50_testov_po_organike

1. Выберите наиболее сильную кислоту в следующем ряду:

1. ClCH₂COOH

2. Cl(CH₂)₂COOH

3. Cl(CH₂)₃COOH

4. Cl(CH₂)₄COOH

5. Cl(CH₂)₅COOH

2. Укажите оптимальный реагент для проведения следующей реакции :

1. Cl₂

2. SOCl₂

3. HCl

4. KCl

5. CH₃–Cl

3. Укажите тип связи, которой мононуклеотиды соединяются между собой с образованием полинуклеотидной цепи.

1. Водородная связь.

2. Простая эфирная связь.

3. Гликозидная связь.

4. Сложноэфирная связь.

5. Амидная связь.

4. Эргостерин — растительный стерин.

Укажите реагент, который можно использовать для доказательства наличия спиртового гидроксила.

1. K₂Cr₂O₇

2. I₂ (KOH)

3. FeCl₃

4. AgNO₃

5. Cu(OH)₂

5. Тимол – антисептик, применяется при желудочно-кишечных заболеваниях.

Укажите реагенты для качественного обнаружения тимола.

1. K₂Cr₂O₇

2. ZnCl₂; Cl₂

3. HCl; Br₂

4. FeCl₃; Br₂

5. NaOH; C₂H₅OH

6. Укажите соединение, обладающее наиболее выраженными основными свойствами.

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 5

7. В приведенном ряду аминов выберите наиболее сильное основание:

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 5

8. Выберите соединения образующиеся в процессе «прогоркания» жиров.

1. Смесь кислот.

2. Смесь альдегидов.

3. Смесь спиртов.

4. Глицерин + высшие жирные кислоты.

5. Акролеин + высшие жирные кислоты.

9. Укажите соединение, из которого можно получить пропанамин в одну стадию:

CH₃–CH₂–CH₂–NH₂

1. CH₃–CH₂–COOH

2. CH₃–CH₂–CH₂Cl

3. CH₃–CH₂–O–CH₃

4. CH₃–CH₂–CHO

5. CH₃–CH₂–CH₃

10. Фенацетин – жаропонижающее медицинское средство:

К какому классу органических соединений его следует отнести?

1. Амин

2. Амид

3. Альдегид

4. Сложний эфир

5. Кетон

11. Выберите наиболее правильное название следующего моносахарида:

1. -D-Глюкопираноза

2. -D-Рибопираноза

3. -D-Рибопираноза

4. -D-Дезоксирибопираноза

5. -D-Рибофураноза

12. Выберите реагент с помощью которого можно отличить муравьиную и уксусную кислоты

1. NaHCO₃

2. CaCl₂

3. NaNO₃

4. Ag₂O

5. NaNO₂

13. Укажите, к какому классу органических соединений можно отнести продукт полного ацетилирования сахарозы.

1. Простой эфир

2. Кетон

3. Сложный эфир

4. Ацеталь

5. Фенол

14. Хлорбензол – сырьё для синтеза различных органических соединений. Укажите электронные эффекты атома хлора в данном соединении.

1. -I, +M

2. -I, -M

3. +I, +M

4. +I, -M

5. –I

15. ПАБК – п-аминобензойная кислота, входит в состав фолиевой кислоты, производные ПАБК используются как лекарственные препараты:

Укажите реагент, с помощью которого можно получить ее гидразид:

1. H₂N–NH₂

2. H₂N–NH–C₆H₅

3. H₂N–C₆H₅

4. H₂N–OH

5. H₂N–NH–C(O)–NH₂

16. Ванилин – вещество с сильным запахом ванили, содержится в ванильных стручках, имеет строение:

Укажите продукт взаимодействия ванилина с H₂N–NH₂:

1. Реакция не едет

2. Гидразинованилин

3. Гидразон ванилина

4. Гидразид ванилина

5. Оксим ванилина

17. Из предложенных -аминокислот выберите кислоту, которая не будет проявлять оптической активности:

1. Глицин.

2. Валин.

3. Серин.

4. Цистеин.

5. Аланин.

