Товары 2

Термические, радиационные, инфракрасные

Механические, термические, ультрафиолетовое излучение, инфракрасное излучение

Дезинфекция фильтрованием, радиационная, термическая

118. Какое дезинфицирующее средство разлагается в присутствии белка и крови?

Формальдегид

Фенол

Перекись водорода

Надуксусная кислота

119. Лекарственное растительное сырье бракуется без анализа если имеется:

Наличие явных вредителей и /или ядовитых растений

При загрязнении другими частями растений

При наличие механических примесей

При наличии мест с нарушенной целостностью упаковки

120. Масса пробы для определения степени зараженности растительного сырья амбарными вредителями составляет:

200 г

500 г

100 г

250 г

121. Когда заготавливают наземные части растений?

По росе

После дождя

Перед дождем

В сухую погоду.

122. Какой вид сушки лекарственного растительного сырья пригодный для наземных зеленых частей растений?

Воздушно-теневая сушка

Воздушно-солнечная

Солнечная сушка

При 70-80 ºС

123. Какой должна быть оптимальная температура при сушке растительного сырья содержащего эфирные масла?

50-60 ºС

До 50 ºС

80-90 ºС

30-40 ºС

124. Что включает в себя первый этап товароведческого анализа лекарственного растительного сырья?

Взятие средней пробы и пробы на поврежденность

Анализ средней пробы в контрольно-аналитической лаборатории

Прием и проверка документов партии сырья

Отбор аналитической пробы

125. Какое количество аналитических проб берется для анализа?

0

Одна

Две

Три

Четыре

126. Какие части ЛРС необходимо сушить в прохладном месте?

Травы

Корни

Соцветия

Почки

127. Условия хранения ЛРС, содержащего эфирные масла:

В хорошо закупоренной таре, в отдельном помещении

В хорошо укупоренной таре, отдельно от непахнущего сырья

В хорошо укупоренной таре на отдельных стеллажах с хлороформом

В хорошо укупоренной таре, отдельно от непахнущего сырья, без хлороформа

128. Оптимальная температура сушки ЛРС, содержащего сердечные гликозиды:

70-80 ºС

55-60 ºС

25-35 ºС

30-40 ºС

129. Оптимальная температура сушки ЛРС, содержащего дубильные вещества:

70-80 ºС

50-60 ºС

25-35 ºС

30-40 ºС

130. Требования, предъявляемые к помещениям, для хранения ЛРС:

Сухими, чистыми, постоянно вентилируемыми, легко подвергаться дезинфекции.

Темными, с определенным содержанием влажности.

Хорошо проветриваемые с постоянным освещением

Прохладными и светлыми

131. Товарные виды тары пригодные для упаковки ЛРС:

Пакеты, мешки, коробки картонные, стеклянная и пластиковая тара

Мешки из крафт-бумаги, мешки тканевые, кипы, тканевые мешки, ящики фанерные

Коробки картонные, кипы, тканевые мешки, пакеты полиэтиленовые, пластиковая тара

Мешки тканевые, коробки картонные, пакеты, стеклянная тара

132. Виды сушки ЛРС:

Солнечная, воздушная, теневая

Радиационная, конвективная, воздушно-теневая, солнечная

Конвективная, воздушная, теневая

Воздушно-теневая, конвективная, теневая

133. Укажите методы сушки ЛРС:

Без искусственного нагрева, тепловая

Воздушная, тепловая

Солнечная, с искусственным нагревом

Без искусственного нагрева, воздушная

134. Для быстрого обезвоживания ЛРС используют:

Тепловую сушку

Солнечную

Воздушно-теневую

Конвективную

135. Масса сырья, упакованного в тканевые мешки не должна превышать:

20 кг

30 кг

40 кг

50 кг

136. Масса сырья, упакованного в полиэтиленовые мешки не должна превышать:

15 кг

5 кг

10 кг

50 кг

137. Масса сырья, упакованного в бумажные пакеты не должна превышать:

10 кг

20 кг

15 кг

5 кг

138. Масса сырья, упакованного в кипы не должна превышать:

250 кг

300 кг

150 кг

200 кг

139. При маркировке транспортной тары несмывающейся краской, указывают:

Наименование предприятия-отправителя; наименование лекарственного растительного сырья; количество сырья (масса нетто и брутто); время заготовки; номер партии; НТД на конкретный вид сырья.

