Kniga_s_testami_po_giste
.pdfB. Малодиференційована клітина |
|
кардiологiчному вiддiленнi лiкарнi, яке дало за- |
|||||||||
* C. Пейсмекерна клітина |
|
довiльний |
результат.Якi |
клiтини |
мiокарду |
||||||
D. Перехідна клітина |
|
|
вiдновили свою нормальну функцiю в цьому |
||||||||
E. Гладкий міоцит. |
|
|
|
випадку? |
|
|
|
|
|||
7. Відомо, що атипічні кардіоміоцити належать |
A. Волокна Пуркін'є |
|
|
|
|||||||
до провідної системи серця, яка складається з |
B. Гладкi мiоцити |
|
|
|
|||||||
синусно-передсердного вузла, |
передсердно- |
* C. Пеймекерні клітини |
|
|
|
||||||
шлуночкового вузла та передсердношлуночко- |
D. Скоротливi кардiомiоцити |
|
|||||||||
вого пучка. Завдяки якій речовині відбувається, |
E. Перехiднi клiтини. |
|
|
|
|||||||
переважно, |
живлення |
провідних |
кардіоміоци- |
12. У фазi, що передувала дiастолiчному розсла- |
|||||||
тів? |
|
|
|
|
|
|
бленню мiокарду, рiзко знижується концент- |
||||
A. Холестерин |
|
|
|
рацiя iонiв |
кальцiю у саркоплазмi i в перiод |
||||||
* B. Глікоген |
|
|
|
дiастоли його практично немає у вiльному станi. |
|||||||
C. Глюкагон |
|
|
|
|
Визначте, якi структури беруть участь в акуму- |
||||||
D. Міоглобін |
|
|
|
ляцiї кальцiю? |
|
|
|
||||
E. Тропоміозин. |
|
|
|
* A. Саркоретикулум |
|
|
|
||||
8. Зовнішня оболонка серця - епікард - є вісце- |
B. Рибосоми |
|
|
|
|
||||||
ральним листком перикарду. Епікард побудова- |
C. Лiзосоми |
|
|
|
|
||||||
ний з тонкої пластинки сполучної тканини, зро- |
D. Т-система |
|
|
|
|||||||
щеної з міокардом і вкритої мезотелієм. Яка кі- |
E. Мiтохондрiї. |
|
|
|
|||||||
лькість шарів складає сполучнотканинну основу |
13. Артерiоли виконують важливу роль в крово- |
||||||||||
епікарда? |
|
|
|
|
|
постачаннi функцiональних одиниць органiв. |
|||||
A. Два |
|
|
|
|
|
Якi з названих нижче структур найбiльш харак- |
|||||
B. Три |
|
|
|
|
|
тернi для середньої оболонки артерiол? |
|||||
* C. Чотири |
|
|
|
|
A. Спецiальнi клiтини сполучної тканини |
||||||
D. П’ять |
|
|
|
|
|
B. Зовнiшня еластична мембрана |
|
||||
E. Шість. |
|
|
|
|
|
C. Внутрiшня еластична мембрана |
|
||||
9. У новонародженої дитини виявилась вада се- |
* D. Гладкi мiоцити |
|
|
|
|||||||
рця, |
яка |
виникла |
внаслідок дії патологічного |
E. Ендотелiоцити. |
|
|
|
||||
чинника на зародок. В який термін ембріональ- |
14. Хворий 40 рокiв перенiс iнфаркт мiокарду. |
||||||||||
ного |
розвитку процес |
закладки |
серця зазнав |
За рахунок |
яких механізмів вiдбулася регене- |
||||||
ушкодження? |
|
|
|
рацiя серцевої стiнки? |
|
|
|
||||
A. Перший тиждень |
|
|
A. Пролiферацiї скоротливих кардiомiоцитiв |
||||||||
B. Другий тиждень |
|
|
|
B. Пролiферацiї клiтин сполучної тканини |
|||||||
* C. Третій тиждень |
|
|
C. Пролiферацiї провідних кардiомiоцитiв |
||||||||
D. Шостий тиждень |
|
|
D. Пролiферацiї скоротливих i провідних |
||||||||
E. Восьмий тиждень. |
|
|
кардiомiоцитiв |
|
|
|
|||||
10. Визначте тип судин, що мають вигляд слiпо |
* E. Внутрiшньоклiтинної регенерацiї скоротли- |
||||||||||
закiнчених сплющених ендотелiальних трубок, |
вих кардiомiоцитiв. |
|
|
|
|||||||
не мають базальної мембрани i перицитiв; ендо- |
15. При розтинi померлої 75 рокiв були знайденi |
||||||||||
телiй |
цих |
судин |
фiксований |
стропними |
глибокi змiни серцево-судинної системи. Так, на |
||||||
фiламентами до колагенових волокон сполучної |
гiстологiчному препаратi |
судини, де добре ви- |
|||||||||
тканини. |
|
|
|
|
|
раженi внутрiшня та зовнiшня еластичнi мем- |
|||||
A. Артерiоли |
|
|
|
брани i присутні численні мiоцити у середнiй |
|||||||
B. Венули |
|
|
|
|
оболонцi, |
значно |
порушена |
структура |
|||
C. Артерiо-венознi анастомози |
|
внутрiшньої оболонки. Про яку судину iде мова? |
|||||||||
* D. Лiмфокапiляри |
|
|
A. Екстрааортальна лiмфатична система |
||||||||
E. Гемокапiляри. |
|
|
|
* B. Артерiя м'язового типу |
|
||||||
11. Хворому з порушенням ритму серцевих ско- |
C. Артерiя еластичного типу |
|
|||||||||
рочень |
(аритмiя) |
проведено |
лiкування у |
D. Вена з сильним розвитком м'язiв |
|
21
E. Артерiя змiшаного типу. |
|
21. В експерименті внутрішню оболонку крово- |
||||
16. |
У спортсмена |
в |
результатi |
постiйного |
носних судин імпрегнували солями серебра. |
|
фiзичного |
навантаження |
розвинулась |
При цьому були виявлені клітини з нерівними |
|||
функцiональна гiпертрофiя лiвого шлуночка се- |
звивистими межами. Назвіть ці клітини. |
|||||
рця. Який морфо-функцiональний |
процес ле- |
* А. Ендотеліоцити |
||||
жить в її основi? |
|
|
|
B. Перицити |
||
A. |
Збiльшення |
кiлькостi |
провiдних |
C. Адвентиційні клітини |
||
кардiомiоцитiв |
|
|
|
D. Фібробласти |
