- •В кариотипе матери 45 хромосом. Установлено, что это связано с транслокацией 21-й хромосомы на 15-ю. Какое заболевание вероятнее всего будет у ребенка, если кариотип отца нормальный?
- •В кариотипе матери 45 хромосом. Установлено, что это связано с транслокацией 21-й хромосомы на 15-ю. Какое заболевание вероятнее всего будет у ребенка, если кариотип отца нормальный?
- •В родословной семьи наблюдается гипертрихоз (чрезмерный ростволос по краю ушных раковин). Этот признак обнаруживается во всех поколениях только у мужчин. Какой тип наследования этого признака?
- •Люди, проживающие в разных районах Земли отличаются фенотипически - негроиды, монголоиды, европеоиды. Это можно объяснить формой отбора:
- •На определенном этапе эмбриогенеза между кровеносными системами матери и плода устанавливается физиологическая связь. Какой провизорный орган выполняет эту функцию?
- •Новорожденному ребенку с множественными пороками развития поставлен предварительный диагноз: синдром Патау. С помощью какого метода генетики можно подтвердить этот диагноз?
- •Установлено поражение вирусом вич т-лимфоцитов. При этом фермент вируса обратная транскриптаза (рнк-зависимая днк-полимераза) катализирует синтез:
2
модуль 2008 год
-
При мейозе образуется большое количество различных новых комбинаций негомологичных хромосом, тем самым создается материал для естественного отбора. Какое количество комбинаций образуется у человека?
-
Альбинизм наблюдается у всех классов позвоночных животных. Эта наследственная патология встречается также и у человека и характеризуется геном, который имеет аутосомно-рецессивное наследование. Проявлением какого закона является наличие альбинизма у человека и у представителей классов позвоночных животных:
-
Альбинизм наследуется по аутосомно-рецессивному типу. При каких генотипах у фенотипически здоровых женщины и мужчины может родиться ребенок с этим признаком?
-
Альбинизм обусловлен рецессивным геном. У фенотипически здоровых мужчины и женщины родился ребенок-альбинос. Какие генотипы у родителей ребенка?
-
Анализ клеток амниотическои жидкости на половой хроматин показал, что клетки плода не содержат тельец полового хроматина (тельца Барра). Какое заболевание было диагностировано у плода?
-
Анализ клеток амниотической жидкости на половой хроматин показал, что клетки плода содержат по 2 тельца полового хроматина (тельца Барра). Какое заболевание было диагностировано у плода беременной женщины ?
-
Анализ клеток амниотической жидкости плода на наличие полового хроматина показал, что большинство их ядер содержат по два тельца Барра. Какая наследственная болезнь может быть у плода?
-
Анализ родословной семьи со случаями аномалии зубов (темная эмаль) показал, что болезнь передается от матери одинаково дочерям и сыновьям, а от отца только дочерям. Какой это тип наследования?
-
Анализируется идиограмма кариотипа мужского организма. В диплоидном наборе нормальной соматической клетки обнаружены пары гомологичных хромосом:
-
Анализируются дети в одной семье. Один из родителей гомозиготен по домианантному гену полидактилии, а второй - здоров (гомозиготен по рецессивному гену). В этом случае у детей проявится закон:
-
Благодаря достижениям современной науки осуществляют пересадку почек, сердца и ряда других органов. В центре трансплантации больному пересадили сердце. Какие из перечисленных клеток иммунной системы могут оказывать непосредственное влияние на клетки трансплантата?
-
Больной 18 лет, её фенотип: низкая, короткая шея, эпикант, анти-монголоидный разрез глаз. Кариотип 45,ХО. Половой хроматин: Х-хроматин 0%. Наиболее возможный диагноз:
-
Больной во время родов перелили кровь донора, который прибыл из Анголы. Через две недели у реципиентки возник озноб. Какое лабораторное исследование необходимо использовать для подтверждения диагноза малярии?
-
Больной обратился в медико-генетическую консультацию по поводку заболевания астмой. Врач генетик, изучив родословную больного, пришел к заключению, что это мультифакториальное заболевание. Какой коэффициент наследственности болезни?
-
В 50-е годы XX ст. в Западной Европе у матерей, которые принимали талидомид (снотворное средство), родилось несколько тысяч детей с отсутствующими или недоразвитыми конечностями, нарушением строения скелета. Какова природа такой патологии?
-
В 50-х годах в Западной Европе у матерей, которые принимали в качестве снотворного талидомид, родилось несколько тысяч детей с отсутствием или недоразвитием конечностей, нарушением строения скелета, другими отклонениями. Какова природа данной патологии?
-
В больницу доставлен ребенок с нарушением развития. У него в моче выявлена фенилпировиноградная кислота. Нарушением какого обмена является эта патология.
-
В генетической лаборатории была получена мутантная линия мышей "nudc", у которых отсутствовал тимус и не было клеточного иммунного ответа. Эксперименты с трансплантацией этим мышам чужеродных тканей показали, что отторжения пересаженного материала у мышей не происходит. С отсутствием каких клеток связано это явление ?
-
В зародыше человека началась закладка осевых органов. Как называется эта стадия развития?
-
В изолированной популяции людей зарегестрировано около 90% близкородственных браков. Как изменится генетическая структура популяции?
-
В какой среде обитания человека опасность возникновения болезни становится реальной
-
В кариотипе матери 45 хромосом. Установлено, что это связано с транслокацией 21-й хромосомы на 15-ю. Какое заболевание вероятнее всего будет у ребенка, если кариотип отца нормальный?
-
В кариотипе матери 45 хромосом. Установлено, что это связано с транслокацией 21-й хромосомы на 15-ю. Какое заболевание вероятнее всего будет у ребенка, если кариотип отца нормальный?
-
В кариотипе матери 45 хромосом. Установлено, что это связано с транслокацией 21-й хромосомы на 15-ю. Какое заболевание вероятнее всего будет у ребенка, если кариотип отца нормальный?
-
В клетках организма человека снижены интенсивность синтеза ДНК и РНК, нарушен синтез необходимых белков, митотическая активность незначительная. Вероятней всего такие изменения соответствуют периоду онтогенеза:
-
В клетках организма человека снижены интенсивность синтеза ДНК и РНК, нарушены синтез необходимых белков и метаболизм, митотическая активность незначительная. Вероятней всего такие изменения соответствуют периоду
-
В крови здоровых родителей, ребенок которых умер после рождения, выявлены серповидные эритроциты. По какому типу происходит наследование серповидно-клеточной анемии у человека?
