6

Модуль 2 Вариант № 3 Стр №

1. Склонность к сахарному диабету обуславливается аутосомным рецессивным геном. Этот ген проявляется лишь у 20% гомозигот. Какова вероятность того, что ребёнок будет болеть сахарным диабетом, если отец болен этой формой диабета, а мать - носительница гена склонности к диабету?

   1. *10%.

   2. 50%.

   3. 75%.

   4. 25%.

   5. 100%.

2. Тот факт, что один и тот же генотип может стать источником развития разных фенотипов, имеет существенное значение для медицины, потому что отягчённая наследственность не обязательно может проявиться, много зависит от условий, в каких находится человек. Степень проявления признака при реализации генотипа в разных условиях среды - это:

   1. Пенетрантность.

   2. Наследственность.

   3. Мутация.

   4. Норма реакции.

   5. *Экспрессивность.

3. В геном вируса осповакцины был интегрирован ген вируса гепатита В, который отвечает за образование HBsAg. Рекомбинантный вирус планируется использовать в качестве препарата для прививок. К какому типу принадлежит полученная таким способом вакцина?

   1. *Генно-инженерная.

   2. Комбинированная.

   3. Ассоциированная.

   4. Синтетическая.

   5. Химическая.

4. У человека с серповидно-клеточной анемией биохимический анализ показал, что в химическом составе белка гемоглобина произошла замена глютаминовой кислоты на валиновую. Определите вид мутации:

   1. Анеуплоидия.

   2. Делеция.

   3. *Генная.

   4. Геномная.

   5. Хромосомная.

5. У матерей, которые перенесли во время беременности некоторые болезни (токсоплазмоз, краснуха) большая вероятность рождения детей с пороками и увечьями (волчья пасть, заячья губа и др.). Проявлением чего это является?

   1. Генокопии.

   2. Геномные мутации.

   3. Хромосомные мутации.

   4. *Фенокопии.

   5. Генные мутации.

6. В результате влияния излучения участок цепи ДНК повернулся на 180 градусов. Какая из перечисленных видов мутаций произошла в цепи ДНК:

   1. Репликация.

   2. *Инверсия.

   3. Дупликация.

   4. Делеция.

   5. Транслокация.

7. Изучается одноклеточный паразит с набором хромосом 2n=24, размножающийся путем шизогонии. Генетическое разнообразие особей в популяции составит (без учета мутаций):

   1. *1 тип.

   2. 24 типа.

   3. 32 Типа.

   4. 128 типов.

   5. 256 Типов.

8. После воздействия колхицина в метафазной пластинке человека обнаружено на сорок шесть хромосом больше нормы. Указанная мутация относится к:

   1. *Полиплоидии.

   2. Анеуплоидии.

   3. Политении.

   4. Инверсии.

   5. Транслокации.

9. В семье отец и сын больны гемофилией А. Мать здорова. Укажите генотипы родителей.

   1. X^HX^H x X^hY.

   2. *X^HX^h x X^hY.

   3. X^НX^h x X^HY.

   4. X^hX^h x X^HY.

   5. AaBb x aabb.

10. У девочки обнаружена диспропорция тела, крыловидные складки кожи на шее. При цитогенетическом исследовании в ядрах лейкоцитов не обнаружены “барабанные палочки”, а в ядрах букального эпителия отсутствуют тельца Барра. Предварительный диагноз:

    1. *Синдром Шерешевского-Тернера.

    2. Синдром Клайнфельтера.

    3. Синдром Дауна.

    4. Синдром Патау.

    5. Синдром Эдвардса.

11. У новорожденного обнаружили микроцефалию. Врачи считают, что это связано с применением женщиной во время беременности актиномицина Д. На какие зародышевые листки подействовал тератоген?

    1. Энтодерма и мезодерма.

    2. Все листки.

    3. *Эктодерма.

    4. Энтодерма.

    5. Мезодерма.

12. В молекуле ДНК наблюдаются на уровне транскрипции изменения нуклеотидов. К каким заболеваниям это может привести?

    1. Хромосомным заболеваниям.

    2. *Генным заболеваниям.

    3. Геномным заболеваниям.

    4. Аномалии аутосом.

    5. Аномалии половых хромосом.

13. Произошла мутация структурного гена. В нём изменилось количество нуклеотидов: вместо 90 пар оснований стало 180. Это:

    1. Делеция.

