 
        
        - •Биологическая химия
- •Тема 1. Строение, классификация
- •1.1. Аминокислотный состав белков
- •1.2. Строение и биологическая роль протеиногенных аминокислот
- •I. Ациклические
- •1. Моноаминомонокарбоновые
- •2. Моноаминодикарбоновые
- •3. Диаминомонокарбоновые
- •II. Циклические
- •1. Гомоциклические:
- •2. Гетероциклические аминокислоты
- •3. Гетероциклические иминокислоты
- •1.3. Применение аминокислот в медицинской и фармацевтической практике
- •1.4. Примерные варианты контрольной работы по теме «Аминокислоты, классификация, структура
- •Вариант 1
- •Вариант 12
- •Тема 2. Номенклатура отдельных ферментов
- •2.1. Тривиальная номенклатура ферментов
- •5. Реакции декарбоксилирования и карбоксилирования.
- •2.2. Варианты контрольной работы по теме «Номенклатура отдельных ферментов»
- •Тема 3. Строение и биологическая роль нуклеотидов и нуклеиновых кислот
- •3.1. Состав и строение нуклеиновых кислот
- •3.1.1. Химический состав нк и нуклеотидов
- •3.1.2. Нуклеозиды
- •3. Номенклатура, строение и биологическая роль нуклеотидов
- •3.1.4. Структурная организация нуклеиновых кислот
- •3.1.5. Рнк (рибонуклеиновые кислоты)
- •3.1.5.1. Матричные рнк
- •3.1.5.1.1 Свойства генетического кода
- •3.1.5.2.Транспортные рнк
- •3.1.5.3. Рибосомные рнк, рибосомы
- •3.1.6. Состав, строение и биологическая роль днк
- •3.2. Контрольная работа по теме «Строение и биологическая роль Нуклеотидов и Нуклеиновых кислот»
- •Тема 4. Гормоны
- •Тема 5. Витамины
- •5.1. Строение и биологическая роль жирорастворимых витаминов Витамин а
- •Витамин d
- •Витамин е
- •Витамин к
- •Витамин f
- •5.2. Водорастворимые витамины Витамин в1
- •Витамин в2
- •Витамин в3
- •1 2
- •Витамин рр
- •Витамин в6
- •Витамин н
- •Витамин фолиевая кислота (м, вс)
- •1 2 3
- •Витамин с
- •Основные вопросы
- •I. Белки. Аминокислоты
- •II. Ферменты
- •III. Нуклеиновые кислоты
- •IV. Углеводы. Липиды
- •V. Витамины
- •VI. Энергетический обмен. Митохондриальная цепь переноса электронов
- •VII. Обмен и функции углеводов
- •VIII. Обмен и функции липидов
- •IX. Обмен простых белков
- •X. Обмен нуклеиновых кислот
- •XI. Гормоны
- •XII. Механизмы обезвреживания токсических веществ
- •185910, Петрозаводск, пр. Ленина, 33
3. Диаминомонокарбоновые
Аргинин (арг, -амино--гуанидилвалерьяновая кислота):

Биологическая роль:
- Протеиногенная (особенно много в эмбриональных тканях и опухолевых клетках). 
- Основной источник образования NO, необходимого для регуляции апоптоза, деления и дифференцировки клеток. 
- Участвует в синтезе мочевины. 
- Необходим для синтеза: 
- аргининфосфата (используется при мышечном сокраще-нии), 
- креатинфосфата(из арг, гли и мет), необходимого для мышечного сокращения. 
Лизин (лиз, ,-диаминокапроновая кислота):

Биологическая роль:
- Протеиногенная. 
- Глюкогенная (глу-кетоглутаратЩУК…). 
- Из лиз образуются нестандартные аминокислоты: 
- 5-гидроксилизин (для синтеза коллагена), 
- N-метиллизин (в миозине), 
- Десмозин (в эластине), 
- При декарбоксилировании образуется трупный яд кадаверин. 
4. Диаминодикарбоновые (цистин, лактионин)
II. Циклические
1. Гомоциклические:
Фенилаланин (фен, -амино-фенил-пропионовая кислота):

Биологическая роль:
- Протеиногенная. 
Глюкогенная.
Кетогенная.
Для синтеза гормонов:
- гормонов мозгового слоя надпочечников (адреналина и норадреналина), 
- гормонов щитовидной железы (тироксина). 
- Для синтеза меланина. 
Тирозин (тир, -амино--парагидроксифенил-пропионовая кислота):

(легко образуется из фен и выполняет те же функции).
2. Гетероциклические аминокислоты
Триптофан (три, -амино--индолил-пропионовая кислота):

Биологическая роль:
- Протеиногенная. 
2. Для синтеза витамина РР.
3. Для синтеза биогенных аминов:
- серотонина (медиатор ЦНС), 
- триптамина (повышает АД, сужает сосуды). 
Гистидин (гис, -амино--имидозолил-пропионовая кислота):

Биологическая роль:
1. Протеиногенная.
2. Глюкогенная (Гис  глу …).
3. Входит в активный центр ферментов.
4. Для синтеза биогенного амина (при декарбоксилировании) – гистамина (понижает давление, расширяет кровеносные сосуды).
5. Для синтеза экстрактивных веществ скелетной мышцы – карно-зина и ансерина (специфические дипептиды скелетных мышц позвоночных, участвуют в сокращении, увеличивают амплитуду сокращения мышцы после утомления).
3. Гетероциклические иминокислоты
Пролин (про, пирролидин--карбоновая кислота):

Биологическая роль:
1. Протеиногенная (больше всего в коллагене).
2. Глюкогенная (Гис  глу …)э
3. Дестабилизирует пространственную структуру белка, вызывая излом -цепи).
1.3. Применение аминокислот в медицинской и фармацевтической практике
1. В промышленности и медицине:
- ежегодно производят в мире более 200 тыс. тонн амино-кислот, в основном как пищевые добавки и компоненты кормов для скота, 
- традиционные методы получения – ферментативный гидро-лиз, химический и ферментативный синтез, 
- больше всего производят лиз и глу, а также гли и мет. 
2. В качестве лекарственных препаратов:
- в основном применяются мет, гис, глу и асп, а также арг, фен и цис (например, на основе ГАМК создан препарат гаммалон (аминолон), применяемый при нарушениях мозгового кровообращения после инсульта, при атеросклерозе мозговых сосудов, потере памяти), 
- асп – способствует повышению потребления кислорода сердечной мышцей. В кардиологии применяют панангин – препарат, содержащий К и аспартат Mg (его применяют для лечения аритмий и ишемической болезни сердца), 
- мет – назначают при отравлениях эндотоксинами, для защиты от экзотоксинов, обладает радиопротекторными свойствами, в геронтологии – в качестве профилактического средства, 
- гли – как ГАМК, является медиатором торможения ЦНС. Применяют для лечения хронического алкоголизма, производный глицина – бетаин – эффективный гепатопротектор, 
- вал – входит в состав комплексонов для выведения радио-нуклидов из организма. 
3. В пищевой промышленности:
- для улучшения вкуса мяса, консервирования – глу, 
- d-триптофан (слаще сахарозы), 
- в качестве антиоксидантов в пищевой промышленности используют гли и цис, лиз – как стабилизатор витаминов, 
- сладкий на вкус гли применяют при производстве приправ и безалкогольных напитков. 
