Kniga_s_testami_po_giste
.pdf* E. Пігментний. |
|
* E. Складні альвеолярно-трубчасті. |
10. Як відомо, сітківка складає внутрішню обо- |
15. Сльозний апарат ока виконує захисну функ- |
|
лонку очного яблука. На мікропрепараті задньої |
цію завдяки особливостям секрету і його еваку- |
|
стінки ока кроля можна бачити пошарове її роз- |
ації. Якими за типом секрету є сльозні залози? |
|
ташування. Яку кількість шарів складають пе- |
A. Слизові |
|
рикаріони та відростки першого (фотосенсорно- |
* B. Серозні |
|
го) нейрона? |
|
C. Серозно-слизові |
A. П’ять |
|
D. Сальні |
* B. Три |
|
E. Потові. |
C. Вісім |
|
16. У пацієнта внаслідок механічної травми по- |
D. Десять |
|
шкоджено барабанну перетинку. Яку структуру |
E. Дванадцять. |
|
має її власна пластинка? |
11. На мікропрепараті сітківки можна визначити |
* A. Два шари колагенових волокон з розташо- |
|
пошарове її розташування. Що складає внутрі- |
ваними між волокнами фібробластами |
|
шній ядерний шар? |
|
B. Циркулярний шар колагенових волокон з ро- |
А. Перикаріони першого нейрона |
|
зташованими між волокнами фібробластами |
В. Аксони фотосенсорного нейрона та дендрити |
C. Два шари колагенових волокон |
|
біполярного нейрона |
|
D. Три шари колагенових волокон |
* С. Перикаріони біполярного, амакринного та |
E. Радіарний шар колагенових волокон з розта- |
|
горизонтального нейронів |
|
шованими між волокнами фібробластами. |
Д. Перикаріони мультиполярного нейрона |
|
17. На мікропрепараті поперечного зрізу бара- |
Е. Перикаріони псевдоуніполярного нейрона |
|
банної перетинки видно, що вона складається з |
12. На мікропрепараті сітківки можна визначити |
трьох шарів: зовнішнього, власної пластинки та |
|
пошарове її розташування. Що складає внутрі- |
внутрішнього. З чого складається зовнішній |
|
шній сітчастий шар? |
|
шар? |
А. Перикаріони першого нейрона |
|
A. Одношаровий плоский епітелій |
В. Аксони фотосенсорного нейрона та дендрити |
B. Одношаровий призматичний епітелій |
|
біполярного нейрона |
|
* C. Багатошаровий зроговілий епітелій |
С. Перикаріони біполярного, амакринного |
та |
D. Багатошаровий незроговілий епітелій |
горизонтального нейронів |
|
E. Слизова оболонка. |
* Д. Аксони біполярного нейрона та дендрити |
18. На мікропрепараті поперечного зрізу бара- |
|
мультиполярного нейрона |
|
банної перетинки видно, що вона складається з |
Е. Перикаріони псевдоуніполярного нейрона |
|
трьох шарів: зовнішнього, власної пластинки та |
13. На мікропрепараті сітківки можна визначити |
внутрішнього. З чого складається внутрішній |
|
пошарове її розташування. Що складає наруж- |
шар? |
|
ний ядерний шар? |
|
A. Одношаровий плоский епітелій |
* А. Перикаріони фотосенсорного нейрона |
|
B. Одношаровий призматичний епітелій |
В. Аксони фотосенсорного нейрона та дендрити |
C. Перехідний епітелій |
|
біполярного нейрона |
|
D. Багатошаровий незроговілий епітелій |
С. Перикаріони біполярного, амакринного |
та |
* E. Слизова оболонка. |
горизонтального нейронів |
|
19. По клінічним показникам у хворого видале- |
Д. Перикаріони мультиполярного нейрона |
|
но основу завитки. Які зміни спеціфічної чутли- |
Е. Перикаріони псевдоуніполярного нейрона |
|
вості при цьому виникнуть? |
14. Сльозний апарат ока виконує захисну функ- |
* А. Порушення сприйняття високих звукових |
|
цію завдяки особливостям секрету і його еваку- |
коливань |
|
ації. Якими за будовою є сльозні залози? |
|
В. Порушення сприйняття низьких звукових |
A. Прості альвеолярні |
|
коливань |
B. Прості трубчасті |
|
С. Порушення сприйняття гравітації |
C. Складні альвеолярні |
|
D. Порушення сприйняття кутових прискорень |
D. Складні трубчасті |
|
|
11
E. Порушення сприйняття положення тіла |
у |
25. Людина не переносить їзди з різкими пово- |
простірі. |
|
ротами. Діагноз - вестибулопатія (ушкодження |
20. Патологічним процесом у хворого повністю |
вестибулярного апарату). Які структури вести- |
|
уражений спіральний ганглій. Які функціональ- |
булярного апарату є рецепторами кутових прис- |
|
ні порушення при цьому виявляться? |
|
корень? |
* А. Втрата слуху |
|
А. Макула еліптичного мішечка |
В. Втрата зору |
|
В. Макула сферичного мішечка |
С. Втрата нюху |
|
* С. Ампулярні гребінці |
D. Втрата дотику |
|
D. Вертикальна півколова протока |
E. Втрата смаку. |
|
Е. Горізонтальна півколова протока. |