-
В медико - генетическом центре проведено кариотипирование ребенка со следующими признаками: укорочение конечностей, маленький череп, аномалии строения лица, узкие глазные щели, эпикант, умственная отсталость, нарушение строения внутренних органов. Укажите наиболее вероятный кариотип:
-
В медико-генетической консультации 14-летней девочке поставлен диагноз: синдром Шерешевского - Тернера. Какой кариотип имеет ребенок?
-
В медико-генетическую консультацию обратилась больная девушка с предварительным диагнозом: синдром Шерешевского -Тернера. С помощью какого генетического метода можно уточнить диагноз?
-
В медико-генетическую консультацию обратилась женщина на 16-й неделе беременности. При сборе родословной выяснилось, что у ее мужа от первого брака есть ребенок, больной фенилкетонурией. Какой метод позволит определить у плода наличие фенилкетонурии?
-
В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией у своего сына. Ее муж страдает этим заболеванием с рождения. Женщина и ее родители здоровы в отношении гемофилии. Определите вероятность появления болезни у мальчика в данной семье.
-
В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией у своего сына. Ее муж страдает этим заболеванием с рождения. Женщина и ее родители не страдали этим заболеванием. Определите вероятность рождения мальчика с гемофилией в данной семье.
-
В медико-генетическую консультацию обратилась женщина с отягощенной наследственностью для пренатальной диагностики состояния плода. После получения письменного согласия обоих супругов ей был проведен амниоцентез. Анализ клеток амниотической жидкости на половой хроматин показал, что клетки плода содержат по 2 тельца полового хроматина (тельца Барра). Какое заболевание было диагностировано у плода беременной женщины ?
-
В медико-генетическую консультацию обратились родители больной пятилетней девочки. После исследования кариотипа у нее обнаружили 46 хромосом. Одна из хромосом15-ой пары была длиннее обычной вследствие присоединения к ней участка хромосомы 21-ой пары. Какая мутация имеет место у этой девочки?
-
В медико-генетическую консультацию обратились супруги с вопросом о вероятности рождения у них детей больных гемофилией. Супружеская пара здорова, но отец жены больной гемофилией. Гемофилией могут заболеть:
-
В медико-генетическую консультацию обратился мужчина по поводу бесплодия. При лабораторном исследовании в ядрах большинства клеток эпителия слизистой оболочки щеки было выявлено по одному тельцу Барра, а вядрах нейтрофилов - по одной "барабанной палочке". Для какого синдрома характерны подобные проявления?
-
В медико-генетическую консультацию обратился юноша, у которого подозревают синдром Клайнфельтера. С помощью какого генетического метода можно уточнить диагноз?
-
В одной семье в нескольких поколениях проявляется полидактилия. Соотношение женщин и мужчин с этой аномалией примерно одинаково. Какой тип наследования можно предложить?
-
В популяции человека, близкой по характеристикам к идеальной, 84\% лиц резус-положительны. Частота встречаемости этого признака через три поколения составит:
-
В последние времена в атмосфере наблюдается повышение концентрации СО2. К каким биологическим последствиям может привести эти изменения в газовом составе атмосферы?
-
В процессе онтогенеза у здорового человека на организменном уровне проявились следующие изменения: уменьшились размеры тела, кожа потеряла эластичность, зрение и слух ослабли. Вероятней всего это период:
-
В процессе онтогенеза у человека на организменном уровне проявились следующие изменения: уменьшилась жизненная емкость легких, увеличилось артериальное давление, развился атеросклероз. Вероятней всего это период:
-
В процессе онтогенеза у человека появились такие возрастные изменения: кожа потеряла эластичность, произошло снижение остроты зрения и слуха. Как называется период индивидуального развития, для которого наиболее характерны такие изменения?
-
В процессе онтогенеза у человека появились такие возрастные изменения: уменьшилась жизненная емкость легких, повысилось артериальное давление, развился атеросклероз. Как называется период индивидуального развития, для которого наиболее характерны такие изменения?
-
В процессе развития у ребенка позвоночник постепенно приобрел два лордоза и два кифоза. Это объясняется развитием способности к:
-
В процессе развития у человека формируются физиологические изгибы позвоночника (2 лордоза и 2 кифоза). Это связано со способностью человека к:
-
В результате влияния излучения участок цепи ДНК повернулся на 180 градусов. Какая из перечисленных видов мутаций произошла в цепи ДНК:
-
В результате воздействия химических веществ у человека пострадала иммунная функция Т-системы. При этом прежде всего нарушился:
-
В родильном доме родился ребенок с множественными пороками развития внутренних органов: сердца, почек, пищеварительной системы. Врач заподозрил у ребенка синдром Эдвардса. Каким генетическим методом можно достоверно подтвердить этот диагноз?
-
В родословной семьи наблюдается гипертрихоз (чрезмерный ростволос по краю ушных раковин). Этот признак обнаруживается во всех поколениях только у мужчин. Какой тип наследования этого признака?
-
В родословной семьи наблюдается гипертрихоз (чрезмерный ростволос по краю ушных раковин). Этот признак обнаруживается во всех поколениях только у мужчин. Какой тип наследования этого признака?
-
В родословной семьи наблюдается ихтиоз. Этот признак встречается во всех поколениях только у мужчин. Какой тип наследования этого признака?
-
В семье есть два здоровых ребенка, а третий родился с фенилкетонурией (аутосомно-рецессивный признак). Определите вероятность рождения следующего ребенка в этой семье с фенилкетонурией.
-
В семье растет дочь 14 лет, у которой наблюдаются некоторые отклонения от нормы: рост ее ниже, чем у ровесников, отсутствуют признаки полового созревания, шея очень короткая, плечи широкие. Интеллект в норме. Какое заболевание можно предположить?
-
В семье студентов, приехавших из Африки, родился ребенок с признаками анемии; ребенок вскоре умер. Выявлено, что эритроциты ребенка имели вид серпа. Какие вероятные генотипы жены и мужа (родителей ребенка), если известно, что у них наблюдается легкая форма этой болезни?
