017. Для очистки инъекционных растворов в заводских условиях от механических включений можно использовать
а) мембранные фильтры
б) фильтр–грибок
в) нутч–фильтр
г) отстаивание
018. Запайка ампул с капиллярами тонкого диаметра осуществляется
а) отжигом
б) плавлением концов капилляров
в) наплавкой на капилляр стеклянной пыли
г) оттяжкой капилляров
д) нанесением расплавленного стекла
019. Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов в первичной упаковке проводят
а) химической стерилизацией
б) стерилизацией фильтрованием
в) стерилизацией паром под давлением
г) газовой стерилизацией
д) горячим воздухом
020. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом
а) смены растворителей
б) ультрафильтрацией
в) хроматографией
г) фракционированием
д) ультразвуковым воздействием
021. Способы наполнения аэрозольных баллонов
а) при перемешивании
б) при нагревании
в) при разрежении
г) при повышенном давлении
022. Последовательность сплавления компонентов мазевых основ осуществляется
а) в порядке возрастания температуры
плавления
б) в порядке убывания температуры плавления
в) в первую очередь углеводородные основы,
затем жировые
г) в первую очередь жировые, затем
углеводородные основы
д) компоненты основы растворяют при
нагревании в жирных
или минеральных маслах
023. Биологическая доступность лекарственных препаратов
определяется методом
а) фармакокинетическим
б) фотометрическим
в) объемным
г) титрометрическим
д) фармакопейным
024. Для механического диспергирования в вязкой среде используют
а) пропеллерные мешалки
б) РПА
в) турбинные мешалки
г) жидкостной свисток
д) якорные мешалки
025. К сушилкам контактного типа относятся
а) вальцовая вакуум–сушилка
б) распылительная сушилка
в) ленточная сушилка
г) сорбционная сушилка
д) сублимационная сушилка
026. Гранулят опудривают
а) для улучшения прессуемости
б) для предотвращения расслаивания
в) для улучшения сыпучести
г) для улучшения расподаемости
027. Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов применяют смесители
а) с вращающимся корпусом
б) с вращающимися лопостями
в) пневматические
г) с псевдоожижением
д) центробежного действия
028. Условия таблетирования на ротационном таблеточном прессе
а) дозирование сыпучих масс по объему
б) таблетирование за счет одностороннего
удара верхним пуансоном
в) создание одностороннего постепенно
нарастающего давления
на прессуемый материал
г) формирование увлажненной массы
в специальных формах
029. Анализ гранулята не осуществляется по следующим показателям
а) средняя масса гранул и отклонение от нее
с целью определения однородности
б) гранулометрический состав
в) насыпная плотность
г) сыпучесть
д) влагодержание
е) прессуемость
030. Прямым прессованием таблетируют лекарственного вещества
а) с кристаллами изометрической формы,
обладающие хорошей сыпучестью
б) входящие в таблетки в большом количестве
в) предварительно обработанные ПАВ
031. Для оценки качества желатиновых капсул не используются показатели
а) средняя масса и отклонение от нее
б) однородность дозирования
в) распадаемость
г) время полной деформации
д) растворение
е) микробиологическая чистота
032. В промышленности суспензии не получают
а) акустическим перемешиванием
б) диспергированием твердой фазы
в дисперсионной среде
в) конденсацией
г) ультразвуковым диспергированием
033. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят
а) индивидуальное действующее вещество
б) термостабилизирующие добавки
в) сопутствующие вещества
г) комплексные соединения
д) смолы
034. Циркуляционнная экстракция – это
а) мацерация с циркуляцией экстрагента
б) экстракция в поле центробежных сил
в) многократная экстракция одной и той же
порции сырья одной порцией экстрагента
035. Способами очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не являются
а) смена растворителя
б) высаливание
в) электролиз
г) жидкостная экстракция
д) хроматография
036. Методы очистки соков из растительного сырья
а) высаливание
б) центрифугирование
в) хроматография
г) добавление этанола высокой концентрации
037. На скорость процесса экстракции не влияют факторы
а) продолжительность процесса извлечения
б) разность концентраций
в) измельченность сырья
г) температура
д) вязкость экстрагента
038. К стеклу для изготовления ампул не предъявляют требования
а) термическая устойчивость
б) химическая устойчивость
в) прозрачность
г) тугоплавкость
д) отсутствие механических включений
039. Оценка качества дрота не осуществляется по показателям
а) толщина стенок
б) наружный диаметр
в) конусность
г) внутренний диаметр
д) кривизна
040. Мойка дрота осуществляется следующими способами
а) химическим
б) вакуумным
в) камерным
г) параконденсационным
д) механическим
041. Укажите, какими способами не осуществляют внутреннюю мойку ампул
а) шприцевым
б) камерным
в) вакуумным
г) ультразвуковым
д) параконденсационным
042. Укажите, какие дистилляторы не используют в заводских условиях для получения воды для инъекций
а) колонный трехступенчатый аквадистиллятор
б) термокомпрессионный аквадистиллятор
в) дистиллятор Д–1
г) аквадистиллятор трехкорпусной
д) аквадистиллятор "финн–аква"
043. К препаратам высушенных желез относятся
а) инсулин
б) пантокрин
в) гемотоген
г) пепсин
д) адиурекрин
044. Аэрозольные баллоны не проверяют по следующим показателям качества
а) равномерность толщины стенок
б) прочность
в) прозрачность
г) химическая стойкость
д) наличие внешнего покрытия
045. Расходный коэффициент – это
а) количества вещества, используемое для
получения заданного количества препарата
б) отношение массы исходных компонентов
к массе готового продукта
в) отношение массы готового продукта к массе
исходных материалов
г) отношение массы материальных потерь
к массе исходных материалов
д) сумма масс потерь и исходного материала
046. Выпаривание – это процесс концентрирования растворов путем
а) частичного удаления жидкого летучего
растворителя в поверхности материала
б) частичного удаления жидкого летучего
растворителя при кипении за счет
образовании пара внутри упариваемой
жидкости
в) испарения и отвода образующихся паров
047. Насыпная плотность порошков не зависит
а) от формы частиц
б) от размера частиц
в) от влагосодержания
г) от истинной плотности
д) от смачиваемости
048. При производстве таблеток крахмал не используют в качестве
а) разрыхляющего вещества
б) скользящего вещества
в) склеивающего вещества
г) пролонгатора
д) наполнителя
049. Способы получения тритурационных таблеток
а) прессование гранулята
б) гранулирование влажных масс
в) выкатывание
г) дражирование
д) формование влажных масс
050. Механическая прочность таблеток зависит от указанных факторов
а) пролонгаторов
б) массы таблетки
в) количества скользящих веществ
г) остаточной влажности
д) количества в разрыхляющих веществ
051. Распадаемость таблеток зависит от следующих факторов
а) количества скользящих веществ
б) давления прессования
в) формы частиц порошка
г) количества антифрикционных веществ
д) массы таблеток
052. Покрытие таблеток оболочками не может влиять
а) на точность дозирования лекарственных
веществ
б) на защиту от воздействия внешней среды
в) на локализацию действия
г) на улучшение органолептических свойств
таблеток
д) на пролонгирование действия
053. Роторно–матричный способ получения желатиновых капсул основан
а) на штамповке половинок капсульной
оболочки с последующим их формированием
в целые капсулы
б) на формировании капсул с помощью
специальных матриц,
снабженных пуансонами
в) на формировании капсульной оболочки
с помощью горизонтального пресса
с матрицами
054. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят
а) сумма действующих веществ
б) сумма экстрактивных веществ
в) вспомогательные вещества
г) красящие
д) смолы
055. Какие явления не имеют место в процессе экстракции растительного сырья?