21. Голкорефлексотерапевт проводить лікуван- |
26. У пацієнта діагностовано вестибулопатію |
|
ня, використовуючі активні крапки вушної му- |
(ушкодження вестибулярного апарату). Людина |
|
шлі. Цілісність якого типу епітеліальної тканини |
не переносить довгої їзди у транспорті. Які клі- |
|
порушується при дії голками? |
|
тини вестибулярного апарату зазнали ушко- |
A. Багатошарового незроговілого |
|
дження? |
* В. Багатошарового зроговілого |
|
А. Сенсорні волоскові клітини кортієвого орга- |
С. Перехідного |
|
на |
D. Одношарового багаторядного війчастого |
|
* В. Сенсорні волоскові клітини еліптичного |
Е. Одношарового призматичного. |
|
мішечка |
22. Дитина 3 років під час гри пошкодила зов- |
С. Підтримуючі клітини сферичного мішечка |
|
нішню поверхню барабанної перетинки. Який |
D. Клітини-стовпи кортієва органа |
|
епітелій було при цьому пошкоджено? |
|
Е. Зовнішні фалангові клітини кортієва органа. |
A. Багатошаровий незроговілий |
|
27. Людина відчуває нудоту при різких поворо- |
* В. Багатошаровий зроговілий |
|
тах та наклонах голови, не переносить їзди з |
С. Одношаровий багаторядний перехідний |
|
поворотами та обертання тіла на каруселі. Які |
D. Одношаровий багаторядний війчастий |
|
клітини у складі внутрішнього вуха збуджують- |
Е. Одношаровий призматичний. |
|
ся при цих рухах? |
23. У чоловіка 63 років, який отримував в мину- |
А. Клітини з війками у сферичному мішечку |
|
лому при лікуванні малярії великі дози хініна |
* В. Клітини з війками в ампулярних кристах |
|
порушена периферійна частина слухового аналі- |
С. Клітини з війками в еліптичному мішечку |
|
затора. З пошкодженням яких клітин внутріш- |
D. Клітини з війками у складі кортієва органа |
|
нього вуха пов`язана ця патологія? |
|
Е. Підтримуючі клітини кортієва органа. |
A. Фалангових клітин |
|
28. У людини при рухах голови або при приско- |
В. Клітин слухового ганглія |
|
реному обертанні тіла виникають неприємні ві- |
* С. Волоскових клітин |
|
дчуття. При яких умовах відбувається збуджен- |
D. Пограничних клітин |
|
ня волоскових клітин крист (ампулярних гребі- |
Е. Клітин-стовпів. |
|
нців)? |
24. Дитині, яка відчуває запаморочення та нудо- |
А. Отолітова мембрана нахиляє кіноцилію до |
|
ту при їзді в автомобілі чи автобусі, поставлено |
стереоцилій |
|
діагноз - вестибулопатія (ушкодження вестибу- |
В. Отолітова мембрана відхиляє кіноцилію від |
|
лярного апарата). Які структури вестибулярного |
стереоцилій |
|
апарату, що сприймають лінійне прискорення, |
* С. Желатиноподібний купол відхиляється під |
|
зазнали ушкоджень? |
|
впливом руху ендолімфи і стимулює волоскові |
* А. Макула еліптичного мішечка |
|
клітини |
В. Макула сферичнго мішечка |
|
D. Текторіальна мембрана занурює верхівки во- |
С. Ампулярні гребенці вертикального півково- |
лоскових клітин |
|
лого протоку |
|
Е. Волоскові клітини крист не збуджуються. |
D. Місце сполучання мішечка з маточкою |
|
29. Для підготовки космонавтів необхідно тре- |
Е. Півколові протоки. |
|
нувати вестибулярний апарат, особливо рецеп- |
12
цію кутових прискорень. Де розташовані ці ре- |
34. Відомо, що світло викликає виникнення ре- |
|
цептори? |
|
цепторного потенціалу на фотосенсорних кліти- |
А. У завитковій протоці |
|
нах. У якому шарі сітківки ока фотосенсорні |
В. У плямі еліптичного мішечка (маточки) |
|
клітини формують синапси з біполярними ней- |
С. У плямі сферичного мішечка |
|
ронами? |
* D. В ампулярних гребінцях |
|
А. У зовнішньому зернистому |
Е. У півколових протоках. |
|
* В. У зовнішньому сітчастому |
30. При вестибулопатіях людина страждає не- |
С. У внутрішньому зернистому |
|
приємними відчуттями нудоти, запаморочення. |
D. У внутрішньому сітчастому |
|
При яких умовах відбувається збудження волос- |
Е. У волокнистому. |
|
кових клітин при лінійних прискореннях? |
|
35. Відомо, що сітківка ока складається з лан- |
* А. Отолітова мембрана нахиляє кіноцилію до |
цюга трьох нейронів, по яких передається нер- |
|
стереоцилій |
|
вовий імпульс до центральної частини аналіза- |
В. Отолітова мембрана відхиляє кіноцилію від |
тора. У якому шарі сітківки аксони біполярних |
|
стереоцилій |
|
нейронів формують синапси з дендритами ганг- |
С. Желатиноподібний купол відхиляється |
під |
ліонарних нейронів? |
впливом руху ендолімфи і стимулює волоскові |
А. У зовнішньому зернистому |
|
клітини |
|