    2. Инверсия.

    3. *Дупликация.

    4. Транслокация.

    5. Трансверсия.

14. Мутагенные факторы могут иметь специфическую форму влияния. Например, акридины индуцируют смещение рамки считывания за счёт вставок или потерь нуклеотидов. Как называются мутации, связанные с увеличением или уменьшением генетического материала?

    1. Генокопии и фенокопии.

    2. Лидирующие и запаздывающие.

    3. *Дупликации и делеции.

    4. Спонтанные и индуцированные.

    5. Наследственные и ненаследственные.

15. Одна из форм рахита наследуется по доминантному типу. Болеют и мужчины и женщины. Это заболевание является следствием мутации:

    1. Геномной.

    2. *Генной.

    3. Хромосомной.

    4. Полиплоидии.

    5. Анеуплоидии.

16. Склонность к сахарному диабету обуславливается аутосомным рецессивным геном. Этот ген проявляется лишь у 20% гомозигот. Это частичное проявление признака служит примером следующего свойства гена:

    1. Экспрессивность.

    2. *Пенетрантность.

    3. Доминантность.

    4. Дискретность.

    5. Рецессивность.

17. У пробанда сросшиеся пальцы на ногах. У трех его сыновей также сросшиеся пальцы, а у двух дочерей пальцы нормальные. У сестер пробанда пальцы нормальные. У брата и отца пальцы также сросшиеся. Как называется передаваемый признак?

    1. *Голандрический.

    2. Доминантный.

    3. Рецессивный.

    4. Аллельный.

    5. Экспрессивный.

18. Чрезмерная волосатость ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованным в Y-хромосоме. Этот признак имеет отец. Вероятность рождения мальчика с такой аномалией:

    1. 75%.

    2. 0%.

    3. *100%.

    4. 25%.

    5. 35%.

19. У новорожденного ребёнка обнаружена следующая патология: аномалия развития нижней челюсти и гортани, которая сопровождается характерными изменениями голоса, а также микроцефалия, порок сердца, четырёхпалость. Наиболее вероятной причиной таких аномалий является делеция:

    1. Короткого плеча 9-ой хромосомы.

    2. 21-ой хромосомы.

    3. *Короткого плеча 5-ой хромосомы.

    4. Короткого плеча 7-ой хромосомы.

    5. Короткого плеча 11-ой хромосомы.

20. У молодых супругов было обнаружено высокое содержание фенилаланина в крови. Они прошли соответствующее лечение и показатели крови приблизились к норме. Супруги обратились в медико-генетическую консультацию с вопросом: какова вероятность рождения у них ребенка с фенилкетонурией?

    1. 0 %

    2. 25 %

    3. 50 %

    4. *100 %

    5. 75 %

21. У молодых супругов, двоюродных сибсов, родился ребенок, больной амавротической идиотией Тея-Сакса. В их семье по линии отца были случай рождения ребенка с амавротической идиотией. Какова вероятность рождения больного ребенка в этой семье?

    1. 50%.

    2. *25%.

    3. 75%.

    4. 20%.

    5. 100%.

22. Анализ клеток амниотической жидкости на половой хроматин показал, что клетки плода не содержат телец полового хроматина (тельца Барра). Какое заболевание было диагностировано у плода?

    1. Трисомия.

    2. *Синдром Шерешевского-Тернера.

    3. Синдром Клайнфельтера.

    4. Болезнь Дауна.

    5. Синдром Патау.

23. Изменения химической структуры гена могут возникать в разных его участках. Если такие изменения совместимы с жизнью, то есть не приводят к гибели организмов, то они сохраняются в генофонде вида. Как называют разные варианты одного гена?

    1. Генокопии.

    2. *Множественные аллели.

    3. Фенокопии.

    4. Цистроны.

    5. Плазмиды.

24. Неспецифическое наследование крови, известное как "бомбейский феномен" обусловлено:

    1. Кодоминированием.

    2. Комплементарностью.

    3. *Рецессивным эпистазом.

    4. Доминированием.

    5. Доминантным эпистазом.

25. После воздействия мутагена в метафазной пластинке человека обнаружено на три хромосомы меньше нормы. Указанная мутация относится к:

    1. Полиплоидии.

    2. Политении.

    3. Инверсии.