-
В семье, где отец страдал гипертонической болезнью, выросли трое сыновей. Один из них работал авиадиспетчером - руководителем полетов в крупном международном аэропорту с высокой интенсивностью движения. Два других сына проживали в сельской местности и имели профессии пчеловода и растениевода. Диспетчер в зрелом возрасте заболел тяжелой формой гипертонической болезни. У других сыновей этого заболевания не было, лишь изредка отмечались небольшие подъемы кровяного давления. К какой группе генетических заболеваний следует отнести гипертони- ческую болезнь в этой семье ?
-
В следствие нарушения расхождения хромосом, при мейозе возникает: яйцеклетка только с 22 аутосомами и полярное тельце с 24 хромосомами. Какой синдром возможен у ребенка при оплодотворении такой яйцеклетки нормальным сперматозооном (22+Х)?
-
В трансплантационном центре пациенту, 40 лет, осуществили пересадку почки, которую взяли у донора, погибшего в автомобильной катастрофе. Для предотвращения отторжения почки трансплантационный иммунитет у больного подавляют с помощью:
-
В условиях эксперимента глазной пузырь пересадили под кожу вентральной части зародыша (Г. Шпеман, 1901р.). какими будут последствия операции?
-
В ходе трансляции к каждой иРНК одновременно присоединяются несколько рибосом, размещенных вдоль ее молекулы на определенном расстоянии одна от другой. Как называется трансляционный комплекс, который состоит из одной иРНК и размещенных на ней нескольких рибосом?
-
В центре трансплантологии больному осуществили пересадку сердца. Какие клетки иммунной системы могут влиять непосредственно на клетки трансплантата?
-
В цитогенетической лаборатории исследовали кариотип здорового мужчины. Было установлено, что его соматические клетки содержат 46 хромосом. Какое количество аутосом содержится в его соматических клетках?
-
В червеобразном отростке выявлен гельминт белого цвета, длиной 40 мм с тонким нитевидным передним концом. В фекалиях найдены яйца овальной формы с пробками на полюсах. Определите вид гельминта.
-
В экспериментальной лаборатории осуществлена пересадка почки свиньи к корове. Как называется этот вид трансплантации?
-
В ядрах большинства клетокэпителия слизистой оболочки щеки мужчины выявлены глыбки Х-хроматина. Для какого из приведенных синдромов это характерно?
-
В ядре клетки находятся непостоянные структуры, которые исчезают в начале деления клетки и снова появляются в конце деления. Они содержат белок, РНК и принимают участие в формировании субъединиц рибосом. Как называются эти структуры?
-
Весной 1959 г. Леженс с соавторами опубликовал результаты изучения хромосом в культивируемых фибробластах кожи от 9 детей с болезнью Дауна. Сколько хромосом обнаружили ученые в 57 исследованных клетках?
-
Во время вскрытия мертворожденного ребенка обнаружена аномалия развития сердца: желудочки не разграничены, из правой части выходит сплошной артериальный ствол. Для какого класса позвоночных характерно подобное строение сердца?
-
Во время исследования клеток букального эпителия слизистой оболочки щеки у пациента мужского пола обнаружено 1 тельце Барра. Возможный диагноз:
-
Во время исследования клеток букального эпителия слизистой оболочки щеки у пациента мужского пола обнаружены 2 тельца Барра. Возможный диагноз:
-
Во время сперматогенеза формируются половые клетки перемещающиеся в зону, где происходит значительное возрастание их размеров за счет увеличения количества цитоплазмы. Как называется эта зона?
-
Во время эксперимента культуру клеток, делящихся путем митоза, обработали веществом, которое разрушило веретено деления. Какое вещество было использовано в этом эксперименте?
-
Вследствие влияния радиоактивного излучения участок хромосомы повернулся на 180°. Какой вид хромосомной мутации имеет место?
-
Вследствие действия гамма-излучения утрачен участок хромосомы. Какой вид хромосомной мутации имеет место?
-
Вследствие нарушения расхождения хромосом при мейозе образовался овоцит II порядка, который содержит лишь 22 аутосомы. Какая болезнь возможна у будущего ребенка после оплодотворения такого овоцита II порядка нормальным сперматозоидом?
-
Генеалогический анализ семьи с наследственной патологией - нарушением формирования эмали зубов -показал, что заболевание проявляется в каждом поколении. От больных мужчин этот признак наследуется только их дочерями. Какой тип наследования имеет место в этом случае?
-
Гены эукариотических клеток прерывисты, так как несут в своем составе неинформативные нуклеотидные последовательности интроны и кодирующие последовательность нуклеотидов - экзоны. Общее количество кодонов входящих в экзоны - 64. Сколько кодонов отвечает за кодирование 20 аминокислот ?
-
Гипертрихоз - признак, сцепленный с Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребенка с гипертрихозом составит:
-
Диагноз болезней, связанных с аномалией числа Х-хромосом, устанавливают по числу телец Х-хроматина. Каково соотношение между числом Х-хромосом и числом Х-хроматина?
-
До Рудольфа Вирхова основу всех патологических процессов видели в изменении состава жидкостей м борьбе нематериальных сил организма. Вирхов подошел к объяснению патологического процесса матеариалестически, показав его связь в организме с:
-
Допустим, что у людей группы крови системы Rh определяются взаимодействием между собой двух генов одного локуса. Эти гены образуют и определяют:
-
Если у родителей с II и III группами крови по системе АВ0 родился ребенок с I группои крови, то их генотипы:
-
Женщина работала некоторое время на производстве, связанном с вредными условиями труда. У нее родился ребенок с расщелиной губы и неба. Какой фактор послужил причиной развития порока?
-
Женщине был поставлен диагноз - болезнь Тея-Сакса, которая связана с нарушением обмена веществ. Какое нарушение обмена веществ вызывает эта болезнь?
-
Женщине преклонного возраста был установленный диагноз - болезнь Коновалова-Вильсона, которая связанная с нарушением обмена веществ. Нарушение обмена каких веществ вызывает эта болезнь?
-
Известно, что антибиотик актиномицин D не оказывает токсического действия на материнский организм, но нарушает формирование тканей и органов эктодермалного происхождения у зародыша. Во время беременности женщина употребляла актиномицин D. Развитие каких органо вили систем может нарушиться у зародыша вследствие этого?
-
Известно, что в интерфазных ядрах мужских соматических клеток в норме содержится не более 0-5\% глыбок полового хроматина, а в женских - 60-70\%. этих глыбок. С какой целью в генетических консультациях определяют количество глыбок полового хроматина?
