На подготовку к модулю 1

D. Дефицит глюкозо-6-фосфатазы мышц

E. Повышенный уровень глюкозы в крови

Укажите фермент, катализирующий расщепление фруктозо-1,6-дифосфата до фосфотриоз:

A. Фосфофруктокиназа

B. Фосфогексоизомераза

C. Альдолаза

D. Фосфоглюкомутаза

E. Фосфатаза

Наибольшее количество гликогена содержится в:

A. Головном мозге

B. Мышцах

C. Почках

D. Селезенке

E. Легких

Укажите, какие ионы необходимы для превращения фруктозо-6-фосфата во фруктозо-1,6-дифосфат:

A. Cl ^2-

B. H⁺

C. Mn²⁺

D. Mg²⁺

E. K⁺

Укажите макроэргическое соединение, использующееся в ходе гликолиза в реакциях фосфорилирования:

A. ЦТФ

B. ТТФ

C. ГТФ

D. АТФ

E. УТФ

Укажите фермент, расщепляющий в кишечнике молекулу сахарозы:

A. β -Амилаза

B. Сахараза

C. Мальтаза

D. α -Амилаза

E. Лактаза

Назовите ингибитор енолазы:

A. F^-

B. Mg²⁺

C. Br^-

D. Mn²⁺

E. Cl^-

Назовите фосфотриозу, участвующую в процессе гликолитической оксидоредукции:

A. 1-Фосфодиоксиацетон

B. 2-Фосфоглицеральдегид

C. 3-Фосфоглицерин

D. 1,3-Дифосфодиоксиацетон

E. 3-Фосфоглицеральдегид

Расхождение путей окисления глюкозы в гликолизе и пентозофосфатном цикле начинается с определенной стадии. Выберите ее:

A. Образование лактата

B. Расщепление фруктозо-1, 6-дифосфата

C. Образование фосфоенолпирувата

D. Превращение глюкозо-6-фосфата

E. Образование пирувата

Назовите процесс обмена углеводов, который усиливается в печени при гиперсекреции гормона роста:

A. Гликогенолиз

B. Анаэробный гликолиз

C. Глюконеогенез

D. Распад гликогена

E. Аэробный гликолиз

Первая стадия пентозного цикла выражается уравнением:

6 Гл-6-Ф + 12 НАДФ⁺+ 6 Н₂О = 6 Риб-5-Ф + 12 НАДФН + 6 СО₂. Укажите химические процессы, лежащие в основе данных превращений:

A. Дегидрирование и декарбоксилирование

B. Дегидрирование и карбоксилирование

C. Дегидратация и дегидрирование

D. Гидрирование и гидратация

E. Гидролиз и декарбоксилирование

Назовите активатор, необходимый для ферментативного превращения 1,3-дифосфоглицерата в 3-фосфоглицерат:

A. Mn²⁺

B. Mg²⁺

C. Zn²⁺

D. Fe³⁺

E. Cu²⁺

Назовите фермент, который принимает участвует как в гликолизе, так и в глюконеогенезе:

A. Альдолаза

B. Глюкокиназа

C. Глюкозо-6-фосфатаза

D. Пируваткиназа

E. Фосфофруктокиназа

У больного полиневритом, обусловленного недостаточностью тиаминпирофосфата, нарушены метаболические пути углеводного обмена. Укажите фермент, активность которого снижается в этих условиях:

A. Малатдегидрогеназа

B. Пируватдегидрогеназа

C. Сукцинил-КоА-синтетаза

D. Пируваткиназа

E. Цитратсинтетаза

Укажите метаболит, образующийся в мышцах при чрезмерной мышечной работе:

A. Глицерин

B. Глицин

C. Пируват

D. Цистеин

E. Лактат

Укажите конечный продукт аэробного превращения глюкозы в тканях человека:

A. Малат

B. СО₂ и Н₂О

C. Пируват

D. Ацетон

E. Лактат

Укажите энергетический эффект окисления гликолитического НАДН в митохондриях при условии переноса цитозольного водорода туда с помощью малатной челночной системы:

A. _1

B. _3

C. _2

D. _6

E. _4

Назовите фермент, отсутствие синтеза которого является причиной гликогеноза III типа (болезнь Форбса или Кори):

