
- •1. Важнейшим научным доказательством единства всего живого послужила клеточная теория т. Шванна и м. Шлейдена (1839).
- •2. Формы клеточной и доклеточной организации жизни на земле. Сходство и различие про и эукариот. Вирусы, вироиды. Их характеристика и медицинское значение.
- •3. Основные химические компоненты клетки, роль макро- и микроэлементов в жизнедеятельности организма.
- •4. Клеточные органеллы, их структура и роль.
- •5. Хромосомы, их форма, строение, химический состав, биологическая роль. Строение и функции интерфазных и метафазных хромосом.
- •6. Кариотип человека. Принципы составления идиограмм.
- •7. Политенные хромосомы, механизм формирования, биологическое значение.
- •8. Белки, их химический состав, уровни структурной организации. Биологическая роль белков. Понятие о гистоновых и негистоновых белках. Прионовые белки и их медицинское значение.
- •9.Нуклеиновые кислоты. Днк, её состав и структурная организация,
- •10. Рнк. Типы рнк, их структура и химический состав, биологическая роль. Сплайсинг (процессинг) рнк, альтернативный сплайсинг и-рнк структурных генов эукариот. Понятие о рибозимах.
- •11.Авторедупликация днк: суть явления, роль Ферментов, структурная
- •12.Транскрипция: суть явления, особенности в клетках про- и эукариот. Биологическое значение.
- •13.Трансляция: суть явления, необходимые компоненты и условия, особенности строения т-рнк, минорные основания и их роль. Ферменты транскрипции. Процессинг белков.
- •15. Схема передачи сигнала в клетку, первичные и вторичные
- •16.Потоки генетической информации в клетке. Явление обратной транскрипции. Биологическая роль.
- •17.Формы клеточной репродукции соматических клеток: митоз, амитоз, эндомитоз, политения. Суть явления и биологическое значение. Проблемы клеточной пролиферации.
- •18.Понятие о жизненном цикле клетки. Характеристика периодов.
- •19.Мейоз. Фазы мейоза. Особенности профазы 1. Биологическое значение. Динамика хромосом (n) и днк (с). Схема нарушения расхождения хромосом и формирование патологических кариотипов.
- •20.Митоз и мейоз – сравнительно-цитологическая характеристика
- •21.Гаметогенез. Сравнительная характеристика периодов ово- и сперматогенеза: размножения, роста, созревания и формирования.
- •22.Гаметы – яйцеклетки и сперматозоиды. Морфологическая, физиологическая и генетическая характеристики. Суть полового процесса, биологическое значение. Особенности полового процесса у человека.
- •23.Понятие об онто- и филогенезе. Этапы онтогенеза. Периоды эмбрионального развития.
- •24.Типы яйцеклеток. Зависимость между типами яйцеклеток и характером дробления.
- •25.Понятие о гаструле. Типы гаструляции. Производные экто- и энтодермы.
- •26.Способы закладки мезодермы и её производные.
- •27. Механизмы клеточной дифференцировки в эмбриогенезе: ооплазматическая сегрегация, эмбриональная индукция, генная активность. Понятие о гомеозисных генах.
- •28. Критические периоды эмбриогенеза. Тератогенные факторы.
6. Кариотип человека. Принципы составления идиограмм.
Кариотип - совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущая клеткам данногобиологического вида(видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток. Кариотипом иногда также называют и визуальное представление полного хромосомного набора (кариограммы).
Классический и спектральный кариотипы
Рис. 2. Пример определения транслокации по комплексу поперечных меток (полоски, классический кариотип) и по спектру участков (цвет, спектральный кариотип).
Для получения классического кариотипа используется окраска хромосом различными красителями или их смесями: в силу различий в связывании красителя с различными участками хромосом окрашивание происходит неравномерно и образуется характерная полосчатая структура (комплекс поперечных меток, англ.banding), отражающая линейную неоднородность хромосомы и специфичная для гомологичных пар хромосом и их участков (за исключением полиморфных районов, локализуются различныеаллельныевариантыгенов). Первый метод окраски хромосом, позволяющий получить такие высокодетализированные изображения, был разработан шведским цитологом Касперссоном (Q-окрашивание)[2]Используются и другие красители, такие методики получили общее название дифференциального окрашивания хромосом:
Q-окрашивание — окрашивание по Касперссону акрихин-ипритом с исследованием под флуоресцентным микроскопом. Чаще всего применяется для исследования Y-хромосом (быстрое определения генетического пола, выявление транслокаций между X- и Y-хромосомами или между Y-хромосомой и аутосомами, скрининг мозаицизмас участием Y-хромосом). G-окрашивание — модифицированное окрашивание поРомановскому — Гимзе. Чувствительность выше, чем у Q-окрашивания, поэтому используется как стандартный метод цитогенетического анализа. Применяется при выявлении небольших аберраций и маркерных хромосом (сегментированных иначе, чем нормальные гомологичные хромосомы). R-окрашивание — используется акридиновый оранжевый и подобные красители, при этом окрашиваются участки хромосом, нечувствительные к G-окрашиванию. Используется для выявления деталей гомологичных G- или Q-негативных участков сестринских хроматид или гомологичных хромосом. C-окрашивание — применяется для анализацентромерныхрайонов хромосом, содержащих конститутивныйгетерохроматини вариабельной дистальной части Y-хромосомы. T-окрашивание — применяют для анализателомерныхрайонов хромосом. В последнее время используется методика т. н. спектрального кариотипирования (флюоресцентная гибридизация in situ,англ.Fluorescence in situ hybridization, FISH), состоящая в окрашивании хромосом наборомфлуоресцентныхкрасителей, связывающихся со специфическими областями хромосом[4]. В результате такого окрашивания гомологичные пары хромосом приобретают идентичныеспектральныехарактеристики, что не только существенно облегчает выявление таких пар, но и облегчает обнаружение межхромосомныхтранслокаций, то есть перемещений участков между хромосомами — транслоцированные участки имеют спектр, отличающийся от спектра остальной хромосомы. Анализ кариотипов. Сравнение комплексов поперечных меток в классической кариотипии или участков со специфичными спектральными характеристиками позволяет идентифицировать как гомологичные хромосомы, так и отдельные их участки, что позволяет детально определятьхромосомные аберрации— внутри- и межхромосомные перестройки, сопровождающиеся нарушением порядка фрагментов хромосом (делеции,дупликации,инверсии,транслокации). Такой анализ имеет большое значение в медицинской практике, позволяя диагностировать ряд хромосомных заболеваний, вызванных как грубыми нарушениями кариотипов (нарушение числа хромосом), так и нарушением хромосомной структуры или множественностью клеточных кариотипов в организме (мозаицизмом).
Принципы составления идиограмм
Если расположить фотографии гомологичных хромосом по мере возрастания их размеров, то можно получить так называемую идиограмму кариотипа. Таким образом, идиограмма - это графическое изображение хромосом. На идиограмме пары гомологов располагаются рядами в порядке убывающего размера.
У человека на идиограмме среди 46 хромосом различают три типа хромосом в зависимости от положения в хромосоме центромер:
1. Метацентрические - центромера занимает центральное положение в хромосоме, оба плеча хромосомы имеют почти одинаковую длину;
2. Субметацентрические - центромера располагается ближе к одному концу хромосомы, в результате чего плечи хромосомы разной длины.