а) диализ экстрагента внутрь клетки
б) десорбция
в) растворение клеточного содержимого
г) диффузия
д) адсорбция
056. К статическим способам экстракции растительного сырья относятся
а) мацерация
б) мацерация с циркуляцией экстрагента
в) непрерывное противоточное экстрагирование
г) перколяция
д) реперколяция
057. Очистку настоек осуществляют способом
а) диализа
б) высаливания
в) спиртоочистки
г) отстаивания и фильтрации
д) сорбции
058. качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают по показателям
а) содержание спирта
б) содержание тяжелых металлов
в) сухой остаток
г) содержание действующих веществ
д) содержание воды
059. Оценка качества ампульного стекла не осуществляется по показателям
а) химическая стойкость
б) водостойкость
в) термическая устойчивость
г) щелочестойкость
д) температура плавления
060. Помещение класса чистоты А используются для следующих технологических операций
а) мойки дрота
б) выделки ампул
в) этикетировка ампул
г) заполнения ампул инъекционным раствором
д) отжиг ампул
061. Деминерализацию воды не осуществляют
а) обратным осмосом
б) электродиализом
в) ионным обменом
г) ультрафильтрацией
д) осаждением
062. Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять
а) отбраковку ампул с микротрещинами
б) удаление частиц стеклянной пыли
в) бактериостатическое действие
г) одновременно внутреннюю и наружную
мойку ампул
д) удаление впаянных загрязнений
063. Контроль качества растворов в ампулах
не осуществляется по показателям
а) пирогенность
б) стерильность
в) отсутствие механических включений
г) качественный и количественный анализ действующих веществ
д) изогидричность
064. К пропеллентам не относятся
а) фреоны
б) пропан
в) винилхлорид
г) диоксид углерода
д) ацетон
065. Технологический регламент не включает разделы
а) характеристика готового продукта
б) технологическая схема производства
в) аппаратурная схема производства
г) спецификации оборудования
д) химическая схема стабилизации
лекарственных препаратов
е) описание технологического процесса
066. К экстракционным органопрепаратам относятся
а) инсулин
б) пантокрин
в) тиреоидин
г) пепсин
д) адиурекрин
067. К сушилкам конвективного типа относятся
а) одновальцовая вакуум–сушилка
б) распылительная сушилка
в) двухвольцовая вакуум–сушилка
г) шкафная вакуум–сушилка
д) сублимационная
068. Точность дозирования зависит от технологических свойств порошков
а) сыпучести
б) насыпной массы
в) прессуемости
г) плотности
069. Влажность порошка влияет
а) на сыпучесть
б) на фракционный состав
в) на форму частиц
г) на стабильность
д) на размер частиц
070. Прямым прессованием не получают таблетки из следующих веществ
а) кальция лактата
б) бромкамфоры
в) гексаметилентетрамина
г) натрия хлорида
д) калия йодида
071. В технологическом цикле таблетирования на РТМ выделяют операции
а) измельчение
б) дозирование
в) нанесение оболочки
г) определение массы таблетки
д) упаковка в конвалюты
072. Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую массу, в количестве более 1%
а) кислота стераиновая
б) твин–80
в) кальция стеарат
г) крахмал
д) магния стеарат
073. Требования, не предъявляемые к ГФ XI к таблеткам
а) механическая прочность
б) точность дозирования
в) локализация действия лекарственных
веществ
г) распадаемость
074. В состав желатиновой массы для производства капсул не входят
а) желатин
б) красители
в) нипагин, нипазол
г) вода
д) оливковое масло
е) глицерин
075. При производстве жидких экстрактов используются экстрагенты
а) вода
б) эфир петролейный
в) эфир диэтиловый
г) спирто–водные растворы
д) хлороформ
076. Оценка сухих экстрактов проводится по следующим показателям
а) сухой остаток
б) содержание влаги
в) плотность
г) содержание спирта
д) содержание наполнителей
077. При производстве густых экстрактов не используют следующие методы очистки вытяжки
а) отстаивание
б) применение адсорбентов
в) спиртоочистку
г) кипячение
д) центрифугирование
078. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют
а) перколятор с РПА
б) аппарат Сокслета
в) пружинно–лопастной экстрактор
г) смеситель
д) батарею диффузоров
079. Основные отличия новогаленовых препаратов от галеновых
а) отсутствие побочного действия
б) упрощенная технологическая схема
получения
в) содержит комплекс нативных веществ
в нативном состоянии
г) возможность применения в виде
инъекционных растворов
д) высокая стабильность
080. Термическая стойкость ампульного стекла
оценивается по способности выдерживать
а) агрессивность среды внутреннего
содержимого
б) длительное замораживание
в) длительное нагревание
г) перепады температуры от 180С до 20С
081. Технологические приемы, используемые для получения воды апирогенной
а) обработка обессоленной воды
активированным углем
б) сепарация паровой фазы от капельной
в) кипячение воды при температуре 100С
в течение 2 часов
082. Для стерилизации растворов фильтрованием используют
а) мембранные фильтры с порами 0,22
и 0,3 мкм
б) мембранные фильтры с порами 0,45 мкм