18. Укажите соединение, образующееся при действии на нитробензол хлорметаном в присутсвии AlCl₃

1. Реакция не идет

2. м-Нитротолуол

3. п-Нитротолуол

4. о-Нитротолуол

5. 3,5-Динитротолуол

19. Мелен – алкен состава С₃₀Н₆₀. Получен при пиролитическом расщеплении воска. Предположим, что при озонолизе с последующим гидролизом получен один продукт с нормальной цепью атомов углерода. Укажите положение двойной связи:

1. ен-1

2. ен-10

3. ен-14

4. ен-15

5. ен-20

20. Укажите вид и знак электронных эффектов атома азота в молекуле анилина:

1. -I

2. -I; -M

3. -I; +M

4. +I

5. +I; +M

21. Фепранон – препарат, применяемый для подавления аппетита, имеет следующее строение:

Выберите реагент, с которым фепранон будет образовывать оксим:

1. NH₄OH

2. H₂N–NH₂

3. H₂N–OH

4. C₂H₅OH

5. C₆H₅NH₂

22. Укажите вид и знак электронных эффектов атома кислорода в молекуле бутенона:

1. +I

2. +M

3. -I

4. -I; +M

5. -I; -M

23. Укажите продукт реакции ацетона с H₂N–OH

1. Гидразон

2. Полуацеталь

3. Основание Шиффа

4. Оксим

5. Фенилгидразон

24. -Терпинен – содержится в масле укропа, кориандра и хвои.

Какое максимальное количество молекул брома может присоединиться к молекуле -терпинена.

1. 0

2. 1

3. 2

4. 3

5. 4

25. Укажите, сколько структурных изомеров возможно для молекулы бутена-1:

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 5

26. Аденин (6-аминопурин) — азотистое основание, входящее в состав РНК и ДНК:

Укажите вид изомерии наиболее характерный для аденина.

1. Азольная таутомерия.

2. Кето-енольная таутомерия.

3. Тион-тиольная таутомерия.

4. Лактим-лактамная таутомерия.

5. Энантиомерия.

27. Какая из приведенных -аминокислот является незаменимой?

1. Глицин.

2. Аланин.

3. Лизин.

4. Серин.

5. Гистидин.

28. Троповая кислота – в виде эфира встречается в алкалоиде атропине:

Укажите реагент, с помощью которого можно доказать наличие первичной спиртовой группы в ее молекуле:

1. Na (мет.)

2. AgNO₃

3. K₂Cr₂O₇ (H₂SO₄)

4. NaOH

5. FeCl₃

29. Укажите реагент, который можно использовать для качественного обнаружения анилина:

1. KNO₃

2. Бромная вода

3. AgNO₃

4. KMnO₄

5. FeCl₃

30. Фурфурол – исходный продукт для синтеза фурациллина, фуразолидона, фурадонина.

Выберите реагент, с помощью которого можно получить его семикарбазон.

1. H₂N–NH–C(S)–NH

2. H₂N–OH

3. H₂N-C₆H₅

4. H₂N–NH–C(O)–NH₂

5. H₂N–NH₂

31. Укажите наиболее приемлимый реагент для получения 2-нитрофурана:

1. HNO₃ (разб.)

2. HNO₃ (конц.)

3. CH₃COONO₂

4. HNO₃; H₂SO₄

5. HNO₂

32. С помощью какого реагента можно качественно отличить пропин от пропена?

1. Br₂

2. KMnO₄

3. O₃

4. [Ag(NH₃)₂]OH

5. Cl₂

33. Апрессин - в виде гидрохлорида применяется в медицине при лечении гипертонии:

Выберите соединение, с которым апрессин может образовывать соответствующий гидразон.

1. Бензоилхлорид.

2. Бензойная кислота.

3. Бензальдегид.

4. Метилбензоат.

5. Бензамид.

34. Укажите какой тип реакции наиболее характерен для бутадиена-1,3

1. Электрофильное замещение

2. Электрофильное присоединение

3. Радикальное замещение

4. Элиминирование

5. Нуклеофильное присоединение

35. Укажите реакцию, по которой в промышленности получают салициловую кислоту

1. Реакция Кучерова

2. Реакция Кольбе-Шмидта

3. Реакция Лебедева

4. Реакция Зеленского

5. Реакция Зинина

36. Витамин D₂ (эргокальциферол) — регулирует обмен кальция и фосфора в организме.

Укажите максимальное количество атомов брома, которое может присоединиться по двойным связям Витамина D₂.

1. 8

2. 6

3. 10

4. 12

5. 14

37. Какое из приведенных ниже соединений целесообразнее всего использовать для синтеза глицина.