-
Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови по системе АВО, имеет три аллельных положения. Появление у человека IV группы крови можно объяснить такой формой изменчивости:
-
Известно, что информация о последовательности аминокислот в молекуле белка записана в виде последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК, причем разные аминокислоты кодируются разным количеством триплетов - от одного до шести. Как называется такое свойство генетического кода?
-
Известны трисомная, транслокационная и мозаичная формы синдрома Дауна. С помощью какого метода генетики человека можно дифференцировать названные формы этого синдрома?
-
Интенсивность пигментации кожи у человека контролируют несколько неаллельиых доминантных генов. Установлено, что при увеличении количества этих генов пигментация становится более интенсивной. Как называется тип взаимодействиямежду этими генами?
-
К врачу генетику обратился юноша 18 лет астенического телосложения : узкие плечи, широкий таз, высокий рост, скудная растительность на лице. Выражена умственная неполноценность. Был поставлен предварительный диагноз - синдром Клайнфельтера. Какой метод медицинской генетики позволяет подтвердить данный диагноз?
-
К врачу обратилась 28-летняяженщина по поводу бесплодия. При обследовании выявлены недоразвития яичников и матки, нарушение менструального цикла. При исследовании клеток буккального эпителия женщины в ядрах большинства из них выявлено по два тельца Барра, а в ядрах нейтрофилов - по две "барабанных палочки". Какой предварительный диагноз можно установить в этом случае?
-
К врачу обратилась девушка, 18 лет, с жалобами на отсутствие менструаций. При обследовании выявлены такие признаки: рост 140 см, короткая шея с характерными складками кожи ("шея сфинкса"), широкие плечи, узкий таз, отсутствие вторичных половых признаков, недоразвитие яичников. Какой предварительный диагноз можно поставить?
-
К врачу-генетику обратилась женщина 36 лет. У нее в позднем браке (мужу 4лет) родился ребенок с синдромом Дауна. Она и муж хотят иметь здоровых детей. Как Как определить кариотип плода, чтоб предотвратить рождение больного ребенка?
-
К врачу-генетику обратился юноша 18 лет астенического телосложения: узкие плечи, широкий таз, высокий рост, скудная растительность на лице. Выражена умственная отсталость. Был поставлен предварительный диагноз: синдром Клайнфельтера. Какой метод медицинской генетики позволит подтвердить данный диагноз?
-
К гинекологу обратилась 28-летняя женщина по поводу бесплодия. При обследовании обнаружены недоразвитые яичники и матка, нерегулярный менструальный цикл. При исследовании полового хроматина в большинстве соматических клеток выявлены 2 тельца Барра. Какая хромосомная болезнь наиболее вероятна у этой женщины:
-
Кариотип мужчины - 47, XXY. У него наблюдается эндокринная недостаточность: недоразвитие семенников, отсутствие сперматогенеза. О каком заболевании свидетельствуют эти данные?
-
Кариотип человека изучают, когда клетка находится на стадии метафазы. Как называется вещество, с помощью которого можно остановить процесс деления клеток на этой стадии?
-
Люди, проживающие в разных районах Земли отличаются фенотипически - негроиды, монголоиды, европеоиды. Это можно объяснить формой отбора:
-
Люди, проживающие в разных районах Земли отличаются фенотипически - негроиды, монголоиды, европеоиды. Это можно объяснить формой отбора:
-
Мать и отец были фенотипически здоровыми и гетерозиготными по генотипу. У них родился больной ребенок, в моче и крови которого найдена фенилпировиноградная кислота. В результате этого и был поставлен предварительный диагноз – фенилкетонурия. Укажите тип наследования этого заболевания:
-
Мать и отец здоровые. Методом амниоцентеза определен кариотип плода: 45, ХО. Диагноз:
-
Мать и отец здоровые. Методом амниоцентеза определен кариотип плода: 47, XX,+21. Диагноз:
-
Мать и отец фенотипически здоровы. У них родился больной ребенок, в моче и крови которого выявлено фенилпировиноградную кислоту. На основании этого поставлен диагноз: фенилкетонурия. Какой тип наследования этой болезни?
-
Мать привела в медико-генетической консультации девочку с задержкой полового созревания. Девочка низкого роста, шея короткая с широкой кожной складкой по бокам. Имеются изменения во внутренних органах. Половой Х-хроматин в буккальном эпителии не обнаруживается. Какой диагноз поставлен девочке?
-
Митотический цикл – основной клеточный механизм, обеспечивающий развитие организмов, регенерацию и размножение. Это возможно, поскольку такой механизм обеспечивает:
-
Муж кареглазый и гомозиготен по домианантному гену, а жена - голубоглазая. У их детей проявится закономерность :
-
Муж кареглазый и гомозиготен по доминантному гену, а жена - голубоглазая. У их детей проявится закономерность :
-
Мужчина гомозиготен по доминантному гену, который обусловливает полидактилию, а его жена гомозиготна по рецессивному аллелю этого гена. Какая из приведенных биологических закономерностей проявится у их детей относительно наличия у них полидактилии?
-
Мужчина гомозиготен по доминантному гену, который обусловливает полидактилию, а его жена гомозиготна по рецессивному аллелю этого гена. Какая из приведенных биологических закономерностей проявится у их детей относительно наличия у них полидактилии?
-
Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. У них было 5 детей: три девочки и два мальчика. Все девочки наследовали болезнь отца. Какой тип наследования этого заболевания?
-
Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. У них было 5 детей: три девочки и два мальчика. Все девочки наследовали болезнь отца. Какой тип наследования этого заболевания?
-
На определенном этапе эмбриогенеза между кровеносными системами матери и плода устанавливается физиологическая связь. Какой провизорный орган выполняет эту функцию?
-
На определенном этапе эмбриогенеза между кровеносными системами матери и плода устанавливается физиологическая связь. Какой провизорный орган выполняет эту функцию?
-
На стадии бластоцисты зарегистрировано начало имплантации зародыша человека в стенку матки. В какой период эмбриогенеза это происходит?
-
Наследование групп крови определяется видом взаимодействия генов. Родители имеют вторую и третью группы крови, а их ребенок первую. Какой вид взаимодействия генов лежит в основе этого явления?