||
* B. Збiльшення розмiру клiтин i кiлькостi ско- |
E. Гладкі міоцити. |
|||||
рочувальних органел |
|
|
|
22. На препараті добре видно густу сітку капіля- |
||
C. Збiльшення кiлькостi кардiомiоцитiв |
рів, розташованих між двома артеріолами. В |
|||||
D. Збiльшення кiлькостi сполучної тканини |
якому органі можна виявити цю сітку? |
|||||
E. Збiльшення кiлькостi пейсмекерних клітин. |
* А. У нирці |
|||||
17. При вивченнi бiоптату шкiри у складi дерми |
B. У печінці |
|||||
виявлено судини, якi мiстять товстий шар глад- |
C. У гіпофізі |
|||||
ких м'язових клiтин у середнiй оболонцi. Як на- |
D. У селезінці |
|||||
зиваються цi судини? |
|
|
|
E. У сітківці. |
||
A. Артерiоли |
|
|
|
23. У хворого на алергію розвилося ускладнен- |
||
* B. Артерiї м'язового типу |
|
ня, пов'язане з ізольованим пошкодженням вну- |
||||
C. Капiляри |
|
|
|
трішньої оболонки гемокапілярів (капіляроток- |
||
D. Венули |
|
|
|
|
сикоз). Які з перелічених структур судинної сті- |
|
E. Артерiоло-венулярнi анастомози. |
|
нки не зазнають ушкодження при капіляроток- |
||||
18. Гальмуваня ангіогенезу - один з можливих |
сикозі? |
|||||
методів боротьби з пухлинами на ранніх стадіях |
* А. Еластична мембрана, гладкі міоцити, субе- |
|||||
розвитку. Які тканини можуть стати джерелами |
ндотеліальний шар |
|||||
інгібіторів ангіогенезу? |
|
|
В. Гладкі міоцити, субендотеліальний шар, ба- |
|||
A. Нервова тканина |
|
|
|
зальна мембрана |
||
B. М`язова тканина, епітеліальна тканина |
С. Субендотеліальний шар, базальна мембрана, |
|||||
C. Кісткова тканина |
|
|
|
ендотелій |
||
* D. Епітеліальна, хрящова тканина |
|
D. Гладкі міоцити, базальна мембрана, ендоте- |
||||
E. Пухка волокниста сполучна, щільна сполучна |
лій |
|||||
тканина. |
|
|
|
|
E. Еластична мембрана, базальна мембрана, ен- |
|
19. При обстеженні хворого на цукровий діабет |
дотелій. |
|||||
виявлено |
пошкодження |
внутрішньої оболонки |
24. У пацієнта з гіпертонічною хворобою при |
|||
прекапілярів (ангіопатія). Які з |
перелічених |
обстеженні виявлено ушкодження артеріол вна- |
||||
структур судинної стінки не зазнають ушко- |
слідок порушення взаїмовідносин між клітина- |
|||||
дження при ангіопатії? |
|
|
ми судинної стінки. Чи можливий безпосередній |
|||
А. Еластична мембрана |
|
|
контакт ендотеліоцитів з міоцитами в артеріолі |
|||
* В. Гладкі міоцити |
|
|
|
в нормальних умовах? |
||
С. Субендотеліальний шар |
|
А. Ні, в артеріолах такого не буває |
||||
D. Базальна мембрана |
|
|
|
В. Так, але дуже рідко |
||
E. Ендотелій. |
|
|
|
С. Так, але функціональне значення цього яви- |
||
20. На препараті представлена стінка кровонос- |
ща не з'ясовано |
|||||
ної судини, яка утворена двома видами клітин. |
* D. Так, це необхідно для передачі інформації |
|||||
Назвіть клітини, які утворюють стінку судини. |
міоцитам |
|||||
* А. Ендотеліоцити і перицити |
|
E. Так, це необхідно для трофіки середньої обо- |
||||
B. Ендотеліоцити і гладкі міоцити |
|
лонки артеріоли. |
||||
C. Фібробласти і макрофаги |
|
25. У хворого на цукровий діабет виявлено по- |
||||
D. Перицити і гладкі міоцити |
|
шкодження середньої оболонки артеріол. Які з |
||||
E. Перицити і макрофаги. |
|
|
22
компонентів судинної |
стінки зазнають ушко- |
*А. Регулювання притоку крові до органів і тка- |
|||||
дження найбільшою мірою? |
|
нин |
|
|
|
||
* А. Міоцити |
|
|
В. Обмін речовин між кров'ю та тканинами |
||||
В. Зовнішня еластична мембрана |
|
С. Депонування крові |
|
|
|||
С. Внутрішня еластична мембрана |
|
D. Дренажна функція |
|
|
|||
D. Спеціальні клітини сполучної тканини |
Е. Утворення тканинної рідини. |
|
|||||
E. Шар адвентиційних клітин. |
|
31. У хворих на гіпертонічну хворобу досить |
|||||
26. У хворого на цукровий діабет виявлено по- |
часто |
спостерігається |
ушкодження |
капілярів |
|||
шкодження середньої |
оболонки прекапілярів. |
соматичного та вісцерального типів. |
Які функ- |
||||
Які з компонентів судинної стінки |
зазнають |
ції, що характерні для означених капілярів, пос- |
|||||
ушкодження найбільшою мірою? |
|
траждають внаслідок цього у першу чергу? |
|||||
* А. Окремі міоцити |
|
|
А. Регулювання притоку крові до органів і тка- |
||||
В. Пласт міоцитів |
|
|
нин |
|
|
|
|
С. Внутрішня еластична мембрана |
|
* В. Обмін речовин між кров'ю та тканинами |
|||||
D. Зовнішня еластична мембрана |
|
С. Депонування крові |
|
|
|||
E. Шар адвентиційних клітин. |
|
D. Дренажна функція |
|
|
|||
27. На препараті представлені кровоносні суди- |
E. Утворення лімфи. |
|
|
||||
ни, навколо яких у прилеглій сполучній тканині |
32. У |
хворих на гіпертонічну хворобу досить |
|||||
велике накопичення клітин крові, які мігрірува- |