в) глубинные фильтры
г) фильтры ХНИХФИ
083. Недостатками способа изготовления ампул с помощью роторностеклоформующего автомата являются
а) возникновение напряжений в стекле
б) низкая производительность
в) образованием стеклянной пыли, попадающей
внутрь ампулы
084. Способами наполнения ампул масляными растворами являются
а) вакуумный
б) ультразвуковой
в) шприцевой
г) контактный
085. Пролонгирование действия инсулина достигается
а) совместным осаждением комплекса
инсулина с солями меди
б) совместным осаждением с трилоном Б
в) получением кристаллической формы
086. Для введения лекарственных веществ в основу при гомогенизации мазей в заводском производстве используют
а) паровой змеевик
б) магнитострикционный излучатель
в) реактор с РПА
г) жерновые мельницы
д) вальцовые мазетерки
087. Исходными компонентами для приготовления лейкопластыря являются
а) каучук, канифоль, бензин, цинка оксид,
ланолин, парафин жидкий, неозон
б) окись свинца, масло подсолнечное, свиной
жир, вода
в) воск, парафин, вазелин, ланолин
г) канифоль, парафин, петролатум
д) каучук, бензин, цинка оксид, ланолин,
парафин
088. При ультразвуковом диспергировании не происходит
а) мощного гидравлического воздействия,
вызывающее разрушение нестойких веществ
б) последовательного создания зон сжатия
и разрежения
в) образования кавитационных пузырьков
в фазе сжатия
г) образования кавитационных пузырьков
в фазе разрежения
д) образования кавитационных полостей
на границе раздела фаз
089. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу
а) пенообразование и брызгоунос
б) температурная депрессия
в) массопередача
г) инкрустация
д) гидравлическая депрессия
090. Таблетки типа "ретард" получают
а) двойным прессованием
б) прямым прессованием
в) прессованием микрокапсулированных
продуктов
г) изменением формы матрицы
091. Гранулирование в процессе таблетирования не позволяет
а) улучшить сыпучесть порошков
б) повысить точность дозирования
в) обеспечить скорость высвобождения
лекарственных веществ
г) предотвратить расслоение
многокомпонентных таблетируемых масс
д) обеспечить равномерное распределение
активного компонента
092. Методы получения мягких бесшовных капсул
а) макания
б) роторно–матричный
в) штамповки
г) капельный
093. Разделение твердых и жидких фаз в технологии инъекционных растворов может осуществляться
а) отстаиванием
б) адсорбцией
в) центрифугированием
г) экстрагированием
д) фильтрованием
е) прессованием
094. К галеновым препаратам относятся
а) настойки
б) спансулы
в) экстракты
г) болюсы
д) дурулы
095. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий
а) настаивание, слив готовой вытяжки,
фильтрование, фасовка
б) настаивание, слив готовой вытяжки,
фильтрование, упаривание
в) настаивание, слив готовой вытяжки,
отстаивание,
фильтрование, стандартизация, фасовка
г) настаивание, слив готовой вытяжки,
стандартизация
д) настаивание, упаривание, стандартизация,
фасовка
096. Необходимыми условиями обеспечения качества лекарственных средств не являются
а) наличие достаточного количества
квалифицированного персонала
на предприятии
б) использование высоких технологий
в) стандартность лекарственных субстанций
и вспомогательных веществ
г) производственный контроль и валидация
д) организация перекрестных технологических
потоков
097. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает стадии
а) экстракции лекарственного растительного
сырья
б) очистки извлечения
в) выпаривание, сушку
г) химическую стерилизацию
д) получение лекарственной формы
098. Для проведения экстракционной очистки в системах "жидкость–жидкость" используют
а) дисковый диффузионный аппарат
б) экстракторы с РПА
в) центробежные экстракторы
г) экстракторы с мешалками
д) пружинно–лопастной экстрактор
099. Химическая стойкость ампульного стекла оценивается по изменению рН воды до и после
а) стерилизации ампул
б) добавления активированного угля
в) кипячения
г) отжига
100. Аэрозольные баллоны не изготавливают
а) из алюминия
б) из стекла
в) из пластмассы
г) из стали
101. Пирогенные вещества из инъекционных растворов удаляют
а) термической обработкой в автоклаве
при 120С в течение одного часа
б) центрифугированием
в) фильтрованием через мембранные фильтры
г) ультрафильтрованием
102. Микрокапсулирование лекарственного средства не позволяет
а) модифицировать параметры высвобождения
б) повышать растворимость
в) стабилизировать в процессе хранения
г) программировать высвобождение
д) маскировать вкус, запах
103. К мазевым основам предъявляются требования
а) низкая температура плавления
б) совместимость с лекарственными
веществами
в) прозрачность
г) прочность
д) чистота
104. Экологически чистые и экономические методы деминерализации воды для ее предварительной подготовки
а) дистилляция
б) ионный обмен
в) электродиализ
г) прямой осмос
д) обратный осмос
е) электрофорез
105. "Чистые" помещения – это помещения
а) для санитарной обработки персонала
б) для изготовления стерильных лекарственных