Наименование предприятия-отправителя; наименование лекарственного растительного сырья; количество сырья; время заготовки; ФИО упаковщика; дата упаковки.

Наименование производителя; наименование предприятия-отправителя; ФИО упаковщика; наименование лекарственного растительного сырья; дата заготовки.

Наименование предприятия-производителя; наименование предприятия-отправителя; ФИО упаковщика; наименование лекарственного растительного сырья; время сбора; срок годности.

140. В складских помещениях ЛРС хранят на стеллажах, установленных на расстоянии не менее:

15 см от пола

20 см от пола

10 см от пола

25 см от пола

141. Ядовитое и сильнодействующее ЛРС хранят:

В отдельном помещении или отдельном шкафу под замком.

В стеклянной или металлической таре хорошо укупоренной

В тканевых мешках

На отдельных стеллажах

142. Укажите сроки годности листьев, травы и цветков ЛРС:

Не более 2-5 лет

Не более 5 месяцев

До 10 лет

До 6 месяцев

143. Виды анализа проводимые с первой аналитической пробой:

Определение подлинности, степень измельченности, механические примеси

Влажность

Зольность и минеральные вещества

144. Сколько единиц продукции подлежит контролю при поступлении партии сырья состоящей из 50 единиц упаковок?

5 единиц

10%

все единицы

15 единиц

145. Последний этап товароведческого анализа ЛРС включает:

Выдачу паспорта и сертификата качества

Возврат ЛРС производителю

Передача ЛРС на реализацию, без наличия соответствующего заключения

146. Перевязочный материал предназначен для:

Защиты ран от попадания вторичной инфекции

Скрепления краев раны

Стимуляция мышц

Сшивания ран

147. Требования, предъявляемые к перевязочным материалам:

Упругость

Низкая капиллярность

Нейтральная реакция среды

Подкраска

148. К перевязочным материалам относится:

Марля

Бинты марлевые

Лейкопластырь

Перевязочные пакеты

149. Влажность хлопковой ваты согласно стандарта, должна быть:

Не более 8 %

Не более 5 %

Не боле 9,2 %

Не более 9 %

150. Влажность хлопковискозной ваты согласно стандарта, должна быть:

Не более 8 %

Не более 5 %

Не более 9,2 %

Не более 9 %

151. Быстрота смачиваемости хлопковой ваты:

Не более 10 сек

Не более 30 сек

Не более 60 сек

152. Укажите отличительные свойства ваты компрессной от ваты гигроскопической:

Более высокой капиллярностью

Высокой степенью чистоты

Хорошие теплоизоляционные свойства

Быстротой смачиваемости

153. Капиллярность марли согласно стандарта, должна быть:

Не менее 100 мм

Не менее 85 мм

Не менее 70 мм

Не менее 95 мм

154. Плотность марли зависит:

От количества продольных и поперечных нитей

От % содержания вискозы

От сорта хлопка

От способа плетения

155. Определение химической чистоты перевязочного материала проводят на наличие ионов:

Бария

Нитратов

Сульфатов

Алюминия

156. Определение химической чистоты перевязочного материала проводят на

Цезия

Кальция

Бария

Алюминия

157. Перечислите специальные виды марли:

Сурова, гигроскопическая

Гемостатическая, кровоостанавливающая

Гигроскопическая, гемостатическая

158. Для получения алигнина используют:

Хлопок

Древесину

Синтетические волокна

Полимерные нити

159. Алигнин используется:

Как перевязочный материал

Для изготовления тары для лекарственных средств

При наложении шин

Для фиксации переломов

160. Допустимая влажность алигнина:

6 %

5 %

8 %

10 %

161. Капиллярность алигнина марки А согласно стандарта, должна быть:

Не менее 70%

Не менее 80%

Не менее 100 %

162. Для иммобилизации в травматологии используют, следующие типы бинтов:

Марлевые

Гипсовые

Трикотажные трубчатые

Трубчатые эластичные

Бинт «Идеал»

163. Марлевые бинты выпускают следующих размеров:

5,7*5 и 5*15

5*10 и 7*14

5*8 и 10*13

5*9 и 7*17

164. Трикотажные трубчатые бинты выпускают следующих номеров:

№ 1, №2

№3, №4

№5, №9

№5, №10

165. Для наложения сдавливающих повязок применяют:

Эластичные медицинские бинты

Гипсовые бинты

Эластичные трубчатые

Трикотажные трубчатые

166. При получении гигроскопической ваты из компрессной не проводится:

Обезжиривание кипячением в 5% растворе гидроксида натрия

Обезжиривание эфиром

Отбеливание хлорной известью

Обработка 0,1 % раствором натрия хлорида

Промывание водой

167. К готовым перевязочным средствам относится:

Марля

Марля гемостатическая

Вискоза

Алигнин

168. Вата компрессная предназначена:

Для перевязки

Для наложения шин

Для фиксации повязок

Для скрепления краев раны

169. Поглотительная способность гигроскопической ваты согласно стандарта, должна быть:

Не менее 18 г

Не менее 19 г

Не менее 22 г

169. Капиллярность гигроскопической ваты, согласно стандарта, должна быть:

Не менее 67 мм

Не менее 80 мм

Не менее 100 мм

169. Быстрота смачиваемости хлопковискозной ваты, должна быть:

Не более 10 сек

Не более 30 сек

Не более 60 сек

169. Найти ошибку. Для фиксации медицинских повязок используют:

Бинты эластичные

Бинты марлевые

Бинты трикотажные трубчатые

Эластичные трубчатые

Бинты сетчато-трубчатые

169. Найти ошибку. Для изготовления марли используют:

Алигнин

Хлопок

Вискоза

169. Готовые перевязочные средства изготавливают из:

Алигнина

Аеросилов

Твинов

Хлопковых волокон

Визкозы

169. Алигнин марки А используется:

Для наложения шин

Как перевязочный материал

Для изготовления упаковочного материала для тары

169. Перечислите основные задачи государственной метрологической службы:

Установление единых терминов и обозначений

Создание единой системы НТД

Обеспечение единства и достоверности измерений

169. Найти ошибку. Измерительные средства, подлежащие государственной поверке не реже чем 1 раз в 2 года:

Весоизмерительные приборы

Глюкометры

Гири, разновесы

Поляриметры

Диоптриметры

169. Измерительные средства, подлежащие государственной поверке не реже чем 1 раз в 6 месяцев:

Весоизмерительные приборы

Жидкостные дозаторы

Радиометры

Поляриметры

169. Государственную регистрацию осуществляет:

Областная инспекция по контролю качества лекарственных средств

Госдепартамент Украины

МОЗ Украины

Госслужба Украины

Фармакологический центр

169. Государственной регистрации не подлежат:

Специальные пищевые добавки

Экстемпоральные препараты

Готовые лекарственные формы

Изделия медицинского назначения

169. Экспертиза лекарственного средства осуществляется:

В областных лабораториях

В районных лабораториях

Государственном фармакологическом центре Минздрава

В областном фармакологическом центре

169. Первоначально в фармакологический центр Минздрава при регистрации ГЛФ подается:

Заявление от имени заявителя

Материалы доклинического изучения лекарственного средства

Проект технологического регламента

Сведения о технологии производства

ВФС

169. О принятом решении МОЗ сообщает заявителю в течение:

Пяти дней

Десяти дней

Трех дней

Семи дней

169. Срок выдачи МОЗ заявителю регистрационного свидетельства:

3 года

7 лет

5 лет

10 лет

169. В случае отказа гос. регистрации МОЗ сообщает заявителю решение в:

Пятидневный срок

Десятидневный срок

Трехдневный срок

Недельный срок

169. Заявление о перерегистрации ГЛФ в МОЗ заявитель подает в течение:

90-180 дней

120-360 дней

60-150 дней

15-60 дней

169. Для государственной регистрации медицинской техники и изделий медицинского назначения документы подаются:

В двух экземплярах

В одном экземпляре

В трех экземплярах

В пяти экземплярах

169. Порядок проведения экспертизы ГЛФ для государственной регистрации включает в себя:

Первичная экспертиза заявления, предварительная экспертиза материалов для государственной регистрации лекарственного средства, специализированная оценка материалов доклинического и клинических испытаний лекарственного средства.

Подача заявления в экспертный центр, рассмотрение заявления, экспертиза материалов для государственной регистрации, выдача сертификата.

Первичная экспертиза материалов лекарственного средства, рассмотрение заявления поступившего от заявителя, принятие решения о выдаче заключения.

169. Для доработки регистрационных материалов при предварительной экспертизе заявителю дают срок:

До 30 календарных дней

До 90 календарных дней

До 15 календарных дней

169. Для доработки регистрационных материалов при отрицательных результатах предварительной экспертизы заявителю дают срок:

До 15 дней

До 30 дней

До 90 дней

169. Регистрационные материалы для ГЛФ состоят из:

4 частей

3 частей

2 частей

169. Объем материалов, для регистрации новых лекарственных средств состоит из:

Общая документация; химическая, фармацевтическая, биологическая документация; фармакологическая и токсикологическая документация; клиническая документация.

Химическая, фармацевтическая, биологическая документация; фармакологическая и токсикологическая документация;

Общая документация; химическая, фармацевтическая, биологическая документация.

169. Объем материалов, для регистрации лекарственных средств в новых лекарственных формах состоит из:

Фармакологическая и токсикологическая документация; клиническая документация.

Общая документация; химическая, фармацевтическая, биологическая документация.

Общая документация; химическая, фармацевтическая, биологическая документация; Фармакологическая и токсикологическая документация; клиническая документация.

169. Объем материалов, для регистрации лекарственных средств-генериков состоит из:

Общая документация; химическая, фармацевтическая и биологическая документация.

Общая документация; химическая, фармацевтическая, биологическая документация; фармакологическая и токсикологическая документация; клиническая документация.

Фармакологическая и токсикологическая документация; клиническая документация.

169. В скольких экземплярах направляются в Центр регистрационные материалы, засвидетельствованные заявителем?

В двух экземплярах

В одном экземпляре

В трех экземплярах

169. Заявитель оплачивает регистрационный сбор за государственную регистрацию медицинской техники в размере:

50 необлагаемых минимумов доходов граждан

20 необлагаемых минимумов доходов граждан

30 необлагаемых минимумов доходов граждан

25 необлагаемых минимумов доходов граждан

169. Из какого сырья получают резину?

Диоксид кремния

Латекс

Фенольно-формальдегидные смолы

169. К вулканизирующим агентам резины относятся:

Сера

Дифенилгуанидин

Окись цинка

169. Найти ошибку. К вулканизирующим агентам относятся:

Сера

Селен

Циклогексан

Окись цинка

169. Вулканизирующие агенты добавляют к общей массе каучука в количестве:

До 10%

До 12 %

От 20 до 30 %

Более 50 %

169. В эбоните содержание серы составляет:

От 10 до 20%

От 20 до 30 %

От 20 до 50 %

От 50 до 70 %

169. Для придания особых свойств резиновым изделиям, в них добавляют:

Окись магния

Окись свинца

дифенилгуанидин

Этилацетат

169. Срок службы резиновых изделий зависит от:

Материала

Метода вулканизации

Габаритных размеров

Способа хранения

169. Грелки типа А отличаются от грелок типа Б:

Размерами

Комплектностью

Товарными видами

Материалом

169. Каких объемов выпускаются грелки типа А и Б?