-
Новорожденному ребенку с многочисленными пороками развития поставлен диагноз: синдром Патау. Каким методом это было сделано?
-
Новорожденному ребенку с множественными пороками развития поставлен предварительный диагноз: синдром Патау. С помощью какого метода генетики можно подтвердить этот диагноз?
-
Новорожденному ребенку с множественными пороками развития поставлен предварительный диагноз: синдром Патау. С помощью какого метода генетики можно подтвердить этот диагноз?
-
Образованные в результате репликации ДНК молекулы состоят из одной материнской цепи и одной дочерней. Как называется такой способ репликации?
-
Одна из форм рахита наследуется по аутосомно-доминантному типу. Это заболевание является следствием:
-
Одна из форм рахита наследуются по доминантному типу. Болеют и мужчины и женщины. Это заболевание - последствие мутации:
-
Одним из основных свойств живого является способность к репродукции. На каком уровне организации живых организмов этот процесс осуществляется на основе матричного синтеза?
-
Пациент получил сильные ожоги, вследствие чего образовались большие дефекты кожи. Для их ликвидации на место дефектов хирурги пересадили кожный лоскут с другой части тела этого же больного. Какой вид трансплантации осуществлен?
-
Пациенту 40 лет в трансплантационном центре осуществлена пересадка почки. Орган взят у донора погибшего в автомобильной катастрофе. Для предотвращения отторжения почки трансплантационный иммунитет у больного подавляют с помощью:
-
Первым этапом диагностики болезней, обусловленных нарушением обмена веществ, является применение экспресс-методов, которые основаны на простых качественных реакциях выявления продуктов обмена в моче или крови. На втором этапе уточняется диагноз, для чего используют точные хроматографические методы определения ферментов, аминокислот. Как называется этот метод генетики?
-
Плейотропные гены вызывают множественный эффект, который проявляется изменениями в разных органах. Какие болезни у человека принадлежат к плейотропным?
-
После воздействия колхицина в метафазной пластинке человека обнаружено на сорок шесть хромосом больше нормы. Указанная мутация относится к:
-
После воздействия мутагена в метафазной пластинке человека обнаружено на три хромсомы меньше нормы. Указанная мутация относится к:
-
После облучения высокой дозой радиации значительно пострадала лимфоидная система, произошел распад большого количества лимфоцитов. Восстановление нормальной формулы крови возможно благодаря деятельности железы:
-
После облучения высокой дозой радиации значительно пострадала лимфоидная система, произошел распад большого количества лимфоцитов. Восстановление нормальной формулы крови возможно благодаря деятельности железы:
-
После рождения у ребенка обнаружена положительная реакция мочи на 10% хлорид железа. Для какой наследственной патологии это характерно:
-
При анализе родословной врач-генетик установил, что болезнь встречается у особей мужского и женского пола, не во всех поколениях и что больные дети могут рождаться у здоровых родителей. Какой тип наследования болезни?
-
При всех формах размножения (половом и бесполом) элементарными дискретными единицами наследственности являются:
-
При изучении родословной семьи, в которой наблюдается гипертрихоз (чрезмерное оволосение ушных раковин), отмечено, что данный признак случается во всех поколениях только у мужчин и наследуется от отца к сыну. Определите тип наследования
-
При исследовании кариотипа девочки выявлено укорочение плеча 20-ой хромосомы. Как называется эта мутация?
-
При исследовании клеток эпителия слизистой оболочки щеки мужчины в ядрах большинства из них выявлено по два тельца Барра, а в ядрах сегментоядерных нейтрофильных гранулоцитов - по две "барабанные палочки". Какому из приведенных синдромов соответствуют результаты проведенных анализов?
-
При медицинском осмотре в военкомате был выявлен мальчик 15 лет, высокого роста, с евнухоидными пропорциями тела, гинекомастией, волосы на лобке растут по женскому типу. Отмечается отложение жира на бедрах, отсутствие роста волос на лице, высокий голос, коэффициент интелекта - снижен. Выберите кариотип, который соответствует данному заболеванию.
-
При некоторых наследственных болезнях (синдром Кернса-Сейра) наблюдается деструкция митохондрий. Какие процессы в клетке могут быть нарушены вследствие этого?
-
При некоторых наследственных болезнях, которые ранее считались неизлечимыми, с развитием медицинской генетики возникла возможность выздоровления при помощи заместимой диетотерапии. В данный момент это в наибольшей степени касается:
-
При неполном доминировании фенотип гетерозигот занимает среднее положение между фенотипами гомозигот. Какое расщепление по фенотипу при скрещивании двух гетерозигот в случае неполного доминирования?
-
При неполноценной диете материнского организма установлена гибель зародыша во время первого критического периода. Это произошло потому, что:
-
При обследовании 42-летнего мужчины с евнуховидным и слегка феминизированным типом телосложения, атрофией тестикул, слабым ростом волос на лице и груди, в нейтрофильных лейкоцитах обнаружены "барабанные палочки". Какой диагноз можно поставить?
-
При обследовании девочки, 10 лет, выявлены укорочение конечностей, маленький череп, аномалии строения лица, узкие глазные щели, эпикант, умственная отсталость, пороки развития сердца и сосудов. В медико-генетической консультации исследовали кариотип ребенка. Какой кариотип у девочки?
-
При обследовании девушки, 18 лет, выявлено недоразвитие яичников, широкие плечи, узкий таз, укорочение нижних конечностей, "шея сфинкса". Умственное развитие ненарушено. Больной поставлен диагноз: синдром Шерешевского-Тернера. С какими изменениями количества хромосом связана эта болезнь?
-
При обследовании девушки, 18 лет, выявлено недоразвитие яичников, широкие плечи, узкий таз, укорочение нижних конечностей, "шея сфинкса". Умственное развитие ненарушено. Больной поставлен диагноз: синдром Шерешевского-Тернера. С какими изменениями количества хромосом связана эта болезнь?
-
При обследовании новорожденного мальчика педиатр обратил внимание, что его плач похож на кошачий крик, кроме того, у ребенка микроцефалия и порок сердца. С помощью цитогенетического метода был установлен кариотип мальчика 46, XY, 5р-. Накакой стадии митоза исследовали кариотип больного?
-
При обследовании новорожденного ребенка установлен диагноз: синдром Дауна. Какова возможная причина этой патологии?