форм с чистотой воздуха,
нормируемой по содержанию механических
частиц и микроорганизмов
в) для стерилизации продукции
г) для анализа продукции
д) для сушки гранулята
106. К технологическим свойствам порошков не относятся
а) насыпная масса
б) текучесть
в) прессуемость
г) пористость
д) фракционный состав
107. Укажите, какая стадия в технологическом процессе производства желатиновых капсул способом погружения идет за формированием капсул
а) окраска капсул
б) наполнение и запайка капсул
в) гидрофобизация поверхности
г) сушка, шлифовка капсул
д) упаковка в блистеры
108. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели
а) содержания спирта
б) содержания действующих веществ
в) содержания влаги
г) плотности
д) сухого остатка
109. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способы очистки извлечений
а) жидкостную экстракцию
б) дистилляцию
в) высаливания и смены растворителя
г) диализа и электродиализа
д) ионного обмена действующих или балластных веществ
110. Методы получения настоек
а) противоточная экстракция и перколяция
б) перколяция и ускоренная дробная мацерация
в) экстракция сжиженными газами
г) реперколяция и циркуляционная экстракция
111. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции
а) сгущение
б) выпаривание
в) очистка извлечения
г) стандартизация
д) сушка
112. При получении извлечений в производстве адонизида используют методы экстракции
а) дробная мацерация
б) перколяция
в) мацерация
г) экстракция с циркуляцией
д) циркуляционная экстракция
113. Концентрацию этанола в настойках определяют
а) с помощью ареометра
б) с помощью денсиметра
в) металлическим спиртомером
г) стеклянным спиртомером
д) по температуре кипения
114. К лекарственным формам для ингаляций не относят
а) растворы
б) желатиновые капсулы
в) спреи
г) аэрозоли
д) нанокапсулы
115. Качество запайки ампул без риска контаминации проверяют
а) отжигом
б) плавлением капилляров
в) в камерах под вакуумом
г) в камерах под давлением
д) с помощью метиленовой сини после
автоклавировании
116. Оценка качества мазей, согласно ГФ XI,
не осуществляется по показателям
а) количественное содержание лекарственных
веществ
б) рН водного извлечения
в) размер частиц суспензионных мазей
г) текучесть
д) однородность
117. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют
а) на фармакокинетические параметры
б) на внешний вид, стабильность при хранении
в) на условия проведения технологических
операций
г) на однородность по массе единиц упаковки
д) на терапевтическую эквивалентность
118. Валидация – это понятие, относящееся к GMP и означающее
а) контроль и оценку всего производства
б) контроль за работой ОТК
в) стерильность
г) проверку качества ГЛС
119. Для просеивания лекарственного растительного сырья целесообразно использовать сито
а) пробивное
б) плетеное
в) шелковое
г) колосниковое
д) ротационное
120. Укажите, какая стадия технологического процесса при производстве ампулированных растворов идет после стерилизации
а) приготовление раствора
б) стерилизующая фильтрация
в) наполнение ампул
г) запайка ампул
д) определение герметичности
121. Насыпная плотность гранулята влияет
а) на формы частиц
б) на размер частиц
в) на влагосодержание
г) на истинную плотность
д) на массу таблеток
122. Оболочки на таблетки наносят с целью
а) облегчить процесс проглатывания
б) модифицировать показатели высвобождения
лекарственного средства
в) добиться однородности дозирования
г) повысить механическую прочность
при упаковке
123. Способами получения медицинских бесшовных желатиновых капсул
являются
а) распыление
б) ручное формование
в) прессование
г) капельный
д) макание
124. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят
а) только индивидуальное действующее
вещество
б) модификатор вязкости
в) сопутствующие вещества
г) комплексные соединения
д) смолы
125. Для диспергирования лекарственного вещества и гомогенизации мазей используется
а) дезинтеграторы
б) установка с РПА
в) дисмембраторы
г) эксцельсиор
126. Аквадистилляторы для получения воды для инъекций, в которых используется центробежный способ улавливания капельной фазы
а) трехступенчатый горизонтальный
б) трехступенчатый колонный
в) центритерм
г) финн–аква
д) термокомпрессионный
е) ультрафильтрационный
127. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ
а) вспомогательные вещества
б) вид лекарственной формы и пути введения
в) технологическая схема производства
г) материальные потери производства
д) соответствие правилам GMP
128. Методы, пригодные для сушки термолабильных веществ
а) сублимационный
б) псевдоожижение
в) в поле УВЧ
г) инфракрасный
129. Для получения масляных экстрактов не используют
а) перколяцию
б) экстракцию сжиженными газами
в) циркуляционную экстракцию
г) мацерацию
д) противоточную экстракцию
130. В качестве скользящих веществ в производстве таблеток используют
а) крахмальный клейстер
б) воду
в) стеорат Са
г) растворы ВМС
131. Что подразумевают под таблетированием путем прямого прессования?