часто |
спостерігається |
ушкодження |
венул. Які |
|||
ли з них. Яку назву мають ці судини? |
|
функції, що характерні для венул, постраждають |
|||||
* А. Капіляри |
|
|
внаслідок цього у першу чергу? |
|
|||
B. Артеріоли |
|
|
А. Регулювання притоку крові до органів і тка- |
||||
C. М`язові венули |
|
|
нин, обмін речовин між кров'ю та тканинами |
||||
D. Посткапілярні венули |
|
* В. Депонування крові, дренажна функція |
|||||
E. Збиральні венули. |
|
|
С. Регулювання притоку крові до органів і тка- |
||||
28. При деяких серцево-судинних захворюван- |
нин, депонування крові |
|
|
||||
нях |
спостерігається |
пошкодження |
середньої |
D. Дренажна функція, утворення лімфи |
|||
оболонки гемокапілярів. Які з компонентів су- |
E. Обмін речовин між кров'ю та тканинами, |
||||||
динної стінки при цьому зазнають ушкодження |
утворення лімфи. |
|
|
||||
найбільшою мірою? |
|
|
33. В експериментальному дослідженні судин |
||||
А. Зовнішня еластична мембрана |
|
гемомікроциркуляторного русла серця виявлено |
|||||
В. Пласт гладких міоцитів |
|
підвищення кількості |
активно функціонуючих |
||||
С. Окремі міоцити |
|
|
капілярів в умовах підвищеного фізичного на- |
||||
* D. Спеціальні клітини сполучної тканини |
вантаження. За рахунок чого збільшилась чисе- |
||||||
E. Адвентиційні клітини. |
|
льність функціонуючих капілярів? |
|
||||
29. |
У хворих на гіпертонічну хворобу досить |
A. За рахунок новоутворення гемокапілярів |
|||||
часто спостерігається ушкодження артеріол. Які |
B. За рахунок резервних гемокапілярів (10 % від |
||||||
функції, що характерні для артеріол, постраж- |
загальної кількості гемокапілярів) |
|
|||||
дають внаслідок цього у першу чергу? |
|
* C. За рахунок резервних гемокапілярів (50 % |
|||||
* А. Регулювання притоку крові до тканин і клі- |
від загальної кількості гемокапілярів) |
|
|||||
тинних комплексів |
|
|
D. За рахунок резервних гемокапілярів (90 % від |
||||
В. Обмін речовин між кров'ю та тканинами |
загальної кількості гемокапілярів) |
|
|||||
С. Депонування крові |
|
|
E. Це неможливо. |
|
|
||
D. Дренажна функція |
|
|
34. При дослідженні сердцево-судинної системи |
||||
Е. Утворення тканинної рідини. |
|
у спортсмена після виснажливих тренувань ви- |
|||||
30. У хворих на цукровий діабет дуже часто |
явлено активізацію артеріоло-венулярних анас- |
||||||
спостерігається пошкодження прекапілярів. Які |
томозів з підвищенням функції півшунтів. Яки- |
||||||
функції, що характерні для прекапілярних арте- |
ми структурно-функціональними ознаками пів- |
||||||
ріол, постраждають внаслідок цього |
у першу |
шунти відрізняються від інших судин анастомо- |
|||||
чергу? |
|
|
зів? |
|
|
|
23
А. Діаметр півшунта менше діаметру шунта в 2- |
епітеліоїдного типу. За якими морфологічними |
||
2,5 рази |
|
|
ознаками можливо відрізнити епітеліоїдні пів- |
В. У півшунтах відсутні клапани |
|
шунти від інших судин? |
|
С. Півшунти можуть розгалужуватися на гемо- |
А. Ендотелій набуває рис будови кубічного епі- |
||
капіляри |
|
|
телію |
* D. У півшунтах відбувається обмін речовин |
В. Наявність клапанів |
||
між кров'ю та тканинами |
|
С. Зовнішня оболонка являє собою епітелій |
|
E. Шунти відходять від артеріол, півшунти - від |
* D. Міоцити середньої оболонки заміщені на Е- |
||
прекапілярів. |
|
|
клітини |
35. При дослідженні реактивних властивостей |
E. Міоцити середньої оболонки заміщені на P- |
||
судин шкіри в умовах різкого охолодження ви- |
клітини. |
||
явлено активізацію гемоциркуляції через прості |
39. У хворого у стані травматичного шоку вияв- |
||
шунти. Якими |
структурно-функціональними |
лено підвищену активізацію складних півшунтів |
|
ознаками характеризуються ці судини? |
|
епітеліоїдного типу (порівняно з іншими суди- |
|
А. Шунт, що розгалуджується |
|
нами гемомікроциркуляторного русла). Які |
|
В. Шунт, що не розгалуджується |
|
морфологічні ознаки притаманні складним пів- |
|
С. Шунт, по якому кров тече до прекапілярів |
шунтам? |
||
D. Шунт, по якому кров тече до вен |
|
А. Наявність в стінці елементів, що здатні до |
|
* E. Шунт, що не містить спеціальних скорочу- |
скорочення |
||
вальних структур. |
|
В. Наявність клапанів |
|
36. При дослідженні реактивних властивостей |
С. Багатократна звивистість (полушунт клубоч- |
||
судинного русла внутрішніх органів після інтен- |
ків нирки) |
||
сивної фізичної нагрузки виявлено активізацію |
* D. Наявність кількох просвітів з загальною |
||
гемоциркуляції |
через складні шунти. |
Якими |
оболонкою |
структурно-функціональними ознаками |
харак- |
E. Міоцити середньої оболонки заміщені на P- |
|
теризуються ці судини? |
|
клітини. |
|
А. Шунт, що не розгалуджується |
