксалат  | 
| 
			 
  | 
			 Малонат  | 
| 
			 
			  | 
			 Сукцинат  | 
| 
			 
  | 
			 Глутарат  | 
| 
			 
  | 
			 Адипат  | 
| 
			 
			  | 
			 
 Терефталат  | 
| 
			 
  | 
			 Акрилат  | 
| 
			 
  | 
			 Олеат  | 
| 
			 
  | 
			 Мезилат  | 
| 
			 
  | 
			 Трифлат  | 
| 
			 
  | 
			 Брозилат (только для п-изомера)  | 
| 
			 
  | 
			 Тозилат (только для п-изомера)  | 
Для анионов, образующихся от кислот, чье название оканчивается словосочетанием -карбоновая кислота, это словосочетание заменяется на -карбоксилат.
П р и м е р:
| 
			 
  | 
			 
 Циклогексанкарбоксилат  | 
Анионы, образующиеся при потере протона молекулой спирта или фенола, получают названия, оканчивающиеся на -олят или -оксид.
П р и м е р:
| 
			 
  | 
			 Фенолят или Феноксид  | 
Анионам, образующимся из тиолов, придают названия, оканчивающиеся на -тиолат или -сульфид.
П р и м е р:
| 
			 
  | 
			 Этантиолат или Этилсульфид  | 
Анионы, образующиеся при удалении одного или нескольких протонов от углеродного атома, получают названия путем добавления окончаний -ид, -диид и т.п. к названию исходного соединения. Такие ионы имеют родовое название карбанионы.
П р и м е р ы:
| 
			 
  | 
			 1-Бутанид  | 
| 
			 
  | 
			 1-Бутин-1-ид  | 
| 
			 
  | 
			 2-Бутин-1-ид  | 
В виде исключения, металлические производные ацетилена называются ацетиленидами.
П р и м е р ы:
| 
			 
  | 
			 Мононатрийацетиленид или Натрий моноацетиленид 
  | 
| 
			 
  | 
			 Динатрийацетиленид или Натрий диацетиленид  | 
Сохраняются такие общеупотребительные названия, как бутиллитий и фениллитий.