а) с предварительной грануляцией
б) без предварительной грануляции
в) формованием масс
г) после проведения гомогенизации
д) с помощью гидравлического пресса
132. Псевдоожижение в фармацевтической технологии не используют
а) для сушки порошкообразных материалов
б) для грануляции
в) для смешивания жидкостей
г) для смешивания порошков
133. Аппаратура, используемая при гранулировании
а) смесители с вращающимся корпусом
б) СП–30
в) СГ–30
г) роторно–пульсационный аппарат
д) центритерм
134. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты
а) растворы этанола, воду, подсолнечное масло
б) растворы этанола, воду
в) растворы этанола
г) растительные масла
д) четыреххлористый углерод
135. Суппозитории из термолабильных лекарственных веществ в промышленности готовят методом
а) макания
б) выливания
в) выкатывания
г) прессования
д) диспергирования
136. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью
а) замораживания
б) кипячения
в) обработки этиловым спиртом
г) обработки ацетоном
137. Биологическая доступность не определяется
а) долей всосавшегося в кровь вещества
б) скоростью его появления в крови
в) периодом полувыведения
г) скоростью выведения лекарственного
вещества
д) количеством введенного препарата
138. Какие технологические стадии не используются для получения аэрозолей
а) стерилизация препаратов
б) подготовка пропелента
в) подача в аэрозольный баллон концентрата
г) удаление воздуха из баллона
д) герметизация баллона
е) подача в аэрозольный баллон пропеллента
139. Расчет количества этанола и воды при разведении осуществляют
а) по объему
б) по массе
в) по абсолютному спирту
г) весообъемным способом
д) с учетом контракции
140. Технологические приемы доставки лекарственного средства внутрь клеток
а) создание мелкодисперсных магнитных форм
б) липосомирование
в) нанесение оболочек
г) солюбилизация
141. Укажите способы получения желатиновых капсул, растворимых в кишечнике
а) обработка желатиновых капсул
поливинилацетатом
б) введение в желатиновую массу Na–КМЦ
в) введение в желатиновую массу стеариновой
кислоты
г) введение в желатиновую массу
ацетилфталилцеллюлозы
д) введение в желатиновую массу
поливинилпирролидона
142. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален
а) температуре
б) вязкости экстрагента
в) радиусу экстрагируемых частиц
143. Какое требование обеспечивает целесообразность применения
глазных лекарственных пленок?
а) стабильность хранения
б) стерильность
в) пролонгированное действие
г) эластичность
д) механическая прочность
144. Преимущества фармацевтических аэрозолей
а) быстрый терапевтический эффект при
сравнительно небольших дозах
б) возможность ингаляционного введения
в) отсутствие побочных эффектов
г) высокая точность дозирования
145. Ректификация – это
а) процесс перегонки с водяным паром
б) перегонка с частичной дефлегмацией
в) многократно повторяющийся процесс
частичного испарения
с последующей конденсацией образующихся
паров
г) многократная дистилляция,
сопровождающаяся массо– и теплообменом
146. Аппаратура для влажной грануляции таблетируемых масс
а) дисмембратор
б) сушилка–гранулятор СГ–30
в) компактор
г) роторнобильная мельница
147. На таблеточных машинах двойного прессования получают
а) сухое прессованное покрытие на таблетках
б) многослойные таблетки для получения
инъекционных растворов
в) матричные таблетки
148. Микрокапсулы не получают методами
а) коацервации
б) напыления
в) полимеризации
г) макания
д) поликонденсации
149. Какими способами получают эмульсию в промышленности с помощью аппарата РПА?
а) механическое диспергирование
б) ультразвуковое диспергирование
в) солюбилизация
г) коацервация
150. Микрокапсулирование лекарственных средств проводят с целью
а) регуляции параметров высвобождения
б) стабилизации лекарственного вещества
в) повышения однородности дозирования
г) лучшей прессуемости при дальнейшем
таблетировании
БИОТЕХНОЛОГИЯ
Выберите один наиболее правильный ответ
001. Возникновение геномики как научной дисциплины
стало возможным после
а) установления структуры ДНК
б) создания концепции гена
в) дифференциации регуляторных и
структурных участков гена
г) полного секвенирования генома у ряда
организмов
002. Существенность гена у патогенного организма – кодируемый геном
продукт необходим
а) для размножения клетки
б) для поддержания жизнедеятельности
в) для инвазии в ткани
г) для инактивации антимикробного вещества
003. Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессируются
а) в инфицированном организме хозяина
б) всегда
в) только на искусственных питательных
средах
г) под влиянием индукторов
004. Протеомика характеризует состояние микробного патогена
а) по ферментативной активности
б) по скорости роста
в) по экспрессии отдельных белков
г) по нахождению на конкретной стадии
ростового цикла
005. Для получения протопластов из клеток грибов используется
а) лизоцим
б) трипсин
в) "улиточный фермент"
г) пепсин
006. За образованием протопластов из микробных клеток
можно следить с помощью методов
а) вискозиметрии
б) колориметрии
в) фазово–контрастной микроскопии
г) электронной микроскопии
007. Для получения протопластов из бактериальных клеток используется
а) лизоцим
б) "улиточный фермент"
в) трипсин
г) папаин
008. Объединение геномов клеток разных видов и родов
возможно при соматической гибридизации
а) только в природных условиях
б) только в искусственных условиях
в) в природных и искусственных условиях
009. Высокая стабильность протопластов достигается при хранении
а) на холоду
б) в гипертонической среде
в) в среде с добавлением антиоксидантов
г) в анаэробных условиях
010. Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов
а) способствует их слиянию
б) предотвращает их слияние
в) повышает стабильность суспензии
г) предотвращает микробное заражение
011. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры
а) в лаг–фазе
б) в фазе ускоренного роста
в) в логарифмической фазе
г) в фазе замедленного роста
д) в стационарной фазе
е) в фазе отмирания
012. Гибридизация протопластов возможна,
если клетки исходных растений обладают
а) половой совместимостью
б) половой несовместимостью
в) совместимость не имеет существенного
значения
013. Преимуществами генно–инженерного инсулина являются
а) высокая активность
б) меньшая аллергенность
в) меньшая токсичность
г) большая стабильность
014. Преимущества получения видоспецифических для человека белков
путем микробиологического синтеза
а) простота оборудования
б) экономичность
в) отсутствие дефицитного сырья
г) снятие этических проблем
015. Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина
основана на экспрессии гена
а) в клетках бактерий
б) в клетках дрожжей
в) в клетках растений
г) в культуре животных клеток
016. Особенностью пептидных факторов роста тканей являются
а) тканевая специфичность
б) видовая специфичность
в) образование железами внутренней секреции*
г) образование вне желез внутренней секреции*
017. Преимущество RIA перед определением инсулина
по падению концентрации глюкозы в крови животных
а) меньшая стоимость анализа
б) ненужность дефицитных реагентов
в) легкость освоения
г) в отсутствии влияния на результаты
анализа других белков
д) продолжительность времени анализа
018. При оценке качества генноинженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на
а) стерильность
б) токсичность
в) аллергенность
г) пирогенность
019. Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина –, азитро–, рокситро–, кларитромицина перед природным антибиотиком обусловлено