|
40. При обстеженні хворого з варикозною хво- |
|
В. Шунт, по якому кров тече до прекапілярів |
робою (розширення венозних судин) виявлено |
||
С. Шунт, по якому кров тече до вен |
|
пошкодження вен зі слабким розвитком м'язової |
|
* D. Шунт, що містить спеціальні скорочувальні |
оболонки. Які морфологічні ознаки властиві |
||
структури |
|
|
цим судинам? |
E. Шунт, що не містить спеціальних скорочува- |
* А. Слабкий розвиток середньої оболонки су- |
||
льних структур. |
|
|
дини; відсутність клапанів |
37. При дослідженні реактивних властивостей |
В. Добре розвинутий субендотеліальний шар, |
||
судинного русла внутрішніх органів після інтен- |
відсутність клапанів |
||
сивної фізичної нагрузки виявлено активізацію |
С. Слабкий розвиток середньої оболонки суди- |
||
гемоциркуляції |
через складні шунти. |
Завдяки |
ни; присутність клапанів |
яким властивостям будови складні шунти здатні |
D. Слабкий розвиток зовнішньої оболонки; при- |
||
брати участь в перерозподілу крові? |
|
сутність клапанів |
|
* А. Наявність м'язових валиків в субендотеліа- |
E. Середня оболонка відсутня; добре розвину- |
||
льному шарі |
|
|
тий субендотеліальний шар. |
В. Наявність м'язових валиків в середній оболо- |
41. При обстеженні пацієнта з варикозною хво- |
||
нці |
|
|
робою (розширення венозних судин) виявлено |
С. Наявність м'язових валиків в зовнішній обо- |
пошкодження вен з середнім розвитком м'язової |
||
лонці |
|
|
оболонки. Які морфологічні ознаки властиві |
D. Багаторазове розгалудження |
|
цим судинам? |
|
E. Двократне розгалудження. |
|
* А. Помірний розвиток середньої оболонки су- |
|
38. При дослідженні судин гемомікроциркуля- |
дини; міоцити містяться у внутрішній та зовні- |
||
торного русла хворого з черепно-мозковою тра- |
шній оболонках |
||
вмою виявлено |
реактивні зміни в півшунтах |
|
24
В. Слабко розвинутий субендотеліальний шар, |
ркту міокарда. При подальшому дослідженні |
|
відсутність клапанів |
|
було виявлено ушкодження пейсмекерних клі- |
С. Міоцити містяться в внутрішній та зовнішній |
тин водіїв ритму. За якими ознаками можливо |
|
оболонках |
|
відрізнити ці клітини від інших літин системи |
D. Слабкий розвиток зовнішньої оболонки; при- |
проведення нервових імпульсів? |
|
сутність клапанів |
|
А. Багато міофібрил |
E. Середня оболонка відсутня; істотно розвину- |
В. Короткі Т-трубочки |
|
тий субендотеліальний шар. |
|
* С. Відсутність Т-трубочок |
42. При обстеженні пацієнта з варикозною хво- |
D. Багатоядерність |
|
робою (розширення венозних судин) виявлено |
E. Відсутність мітохондрій. |
|
пошкодження вен з сильним розвитком м'язової |
47. При обстеженні хворого спостерігається по- |
|
оболонки. Які морфологічні ознаки властиві |
рушення ритму серця після перенесеного інфар- |
|
цим судинам? |
|
кту міокарда. При подальшому дослідженні бу- |
А. Слабко розвинутий субендотеліальний шар, |
ло виявлено ушкодження перехідних клітин у |
|
відсутність клапанів |
|
складі провідної системи серця. За якими озна- |
В. Слабко розвинутий субендотеліальний шар, |
ками можливо відрізнити ці клітини від інших |
|
наявність клапанів |
|
клітин системи проведення нервових імпульсів? |
* С. Пучки міоцитів містяться у внутрішній та |
А. Мало міофібрил |
|
зовнішній оболонках |
|
* В. Короткі Т-трубочки |
D. Іістотно розвинутий еластичний каркас |
|
С. Відсутність Т-трубочок |
E. Зовнішня оболонка відсутня. |
|
D. Багатоядерність |
43. На препараті видно кровоносну судину, вну- |
E. Відсутність мітохондрій. |
|
трішня оболонка якої утворює клапани. Визнач- |
48. При обстеженні хворого спостерігається по- |
|
те, яка це судина. |
|
рушення ритму серця після перенесеного інфар- |
* А. Вена |
|
кту міокарда. При подальшому дослідженні бу- |
B. Артерія |
|
ло виявлено пошкодження клітин пучка Гіса. За |
C. Венула |
|
якими ознаками можливо відрізнити ці клітини |
D. Артеріола |
|
від інших клітин системи проведення нервових |
E. Капіляр. |
|
імпульсів? |
44. При обстеженні хворого, що переніс інфек- |
А. Наявність специфічних секреторних гранул |
|
ційний ендокардіт (запалення ендокарда) вияв- |
В. Короткі Т-трубочки |
|
лено численні дифузні порушення структур ен- |
* С. Ексцентричне розташування ядер (як пра- |
|
докарда. Які з перелічених нижче структур при |
вило) |
|
цьому не зазнали ушкодження? |
|
D. Майже повна відсутність Т-трубочок |
А. Субендотеліальний шар |
|
E. Відсутність мітохондрій. |
В. Базальна мембрана |
|
49. При ультразвуковому дослідженні хворого |
С. М'язово-еластичний шар |
|
після перенесеного ендокардіту виявлено пору- |
* D. Шар колагенових волокон |
|
шення структури мітрального клапану серця. |
E. Ендотелій. |
|