    4. *Анеуплоидии.

    5. Транслокации.

26. У генетически здоровой женщины, которая во время беременности перенесла вирусную корьевую краснуху, родился глухой ребенок с расщелиной верхней губы и нёба. Это является проявлением:

    1. Комбинативной изменчивости.

    2. Генных мутаций.

    3. Генокопии.

    4. *Фенокопии.

    5. Хромосомной аберрации.

27. У жителей Прикарпатья, вследствие дефицита йода в пищевых продуктах, наблюдается эндемический зоб. Данное заболевание является последствием:

    1. Хромосомной аберрации.

    2. *Модификационной изменчивости.

    3. Комбинативной изменчивости.

    4. Генной мутации.

    5. Геномной мутации.

28. У здоровых родителей родился сын с фенилкетонурией, но благодаря специальной диете развивался нормально. С какими формами изменчивости связаны его болезнь и выздоровление?

    1. Болезнь - с доминантной мутацией, выздоровление - с модификационной изменчивостью.

    2. *Болезнь - с рецессивной аутосомной мутацией, выздоровление - с модификационной изменчивостью.

    3. Болезнь - с рецессивной мутацией, выздоровление - с комбинативной изменчивостью.

    4. Болезнь - с хромосомной мутацией, выздоровление - с фенотипической изменчивостью.

    5. Болезнь - с комбинативной изменчивостью, выздоровление - с фенокопией.

29. В кариотипе матери 45 хромосом. Установлено, что это связано с транслокацией 21-й хромосомы на 15-ю. Какое заболевание вероятнее всего будет у ребенка, если кариотип отца нормальный?

    1. *Синдром Дауна.

    2. Синдром Клайнфельтера.

    3. Синдром Патау.

    4. Синдром Эдвардса.

    5. Синдром Морриса.

30. В родильном доме родился ребенок с многочисленными нарушениями, как наружных, так и внутренних органов - сердца, почек, пищеварительной системы. Был установлен диагноз - синдром Патау. Каким методом генетики человека можно подтвердить этот диагноз?

    1. Дерматоглифики.

    2. Близнецовым.

    3. Генеалогическим.

    4. Биохимическим.

    5. *Цитогенетическим.

31. У здоровых родителей родился ребенок с синдромом Дауна с кариотипом 46 хромосом. Однако одна из хромосом группы D имела удлиненное короткое плечо. В чем причина заболевания?

    1. Трисомия по 18-й паре хромосом.

    2. Моносомия по Х хромосоме.

    3. *Несбалансированная транслокация лишней 21 Сбалансированная транслокация.

    4. хромосомы.

    5. Трисомия по 15-й паре хромосом.

32. Мукополисахаридоз относится к болезням накопления. Из-за отсутствия ферментов нарушается расщепление полисахаридов. У больных наблюдается накопление и повышенное выделение их с мочой. В каких органеллах происходит накопление мукополисахаридов?

    1. *Лизосомы.

    2. Комплекс Гольджи.

    3. Эндоплазматический ретикулум.

    4. Митохондрии.

    5. Клеточный центр.

33. В клетках организма человека снижены интенсивность синтеза ДНК и РНК, нарушен синтез необходимых белков, митотическая активность незначительная. Вероятней всего такие изменения соответствуют периоду онтогенеза:

    1. Подростковый.

    2. Молодой возраст.

    3. *Пожилой возраст.

    4. Начало зрелого возраста.

    5. Юношеский.

34. Обновление утраченного органа начинается с лизиса тканей, прилежащих к ране, интенсивного размножения клеток регенеративного зачатка, а дифференцировка клеток приводит формированию органа. О каком виде регенерации идёт речь?

    1. Морфолаксис.

    2. *Эпиморфоз.

    3. Эндоморфоз.

    4. Регенерационная гипертрофия.

    5. Гетероморфоз.

35. Во время сперматогенеза формируются половые клетки, которые переместились в зону, где происходит значительное возрастание их размеров за счет увеличения количества цитоплазмы. Как называется эти клетки?

    1. *Первичные сперматоциты.

    2. Вторичные сперматоциты.

    3. Сперматогонии

    4. Сперматиды.

    5. Сперматозоиды.

36. Гипертрихоз - признак, сцепленный с Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребенка с гипертрихозом составит:

    1. 0,25.

    2. 0,125.