A. Амило-1,6-гликозидаза

B. Гликогенсинтетаза

C. Кислая α -1,4-гликозидаза

D. Фосфоглюкомутаза

E. Фосфорилаза печени

Целлюлоза является обязательным компонентом растительных продуктов питания. Укажите ее роль в организме человека:

A. Резервный полисахарид

B. Активирует всасывание жиров

C. Улучшает перистальтику кишечника

D. Способствует активации панкреатической амилазы

E. Источник энергии

Назовите, в какую форму переходит кофермент НАД⁺ в реакции превращения 3-фосфоглицеральдегида в 1,3-бисфосфоглицерат:

A. Восстановленную

B. Окисленную

C. Не изменяется

D. Фосфорилированную

E. Неактивную

Назовите аминокислоту, которая не включается в процесс глюконеогенеза:

A. Серин

B. Аланин

C. Цистеин

D. Треонин

E. Лейцин

B больницу доставлен двухлетний ребенок с замедленным умственным и физическим развитием, страдающий частыми рвотами после приёма пищи. В моче определена фенилпировиноградная кислота. Следствием нарушения какого обмена является данная патология?

Липидного обмена

Обмена аминокислот

Углеводного обмена

Водно-солевого обмена

Фосфорно-кальциевого обмена

В больницу скорой помощи доставили ребенка 7 лет в состоянии аллергического шока, развившегося после укуса осы. В крови повышена концентрация гистамина. В результате какой реакции образовывается этот амин?

Гидроксилирования

Декарбоксилирования

Дезаминирования

Восстановления

Дегидрирования

У больного с диагнозом "злокачественный карциноид" резко повышено содержание серотонина в крови. Из какой аминокислоты может образоваться данный биогенный амин?

Треонина

Метионина

Аланина

5-Окситриптофана

Лейцина

Метильные группы(—СН₃) используются в организме для синтеза таких важных соединений как креатин, холин, адреналин и др. Какая из незаменимых аминокислот является источником этих групп?

Валии

Лейцин

Триптофан

Изолейцин

Метионин

Альбиносы плохо переносят солнечный загар, у них появляются ожоги. Нарушение метаболизма какой аминокислоты лежит в основе этого явления?

Гистидина

Триптофана

Фенилаланина

Глутаминовой кислоты

Метионина

Клетку лабораторного животного подвергли избыточному рентгеновскому облучению. В результате образовались белковые фрагменты в цитоплазме. Какой органоид клетки примет участие в их утилизации?

Рибосомы

Эндоплазматический ретикулум

Клеточный центр

Комплекс Гольджи

Лизосомы

K врачу обратился больной с жалобами на непереносимость солнечной радиации. Имеют место ожоги кожи и нарушение зрения. Предварительный диагноз: альбинизм. Нарушение обмена какой аминокислоты отмечается у данного пациента?

Пролин

Триптофан

Аланин

Тирозин

Лизин

Педиатр при осмотре ребенка отметил отставание в физическом и умственном развитии. В моче резко повышено содержание кетокислоты, дающей качественную цветную реакцию с хлорным железом. Какое нарушение обмена веществ было обнаружено?

Цистинурия

Тирозинемия

Фенилкетонурия

Алкаптонурия

Альбинизм

Мальчик 13 лет жалуется на общую слабость, головокружение, утомляемость. Отмечается отставание в умственном развитии. При обследовании обнаружена высокая концентрация валина, изолейцина, лейцина в крови и моче. Моча со специфическим запахом. Каков наиболее вероятный диагноз?

Болезнь "кленового сиропа"

Гистидинемия

Тирозиноз

Базедова болезнь

Болезнь Аддисона

У ребенка 6 месяцев наблюдается резкое отставание в психомоторном развитии, приступы судорог, бледная кожа с экзематозными изменениями, белокурые волосы, голубые глаза. У этого ребенка наиболее вероятно позволит поставить диагноз определение концентрации в крови и моче:

Лейцина

Гистидина

Триптофана

Валина

Фенилпирувата

У молодых здоровых родителей родилась девочка, светловолосая, с голубыми глазами. В первые же месяцы жизни у ребёнка развились раздражительность, беспокойство, нарушение сна и питания, а обследование невропатолога выявило отставание в развитии ребёнка. Какой метод генетического исследования следует применить для точного установления диагноза?