В. У зовнішньому сітчастому |
D. Текторіальна мембрана занурює верхівки во- |
С. У внутрішньому зернистому |
|
лоскових клітин |
|
* D. У внутрішньому сітчастому |
Е. Немає правильної відповіді. |
|
Е. У волокнистому. |
31. Для підготовки людини до роботи в екстре- |
36. Відомо, що квант світла роз'єднує молекулу |
|
мальних умовах необхідно тренувати вестибу- |
родопсина на білок опсин і ретіналь, що приз- |
|
лярний апарат. Де містяться рецептори гравіта- |
водить до виникнення потенціалу на мембрані |
|
ції та вібрації? |
|
клітини. У яких структурах сітківки ока виникає |
А. У завитці |
|
цей процес? |
* В. У плямі сферичного мішечка |
|
* А. На мембранах зовнішніх сегментів палич- |
С. В ампулах півколових проток |
|
кових клітин |
D. У горізонтальній півколовій протоці |
|
В. На мембранах внутрішніх сегментів паличко- |
Е. У вертикальній півколовій протоці. |
|
вих клітин |
32. При тренуванні вестибулярного апарату у |
С. На мембранах напівдисків колбочок |
|
спеціальних приладах під впливом прискорень, |
D. На мембрані внутрішнього сегменту колбо- |
|
що спрямовані у різних площинах, рухається |
чок |
|
ендолімфа у півколових протоках. Які клітини |
Е. На мембрані амакринових клітин. |
|
збуджуються в цих умовах? |
|
37. Відомо, що навіть квант світла викликає ви- |
А. Підтримуючі клітини плями мішечків |
|
никнення рецепторного потенціалу у фотосен- |
В. Підтримуючі клітини завитки |
|
сорних нейронах ока. Які клітини сітківки за- |
* С. Сенсорні волоскові клітини ампулярних |
хищають їх від надмірного подразнення? |
|
гребенців |
|
А. Амакринові нейрони |
D. Внутрішні сенсорні клітини завитки |
|
В. Горізонтальні нейрони |
Е. Зовнішні сенсорні клітини завитки. |
|
С. Радіальні гліоцити |
33. Відомо, що світло викликає виникнення ре- |
* D. Пігментні епітеліоцити |
|
цепторного потенціалу на фотосенсорних ней- |
Е. Біполярні нейрони. |
|
ронах. Яким клітинам фотосенсорні нейрони |
38. Після спостереження за сонячним затемнен- |
|
безпосередньо передають нервовий імпульс? |
|
ням без сонцезахисних окулярів дівчинка 10 |
A. Амакриновим нейронам |
|
років втратила можливість бачити. Які клітини |
B. Гангліонарним нейронам |
|
беруть участь в процесі оновлення фотосенсор- |
C. Радіальним гліоцитам |
|
них нейронів? |
* D. Біполярним нейронам |
|
* А. Пігментні |
E. Горизонтальним нейронам. |
|
В. Паличкові |
13
С. Амакринові |
44. Людина внаслідок хронічного рініту (запа- |
D. Біполярні |
лення слизової оболонки носа) втратила можли- |
Е. Гангліонарні. |
вість відрізняти запахи. Функція яких клітин |
39. У жінки виникло інфекційне запалення рогі- |
носової порожнини при цьому порушена? |
вки ока з порушенням її переднього епітелію. |
* А. Рецепторних клітин нюхової ділянки |
Який вид епітелію зазнав ушкодження? |
В. Келихоподібних клітин слизової оболонки |
А. Одношаровий плоский |
С. Базальних клітин нюхової ділянки |
В. Одношаровий кубічний |
D. Підтримуючих клітин нюхової ділянки |
* С. Багатошаровий плоский незроговілий |
Е. Війчастих клітин слизової оболонки. |
D. Багатошаровий плоский зроговілий |
45. Відомо, що в сітківці крім тринейронного |
Е. Багатошаровий війчастий. |
ланцюжка клітин, що передають нервовий ім- |
40. У пацієнта внаслідок травми ока виникла |
пульс, існують тормозні нейрони, при збудженні |
необхідність трансплантації рогівки. Які особ- |
яких збільшується контрастність зображення. |
ливості трофіки рогівки дозволяють успішно |
Які клітини з перелічених нижче належать до |
приживатись трансплантату? |
тормозних нейронів? |
* А. Відсутність кровоносних судин |
А. Палички |
В. Щільний контакт з епітелієм коньюктиви |
В. Колбочки |
С. Наявність тонких сполучнотканних пласти- |
С. Біполярні |
нок |
* D. Горизонтальні |
D. Наявність десцеметової оболонки |
Е. Гангліонарні. |
Е, Наявність боуменової оболонки. |
46. Відомо, що в сітківці крім тринейронного |
41. У людини 45 років діагностована дальнозор- |
ланцюжка клітин, що передають нервовий ім- |
кість (не може чітко бачити зблизька). Пору- |
пульс, існують тормозні нейрони, при збудженні |
шення властивостей якої з наведених структур |
яких збільшується контрастність зображення. |
відіграє провідну роль у формуванні цієї пато- |
Які клітини з перелічених нижче належать до |
логії? |
тормозних нейронів? |
А. Скловидного тіла |
А. Палички |
В. Рогівки |
В. Колбочки |
С. Сітківки |