Яка з перелічених нижче тканин при цьому за- |
45. Після перенесенного інфаркту міокарда |
у |
знала ушкодження? |
хворого спостерігається ураження провідної си- |
А. Епітеліальна |
|
стеми серця. Які з перелічених нижче клітин |
В. Пухка волокниста |
|
при цьому не зазнали ушкодження? |
|
С. Гладка м'язова |
А. Клітини пучка Гіса |
|
* D. Щільна сполучна |
* В. Е-клітини |
|
Е. Ретикулярна. |
С. Перехідні клітини |
|
50. У стінці кровоносних судин і у стінці серця |
D. P-клітини |
|
розрізняють декілька оболонок. Яка з оболонок |
E. Е-ендотеліоцити. |
|
серця по гістогенезу і тканинному складу схожа |
46. При обстеженні хворого спостерігається по- |
зі стінкою судини? |
|
рушення ритму серця після перенесенного інфа- |
* А. Ендокард |
25
B. Міокард |
|
С. В селезінці кров "очищується" від еритроци- |
C. Епікард |
|
тів, утворюючи лімфу |
D. Перикард |
|
D. Продукти травлення змішуються з плазмою |
E. Немає правильної відповіді. |
|
крові, утворюючи лімфу |
51. При вивченні ультраструктури кардіоміоци- |
E. Плазма крові з вени фільтрується у лімфатич- |
|
тів виявлені добре розвинуті міофібрили з тем- |
ні капіляри. |
|
ними і світлими дисками, численні мітохондрії і |
56. При обстеженні хворої з патологією лімфа- |
|
вставні диски. До якого типу належать ці кліти- |
тичної системи виявлено пошкодження лімфа- |
|
ни? |
|
тичних капілярів запальним процесом. Які стру- |
* А. Робочі кардіоміоцити |
|
ктури мікросудин при цьому зазнали ушко- |
B. Проміжні кардіоміоцити |
|
дження? |
C. Пейсмекерні клітини |
|
А. Ендотелій, базальна мембрана |
D. Клітини волокон Пуркіньє |
|
* В. Ендотелій |
E. Секреторні кардіоміоцити. |
|
С. Ендотелій, базальна мембрана, шар перицитів |
52. У новонародженого діагностовано порушен- |
D. Ендотелій,базальна мембрана,гладкі міоцити |
|
ня розвитку міокарду шлуночка. З порушенням |
E. Ендотелій, базальна мембрана, шар адвенти- |
|
розвитку якого ембріонального джерела |
ційних клітин. |
|
пов`язана ця патологія? |
|
57. При обстеженні новонародженого виявлено |
A. Мезенхіми |
|
численні аномалії розвитку кровоносних судин. |
В. Парієтальної спланхноплеври |
|
На якому етапі ембріонального розвитку заро- |
С. Ентодерми |
|
док зазнав ушкодження перших кровоносних |
D. Ектодерми |
|
судин? |
Е. Вісцеральної спланхноплеври. |
|
* А. На 2-3-му тижні |
53. У чоловіка 53 років діагностована злоякісна |
В. У пізньому сомітному періоді (30-44 доба) |
|
эпітеліальна пухлина перикарда. Який эпітелій є |
С. Наприкинці 2-го місяця |
|
джерелом розвитку пухлини? |
|
D. Під час імплантації (на стадії інвазії) |
A. Багатошаровий зроговілий |
|
E. У ранньому плодовому періоді. |
В. Одношаровий багаторядний війчастий |
|
58. При обстеженні новонародженого виявлено |
С. Переходний |
|
численні аномалії розвитку кровоносних судин. |
*D. Одношаровий плоский |
|
Яке ембріональне джерело при цьому зазнало |
Е. Багатошаровий незроговілий. |
|
ушкодження? |
54. При вивченні гістологіченого препарату се- |
* А. Мезенхіма |
|
рця хворого, померлого в результаті блокади |
В. Ентодерма |
|
пучка Гіса, виявлені великі світлі клітини з ви- |
С. Ектодерма |
|
соким вмістом глікогену. Міофібрил у них мало, |
D. Проміжна мезодерма |
|
переважає саркоплазма. Які клітини виявлені в |
E. Вентральна мезодерма. |
|
препараті? |
|
59. В експерименті на етапі ембріонального роз- |
A. Ендотеліоцити |
|
витку було порушено процеси ембріогенезу та |
В. Скорочувальні кардіоміоцити |
|
формування судин гемомікроциркуляторного |
*С. Провідні кардіоміоцити |
|
русла. Утворення яких типів гемокапілярів при |
D. Ендокринні кардіоміоцити |
|
цьому постраждає? |
Е. Фібробласти. |
|
A. Синусоїдних, вісцеральних |
55. При обстеженні хворої з патологією лімфа- |
B. Вісцеральних, соматичних |
|
тичної системи виявлено порушення утворення |
C. Вісцеральних (фенестрованих) |
|
лімфи. Які з наведених нижче процесів |
при |
D. Синусоїдних, соматичних |
цьому будуть пригнічуватись? |
|
* E. Синусоїдних, вісцеральних, соматичних. |
* А. Тканинна рідина проходить у лімфатичні |
60. В експерименті на етапі ембріонального роз- |
|
капіляри |
|
витку було порушено процеси ембріогенезу та |
В. Плазма крові проходить через "закриті" |
ге- |
формування судин гемомікроциркуляторного |
мокапіляри в лімфатичні |
|
русла. Утворення яких типів венул постраждає? |
26
* A. Посткапілярних, м'язових, збірних |
Е. Ентодерма. |
B. Посткапілярних, збірних |
65. При обстеженні новонародженого виявлено |
C. Посткапілярних, м'язових |
аномалію розвитку міокарда. Яке ембріональне |
D. Посткапілярних |
джерело зазнало ушкодження? |
E. Посткапілярних, збірних. |
* А. Вісцеральний листок спланхнотома |