а) меньшей токсичностью
б) бактерицидностью
в) активностью против внутриклеточно
локализованных паразитов
г) действием на грибы
020. Антибиотики с самопромотированным проникновением
в клетку патогена
а) бета–лактамы
б) аминогликозиды
в) макролиды
г) гликопептиды
021. Появление множественной резистентности опухолей
к противоопухолевым агентам обусловлено
а) непроницаемостью мембраны
б) ферментативной инактивацией
в) уменьшением сродства внутриклеточных
мишеней
г) активным выбросом
022. Практическое значение полусинтетического аминогликозида амикацина обусловлено
а) активностью против анаэробных патогенов
б) отсутствием нефротоксичности
в) устойчивостью к защитным ферментам
у бактерий, инактивирующим другие
аминогликозиды
г) активностью против патогенных грибов
023. Действие полиенов – нистатина и амфотерицина В на грибы,
но не на бактерии объясняется
а) особенностями рибосом у грибов
б) наличием митохондрий
в) наличием хитина в клеточной стенке
г) наличием эргостерина в мембране
024. Фунгицидность полиенов нистатина и амфотерицина В обусловлена
а) взаимодействием с ДНК
б) активацией литических ферментов
в) формированием в мембране водных каналов
и потерей клеткой низкомолекулярных
метаболитов и неорганических ионов
г) подавлением систем электронного
транспорта
025. Защита продуцентов аминогликозидов от собственного антибиотика
а) низкое сродство рибосом
б) активный выброс
в) временная ферментативная инактивация
г) компартментация
026. Сигнальная трансдукция
а) передача сигнала от клеточной мембраны
на геном
б) инициация белкового синтеза
в) посттрансляционные изменения белка
г) выделение литических ферментов
027. Из вторичных метаболитов микроорганизмов ингибитором сигнальной трансдукции является
а) стрептомицин
б) нистатин
в) циклоспорин А
г) эритромицин
028. Трансферазы осуществляют
а) катализ окислительно–восстановительных
реакций
б) перенос функциональных групп на молекулу
воды
в) катализ реакций присоединения по двойным
связям
г) катализ реакций переноса функциональных
групп на субстрат
029. Цефалоспорин четвертого поколения устойчивый к беталактамазам грамотрицательных бактерий
а) цефалексин
б) цефазолин
в) цефпиром
г) цефаклор
030. Цефалоспорин четвертого поколения устойчивый к беталактамазам грамположительных бактерий
а) цефазолин
б) цефтриаксон
в) цефалоридин
г) цефепим
031. Пенициллинацилаза используется
а) при проверке заводских серий пенициллина
на стерильность
б) при оценке эффективности пенициллиновых
структур
против резистентных бактерий
в) при получении полусинтетических
пенициллинов
г) при снятии аллергических реакций на
пенициллин
032. Пенициллинацилаза катализирует
а) расщепление беталактамного кольца
б) расщепление тиазолидинового кольца
в) отщепление бокового радикала при С6
г) деметилирование тиазолидинового кольца
033. Моноклональные антитела получают в производстве
а) при фракционировании антител организмов
б) фракционированием лимфоцитов
в) с помощью гибридом
г) химическим синтезом
034. Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов являются
а) ДНК
б) ДНК–полимераза
в) РНК–полимераза
г) рибосома
д) информационная РНК
035. Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических производств – это
а) сорбент
б) смесь сорбентов
в) смесь микроорганизмов, полученных
генно–инженерными методами
г) природный комплекс микроорганизмов
036. При очистке промышленных стоков в "часы пик" применяют штаммы–деструкторы
а) природные микроорганизмы
б) постоянные компоненты активного ила
в) стабильные генно–инженерные штаммы
г) не стабильные генно–инженерные штаммы
037. Постоянное присутствие штаммов–деструкторов в аэротенках малоэффективно; периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано
а) слабой скоростью их размножения
б) их вытеснением представителями
микрофлоры активного ила
в) потерей плазмид, где локализованы гены
окислительных ферментов
г) проблемами техники безопасности
038. Функцией феромонов является
а) антимикробная активность
б) противовирусная активность
в) изменение поведения организма, имеющего
специфический рецептор
г) терморегулирующая активность
д) противоопухолевая активность
039. Выделение и очистка продуктов биосинтеза и оргсинтеза имеет принципиальные отличия на стадиях процесса
а) всех
б) конечных
в) первых
г) принципиальных различий нет
040. Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов
перед химической трансформацией состоит
а) в доступности реагентов
б) в избирательности воздействия
на определенные функциональные группы
стероида
в) в сокращении времени процесса
г) в получении принципиально новых
соединений
041. Увеличение выхода целевого продукта
при биотрансформации стероида достигается
а) при увеличении интенсивности
перемешивания
б) при увеличении интенсивности аэрации
в) при повышении температуры ферментации
г) при исключении микробной контаминации
д) при увеличении концентрации стероидного
субстрата
в ферментационной среде
е) при целенаправленном изменении
химической структуры стероидного
субстрата
042. Директором (главным инженером) фармацевтического предприятия должен являться согласно требованиям GMP
а) инженер–экономист
б) юрист
в) провизор
г) врач
043. Правила GMP предусматривают производство в отдельных помещениях и на отдельном оборудовании
а) пенициллинов
б) аминогликозидов
в) тетрациклинов
г) макролидов
д) полиенов
044. Свойство беталактамов, из–за которого их следует, согласно GMP,
нарабатывать в отдельных помещениях
а) общая токсичность
б) хроническая токсичность
в) эмбриотоксичность
г) аллергенность
045. GLP регламентирует
а) лабораторные исследования
б) планирование поисковых работ
в) набор тестов при предклинических
испытаниях
г) методы математической обработки данных
046. Согласно GCP в обязанности этических комитетов входят
а) контроль за санитарным состоянием
лечебно–профилактических учреждений
б) защита прав больных,
на которых испытываются новые
лекарственные препараты
в) утверждение назначаемых режимов лечения
г) контроль за соблюдением внутреннего
распорядка
047. Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке прокариот
а) высокая концентрация нуклеаз
б) невозможность репликации плазмид
в) отсутствие транскрипции
г) невозможность сплайсинга
048. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью
а) микроинъекции
б) трансформации
в) упаковки в липосомы
г) культивирования протопластов на
соответствующих питательных средах
049. Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером, являются
а) гомополисахариды
б) гетерополисахариды
в) нуклеиновые кислоты
г) белки
050. "Ген маркер" необходим в генетической инженерии
а) для включения вектора в клетки хозяина
б) для отбора колоний, образуемых клетками,
в которые проник вектор
в) для включения "рабочего гена" в вектор
г) для повышения стабильности вектора
051. Понятие "липкие концы" применительно к генетической инженерии отражает
а) комплементарность нуклеотидных
последовательностей
б) взаимодействие нуклеиновых кислот
и гистонов
в) реагирование друг с другом SH–групп
с образованием дисульфидных связей
г) гидрофобное взаимодействие липидов
052. Поиск новых рестриктаз для использования в генетической инженерии объясняется
а) различиями в каталитической активности
б) различным местом воздействия на субстрат
в) видоспецифичностью
г) высокой стоимостью
053. Успехи генетической инженерии в области создания рекомбинантных белков больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков.