С. Біполярні |
* D. Циліарного м'яза |
* D. Амакринові |
Е. М'яза-звужувача зіниці. |
Е. Гангліонарні. |
42. У чоловіка, що переніс гострий енцефаліт |
47. На сітківці латерально від жовтої плями роз- |
(запальний процес у тканині мозку) діагносто- |
ташоване місце, яке має назву - сліпа пліма. |
вана атрофія зорового нерва. Яка частина зоро- |
Якими структурами вона утворена? |
вого аналізатора при цьому постраждала? |
А. Фотосенсорними клітинами |
А. Періферійна |
В. Горизонтальними клітинами |
* В. Проміжна |
* С. Аксонами гангліозних клітин |
С. Центральна |
D. Гліальними клітинами |
D. Періферійна і проміжна |
Е. Амакриновими клітинами. |
Е. Періферійна і центральна. |
48. При обстеженні очного дна виявлено пору- |
43. Відомо, що скловидне тіло прозоре (показ- |
шення сітківки в області, де всі шари сітківки, |
ник його заломлення 1,33). Які білки, що вхо- |
окрім зовнішнього, розсунені і полегшують хід |
дять до складу скловидного тіла, зумовлюють це |
світловим променям. Яка область зазнала пош- |
явище? |
кодження? |
А. Кристалін |
А. Сітчастий шар |
В. Колаген |
В. Гангліонарний шар |
С. Еластин |
С. Шар нервових волокон |
* D. Вітреїн |
* D. Жовта пляма |
Е. Конектин. |
Е. Сліпа пляма. |
14
49. Під впливом невідомого фактора були ушко- |
зоною, не забезпечують достатньо швидкості |
|
джені тормозні нейрони сітківки, що забезпе- |
регенерації? |
|
чують контрастність зображення. Які з перелі- |
А. Ядро кришталика |
|
чених клітин зазнали ушкодження? |
|
В. Кришталикові волокна |
А. Палички |
|
* С. Екваторіальні епітеліоцити кришталика |
В. Колбочки |
|
D. Циліарний поясок |
С. Біполярні |
|
Е. Капсула кришталика. |
D. Гангліонарні |
|
55. При ушкодженні рогівки ока власна речови- |
* Е. Амакринові. |
|
на втрачає прозорість (виникає більмо). Яка |
50. У дитини діагностовано вроджену аномалію |
тканина, що складає власну речовину рогівки, |
|
судинної оболонки ока. Кровопостачання |
якої |
змінює свої властивості? |
структури ока страждає у першу чергу? |
|
А. Багатошаровий плоский незроговілий епіте- |
*А. Сітківки |
|
лій |
В. Кришталика |
|
В. Багатошаровий плоский зроговілий епітелій |
С. Рогівки |
|
С. Дворядний епітелій |
D. Кон`юнктиви |
|
D. Одношаровий плоский епітелій |
Е. Склери. |
|
* Е. Сполучна тканина. |
51. У пацієнта 70 років встановлено діагноз - |
56. Відомо, що сітківка ока складається із лан- |
|
катаракта (змутнення кришталика). Яка функці- |
цюга трьох нейронів, по яким передається нер- |
|
ональна система ока при цьому зазнає ушко- |
вовий імпульс. Аксони яких саме нейронів |
|
дження? |
|
утворюють зоровий нерв? |
А. Акомодаційна |
|
А. Фотосенсорних |
* В. Діоптрична |
|
В, Біполярних |
С. Допоміжна |
|
С. Амакринових |
D. Фотосенсорна |
|
D. Горизонтальних |
Е. Сльозний апарат. |
|
* Е. Гангліонарних. |
52. Після перенесеної інфекційної хвороби була |
57. У зв'язку з порушенням розвитку органа зору |
|
порушена скорочувальна активність м'язів, що |
у дитини спостерігається криптофтальм (змен- |
|
звужують та розширюють зіницю ока (параліти- |
шена очна щілина). Який функціональний апа- |
|
чний стан). Яка функціональна система ока пос- |
рат ока постраждав? |
|
траждала? |
|
А. Діоптричний |
* А.Акомодаційна |
|
В. Акомодаційний |
В. Діоптрична |
|
С. Фотосенсорний |
С. Допоміжна |
|
* D. Допоміжний |
D. Фотосенсорна |
|
Е. Правильної відповіді немає. |
Е. Сльозний апарат. |
|
58. При диспансерному огляді у дитини 7 років |
53. У чоловіка діагностовано дальтонізм |
(не |
виявлено відхилення форми кришталика від но- |
сприймає кольори). Яких білків, що забезпечу- |
рми, пов'язане з аномалією розвитку ока. Який |
|
ють сприйняття кольорів, недостатньо у складі |
функціональний апарат ока постраждав? |
|
мембран фотосенсорних клітин? |
|
* А. Діоптричний |
А. Родопсину |
|
В. Акомодаційний |
* В. Йодопсину |
|
С. Фотосенсорний |
С. Вітреїну |
|
D. Допоміжний |
D. Кристаліну |
|
Е. Правильної відповіді немає. |
Е. Кератогіаліну. |
|
59. Під час медичного обстеження на здатність |
54. У пацієнта похилого віку виявлено змутнен- |
до керування машиною у чоловіка було виявле- |
|
ня кришталика (катаракта). Оновлення кришта- |
но кольорову сліпоту (дальтонізм). Генетично |
|
лика відбувається дуже повільно, тому що з ві- |
обумовленою відсутністю яких клітин сітківки |
|
ком регенераційні процеси гальмуються. |