    3. 0,625.

    4. 1.

    5. *0,5.

37. Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. У них было 5 детей: три девочки и два мальчика. Все девочки унаследовали болезнь отца. Какой тип наследования этого заболевания?

    1. Аутосомно-рецессивный.

    2. Аутосомно-доминантный.

    3. Сцепленный с У-хромосомой.

    4. *Сцепленный с Х- хромосомой, доминантный.

    5. Рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой.

38. У человека с мужским кариотипом наблюдается женский фенотип. Назовите этот синдром?

    1. Синдром Дауна.

    2. Синдром Марфана.

    3. Синдром Клайнфельтера.

    4. * Синдром Морриса.

    5. Синдром Шерешевского- Тернера.

39. У человека сцепленный с Х-хромосомой рецессивный летальный ген вызывает рассасывание зародыша на ранних стадиях развития эмбриона. Какая из возможных зигот носительницы такого гена не способна к развитию?

    1. Х^АХ^а.

    2. *Х^аУ.

    3. Х^АУ.

    4. Х^АХ^А.

    5. Ни одна.

40. Что может стать причиной гемофилии у сына врача-травматолога, который часто использовал переносной рентгеновский аппарат без использования при этом средств защиты от рентгеновского излучения?

    1. Наследование от отца.

    2. *Наследование от предыдущих поколений.

    3. Наследование от матери.

    4. Рентгеновское облучение отца.

    5. Загрязнение окружающей среды.

41. Какие из указанных болезней человека являются наследственными и моногенными:

    1. Гипертония.

    2. Язвенная болезнь желудка.

    3. Полиомиелит.

    4. Гименолипедоз.

    5. *Гемофилия.

42. Альбинизм наблюдается у всех классов позвоночных животных. Эта наследственная патология встречается также и у человека и характеризуется геном, который имеет аутосомно-рецессивное наследование. Проявлением какого закона является наличие альбинизма у человека и у представителей классов позвоночных животных:

    1. Биогенетического Геккеля-Мюллера.

    2. *Гомологических рядов наследственной изменчивости Н.И. Вавилова.

    3. Единообразия гибридов 1 поколения Менделя.

    4. Независимого наследования признаков Менделя.

    5. Сцепленного наследования Моргана.

43. В 50-х годах в Западной Европе у матерей, которые принимали в качестве снотворного талидомид, родилось несколько тысяч детей с отсутствием или недоразвитием конечностей, нарушением строения скелета, другими отклонениями. Какова природа данной патологии?

    1. Моносомия.

    2. Трисомия.

    3. Генокопия.

    4. *Фенокопия.

    5. Генная мутация.

44. При болезни Вильсона - Коновалова в тканях мозга и печени накапливается и вызывает их дегенерацию:

    1. Фосфор.

    2. Фенилаланин.

    3. *Медь.

    4. Тирозин.

    5. Липиды.

45. Анализируется идиограмма кариотипа мужского организма. В диплоидном наборе нормальной соматической клетки обнаружены пары гомологичных хромосом:

    1. 44 пары.

    2. 23 пары.

    3. 24 пары.

    4. 46 пар.

    5. *22 пары.

46. Проводится кариотипирование клеток здорового человека. В кариотипе найдена мелкая акроцентрическая непарная хромосома. Это может быть:

    1. Х-хромосома.

    2. *Y-хромосома.

    3. Хромосома группы А.

    4. Хромосома группы В.

    5. Хромосома группы С.

47. У пациента с признаками повреждения кожи под воздействием ультрафиолетового излучения диагностирована пигментная ксеродерма. Какой механизм возникновения данной патологии?

    1. Дефицит тирозиназы.

    2. Плейотропное действие гена.

    3. *Нарушение репарации ДНК.

    4. Дефицит фенилаланингидроксилазы.

    5. Доминантная мутация.

48. Анализируются дети в одной семье. Один из родителей гомозиготен по доминантному гену полидактилии, а второй - здоров (гомозиготен по рецессивному гену). В этом случае у детей проявится закон:

    1. Чистоты гамет.

    2. Сцепленного наследования.

    3. Расщепления гибридов.

    4. Независимого наследования.

    5. *Единообразия гибридов первого поколения.

49. Допустим, что у людей группы крови системы Rh определяются взаимодействием между собой двух генов одного локуса. Эти гены образуют и определяют:

    1. Три генотипа и четыре фенотипа.