Это объясняется
а) более простой структурой белков
б) трудностью подбора клеток хозяев для
биосинтеза антибиотиков
в) большим количеством структурных генов,
включенных в биосинтез антибиотиков
г) проблемами безопасности производственно-
го процесса
054. Фермент лигаза используется в генетической инженерии поскольку
а) скрепляет вектор с оболочкой клетки хозяина
б) катализирует включение вектора в
хромосому клеток хозяина
в) катализирует ковалентное связывание
углеводно–фосфорной цепи ДНК гена
с ДНК вектора
г) катализирует замыкание пептидных
мостиков в пептидогликане клеточной
стенки
055. Биотехнологу "ген– маркер" необходим
а) для повышения активности рекомбинанта
б) для образования компетентных клеток
хозяина
в) для модификации места взаимодействия
рестриктаз с субстратом
г) для отбора рекомбинантов
056. Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорганизмов–рекомбинантнов, продуцирующих гормоны человека стало возможным благодаря
а) совершенствованию методов изоляции
генно–инженерных рекомбинантов от
окружающей среды
б) повышению квалификации персонала,
работающего с рекомбинантами
в) установленной экспериментально слабой
жизнеспособности рекомбинанта
г) экспериментальному подтверждению
обязательной потери чужеродных генов
057. Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря
а) большому размеру
б) меньшей токсичности
в) большей частоты включения
г) отсутствия лизиса клетки хозяина
058. Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации фермента необходимо
а) для усиления включения фермента в гель
б) для повышения сорбции фермента
в) для повышения активности фермента
г) для образования ковалентной связи
059. Иммобилизация индивидуальных ферментов
ограничивается таким обстоятельством, как
а) высокая лабильность фермента
б) наличие у фермента кофермента
в) наличие у фермента субъединиц
г) принадлежность фермента к гидролазам
060. Иммобилизация целых клеток продуцентов лекарственных веществ
нерациональна в случае
а) высокой лабильности целевого продукта
(лекарственного вещества)
б) использования целевого продукта только
в инъекционной форме
в) внутриклеточной локализации целевого
продукта
г) высокой гидрофильности целевого продукта
061. Иммобилизация клеток продуцентов целесообразна в случае,
если целевой продукт
а) растворим в воде
б) не растворим в воде
в) локализован внутри клетки
г) им является биомасса клеток
062. Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются
а) повышение удельной активности
б) повышение стабильности
в) расширение субстратного спектра
г) многократное использование
063. Целевой белковый продукт локализован внутри иммобилизованной клетки. Добиться его выделения, не нарушая системы, можно
а) усилив системы активного выброса
б) ослабив барьерные функции мембраны
в) присоединив к белку лидерную
последовательность от внешнего белка
г) повысив скорость синтеза белка
064. Колоночный биореактор для иммобилизации целых клеток
должен отличаться от реактора для иммобилизации ферментов
а) большим диаметром колонки
б) отводом газов
в) более быстрым движением растворителя
г) формой частиц нерастворимого носителя
065. Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, уменьшает наличие в лекарственном препарате следующих примесей
а) следы тяжелых металлов
б) белки
в) механические частицы
г) следы органических растворителей
066. Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционным обусловлено
а) меньшими затратами труда
б) более дешевым сырьем
в) многократным использованием биообъекта
г) ускорением производственного процесса
067. Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества, усиливается и наступает раньше на средах
а) богатых источниками азота
б) богатых источниками углерода
в) богатых источниками фосфора
г) бедных питательными веществами
068. Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе
а) периодическом
б) непрерывном
в) отъемно–доливном
г) полупериодическом
069. Ретроингибирование конечным продуктом
при биосинтезе биологически активных веществ – это
а) подавление последнего фермента
в метаболической цепи
б) подавление начального фермента
в метаболической цепи
в) подавление всех ферментов
в метаболической цепи
070. Термин "мультиферментный комплекс" означает
а) комплекс ферментных белков,
выделяемый из клетки путем экстракции
и осаждения
б) комплекс ферментов клеточной мембраны
в) комплекс ферментов, катализирующих
синтез первичного
или вторичного метаболита
г) комплекс экзо– и эндопротеаз
071. Путем поликетидного синтеза происходит сборка молекулы
а) тетрациклина
б) пенициллина
в) стрептомицина
г) циклоспорина
072. Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший производительность ферментации в случае пенициллина
а) соевая мука
б) гороховая мука
в) кукурузный экстракт
г) хлопковая мука