Які |
можна пояснити це явище? |
структури кришталика, що є його ростковою |
A. Паличкових |
15
* В. Колбочкових |
65. Відомо, що смакові рецептори потребують |
С. Біполярних |
постійної заміни епітеліальних клітин смакової |
D. Пігментного епітелію |
бруньки. Що є джерелом їхньої регенерації? |
Е. Амакринових. |
А. Підтримуючі клітини смакових бруньок |
60. В результаті дії лазерного випромінювання |
* В. Базальні клітини смакових бруньок |
було пошкоджено зоровий нерв. Яка частина |
С. Базальні клітини епітелію листоподібних со- |
зорового аналізатора при цьому постраждала? |
сочків |
A. Периферична |
D. Базальні клітини епітелію жолобуватих сосо- |
В. Центральна |
чків |
* С. Проміжна |
Е. Базальні клітини епітелію грибоподібних со- |
D. Кіркова |
сочків. |
Е. Правильної відповіді немає. |
66. Внаслідок роботи без респіратора у робітни- |
61. Хлопчику 14 років зроблена успішна переса- |
ка лакофарбного цеху були ушкоджені нейросе- |
дка рогівки ока, замість пошкодженої. Завдяки |
нсорні клітини органа нюху. Через деякий час |
чому рогівку трансплантують і реакція відторг- |
здатність сприймати запахи відновилася. Які |
нення не розвивається? |
клітини носової порожнини взяли участь у реге- |
* A. Завдяки відсутності в рогівці судин |
нерації нейросенсорних клітин? |
В. Завдяки захисним властивостям сльозної рі- |
А. Підтримуючі клітини нюхової ділянки |
дини |
* В. Базальні клітини нюхової ділянки |
С. Завдяки хорошій трофиці рогівки |
С. Війчасті епітеліоцити слизової оболонки |
D. Завдяки хорошій інервації рогівки |
D. Келихоподібні епітеліоцити слизової оболон- |
Е. Завдяки зовнішньому розташуванню рогівки. |
ки |
62. При огляді у офтальмолога у пацієнта діаг- |
Е. Правильної відповіді немає. |
ностовано запалення склери (склерит). Яка фун- |
67. Внаслідок опіку язика людина на деякий час |
кція ока при цьому порушується? |
втратила здатність сприймати солодке. Визнач- |
* A. Захисна та опорна |
те локалізацію смакових бруньок, що зазнали |
В. Рецепторна |
ушкодження. |
С. Трофічна |
А. Нижня поверхня язика |
D. Акомодаційна |
В. Задні відділи спинки язика |
Е. Діоптрична. |
* С. Передні відділи спинки язика |
63. Пацієнт не бачить в сутінках (куряча сліпо- |
D. М'яке піднебіння |
та). Хвороба пов`язана з недостатнім надхо- |
Е. Язичок. |
дженням в організм вітаміну А. Для якого про- |
68. Внаслідок побутового хімічного отруєння |
цесу, який відбувається в сітківці, необходний |
людина на деякий час втратила можливість |
вітамін А? |
сприймати гірке. Смакові бруньки якої частини |
A. Поновленню дисків колбочкових клітин |
язика постраждали? |
В. Передачі нервових імпульсів біполярними |
А. Нижня поверхня язика |
клітинами сітківки |
* В. Задні відділи спинки язика |
* С. Поновленню дисків паличкових клітин |
С. Передні відділи спинки язика |
D. Передачі нервових імпульсів гангліозними |
D. М'яке піднебіння |
клітинами |
Е. Язичок. |
Е. Збудження амакринових клітин. |
69. За походженням та будовою орган нюху на- |
64. У юнака 18 років під час спортивних змагань |
лежить до первинночутливих. До якого виду |
було пошкоджено зовнішній епітелій рогівки. |
нейронів (за кількістю відростків) відносяться |
Який епітелій рогівки при цьому пошкоджено? |
його нейросекреторні клітини? |
A. Одношаровий низький призматичний |
А. Уніполярних |
В. Одношаровий багаторядний війчастий |
В. Псевдоуніполярних |
* С. Багатошаровий незроговілий |
* С. Біполярних |
D. Багатошаровий зроговілий |
D. Мультиполярних |
Е. Одношаровий плоский. |
Е. Аполярних. |
16
70. Внаслідок контакту із шкідливими речови- |
А. Шкірна ектодерма |
нами людина втратила здатність сприймати за- |
* В. Мезенхіма очного келиха |
пахи. Які структури носової порожнини при |
С. Зовнішня стінка очного келиха |
цьому постраждали? |
D. Внутрішня стінка очного келиха |
А. Війки стовпчастих клітин слизової оболонки |
Е. Крайові ділянки очного келиха. |
В. Апекси келихоподібних клітин слизової обо- |
76. При диспансерному огляді у дівчинки вияв- |
лонки |
лена макулопатія (вроджене порушення фотосе- |
С. Пігмент підтримуючих клітин нюхової ділян- |
нсорних клітин у центральній ямці жовтої пля- |
ки |
ми). Яке джерело розвитку було ушкоджено на |
* D. Булави нюхових клітин |
етапах ембріогенезу? |
Е. Аксони нюхових клітин. |
* А. Внутрішня стінка очного келиха |
71. Відомо, що орган слуху належить до сенсое- |