61. Після перенесеного ендартеріїту (запалення |
В. Мезенхіма |
артеріальних судин) у хворої при обстеженні |
С. Парієтальний листок спланхнотома |
виявлено порушення трофіки судинної стінки. |
D. Сегментна ніжка |
За рахунок яких джерел відбувається трофіка |
Е. Ентодерма. |
стінки артерії в нормальних умовах? |
66. При обстеженні новонародженого виявлено |
* А. З крові у просвіті артерії та з vasa vasorum |
аномалію розвитку перікарда. Яке ембріональне |
В. З зовнішньої тканинної рідини та з vasa |
джерело зазнало ушкодження? |
vasorum |
* А. Вісцеральний листок спланхнотому |
С. З vasa vasorum та з лімфатичних капілярів |
В. Склеротом |
D. З крові у просвіті артерії та з зовнішньої тка- |
С. Парієтальний листок спланхнотома |
нинної рідини |
D. Сегментна ніжка |
E. З крові у просвіті артерії та з лімфатичних |
Е. Ентодерма. |
капілярів. |
67. При ультразвуковому дослідженні у хворого |
62. Після перенесеного тромбофлебіту (запа- |
виявлено ушкодження стінки артерій еластич- |
лення венозних судин) у хворої при обстеженні |
ного типу. Порушення якої функції судин мож- |
виявлено порушення трофіки судинної стінки. |
ливо при цьому очікувати? |
За рахунок яких джерел відбувається трофіка |
А. Участі в утворенні тканьової рідини |
стінки вен у нормальних умовах? |
В. Регулювання кровопостачання органів |
* А. З крові у просвіті вен та з vasa vasorum |
С. Забезпечення трофіки органів та тканин |
В. З зовнішньої тканинної рідини та з vasa |
* D. Транспорту крові |
vasorum |
Е. Дренажної. |
С. З vasa vasorum та з лімфатичних капілярів |
68. При профілактичному огляді хворого на гі- |
D. З крові у просвіті вен та з зовнішньої тканин- |
пертонічну хворобу виявлено ушкодження (ан- |
ної рідини |
гіопатія) артерій м'язового типу. Яка з перелічн- |
E. З крові у просвіті вен та з лімфатичних капі- |
них функцій кровоносних судин не постраждає |
лярів. |
внаслідок ангіопатії? |
63. При обстеженні новонародженого виявлено |
* А. Участь в утворенні тканинної рідини |
аномалії розвитку серця. Які ембріональні дже- |
В. Участь у нагнітанні крові до органів |
рела при цьому зазнали ушкодження? |
С. Участь у підтриманні артеріального тиску |
А. Мезенхіма та парієтальний листок вентраль- |
D. Забезпечення безперервності току крові |
ної мезодерми |
E. Регулювання притоку крові до органів. |
В. Парієтальний листок вентральної мезодерми |
69. При вивченні препарата в колі зору світло- |
та ентодерма |
вого мікроскопу видно артерію м`язового типу, |
* С. Мезенхіма та вісцеральний листок вентра- |
яка забарвлена орсеїном. Які структурні елемен- |
льної мезодерми |
ти судин будуть забарвлюватись цим барвни- |
D. Парієтальний та вісцеральний листки вентра- |
ком? |
льної мезодерми |
* А. Внутрішня та зовнішня еластичні мембрани |
E. Ентодерма та мезенхіма. |
B. Товста м`язова оболонка |
64. При обстеженні новонародженого виявлено |
C. Адвентиційна оболонка |
аномалію розвитку ендокарда. Яке ембріональне |
D. Ендотеліальний шар |
джерело зазнало ушкодження? |
E. Колагенові волокна субендотеліального ша- |
А. Вісцеральний листок спланхнотома |
ру. |
* В. Мезенхіма |
70. При ультразвуковому дослідженні артерій |
С. Парієтальний листок спланхнотома |
еластичного типу хворого на атеросклероз (за- |
D. Сегментна ніжка |
хворювання судин) виявлено пошкодження вну- |
27
трішньої |
оболонки артерії. Які з перелічених |
С. Еластичні волокна |
||
структур при цьому не зазнають ушкодження? |
* D. Ретикулярні волокна |
|||
А. Ендотелій |
|
|
E. Колагенові волокна. |
|
В. Субендотеліальний шар |
|
75. При ультразвуковому дослідженні великих |
||
С. Сплетення еластичних волокон |
|
магістральних судин у хворого на атеросклероз |
||
D. Оріїнтовані вздовж гладкі міоцити |
|
(захворювання судин) виявлено тотальне пош- |
||
* E. Внутрішня еластична мембрана. |
|
кодження плечової артерії. Які з перелічених |
||
71. При ультразвуковому дослідженні |
артерій |
структур не зазнають ушкодження? |
||
м'язово-еластичного типу хворого на атероскле- |
А. Еластичні мембрани |
|||
роз (захворювання судин) виявлено |
пошко- |
В. Гладкі міоцити |
||
дження внутрішньої оболонки артерії. Які з пе- |
С. Еластичні волокна |
|||
релічених |
структур при цьому не зазнають |
* D. Ретикулярні волокна |
||
ушкодження? |
|
|
E. Колагенові волокна. |
|
А. Ендотелій |
|
|
76. При вивченні гістологічного препарату мік- |
|
В. Субендотеліальний шар |
|
роциркуляторного русла виявлені судини різно- |
||
* С. Сплетення еластичних волокон |
|
го діаметру. Визначте, який діаметр судин від- |
||
D. Циркулярно оріїнтовані гладкі міоцити |
повідає артеріолам. |
|||
E. Еластична мембрана. |
|
А. 2-3 мкм |
||
72. При ультразвуковому дослідженні |
артерій |