Популяционно-статистический

Близнецовый

Цитологический

Генеалогический

Биохимический

У ребенка с умственной отсталостью обнаружена зеленая окраска мочи после добавления 5% раствора FeCl₃.О нарушении обмена какой аминокислоты свидетельствует положительный результат этой диагностической пробы?

Аргинина

Тирозина

Глутамина

Фенилаланина

Триптофана

Ребёнок 10-ти месячного возраста, родители которого брюнеты, имеет светлые волосы, очень светлую кожу и голубые глаза. Внешне при рождении выглядел нормально, но на протяжении последних 3 месяцев наблюдались нарушения мозгового кровообращения, отставание в умственном развитии. Причиной такого состояния может быть:

Острая порфирия

Гистидинемия

Гликогеноз

Фенилкетонурия

Галактоземия

У ребёнка 3-х лет после перенесенной тяжёлой вирусной инфекции отмечаются повторная рвота, потеря сознания, судороги. При исследовании обнаружена гипераммониемия. С чем может быть связано изменение биохимических показателей крови этого ребёнка?

Активация процессов декарбоксилирования аминокислот

Нарушение обезвреживания биогенных аминов

Угнетение активности ферментов трансаминирования

Нарушение обезвреживания аммиака в орнитиновом цикле

Усиление гниения белков в кишечнике

У грудного ребёнка наблюдается окрашивание склер, слизистых оболочек. Выделяется моча, темнеющая на воздухе. В крови и моче обнаружена гомогентизиновая кислота. Что может быть причиной данного состояния?

Цистинурия

Гистидинемия

Алкаптонурия

Галактоземия

Альбинизм

Травма мозга вызвала повышенное образование аммиака. Какая аминокислота участвует в удалении аммиака из мозговой ткани?

Тирозин

Глутаминовая

Валин

Лизин

Триптофан

Аммиак является ядовитым веществом, особенно для нервной системы. Какое вещество принимает особенно активное участие в обезвреживании аммиака в тканях мозга?

Лизин

Пролин

Гистидин

Глутаминовая кислота

Аланин

У новорожденного на пелёнках обнаружены темные пятна, свидетельствующие об образовании гомогентизиновой кислоты. С нарушением обмена какого вещества это связано?

Холестерин

Триптофан

Метионин

Тирозин

Галактоза

Госпитализирован больной с диагнозом "карциноид кишечника". Анализ обнаружил повышенную продукцию серотонина. Известно, что это вещество образуется из аминокислоты триптофана. Какой биохимический механизм лежит в основе данного процесса?

Образование парных соединений

Микросомальное окисление

Дезаминирование

Трансаминирование

Декарбоксилирование

У мальчика 4-х лет после перенесенного тяжёлого вирусного гепатита имеются рвота, потеря сознания, судороги. В крови – гипераммониемия. Нарушение какого биохимического процесса вызвало патологическое состояние больного?

Нарушение обезвреживания аммиака в печени

Нарушение обезвреживания биогенных аминов

Угнетение ферментов трансаминирования

Усиление гниения белков в кишечнике

Активация декарбоксилирования аминокислот

При декарбоксилировании глутамата в ЦНС образуется медиатор торможения. Назовите его:

Глутатион

ГАМК

Гистамин

Серотонин

Аспарагин

В ходе катаболизма гистидина образуется биогенный амин, обладающий мощным сосудорасширяющим действием. Назовите его:

ДОФА

Серотонин

Дофамин

Гистамин

Норадреналин

При голодании мышечные белки распадаются до свободных аминокислот. В какой процесс наиболее вероятно будут втягиваться эти соединения при таких условиях?

Глюконеогенез в мышцах

Декарбоксилирование

Гликогенолиз

Глюконеогенез в печени

Синтез высших жирных кислот

Ребенок 3-х лет с симптомами стоматита, гингивита, дерматита открытых участков кожи был госпитализирован. При обследовании установлено наследственное нарушение транспорта нейтральных аминокислот в кишечнике. Недостаток какого витамина обусловил данные симптомы?

Ниацин

Витамин А

Кобаламин

Пантотеновая кислота

Биотин