-
При обследовании у 18-летней девушки выявлены недоразвитие яичников, широкие плечи, узкий таз, укорочение нижних конечностей, "шея сфинкса". Умственное развитие не нарушено. Врач поставил предварительный диагноз: синдром Шерешевского - Тернера. С помощью какого метода генетики можно подтвердить этот диагноз?
-
При обследовании юноши, 18 лет, который обратился в медико-генетическую консультацию, были выявлены отклонения физического и психического развития: евнухоидный тип телосложения, отложение жира и расположение волос на теле по женскому типу, слаборазвитые мышцы, умственная отсталость. С помощью цитогенетического метода установлен кариотип больного. Какой это кариотип?
-
При осмотре у пациента обнаружено отсутствие многих зубов. При опросе было выяснено, что нехватка зубов наблюдается с детства. Этот симптом передавался у мужчин через поколение. Какой тип наследования у этого заболевания?
-
При патолого-анатомическом исследовании трупа новорожденного мальчика выявлены полидактилия, микроцефалия, незаращение верхней губы и неба, а также гипертрофия паренхиматозных органов. Эти пороки развития характерны для синдрома Патау. Какова причина этой болезни?
-
При пересадке сердца от одного человека к другому для предотвращения отторжения трансплантационный иммунитет подавляют с помощью:
-
При помощи метода кариотипирования у новорожденного ребенка с множественными дефектами черепа, конечностей и внутренних органов обнаружены три хромосомы 13-й пары. Был поставлен диагноз:
-
При проведении генеалогического анализа установлено, что наследственное заболевание, которым болен пробанд, проявляется в каждом поколении при относительно большом количестве больных среди сибсов. Болеют как женщины, так и мужчины. На какой тип наследования это указывает?
-
При цитогенетическом исследовании в клетках абортивного плода выявлено 44 хромосомы за счет отсутствия обеих хромосом 3-й пары. Какая мутация произошла у эмбриона?
-
При цитогенетическом исследовании у пациента были выявлены клетки с хромосомными наборами 46,XY и 47, XXY в приблизительно одинаковом соотношении. Какой диагноз поставил врач?
-
Проводится кариотипирование клеток здорового человека. В кариотипе найдено мелкую акроцентрическую непарную хромосому. Это может быть:
-
Ребенок родился с аномалиями развития наружных и внутренних органов. При обследовании выявлены узкие глазные щели с косым разрезом, наличие эпиканта, укороченные конечности, маленький череп, пороки развития сердечно-сосудистой системы. На основании этого поставлен предварительный диагноз: синдром Дауна. Какой метод генетики может подтвердить или опровергнуть этот диагноз?
-
Резус-отрицательная женщина с I группой крови вышла замуж за мужчину с резус-положительной IV группой крови. Какие варианты групп крови и резус-фактора можно ожидать у детей(
-
Резус-фактор у человека определяют три пары тесно сцепленных генов. У рецессивных гомозигот по трём парам генов резус-фактор отрицательный, при наличии доминантных генов - положительный. По какому типу происходит наследование крови по резус-фактора?
-
Рост у человека контролируют несколько неаллельных доминантных генов. Установлено, что при увеличении количества этих генов рост человека - выше. Какой тип взаимодействия между этими генами?
-
С помощью цитогенетическо-го метода у новорожденного ребенкас множественными дефектами черепа,конечностей и внутренних органов установлен кариотип 47, XX, 13+. Какоезаболевание у ребенка?
-
С целью изучения кариотипа культуру клеток обработали колхицином, который разрушает веретено деления. Клетки, прекратившие митотическое деление, были использованы для исследования. На какой стадии митоза они находились?
-
Синдром кошачьего крика характеризуется недоразвитием мышц гортани, "мяукающим" тембром голоса, отставанием психомоторного развития ребенка. Данное заболевание является результатом:
-
Склонность к сахарному диабету обусловлена аутосомно-рецессивным геном. Этот ген проявляется лишь в 30 % гомозиготных особей. Какая генетическая закономерность наблюдается в этом случае?
-
Слух у человека определяют два неаллельных несцепленных доминантных гена. Установлено, что у рецессивных гомозигот слух отсутствует. Какой тип взаимодействия между этими генами?
-
Согласно правилу постоянтва числа хромосом каждый вид большинства животных имеет определенное и постоянное число хромосом. Механизмом, поддерживающим это постоянство при половом размножении организмов является:
-
Среди населения некоторых районов тропической Африки распространена серповидно-клеточная анемия, при которой эритроциты имеют форму серпа. Возникновение указанной аномалии обусловлено:
-
Трансплантология изучает проблемы пересадки органов и тканей. В экспериментальной лаборатории осуществлена пересадка почки от свиньи к теленку. Как называется такой вид
-
У 19-летней девочки клинически обнаружили такую группу признаков: низкий рост, половой инфантилизм, отставание в интеллектуальном и половом развитии, сердечная недостаточность. Какие наиболее вероятные причины данной патологии?
-
У больного в анамнезе отмечен длительный рост конечностей, удлиненные "паучьи" пальцы, дефекты хрусталика глаза, аномалии сердечно-сосудистой системы. Интеллект в норме. Какие фенотипические признаки еще могут быть у этого
-
У больного острый панкреатит, в результате чего может произойти аутолиз поджелудочной железы. С нарушением функций каких органелл клетки может быть связан этот процесс?
-
У больного отмечено нарушение липидного обмена, что проявляется увеличением концентрации липидов в сыворотке крови и накоплением этих веществ в нервных клетках. Наблюдаются измения психики. Какое наследственное заболевание можно заподозрить?
-
У больного при исследовании мочи и крови выявлено фенилпировиноградную кислоту, на основании чего поставлен диагноз: фенилкетонурия. Какой метод генетики был использован для этого?
-
У больного при обследовании в моче и крови найдена фенилпировиноградная кислота. По поводу чего и был установленный диагноз - фенилкетонурия. Как наследуется эта болезнь?
-
У больного ребенка установлено нарушение липидного обмена, что сопровождается увеличением концентрации липидов в сыворотке крови и отложением этих веществ в нервных клетках. Наблюдается нарушение функции высшей нервной деятельности. Какое наследственное заболевание можно предварительно диагностировать у ребенка?