1 л, 2 л и 3 л

0,5 л, 1,5 л и 3 л

1 л, 1,5 л, 2 л, 2,5 л и 3 л

169. Каково назначение грелок резиновых?

Для местного лечения холодом

Для промывания полостей

Для отсасывания различных полостей

169. Пузыри резиновые предназначены для:

Местного согревания тела

Местного лечения холодом

Мромывания полостей

Мтсасывания различных жидкостей

169. Найти ошибку. Пузыри резиновые специального назначения бывают:

Для женского сердца

Для мужского сердца

Для уха

Для носа

Для глаза

169. Спринцовки резиновые предназначены для:

Местного согревания полостей

Отведения газов

Промывания каналов и полостей

Для местного лечения холодом

169. Спринцовки типа А отличаются от спринцовок типа Б:

Назначением

Количеством товарных видов

Комплектностью

Материалом

169. Спринцовки типа А выпускают номеров:

От № ½ до №5

От № ½ до № 9

От № 1 до № 10

От № 1 до № 12

169. Спринцовки типа Б выпускают номеров:

От № ½ до №5

От № ½ до № 9

От № 1 до № 10

От № 1 до № 12

169. Какой вместимости соответствует один номер спринцовки?

10 мл

15 мл

30 мл

50 мл

169. Найти ошибку. При проверке качества спринцовок проверяют:

Вместимость

Активность

Комплектность

Герметичность

169. Кружка Эсмарха предназначена:

Для местного согревания тела

Для местного лечения холодом

Для промывания полостей

В лабораторной работе

@

169. Товарные виды кружек Эсмарха отличаются:

Комплектностью

Объемом

Назначением

169. Найти ошибку. Кружки Эсмарха выпускают вместимостью:

1 л

1,5 л

2 л

3 л

169. Круги подкладные предназначены:

Для местного согревания тела

Для промывания каналов и полостей

Для предупреждения и лечения пролежней

Для предупреждения выпадения матки

169. Круги подкладные выпускают следующих номеров:

№ 1

№ 1 и № 2

№ 1, № 2 и № 3

№ 2 и № 3

№ 2, № 3 и № 4

169. Найти отличия в товарных видах суден подкладных:

Назначение

Размеры

Комплектность

169. Кольца маточные выпускают следующих номеров:

От № 00 до № 3

От № 00 до № 5

От № 0 до № 5

169. Найти ошибку. Медицинские трубки используют:

Для дренажирования ран

Для местного согревания тела

Для переливания крови

Для введения и отсасывания жидкостей из организма

В лабораторной практике

169. Газоотводные трубки выпускают следующих номеров:

От № 5 до № 20

От № 7 до № 22

От № 8 до № 24

От № 15 до №36

169. Чем не отличается зонд желудочный от зонда дуоденального?

Назначением

Материалом, из которого изготовлено изделие

Конструкцией рабочей части

Диаметром

169. Зонды дуоденальные выпускают следующих номеров:

от № 8 до № 12

от № 10 до № 20

от № 12 до № 15

169. Зонды желудочные резиновые выпускают следующих номеров:

от № 5 до № 12

от № 8 до № 20

от № 10 до № 24

169. Зонды желудочные из поливинилхлорида выпускают следующих номеров:

от № 5 до № 12

от № 8 до № 24

от № 12 до № 36

от № 15 до № 39

169. Для дренажирования мочевого пузыря в послеоперационный период используют:

Катетер цилиндрический

Катетер по Мерсье

Катетер по Петцеру

Катетер мочеточниковый

169. Катетеры Малеко с крестообразной головкой выпускают следующих номеров:

С №8 по № 20