В. 5-10 мкм |
||
м'язового типу хворого на атеросклероз (захвл- |
С. 30-50 мкм |
|||
рювання судин) виявлено пошкодження внут- |
D. 28-74 мкм |
|||
рішньої оболонки артерії. Які з перелічених |
* E. 50-100 мкм. |
|||
структур при цьому не зазнають ушкодження? |
77. На препараті представлені артеріоли і кро- |
|||
А. Ендотелій, субендотеліальний шар |
|
воносні капіляри, діаметр яких складає 20 мкм. |
||
B. Субендотеліальний шар, сплетення еластич- |
За якою ознакою можна відрізнити артеріоли? |
|||
них волокон |
|
|
* А. За наявністю гладких міоцитів у стінці |
|
* C. Сплетення еластичних волокон, оріїнтовані |
B. За відсутністю гладких міоцитів у стінці |
|||
вздовж гладкі міоцити |
|
|
C. За наявністю перицитів у стінці |
|
D. Оріїнтовані вздовж гладкі міоцити, еластична |
D. За відсутністю перицитів у стінці |
|||
мембрана |
|
|
|
E. За наявністю у стінці берегових макрофагів. |
E. Ендотелій, еластична мембрана. |
|
78. При вивченні гістологічного препарату мік- |
||
73. При ультразвуковому дослідженні великих |
роциркуляторного русла виявлені судини різно- |
|||
магістральних судин у хворого на атеросклероз |
го діаметру. Який діаметр судин відповідає ге- |
|||
(захворювання судин) виявлено тотальне пош- |
мокапілярам соматичного та вісцерального ти- |
|||
кодження середньої оболонки аорти. Які з пере- |
пів? |
|||
лічених структур при цьому не зазнають ушко- |
А. 2-3 мкм |
|||
дження? |
|
|
|
* В. 5-10 мкм |
А. Еластичні мембрани |
|
С. 30-50 мкм |
||
В. Еластичні волокна |
|
|
D. 28-74 мкм |
|
С. Гладкі міоцити |
|
|
E. 50-100 мкм. |
|
* D. Ретикулярні волокна |
|
79. При вивченні гістологічного препарату хво- |
||
E. Колагенові волокна. |
|
рого виявлені судини, в яких чітко виражені |
||
74. При ультразвуковому дослідженні великих |
внутрішня і зовнішня еластичні мембрани. Які |
|||
магістральних судин |
хворого на атеросклероз |
судини виявлені на препараті? |
||
(захворювання судин) |
виявлено тотальне пош- |
*А. Артерії м`язового типу |
||
кодження |
середньої оболонки сонної |
артерії. |
В. Артерії еластичного типу |
|
Які з перелічених структур при цьому не зазна- |
С. Вени м`язового типу |
|||
ють ушкодження? |
|
|
D. Вени безм`язового типу |
|
А. Еластичні мембрани |
|
Е. Гемокапіляри. |
||
В. Гладкі міоцити |
|
|
|
28
80. При вивченні гістологічного препарату доб- |
85. На електронній мiкрофотографії |
капiляра |
||
роякісної пухлини шкіри хворого виявлені чис- |
чiтко визначаються фенестри в ендотелiї та по- |
|||
ленні судини, в стінці яких містяться перици- |
ри у базальнiй мембранi. Визначте тип капiляра. |
|||
ти,що лежать в розщепленні базальної мембра- |
A. Соматичний |
|
|
|
ни эндотелію. Судини якого типу виявлені на |
B. Атиповий |
|
|
|
препараті? |
|
C. Шунтовий |
|
|
A. Артерії змішаного типу |
|
D. Вiсцеральний |
|
|
В. Артерії м`язового типу |
|
* E. Синусоїдний. |
|
|
С. Вени м`язового типу |
|
86. Людина тривалий час проживала в умовах |
||
*D. Гемокапіляри |
|
високогір`я. Які зміни в кровоносній системі |
||
Е. Вени безм`язового типу. |
|
будуть у неї? |
|
|
81. На препаратах представлені зрізи печінки, |
A. Збільшення діаметру кровоносних судин |
|||
селезінки, кісткового мозку. Клітини їх крово- |
B. Зниження кількості лейкоцитів |
|
||
носних судин володіють захисними властивос- |
C. Уріження пульсу |
|
|
|
тями і відносяться до макрофагічної |
системи. |
* D. Збільшення кількості гемоглобіну |
|
|
Назвіть ці судини. |
|
E. Збільшення кількості лейкоцитів. |
|
|
* А. Синусоїдні капіляри |
|
87. На гістологічному препараті представлено |
||
B. Вісцеральні капіляри |
|
кровоносну судину. Внутрішня оболонка скла- |
||
C. Соматичні капіляри |
|
дається з ендотелію, підендотелію та внутріш- |
||
D. Артеріоли |
|
ньої еластичної мембрани. В середній оболонці |
||
E. Артерії. |
|
переважають гладкі міоцити. Зовнішня оболон- |
||
82. На препараті видно кровоносні судини, діа- |
ка складається з пухкої |
волокнистої |
тканини. |
|
метр яких складає 20-30 мкм. Яку назву мають |
Вкажіть, для якої судини характерні дані мор- |
|||
ці судини? |
|
фологічні ознаки. |
|
|
* А. Синусоїдні капіляри |
|
A. Вени безм`язового типу |
|
|
B. Вісцеральні капіляри |
|
B. Вени м`язового типу |
|
|
C. Соматичні капіляри |
|
C. Артерії змішаного типу |
|
|
D. Артеріоли |
|
* D. Артерії м`язового типу |
|
|
E. Артерії. |
|
E. Артерії еластичного типу. |
|
|
83. При вивченні гістологічного препарату мік- |
88. Під час мікроскопічного дослідження на |
|||
роциркуляторного русла виявлені судини різно- |
препараті представлено |
кровоносну |
судину. |
|
го діаметру. Який діаметр судин відповідає збі- |
Внутрішня оболонка представлена ендотелієм і |