-
У большинства клеток эпителия слизистой щеки мужчины выявлено глыбку полового Х-хроматина. Это характерно для синдрома:
-
У генетически здоровой женщины, которая во время беременности перенесла вирусную корьевую краснуху, родился глухой ребенок с расщелиной верхней губы и неба. Это есть проявлением:
-
У генетически здоровых родителей родился ребенок больной фенилкетонурией (аутосомно-рецессивное наследственное заболевание). Каковы генотипы родителей?
-
У глухонемых родителей с генотипами DDee и ddEE родились дети с нормальным слухом. Какая форма взаимодействия между генами D и Е?
-
У девушки, 18 лет, выявлены диспропорции тела: широкие плечи, узкий таз, укороченные нижние конечности, а также крыловидные складки кожи на шее и недоразвитие яичников. При лабораторном исследовании вядрах нейтрофилов не выявлено "барабанных палочек", а в ядрах буккального эпителия отсутствуют тельца Барра. Методом дерматоглифики установлено, что величина угла ладони atd равна 66°. Какой предварительный диагноз можно поставить в этом случае?
-
У женщины 30-ти лет выявлено нарушение трансплантационного и противоопухолевого иммунитета. В крови отсутствуют тимоциты, но обнаруживаются гаммаглобулины. О повреждении какого органа свидетельствуют эти данные?
-
У женщины в ядрах большинства клеток эпителия слизистой оболочки щеки было выявлено по двательца Барра. Какой предварительный диагноз можно поставить на основании этого?
-
У женщины при исследовании клеток слизистой оболочки щеки не выявлен половой хроматин. Какое из перечисленных заболеваний можно предположить?
-
У женщины, которая во время беременности перенесла вирусную краснуху, родился ребенок с незаращением верхней губы и неба. Ребенок имеет нормальный кариотип и генотип. Указанные аномалии могут быть результатом:
-
У женщины, перенесшей во время беременности краснуху, родился ребенок с расщеплением губы и верхнего неба. Чем вызвано это явление?
-
У жителей Закарпатья часто встречается эндемический зоб вследствие дефицита йода в пищевых продуктах. С какой формой изменчивости это связано?
-
У жителей Прикарпатья, вследствие дефицита йода в пищевых продуктах, наблюдается эндемический зоб. Данное заболевание является последствием:
-
У зародыша человека началась закладка осевых органов. Как называется эта стадия развития?
-
У здоровой женщины, которая во время беременности перенесла вирусную краснуху, родился глухой ребенок, с нормальным кариотипом и генотипом. Глухота ребенка является проявлением:
-
У здоровой супружеской пары родился ребенок с гемолитической болезнью. Какова причина заболевания?
-
У здоровых родителей родился ребенок больной фенилкетонурией. Каков тип наследования этого заболевания?
-
У здоровых родителей родился ребенок с синдромом Дауна с кариотипом 46 хромосом. Однако, одна из хромосом группы D имела удлиненное короткое плечо. В чем причина заболевания?
-
У здоровых родителей родился ребенок с синдромом Дауна с кариотипом 46 хромосом. В кариотипе матери ребенка 45 хромосом. Однако одна из хромосом группы D имела удлиненное короткое плечо. В чем причина появления больного ребенка?
-
У здоровых родителей родился сын больной гемофилией. Откуда пришла болезнь?
-
У здоровых родителей родился сын с фенилкетонурией, но благодаря специальной диете развивался нормально. С какими формами изменчивости связаны его болезнь и выздоровление?
-
У ликвидатора аварии на ЧАЭС нарушена специфическая активность против антигенов, основанная на синтезе иммуноглобулинов (гликопротеидов) следующими клетками:
-
У месячного ребенка отмечается диспепсия, возбужденность, увеличение мышечного тонуса и сухожильных рефлексов. Проба на определение фенилпировиноградной кислоты в моче положительная. Укажите диагноз заболевания.
-
У многоклеточных организмов есть ткани (симпласты), состоящие из протоплазмы, в которой отсутствуют границы между клетками. Такими являются мышечные волокна. Эти ткани образуются при:
-
У молодых супругов было обнаружено высокое содержание фенилаланина в крови. Они прошли соответсвующее лечение и показатели крови приблизились к норме. Супруги обратились в медико-генетическую консультацию с вопросом: какова вероятность рождения у них ребенка с фенилкетонурией?
-
У молодых супругов, двоюродных сибсов, родился ребенок, больной амавротической идиотией Тея-Сакса. В их семье по линии отца были случай рождения ребенка с амавротической идиотией. Какова вероятность рождения больного ребенка в этой семье?
-
У мухи дрозофилы выявлен доминантный ген, который в гомозиготном состоянии обуславливает гибель, а в гетерозиготном ‑ повышает жизнеспособность и продолжительность жизни. Какой тип взаимодействия генов в данном случае?
-
У некоторых клинически здоровых людей в условиях высокогорья наблюдаются признаки анемии. При анализе крови у них определяют как нормальные, так и серповидные эритроциты. Какой генотип по изучаемому гену возможен у этих людей?
-
У некоторых одноклеточных организмов при половом размножении происходит обмен кариоплазмой, но число особей при этом не изменяется. Как называется такой процесс?
-
У некоторых, почти клинически здоровых людей, в условиях высокогорья проявляются признаки анемии. При анализе крови в них обнаруживаются серповидные эритроциты. Генотип этих людей:
-
У новорожденного мальчика кожа сухая, покрытая толстым слоем роговых чешуек (ихтиоз) и напоминает кожу рептилий. После исследования родословной его семьи установлено, что этот признак встречается во всех поколениях только у мужчин. Какая из приведенных биологических закономерностей проявляется в этом случае?
-
У новорожденного мальчика наблюдается деформация мозгового и лицевого отделов черепа, микрофтальмия, деформация ушных раковин, незаращение неба. Кариотип ребенка 47, XY, 13+. О какой болезни свидетельствуют эти данные?
-
У новорожденного обнаружили микроцефалию. Врачи считают, что это связано с применением женщиной во время беременности актиномицина Д. На какие зародышевые листки подействовал тератоген?
-
У новорожденного ребенка выявлена такая патология: аномалия развития нижней челюсти и гортани, которая сопровождается характерными изменениями голоса, напоминающего кошачий крик, а также микроцефалия, порок сердца, четырехпалость. Вероятной причиной таких аномалий является делеция:
-
У новорожденного ребенка имелись множественные пороки развития: расщепление твердого неба, киста спинного мозга, неправильное расположение сердца. Мать ребенка, работая в радиационной лаборатории и несоблюдая правила техники безопасности, подверглась корпускулярному ионизирующему облучению (мутагенное воздействие). С каким видом пренатального нарушения развития связаны изменения, возникшие у рожденного женщиной ребенка ?