В. Зовнішня стінка очного келиха |
пітеліального типу аналізаторів. З якого ембріо- |
С. Шкірна ектодерма |
нального джерела утворюються його сенсорні |
D. Мезенхіма |
клітини? |
Е. Крайові ділянки очного келиха. |
* A. Плакод |
77. В експериментальному дослідженні розвит- |
B. Сомітів |
ку органу зору мікроманіпулятором було пош- |
C. Нервової трубки |
коджено ектодерму, яка розтошована навпроти |
D. Гангліозної пластинки |
отвору очного келиха. Розвиток якої структури |
E. Мезенхіми. |
очного яблука буде порушено? |
72. У новонародженого діагностовано порушен- |
A. Райдужної оболонки |
ня розвитку кортієва органа. За рахунок пошко- |
В. Сітківки |
дження якого ембріонального джерела виникло |
С. Склери |
дане порушення? |
* D. Кришталика |
* A. Ектодерми |
Е. Судинної оболонки. |
В. Вісцеральної мезодерми |
78. В експериментальному дослідженні розвит- |
С. Парієтальної мезодерми |
ку органу зору мікроманіпулятором було ушко- |
D. Мезенхіми |
джено зовнішню стінку очного келиха. Розвиток |
Е. Склеротома. |
якої структури очного яблука буде порушено? |
73. У дитини виявлена аномалія розвитку криш- |
A. Рогівки |
талика (задній лентіконус). Який ембріональний |
* В. Пігментного шару сітківки |
зачаток при розвитку органа зору постраждав? |
С. Склери |
А. Мезенхіма очного келиха |
D. Кришталика |
* В. Шкірна ектодерма |
Е. Судинної оболонки. |
С. Внутрішня стінка очного келиха |
79. В експериментальному дослідженні розвит- |
D. Зовнішня стінка очного келиха |
ку органу зору мікроманіпулятором було пош- |
Е. Крайові ділянки очного келиха. |
коджено крайові ділянки очного келиха. Розви- |
74. У зв'язку з вродженою аномалією у дитини |
ток яких структур очного яблука буде поруше- |
порушений фоторецепторний апарат ока. Яке |
но? |
джерело розвитку зазнало ушкоджень на етапах |
A. Рогівки |
ембріогенезу? |
В. Сітківки |
А. Плакоди |
* С. М`язів райдужної оболонки |
В. Соміти |
D. Судинної оболонки |
* С. Нервова трубка |
Е. Пігментного епітелію сітківки. |
D. Мезенхіма очного келиха |
80. В експериментальному дослідженні розвит- |
Е. Шкірна ектодерма. |
ку органу зору мікроманіпулятором було ушко- |
75. При диспансерному огляді у дитини виявле- |
джено внутрішню стінку очного келиха. Розви- |
но вроджену аномалію розвитку скловидного |
ток якої структури очного яблука буде поруше- |
тіла. Яке джерело розвитку зазнало ушкодження |
но? |
на етапах ембріогенезу? |
A. Рогівки |
17
* В. Сітківки |
86. Пацiєнт при зверненнi до лiкаря скаржиться |
С. Склери |
на втрату можливостi розрiзняти предмети у |
D. Пігментного епітелію сітківки |
сутiнках, хоча вдень вiн бачить нормально. |
Е. Кришталика. |
Причиною цього є: |
81. Відомо, що орган нюху відноситься до ней- |
A. Дефiцит Г-6-ФДГ |
росенсорних аналізаторів. Яке джерело розвит- |
B. Гiповiтамiноз РР |
ку органа нюху? |
C. Гiпервiтамiноз А |
* А. Нервова пластинка |
* D. Гiповiтамiноз А |
В. Плакоди |
E. Гiпервiтамiноз D. |
С. Шкірна ектодерма |
87. При нестачі вітаміну А у людини відбуваєть- |
D. Мезенхіма |
ся порушення сутінкового зору. Вкажіть кліти- |
Е. Мезодерма. |
ни, яким належить означена фоторецепторна |
82. Відомо, що при гнійному отиті (запалення |
функція. |
середнього вуха) проколюють барабанну пере- |
* A. Паличкові нейросенсорні клітини |
тинку. За рахунок яких клітин відбувається ре- |
B. Горизонтальні нейроцити |
генерація власної пластинки барабанної перети- |
C. Біполярні нейрони |
нки? |
D. Колбочкові нейросенсорні клітини |
* A. Фібробластів власної пластинки |
E. Гангліонарні нервові клітини. |
B. Базальних клітин епідерміса |
88. На гістологічному препараті стінки очного |
C. Остистих клітин епідерміса |
яблука визначається структура, яка складається |
D. Одношарового епітелію слизової оболонки |
з ланцюга трьох нейронів. Тіла цих нейронів |
E. Базальної мембрани. |
формують зовнішній, внутрішній ядерний і ган- |
83. При огляді у отоларинголога у зовнішньому |
гліонарний шар. Яке утворення ока має дану |
слуховому проході пацієнта виявлена "пробка" з |
морфологічну будову? |
сірки. Які залози виробляють сірку? |
* A. Сітчаста оболонка |
A. Потові мерокринові |
B. Склера |
B. Потові апокринові |
C. Судинна оболонка |
C. Сальні |
D. Райдужина |
D. Бартолінові |
E. Війчасте тіло. |
* E. Церумінозні. |
89. У пацієнта при обстеженні виявлено пору- |