|||
рним венулам? |
|
підендотелієм, середня - пучками гладких міо- |
||
А. 2-3 мкм |
|
цитів, прошарками пухкої волокнистої сполуч- |
||
В. 5-10 мкм |
|
ної тканини. Зовнішня оболонка сильно розви- |
||
* С. 30-50 мкм |
|
нута, утворена пухкою сполучною тканиною та |
||
D. 28-74 мкм |
|
окремими гладкими міоцитами. |
|
|
E. 50-100 мкм. |
|
Якій судині належить дана морфологічна харак- |
||
84. При обстеженні хворого на цукровий діабет |
теристика? |
|
|
|
виявлено пошкодження внутрішньої |
оболонки |
* A. Вені м`язового типу |
|
|
артеріол (ангіопатія). Які з перелічених структур |
B. Артерії м`язового типу |
|
|
|
судинної стінки не зазнають ушкодження при |
C. Артерії змішаного типу |
|
|
|
ангіопатії? |
|
D. Вені безм`язового типу |
|
|
А. Еластична мембрана |
|
E. Артерії еластичного типу. |
|
|
* В. Гладкі міоцити |
|
89. Під час мікроскопічного дослідження на гіс- |
||
С. Субендотеліальний шар |
|
тологічному препараті м`якої мозкової оболонки |
||
D. Базальная мембрана |
|
визначається велика кількість судин мікроцир- |
||
E. Ендотелій. |
|
куляторного русла. В одній з судин внутрішня |
||
|
|
оболонка складається з ендотелію, тонкого пі- |
||
|
|
дендотеліального шару, тонкої внутрішньої ела- |
29
стичної мембрани, середня утворена 1-2 шарами |
C. Фібробластах |
гладких міоцитів, які розташовані поодинці та |
D. Фіброцитах |
мають спіралевидний напрямок. Зовнішня обо- |
E. Макрофагах. |
лонка представлена тонким шаром пухкої воло- |
|
книстої сполучної тканини. Вкажіть вид судини. |
КРОВОТВОРЕННЯ |
A. Посткапіляр |
1. У хворого виразкова хвороба шлунку, усклад- |
B. Артеріоловенулярний анастомоз |
нена кровотечею, яка компенсується за разунок |
C. Капіляр |
посиленого кровотворення. Збільшення кількос- |
* D. Артеріола |
ті яких форменних елементів крові лежить в ос- |
E. Венула. |
нові цієї компенсації? |
90. На мікропрепараті представлено стінку сер- |
A. Еритроцитів |
ця. В одній з оболонок знаходяться скорочува- |
B. Нейтрофільних лейкоцитів |
льні, провідні та секреторні міоцити, ендомізій з |
* C. Ретикулоцитів |
кровоносними судинами. Якій оболонці якого |
D. Тромбоцитів |
відділу серця належать дані структури? |
E. Моноцитів. |
A. Ендокарду шлуночків |
2. У хворого на серповинно-клітинну анемію |
B. Перикарду |
взято пунктат кісткового мозку та виділені клі- |
C. Адвентиційній |
тини еритробластичного ряду. Які з клітин є |
* D. Міокарду передсердя |
найменш диференційованими? |
E. Епікарду серця. |
* A. Базофільні еритробласти |
91. На мікропрепараті представлено порожнис- |
B. Ретикулоцити |
тий шаровий орган, стінка якого утворена трьо- |
C. Поліхроматофільні нормобласти |
ма моноцелюлярними шарами: ендотелієм, пе- |
D. Поліхроматофільні еритробласти |
рицитами, що занурені у базальну мембрану, та |
E. Оксифільні нормобласти. |
адвентиційними клітинами. Назвіть, якому ор- |
3. В експерименті з червоного кісткового мозку |
гану належать дані морфологічні ознаки. |
виділено клітини еритробластичного ряду. Які з |
A. Прекапіляру |
клітин не мають ядра? |
* B. Капіляру |
A. Ретикулоцити |
C. Венулі |
B. Проеритробласти |
D. Вені |
* C. Оксифільні нормобласти |
E. Артеріолі. |
D. Поліхроматофільні нормобласти |
92. На препаратi бачимо справжнiй анастомоз |
E. Поліхроматофільні еритробласти. |
мiж артерiолою i венулою, який служить регу- |
4. В експерименті з червоного кісткового мозку |
ляцiї кровотоку. Якими морфологiчними струк- |
виділено клітини еритробластичного ряду. В |
турами це забезпечується? |
мазку визначаються клітини, в ядрі яких хрома- |
* A. М'язовими подушками |
тин починає розташовуватися грудочками про- |
B. Подiлом артерiоли на гiлки |
менеподібно (як спиці в колесі). Цитоплазма |
C. Спецiальними скоротливими апаратами |
інтенсивно базофільна внаслідок високого вміс- |
D. Епiтелiоiдними клiтинами |
ту РНК. В цих клітинах розпочинається синтез |
E. Адвентиційною оболонкою. |
гемоглобіну. Про які клітини йде мова? |
93. У хворого 45 років під час фізичної роботи |
A. Оксифільні нормобласти |
виник серцевий напад - інтенсивний тиснучий |
B. Ратикулоцити |
загрудинний біль, який тривав близько 30 хви- |
* C. Базофільні ретикулоцити |
лин. Біль не проходив після прийому нітроглі- |
D. Проеритроцити |
церіну. В клініці поставлено діагноз - субендо- |
E. Поліхроматофільні нормобласти. |
кардіальний інфаркт міокарду. В яких структу- |
5. При обстеженні вагітної жінки виявлено по- |
рах виникли характерні зміни в першу чергу у |
рушення формування печінки у ембріона, який |
даному випадку? |
розвивається. Порушення яких видів ембріона- |
* A. Кардіміоцитах |
льного кровотворення слід при цьому очікува- |
B. Ендотеліоцитах |
ти? |
30