1. Микроструктура и функции эритроцитов

Левенгук (1673) показал, что эритроциты находятся в крови человека человека и млекопитающих.

В крови человека эритроциты имеют преимущественно форму двояковогнутого диска. Несомненно, форма двояковогнутого диска, увеличивая поверхность эритроцита, обеспечивает транспорт большего количества различных веществ.,такая форма позволяет эритроцитам закреп­ляться в фибриновой сети при образовании тромба. Но главное преимущество заключается в том, что форма двояковогнутого диска обеспечивает прохождение эритроцита через капилляры.

Размер — 7-8 мкм.

Количество В 1 мм³ крови до 5 млн. эритроцитов. У женщин 3,9-4,9млн. у муж-4-5,5 млн.

Зрелые эритроциты не имеют ядра.

Образуются в красном костном мозге,

живут около 4 месяцев и разрушаются в печени и селезенке

Эритроцит окружен плазматической мембраной, структура ко­торой мало отличается от таковой других клеток. Наряду с тем, что мембрана эритроцита проницаема для катионов Na⁺и К⁺, она особенно хорошо пропускает 0₂, СО₂,

Функции эритроцитов:

Дыхательная: выполняется эритроцитами за счет дыхательного пигмента гемоглобина, присоединяет 0_{2 и} СО₂

Питательная: эритроцитов состоит в присоединении на их поверхности аминокислот, к клеткам организма от органов пищеварения.

Защитная: эритроцитов способны связывать токсины , за счет наличия на поверхности эритроцитов специальных веществ белковой природы — антител. эритроциты принимают участие в свертывании крови.

Ферментативная: эритроцитов связываются ферментами и разносят по всему организму.

Регуляция рН крови — осуществляется эритроцитами посредством гемоглобина. Гемоглобиновый буфер — один из мощнейших буферов, он обеспечивает 70—75% буферных свойств крови.

2. Ионно-мембранная теория возникновения биотоков

1902 г Бернштейн предложил мембранную теорию, которая была основана на разнице зарядов внутри и снаружи клетки. Но эта теория не полностью отражала происхождение электрических потенциалов в мембране клетки.

В 1948 г Ходжкин, Хаксли, Катц». Именно эти ученые разработали современную мембранную теорию возникновения биоэлектрических потенциалов, или теорию калий-натриевого насоса.

Мембранный потенциал (или потенциал покоя) – это разность потенциалов между наружной и внутренней поверхностью мембраны в состоянии физиологического покоя. Потенциал покоя возникает в результате двух причин:

1) неодинакового распределения ионов по обе стороны мембраны;

2) избирательной проницаемости мембраны для ионов. В состоянии покоя мембрана неодинаково проницаема для различных ионов. Клеточная мембрана проницаема для ионов K, малопроницаема для ионов Na и непроницаема для органических веществ.

За счет этих двух факторов создаются условия для движения ионов. Это движение осуществляется без затрат энергии путем пассивного транспорта – диффузией в результате разности концентраци ионов. Движение ионов продолжается до тех пор, пока не уравновесится разность потенциалов на мембране, т. е. не наступит электрохимическое равновесие.

В возникновении мембранного потенциала участвуют сила диффузии (разность концентрации ионов) и сила электростатического взаимодействия, поэтому мембранный потенциал называется концентра-ционно-электрохимическим.

Для поддержания ионной асимметрии электрохимического равновесия недостаточно. В клетке имеется другой механизм – натрий-калиевый насос. Натрий-калиевый насос – механизм обеспечения активного транспорта ионов.

Потенциал действия – это сдвиг мембранного потенциала, возникающий в ткани при действии порогового и сверхпорогового раздражителя, что сопровождается перезарядкой клеточной мембраны.

При действии порогового или сверхпорогового раздражителя изменяется проницаемость клеточной мембраны для ионов в различной степени. Для ионов Na она повышается и градиент развивается медленно. В результате движение ионов Na происходит внутрь клетки, ионы К двигаются из клетки, что приводит к перезарядке клеточной мембраны. Наружная поверхность мембраны несет отрицательный заряд, внутренняя – положительный.

6

. Группы крови. Резус-фактор

С открытием К. Ландштейнером (1901). К. Ландштейнер впервые обнаружил, что плазма, или сыво­ротка, одних людей способна агглютинировать (склеивать) эритро­циты других людей. Это явление получило наименование изогемагглютинации. В основе ее лежит наличие в эритроцитах антигенов (агглютиногенами) обозначаемых буквами А и В, а в плазме — природных антител (агглютининов) именуемых α иβ. Агглютинация эритроцитов наблюдается лишь в том случае, если встречаются одноименные антиген и антитела: А иα, В иβ.

Донор — человек предоставляющий кровь,

реципиент — человек принимающий кровь.

При переливании крови группы крови и резус-фактор донора и реципиента должны быть совместимы.

у человека существует четыре группы крови.

Характеристика крови человека по системе АВ0

Группа крови	Антиген в эритроцитах	антитела в плазме	Можно отдавать кровь группам	Можно принимать кровь групп
I	нет (0)	, 	I, II, III, IV	I
II	А		II, IV	I, II
III	В		III, IV	I, III
IV	А, В	нет	IV	I, II, III, IV

Резус-фактор. При переливании крови также учитывают резус-фактор. Кровь может иметь положительный резус-фактор (Rh⁺) или отрицательный резус-фактор (Rh^-). Если Rh⁺ кровь перелить человеку с Rh^- кровью, то у него образуются специфические антитела и повторное введение такой крови вызовет агглютинацию. Когда у Rh^- женщины развивается плод, унаследовавший у отца положительный резус, может возникнуть резус-конфликт у ребенка поисходит гемолиз эритроцитов (разрушение эритроцитов)и ребенок рождается гемолитической желтухой (лимонно-жолтый оттенок кожи)

Резус-фактор (Rh-фактор) открыт Ландштейнером и Винером.

Известно, что резус-фактор — это антиген (белок) находящийся на поверхности эритроцитов.