84. У людини похилого віку знизився рівень |
шення сприйняття зеленого кольору. Відсут- |
слуху. Клінічне обстеження показало, що пато- |
ність яких клітин сітчастої оболонки зумовлює |
логічних змін зазнали волоскові слухові кліти- |
дане порушення зору? |
ни. Визначте локалізацію цих клітин. |
A. Епітеліальних пігментних |
A. Еліптичний мішечок |
B. Біполярних нейронів |
B. Сферичний мішечок |
C. Паличкових нейросенсорних |
C. Півколові протоки |
D. Гангліонарних нейронів |
* D. Завиткова протока |
* E. Колбочкових нейросенсорних. |
E. Ампулярні гребінці. |
90. Під час мікроскопічного дослідження на гіс- |
85. Відомо, що аналізатор слуху належить до |
тологічному препараті визначається рецепторна |
сенсоепітеліального типу аналізаторів. Визначте |
зона сенсоепітеліального органу чуттів. Клітини |
локалізацію перикаріонів чутливих нейронів, на |
даної зони лежать на базальній мембрані і міс- |
які передається трансформоване подразнення |
тять такі види: зовнішні та внутрішні сенсорні, |
від сенсоепітеліальних волоскових клітин корті- |
зовнішні та внутрішні фалангові, стовбурові, |
євого органу. |
зовнішні межові та зовнішні підтримуючі. Вка- |
А. Ganglion spinale |
жіть, якому органу чуттів належить дана рецеп- |
* В. Ganglion spirale |
торна зона. |
С. Ganglion oticum |
* A. Органу слуху |
D. Ganglion pterygopalatinum |
B. Органу нюху |
Е. Ganglion intramurale. |
C. Органу смаку |
18
D. Органу зору |
|
E. Райдужини. |
|
|
|
|
E. Органу рівноваги. |
|
96. У хворого, що приймав великi дози стреп- |
||||
91. З віком у старих людей відмічається змут- |
томiцину, настала втрата слуху. Функцiя яких |
|||||
нення кришталика (катаракта). |
При цьому він |
клiтин внутрiшнього |
вуха була |
ушкоджена в |
||
стає непрозорим, що призводить до часткової чи |
цьому випадку? |
|
|
|
||
повної сліпоти. Оптичні властивості та хімізм |
A. Клiтин-стовпiв |
|
|
|
||
якого білка в цитоплазмі кришталикових воло- |
B. Сполучнотканинних |
|
|
|||
кон порушуються? |
|
* C. Волоскових |
|
|
|
|
A. Йодопсину |
|
D. Клітин Клаудеса |
|
|
|
|
* B. Кристалину |
|
E. Клiтин Дейтерса. |
|
|
|
|
C. Динеїну |
|
97. Хворому 35 рокiв виконана трансплантацiя |
||||
D. Родопсину |
|
рогiвки. Визначте, якi особливостi |
будови |
|||
E. Вітреїну. |
|
рогiвки дозволяють сподiватися на приживлен- |
||||
92. На огляді офтальмолога у хворого було ви- |
ня її, а не вiдторгнення. |
|
|
|||
явлено вроджену часткову сліпоту - відсутність |
A. |
Наявнiсть багатошарового |
переднього |
|||
сприйняття червоного кольору. Який її най- |
епiтелiю |
|
|
|
||
більш вірогідний механізм? |
|
* |
B. Вiдсутнiсть |
кровоносних i |
типових |
|
* A. Відсутність у колбочках зорового пігменту, |
лiмфатичних судин |
|
|
|
||
який реагує на червоний колір |
|
C. Підвищена iнервацiя |
|
|
||
B. Пошкодження колінчатих |
тіл проміжного |
D. Наявнiсть сполучної тканини |
|
|
||
мозку |
|
E. Наявнiсть одношарового плоского епiтелiю. |
||||
C. Перевага у центрі сітківки паличок над кол- |
98. У хворого знижений слух. При оглядi вияв- |
|||||
бочками |
|
лено сiрчанi пробки. В якiй частинi органа слуху |
||||
D. Низька проникливість кришталика ока |
відбулися відповідні змiни? |
|
|
|||
E. Відсутність паличок. |
|
A. У слуховiй трубi |
|
|
|
|
93. У новонародженого виявили дефекти будови |
B. У барабаннiй перетинцi |
|
|
|||
внутрiшньої оболонки очного |
яблука. Руйну- |
C. У внутрiшньому вусi |
|
|
||
вання розвитку якої ембрiональної закладки |
* D. У зовнiшньому вусi |
|
|
|||
найбiльш вiрогiдне? |
|
E. У середньому вусi. |
|
|
|
|
A. Очної стеблинки |
|
99. У тварини в експериментi реєстрували ак- |
||||
B. Склеротому |
|
тивнiсть нейронiв спірального вузла. Це дозво- |
||||
C. Шкірної ектодерми |
|
лило виявити: |
|
|
|
|
* D. Очного келиха |
|
A. Аферентну iмпульсацiю вiд напiвкружних |
||||
E. Мезодерми. |
|
каналiв |
|
|
|
|
94. Рогiвка ока є продовженням склери. Її тов- |
B. Еферентну iмпульсацiю вiд клiтин кортiєвого |
|||||
щина становить 0,8 - 0,9 мм. Завдяки особливiй |
органу |
|
|
|
||
будовi та хiмiчноиу складу вона є прозорою. Яка |
C. |
Еферентну імпульсацiю вiд |
напiвкружних |
|||
хiмiчна речовина забезпечує прозорiсть рогiвки? |
каналiв |
|
|
|
||
A. Секрет слiзної залози |
|
D. Аферентну iмпульсацiю вiд utriculus |
|
|||
B. Дерматансульфат |
|
* E. Аферентну iмпульсацiю |
вiд |
клiтин |
||