    2. Четыре генотипа и два фенотипа.

    3. *Три генотипа и два фенотипа.

    4. Шесть генотипов и четыре фенотипа.

    5. Шесть генотипов и шесть фенотипов.

50. При всех формах размножения (половом и бесполом) элементарными дискретными единицами наследственности являются:

    1. *Один ген.

    2. Одна пара нуклеотидов.

    3. Одна цепь молекулы ДНК.

    4. Один нуклеотид.

    5. Две цепи молекулы ДНК.

51. У родителей больных гемоглобинопатией (аутосомно-доминантный тип наследования) родилась здоровая девочка. Каковы генотипы родителей?

    1. Отец гетерозиготный по гену гемоглобинопатии, у матери этот ген отсутствует.

    2. Мать гетерозиготная по гену гемоглобинопатии, у отца этот ген отсутствует.

    3. *Оба гетерозиготные по гену гемоглобинопатии.

    4. Оба гомозиготные по гену гемоглобинопатии.

    5. У обоих родителей ген гемоглобинопатии отсутствует.

52. К врачу обратилась семейная пара, где жена имеет нормальное строение кисти, а муж страдает полидактилией, с вопросом: возможно ли наследование этой аномалии их будущим ребёнком, причём первый их ребёнок имеет нормальное строение кисти. Известно, что ген полидактилии является доминантным. Какова вероятность рождения шестипалого ребёнка у данной семейной пары?

    1. 0%

    2. 25%

    3. *50%

    4. 75%

    5. 100%

53. Неспособность воспринимать вкус фенилтиокарбамида (ФТК) наследуется как аутосомно-рецессивный признак. У людей, которые не способны воспринимать вкус ФТК, наиболее часто встречается опухоль щитовидной железы. У воспринимающих вкус ФТК наиболее часто развивается гипертиреоз. В каком из приведенных браков риск опухоли щитовидной железы у детей самый высокий?

    1. АА х АА

    2. Аа х Аа

    3. Аа х аа

    4. Аа х АA

    5. *аа х аа

54. Мать и отец были фенотипически здоровыми и гетерозиготными по генотипу. У них родился больной ребёнок, в моче и крови которого найдена фенилпировиноградная кислота. В связи с этим и был поставлен предварительный диагноз – фенилкетонурия. Укажите тип наследования этого заболевания:

    1. *Аутосомно-рецессивный.

    2. Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный.

    3. Аутосомно-доминантный.

    4. Сцепленный с У-хромосомой.

    5. Сцепленный с Х-хромосомой доминантный.

55. При каких группах крови родителей по системе резус возможна резус-конфликтная ситуация во время беременности?

    1. Женщина Rh+, мужчина Rh+ (гомозигота)

    2. Женщина Rh+, мужчина Rh+ (гетерозигота)

    3. Женщина Rh-, мужчина Rh-

    4. *Женщина Rh-, мужчина Rh+ (гомозигота)

    5. Женщина Rh+ (гетерозигота), мужчина Rh+ (гомозигота)

56. Резус-положительная женщина с І группой крови вышла замуж за резус-отрицательного мужчину с IV группой крови. В каком случае возможно развитие у новорожденного гемолитической болезни?

    1. Ребёнок резус-положительный.

    2. Ребёнок резус-отрицательный.

    3. Отец гетерозиготный по гену резус-фактора.

    4. Отец гомозиготный по гену резус-фактора.

    5. *Ни один ответ не отвечает условию.

57. У генетически здоровых родителей родился ребёнок больной фенилкетонурией (аутосомно-рецессивное заболевание). Каковы генотипы родителей?

    1. *Аа х Аа.

    2. АА х АА.

    3. АА х Аа.

    4. Аа х аа.

    5. аа х аа.

58. У женщины с резус-отрицательной кровью III группы родился ребёнок с IV группой крови, у которого была гемолитическая болезнь вследствие резус-конфликта. Какие группы крови и резус-фактор возможны у отца ребёнка?

    1. III, Rh(+).

    2. II, Rh(-).

    3. *II, Rh(+).

    4. IV, Rh(-).

    5. I, Rh(+).

59. В больницу поступила женщина, которой срочно необходимо сделать переливание крови. Анализ показал, что женщина имеет І группу крови Rh(-). Какую группу крови и резус фактор должен иметь муж этой женщины, чтобы её сын мог стать для неё донором?