-
У одноклеточных организмов встречаются различные формы бесполого размножения. Одна из форм, когда из одной клетки образуется много дочерних, обычно чередуется с половым размножением. Что это за форма?
-
У пациента после обширного ожога остался дефект кожи. Для закрытия дефекта на это место хирурги переместили кожный лоскут с другой части тела этого же больного. Какой вид трансплантации был осуществлен?
-
У пациента произошло успешное приживление трансплантата. При этом важную роль в тканевой совместимости донора и реципиента сыграл главный комплекс гистосовместимости:
-
У пациента с нормальным кариотипом выявлены аномалии пальцев(арахнодактилия), скелета, сердечнососудистой системы, нарушение развития соединительной ткани, дефект хрусталика глаза. Какой предварительный диагноз можно поставить больному?
-
У представителей одной из популяции людей наблюдается следующее: тело удлиненное, широкая вариабельность роста, сниженный объем мышечной массы, увеличенная длина конечностей, уменьшенная в размере и объеме грудная клетка, повышенно потовыделение, сниженные показатели основного обмена и синтеза жиров. К какому адаптивному типу людей относится данная популяция?
-
У пробанда сросшиеся пальцы на ногах. У трех его сыновей также сросшиеся пальцы, а у двух дочерей пальцы нормальные. У сестер пробанда пальцы нормальные. У брата и отца пальцы также сросшиеся. Как называется передаваемый признак ?
-
У пробанда, трех его сыновей, брата и отца наблюдается синдактилия. У его сестер и двух дочерей этого признака нет. Какой тип наследования этого признака?
-
У растения из мутировавшей клетки появилась почка, а потом и побег с новыми свойствами. При каком размножении новые свойства будут наследоваться потомками?
-
У ребенка альбинизм. Родители ребенка имеют нормальную пигментацию кожи. Каковы возможные генотипы родителей?
-
У ребенка обнаружена I группа крови MN. Какую группу крови имеют его родители?
-
У ребенка с отставанием в развитии, с клювовидным носом, низко расположенными ушными раковинами, расщелиной неба, гипотонией мышц, обнаружена трисомия по 22-ой паре хромосом. Каким методом поставлен диагноз?
-
У ребенка со светлыми волосами, бледной кожей отмечается увеличенный тонус мышц, судороги и умственная отсталость. Какой из перечисленных методов необходимо применить для установления диагноза этого наследственного заболевания:
-
У родителей больных гемоглобинопатией (аутосомно-доминантный тип наследования) родилась здоровая девочка. Каковы генотипы родителей?
-
У супругов родился сын, больной гемофилей. Родители здоровы, нодедушка по материнской линии болел гемофилией. Какой тип наследовани яэтого признака?
-
У тяжело травмированного человека постепенно наступила биологическая смерть. Свидетельством этого является:
-
У фенотипически здоровых родителей родился ребенок, больной фенилкетонурей (признак, который наследуется по аутосомно-рецессивному типу). Каковы генотипы жены и мужа?
-
У фенотипически здоровых родителей родился сын, больной фенилкетонурией, но благодаря специальной диете он развивался нормально. С какой генетической закономерностью связано его нормальное развитие?
-
У человека IV группы крови по системе АВ0 присутствуют А и В аглютиногены. Какой тип взаимодействия генов в данном случае?
-
У человека во время активного физического труда повышается концентрация углекислоты в крови. Это приводит к углублению и учащению дыхания, за счет чего в крови уменьшается концентрация углекислоты и ионов водорода. Благодаря этому поддерживается:
-
У человека выявлено галактоземию - болезнь накопления. С помощью какого метода генетики диагностируется эта болезнь?
-
У человека выявлены аномалии, связанные с нарушением дифференциации зубов (гомодонтная зубная система) и изменением их количества. К какой группе доказательств эволюции человека относятся такие аномалии?
-
У человека диагностировано наследственное моногенное заболевание. Это будет:
-
У человека зарегистрирована клиническая смерть. При этом прекратились следующие жизненно важные функции:
-
У человека известны аномалии зубной системы, которые связаны с нарушениями их дифференцировки [гомодонтная зубная система] и изменение их количества [сверхкомплектные зубы, отсутствие „зубов мудрости”] Как называются такие аномалии ?
-
У человека один и тот же генотип может обусловить развитие признака с разными степенями проявления. Это зависит от взаимодействи яданного гена с другими генами и влияния внешних условий. Как называется степень фенотипического проявления признака, который контролируется определенным геном?
-
У человека поставлен предварительный диагноз - множественный склероз, как следствие извращения иммунной реакции. Это заболевание Вы отнесете к:
-
У человека поставлен предварительный диагноз – множественный склероз, как следствие извращения иммунной реакции. Это заболевание Вы отнесете к:
-
Установлено поражение вирусом ВИЧ Т-лимфоцитов. При этом фермент вируса обратная транскриптаза (РНК-зависимая ДНК-полимераза) катализирует синтез:
-
Установлено поражение вирусом вич т-лимфоцитов. При этом фермент вируса обратная транскриптаза (рнк-зависимая днк-полимераза) катализирует синтез:
-
Цвет кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, взаимодействующих, по типу аддитивной полимерии. Пигментация кожи у человека с генотипом ААВВСС будет
-
Человек длительное время проживал в условиях высокогорья. Какие изменения в кровеносной системе будут у него?
-
Чрезмерная волосатость ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованым в Y-хромосоме. Этот признак имеет отец. Вероятность рождения мальчика с такой аномалией:
-
Чрезмерный рост волос по краюушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованным в Y-хромосоме. Этот признак имеет мужчина. Какая вероятность рождения унего сына с таким признаком?
-
Юноша был обследован в медико-генетической консультации. Выявлен кариотип 47, ХУУ. Укажите наиболее вероятный диагноз.
-
Юноша призывного возраста проходит обследование в клинике. Обнаружено отсутствие зубов на нижней челюсти. Выяснено, что дефект зубов наблюдается у пациента с детства. Что могло послужить причиной данной аномалии?