C. Колагеновi волокна |
|
кортiєвого органу. |
|
|
|
|
D. Хондроітинсульфат |
|
100. Рефракцiйна здатнiсть ока при акомодацiї |
||||
* E. Кератансульфат. |
|
змiнюється переважно за рахунок змiн залом- |
||||
95. Жiнка 32 рокiв скаржиться на порушення |
люючої сили: |
|
|
|
||
сутiнкового зору (курячу слiпоту). Функцiї якої |
A. Скловидного тiла |
|
|
|
||
структури ока порушенi? |
|
* B. Кришталика |
|
|
|
|
A. Рогiвки |
|
C. Рогiвки |
|
|
|
|
B. Склери |
|
D. Вологи передньої камери ока |
|
|
||
* C. Сiткiвки |
|
E. Немає привильної відповіді. |
|
|
||
D. Кришталика |
|
|
|
|
|
|
19
101. Визначте, у якій з наведених структур вну- |
2. Кровоносні судини розвиваються у кінці дру- |
||
трішнього вуха можна мікроскопічно виявити |
гого на початку третього тижня ембріонального |
||
скупчення перикаріонів чутливих нейронів слу- |
розвитку. З якої тканини вони походять? |
||
хового аналізатора (спіральний ганглій). |
* A. З мезенхіми стінки жовткового мішка |
||
А. Лімб |
|
B. З ентодерми |
|
В. Судинна смужка |
|
C. З ектодерми |
|
С. Спіральна зв'язка |
|
D. З вісцерального листка спланхнотома |
|
D. Спіральна борозна |
|
E. З паріетального листка спланхнотома. |
|
* Е. Спіральна пластинка. |
|
3. При анафілактичному шоці у людини на рівні |
|
102. При обстеженні у отоларинголога виявле- |
мікроциркуляторного русла виникають такі по- |
||
но, що пацієнт не сприймає звуки з високою ча- |
рушення, які зумовлюють подальше заглиблен- |
||
стотою. Визначте місце, в якому волоскові слу- |
ня ступіню патологічного стану. Яка структура |
||
хові клітини втратили здатність відповідати на |
не належить до системи мікроциркуляторного |
||
подразнення. |
|
русла? |
|
A. На верхівці завитка |
|
A. Капіляри |
|
* B. У нижніх відділах завиткової протоки |
B. Артеріоли |
|
|
C. На ампулярних гребінцях |
|
C. Венули |
|
D. У середніх відділах завиткової протоки |
D. Артеріо-венулярні анастомози |
||
E. На макулі сферичного мішечка. |
|
* E. Вени |
|
103. При обстеженні у отоларинголога виявле- |
4. При захворюванні на ревматизм у людини |
||
но, що пацієнт не сприймає звуки з низькою ча- |
порушується нормальне розпізнавання імунни- |
||
стотою. Визначте місце, в якому волоскові слу- |
ми клітинами |
чужорідних та власних білків, |
|
хові клітини втратили здатність відповідати на |
внаслідок чого |
часто вражається мітральний |
|
подразнення. |
|
клапан серця. Яка структура його утворює? |
|
* A. На верхівці завитка |
|
A. Ендотелій ендокарду |
|
B. Переважно у нижніх відділах завиткової про- |
* B. Ендотелій та підендотеліальний шар ендо- |
||
токи |
|
карду |
|
C. На ампулярних гребінцях |
|
C. Ендокард та міокард |
|
D. У середніх відділах завиткової протоки |
D. В утворенні приймають участь всі оболонки |
||
E. На макулі сферичного мішечка. |
|
серця |
|
|
|
E. М'язово-еластичний шар ендокарду. |
|
СЕРЦЕВО-СУДИННА СИСТЕМА |
|
5. У хворого виникли скарги на слабкість, голо- |
|
1. На мікропрепараті представлено судинну сті- |
вокружіння, відчуття дискомфорту в області |
||
нку, яка складається переважно з |
еластичних |
груднини. При електрокардіографічному обсте- |
|
волокон; ендотеліальні клітини великі; у піден- |
женні виявлено порушення ритму. Функція яких |
||
дотеліальному шарі велика кількість малодифе- |
клітин порушена у даному випадку? |
||
ренційованих зірчастих клітин; у |
внутрішній |
A. Типічних кардіоміоцитів |
|
оболонці розташовані поздовжньо |
орієнтовані |
* B. Атипічних кардіоміоцитів |
|
гладкі міоцити. Внутрішня еластична мембрана |
C. Мезотеліальних клітин |
||
відсутня, на її місці розташоване густе сплетен- |
D. Ендотеліальних клітин |
||
ня еластичних волокон, що утворюють цирку- |
E. Перицитів. |
|
|
лярний та поздовжній шари. Яку судину пред- |
6. Аналізом електронної мікрофотографії карді- |
||
ставлено на препараті? |
|
оміоцита встановлено, що він має невеликі роз- |
|
A. Артерію м’язового типу |
|
міри, багатокутну форму, невелику кількість |
|
B. Артерію змішаного типу |
|
міофібріл, які не мають впорядкованої орієнта- |
|
* C. Артерію еластичного типу |
|
ції; Т-система відсутня; слабо розвинена сарко- |
|
D. Вена м’язового типу |
|
плазматична сітка. В клітині міститься багато |
|
E. Вена безм’язового типу. |
|
піноцитозних пухирців та кавеол. Яка клітина |
|
|
|
має означену будову? |
|
|
|
A. Скоротливі клітини міокарду |
20