073. Предшественник пенициллина, резко повысивший его выход при добавлении в среду
а) бета–диметилцистеин
б) валин
в) фенилуксусная кислота
г) альфа–аминоадипиновая кислота
074. Предшественник при биосинтезе пенициллина добавляют
а) в начале ферментации
б) на вторые–третьи сутки после начала
ферментации
в) каждые сутки в течение 5–суточного
процесса
075. Технологический воздух для биотехнологического производства
стерилизуют
а) нагреванием
б) фильтрованием
в) облучением
076. Борьба с фаговой инфекцией в цехах ферментации антибиотической промышленности наиболее рациональна путем
а) ужесточения контроля за стерилизацией
технологического воздуха
б) ужесточения контроля за стерилизацией
питательной среды
в) получения и использования фагоустойчивых
штаммов биообъекта
г) ужесточения контроля за стерилизацией
оборудования
077. Преимущество растительного сырья, получаемого при выращивании культур клеток перед сырьем, получаемым из плантационных или дикорастущих растений
а) большая концентрация целевого продукта
б) меньшая стоимость
в) стандартность
г) более простое извлечение целевого продукта
078. Ауксины – термин, под которым объединяются специфические стимуляторы роста
а) растительных тканей
б) актиномицетов
в) животных тканей
г) эубактерий
079. Превращение карденолида дигитоксина в менее токсичный дигоксин (12–гидроксилирование) осуществляется культурой клеток
а) Acremoniumchrysogenum
б) Saccharomyces cerevisiae
в) Digitalis lanata
г)Tolypocladiuminflatum
080. Причины высокой эффективности антибиотических препаратов "уназин" и "аугментин" заключаются
а) в невысокой токсичности
(по сравнению с ампициллином и
амоксациллином)
б) в невысокой стоимости
в) в действии на резистентные к бета–лактамам
штаммы бактерий
г) в пролонгации эффекта
081. Какое свойство нового беталактамного антибиотика наиболее ценно при лечении бактериальных осложнений у больных с ВИЧ-инфекцией?
а) устойчивость к беталактамазам
б) слабая токсичность
в) связывание с ПСБ 2
г) пролонгированная циркуляция
082. Для проверки какого качества серийного инъекционного препарата пенициллина используется в медицинской промышленности пенициллиназа (беталактамаза)?
а) токсичность
б) прозрачность
в) стерильность
г) пирогенность
083. Антибиотикотолерантность патогена обусловлена
а) разрушением антибиотика
б) активным выбросом
в) низким содержанием автолизинов
г) отсутствием мишени для антибиотика
084. Микобактерии – возбудители современной туберкулезной инфекции
устойчивы к химиотерапии вследствие
а) компенсаторных мутаций
б) медленного роста
в) внутриклеточной локализации
г) ослабления иммунитета организма хозяина
085. Мониторинг (применительно к лекарству)
а) введение в организм
б) выделение
в) выявление в тканях
г) слежение за концентрацией
086. Скрининг (лекарств)
а) совершенствование путем химической
трансформации
б) совершенствование путем
биотрансформации
в) поиск и отбор ("просеивание") природных
структур
г) полный химический синтез
087. Таргет
а) сайт на поверхности клетки
б) промежуточная мишень внутри клетки
в) конечная внутриклеточная мишень
г) функциональная группа макромолекулы
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ
Технология готовых лекарственных средств
|
001 – б |
041 – б |
081 – б |
121 – д |
|
002 – в |
042 – в |
082 – а |
122 – б |
|
003 – а |
043 – д |
083 – а |
123 – г |
|
004 – б |
044 – в |
084 – в |
124 – а |
|
005 – в |
045 – б |
085 – в |
125 – б |
|
006 – б |
046 – б |
086 – в |
126 – г |
|
007 – г |
047 – д |
087 – а |
127 – д |
|
008 – б |
048 – г |
088 – в |
128 – а |
|
009 – в |
049 – д |
089 – г |
129 – а |
|
010 – б |
050 – г |
090 – в |
130 – в |
|
011 – е |
051 – б |
091 – в |
131 – б |
|
012 – б |
052 – а |
092 – г |
132 – в |
|
013 – а |
053 – а |
093 – д |
133 – в |
|
014 – в |
054 – а |
094 – а |
134 – в |
|
015 – д |
055 – д |
095 – в |
135 – г |
|
016 – а |
056 – а |
096 – д |
136 – б |
|
017 – а |
057 – г |
097 – г |
137 – д |
|
018 – б |
058 – д |
098 – в |
138 – а |
|
019 – б |
059 – д |
099 – а |
139 – д |
|
020 – д |
060 – г |
100 – г |
140 – б |
|
021 – г |
061 – д |
101 – г |
141 – г |
|
022 – б |
062 – д |
102 – б |
142 – а |
|
023 – а |
063 – д |
103 – б |
143 – в |
|
024 – д |
064 – д |
104 – в |
144 – б |
|
025 – а |
065 – д |
105 – б |
145 – в |
|
026 – в |
066 – а |
106 – г |
146 – б |
|
027 – б |
067 – б |
107 – б |
147 – а |
|
028 – а |
068 – а |
108 – в |
148 – г |
|
029 – а |
069 – а |
109 – б |
149 – а |
|
030 – а |
070 – а |
110 – б |
150 – а |
|
031 – г |
071 – б |
111 – в |
|
|
032 – а |
072 – г |
112 – д |
|
|
033 – а |
073 – в |
113 – д |
|
|
034 – в |
074 – д |
114 – д |
|
|
035 – в |
075 – г |
115 – в |
|
|
036 – г |
076 – в |
116 – г |
|
|
037 – а |
077 – д |
117 – г |
|
|
038 – г |
078 – в |
118 – а |
|
|
039 – г |
079 – г |
119 – а |
|
|
040 – в |
080 – г |
120 – в |
|