1. СlCH₂CH₂OH

2. Cl–CH₂–CH₃

3. Cl–CH₂COOH

4. H₂N–CH₂–CH₃

5. CH₃–CH₃

38. Выберите оптимальные условия получения этилацетата.

1. Нагревание уксусной кислоты с избытком этилового спирта в присутствии конц. H₂SO₄

2. Нагревание уксусной кислоты с избытком этилового спирта в присутствии КОН

3. Нагревание уксусной кислоты с эквимолярным количеством этилового спирта без катализатора

4. Взаимодействие кислоты и спирта при ком-натной температуре

5. Взаимодействие кислоты и спирта при комнатной температуре в воде

39. Укажите количество асимметрических атомов углерода в молекуле норадреналина:

1. 0

2. 1

3. 2

4. 3

5. 4

40. Природные жиры имеют жидкую или твердую консистенцию. Укажите главную причину существования жиров в том или ином агрегатном состоянии.

1. Наличие водородных связей.

2. Размеры молекул.

3. Соотношение насыщенных и ненасыщенных кислот.

4. Сольватация молекул.

5. Способ получения.

41. Укажите правильное название данному нуклеотиду:

1. Гуанозин фосфат.

2. Гуанозин-3’-фосфат.

3. Аденозин-2’-фосфат.

4. Цитидин-3’-фосфат.

5. Гуанозин –5’-фосфат.

42. Андростерон — андрогенный гормон.

Укажите реагент, с помощью которого можно получить семикарбазон андросерона.

1. H₂N–NH–C₆H₅

2. H₂N–OH

3. H₂N–NH–C(O)–NH₂

4. H₂N–NH–C(S)–NH₂

5. H₂N–C₆H₅

43. В приведенном ниже ряду укажите соединение, не являющееся амидом кислоты

1. RCONH₂

2. RCONHCH₃

3. RCON(CH₃)₂

4. RCONHC₆H₅

5. RCONHNH₂

44. Мерказолил – антитиреоидный препарат следующего строения:

Выберите наиболее правильное систематическое название мерказолила.

1. 1-Метил-2-меркаптопиразол.

2. 1-Метил-2-меркаптоимидазол.

3. 1-Метил-2-тиопиррол.

4. 2-Меркапто-3-метилимидазол.

5. 1-Метил-2-тиопиразол.

45. Укажите наиболее приемлимый реагент, с помощью которого можно из глюкозы получить глюконовую кислоту:

1. Бромная вода

2. H₂SO₄

3. K₂Cr₂O₇

4. KMnO₄

5. HNO₃

46. Укажите механизм, по которому протекает реакция этерификации.

1. S_N1

2. S_R

3. A_E

4. S_N2

5. S_E

47. Тиофен — гетероцикл, входящий в состав бронхолитического препарата – битиодина, имеет следующее строение:

Выберите наиболее правильное название продукта полного гидрирования тиофена.

1. 2,3-Дигидротиофен

2. 1,2-Дигидротиофен

3. 3,4-Дигидротиофен

4. 2,3,4,5-Тетрагидротиофен

5. 1,2,3,4,5-Пентагидротиофен

48. При взаимодействии анилина с NaNO₂ (HCl) образуется [C₆H₅N₂⁺]Cl^–. Как называется эта реакция?

1. Азосочетание

2. Диазотирование

3. Нитрование

4. Солеобразование

5. Гидрохлорирование

49. Известно, что кипячение -аминокислот с Ba(OH)₂ приводит к их декарбоксилированию с образованием соответствующих аминов:

Какую из предложенных аминокислот необходимо взять для получения этиламина (C₂H₅NH₂) данным методом?

1. Аланин (R = СH₃–).

2. Глицин (R = H–).

3. Фенилаланин (R = C₆H₅–CH₂–).

4. Валин (R = (CH₃)₂CH–).

5. Серин (R = HO–CH₂–).

50. Укажите азо- и диазосоставляющие в молекуле следующего красителя:

1. Бензол и диметиланилин

2. п-Нитроанилин и диметиланилин

3. п-Нитроазобензол и диметиламин

4. Диазотированный п-нитроанилин и N,N-ди­метиланилин

5. Диазотированный п-(N,N-диметиламино)­анил­ин и нитробензол