    1. IV(AB) Rh(+)

    2. IV(AB) Rh(-)

    3. *I(0) Rh(-)

    4. Любую.

    5. Правильного ответа нет.

60. Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови по системе АВО, имеет три аллельных положения. Появление у человека IV группы крови можно объяснить такой формой изменчивости:

    1. Мутационной.

    2. Фенотипической.

    3. Генокопией.

    4. *Комбинативной.

    5. Фенокопией.

61. Наследование групп крови определяется видом взаимодействия генов. Родители имеют вторую и третью группы крови, а их ребенок первую. Какой вид взаимодействия генов лежит в основе этого явления?

    1. *Полное доминирование.

    2. Неполное доминирование.

    3. Комплементарное взаимодействие генов.

    4. Кодоминирование.

    5. Полимерия.

62. Анализ родословной семьи со случаями аномалии зубов (темная эмаль) показал, что болезнь передается от матери одинаково дочерям и сыновьям, а от отца только дочерям. Какой это тип наследования?

    1. Кодоминантный.

    2. Аутосомно-рецессивный.

    3. Х-сцепленный рецессивный.

    4. *Х-сцепленный доминантный.

    5. Аутосомно-доминантный.

63. Больной обратился в медико-генетическую консультацию по поводу заболевания астмой. Врач генетик, изучив родословную больного, пришел к заключению, что это мультифакториальное заболевание. Какой коэффициент наследственности болезни?

    1. Н=0.

    2. Н=1.

    3. Н=0,23.

    4. Н=0,8.

    5. *Н=0,55.

64. При изучении родословной семьи, в которой наблюдается гипертрихоз, отмечено, что данный признак встречается во всех поколениях только у мужчин и наследуется от отца к сыну. Определите тип наследования:

    1. Аутосомно-доминантный.

    2. *Сцепленный с Y-хромосомой.

    3. Аутосомно-рецессивный.

    4. Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный.

    5. Сцепленный с Х-хромосомой доминантный.

65. У глухонемых родителей с генотипами DDee и ddEE родились дети с нормальным слухом. Какова форма взаимодействия генов D и E?

    1. *Комплементарность.

    2. Доминирование.

    3. Эпистаз.

    4. Полимерия.

    5. Сверхдоминирование.

66. В семье студентов, которые приехали из Африки, родился ребёнок с признаками анемии, который вскоре умер. Обследование показало, что эритроциты ребёнка имели аномальную полулунную форму. Определите вероятные генотипы родителей ребёнка, если известно, что они страдают лёгкой формой этой болезни?

    1. АА х АА.

    2. Аа х аа.

    3. *Аа х Аа.

    4. аа х аа.

    5. Аа х АА.

67. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией у своего сына. Ее муж страдает этим заболеванием с рождения. Женщина и ее родители здоровы в отношении гемофилии. Определите вероятность появления болезни у мальчика в данной семье.

    1. Все мальчики будут больными.

    2. *Все мальчики будут здоровыми.

    3. 50% мальчиков будут больными.

    4. 25% мальчиков будут больными.

    5. 75% мальчиков будут больными.

68. В медико-генетическую консультацию обратились супруги с вопросом о вероятности рождения у них детей больных гемофилией. Супружеская пара здорова, но отец жены больной гемофилией. Гемофилией могут заболеть:

    1. Все дети.

    2. Сыновья и дочки.

    3. Только дочки.

    4. Половина дочек.

    5. *Половина сыновей

69. Цвет кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, взаимодействующих, по типу аддитивной полимерии. Пигментация кожи у человека с генотипом ААВВСС будет:

    1. Белая ( европеоид ).

    2. Желтая ( монголоид ).

    3. Альбинос (отсутствует пигментация).

    4. *Черная ( негроид .)

    5. Коричневая ( мулат ).

70. Глухота может быть обусловлена разными рецессивными аллелями "а" и "в", которые расположены в разных парах хромосом. Глухой мужчина с генотипом ааВВ вступил в брак с глухой женщиной, которая имела генотип ААвв. У них родилось четверо детей. Сколько из них были глухими?

    1. Один.

    2. *Ни одного.

    3. Четыре.

    4. Два.

    5. Три.