- •Раздел 1. Физические основы и классификация процессов сварки
- •1.2 Классификация видов сварки.
- •1.3 Основные виды сварки металлов
- •Раздел 2. Сварочные источники тепла
- •2.1 Общие требования к сварочным источникам тепла.
- •2.3 Сварочная дуга
- •2.4 Нагрев электрическим током при наличии контактного
- •2.5 Электрошлаковый источник тепла
- •2.6 Электронный луч
- •2.7 Сравнительные характеристики различных источников тепла для сварки плавлением.
- •2.8 Вопросы для самопроверки
- •Раздел 3. Тепловые процессы при сварке
- •3.1 Основы тепловых расчетов при сварке
- •3.2 Основные расчетные схемы нагрева металла сварочными
- •3.3 Термические расчеты применительно к сварке массивного тела точечным источником тепла
- •3.4 Температурные поля в пластине при ее проплавлении
- •3.5 Нагрев плоского слоя точечным источником тепла
- •3.6 Периоды теплонасыщения и выравнивания температуры
- •3.7 Температурные поля распределенных источников тепла
- •3.8 Расчет нагрева и плавления электродной проволоки
- •3.9 Использование тепловых расчетов применительно к условиям
- •3.10 Контрольные вопросы к разделу «Сварочные источники тепла»
- •Раздел 4. Металлургические процессы при сварке плавлением
- •4.1 Общая характеристика металлургических процессов при сварке плавлением
- •4.2 Перенос электродного металла в сварочную ванну.
- •4.3 Газовая фаза в зоне сварки плавлением
- •4.4 Взаимодействие металлов с кислородом при сварке сталей плавлением
- •4.5Взаимодействие с азотом и водородом при сварке плавлением
- •4.6 Особенности взаимодействия металла и шлаков при сварке
- •4.7 Металлургические процессы при сварке покрытыми электродами
- •4.8 Металлургические процессы при автоматической сварке под флюсом
- •4.9 Легирование наплавленного металла.
- •4.10 Рафинирование металла.
- •4.10 Контрольные вопросы к разделу 4
- •Раздел 5. Сварочная ванна, кристаллизация при сварке и формирование металла шва
- •5.1 Сварочная ванна
- •5.2 Процессы кристаллизации при сварке
- •5.3 Деформирование металла при высоких температурах сварки и
- •5.4 Контрольные вопросы
- •Раздел 6. Влияние термодеформационного цикла на структуру и свойства металла в сварных соединениях
- •6.1 Характерные зоны металла в сварных соединениях
- •6.2 Зона термического воздействия
- •6.3. Структура и свойства металла зоны термического
- •6.4 Холодные трещины в сварных соединениях
- •6.5. Изменение свойств металла в околошовных зонах
- •6.6 Технологическая свариваемость металлов
- •6.7 Принципы выбора сварочных материалов
- •6.8 Принципы выбора рациональных режимов сварки
6.5. Изменение свойств металла в околошовных зонах
высоколегированных сталей
Наиболее характерными из высоколегированных сталей, применяемых в сварных конструкциях, являются хромистые ферритные, феррито-мартенситные и мартенситные, а также хромоникелевые аустенитные.
К высокохромистым сталям относятся низкоуглеродистые (обычно С ≤ 0,2%) с содержанием хрома от 5 до 30%.
Низкоуглеродистые хромистые стали имеют ограничиваемую содержанием хрома высокотемпературную область γ – раствора (рис. 6.8). Поэтому металл, нагретый выше температуры превращения α → γ, при достаточно быстром охлаждении получает структуру мартенсита. При увеличении концентрации (рис.6.8, б) углерода область хромистых сталей, закаливающихся на мартенсит, расширяется в сторону больших концентраций хрома, а сам мартенсит получается более твердым.
Увеличение концентрации хрома при той же концентрации углерода изменяет сталь так, что при повышенных температурах появляется область смешанного α + γ раствора. Сварочные скорости охлаждения приведут к получению смешанной ферритно-мартенситной структуры. Такая структура также характеризуется достаточно высокой твердостью, хотя с точки зрения образования трещин является менее опасной.
Эти стали сваривают сварочными материалами, при которых металл шва оказывается подобным свариваемому (предварительный подогрев до 300 – 5000С), либо материалами, обеспечивающими получение в шве металла с аустенитной структурой.

Рис. 6.8. Структурная диаграмма состояния Fe – Cr и влияние углерода на расширение γ – раствора.
Более высокохромистые стали, при том же содержании углерода, имеют полностью ферритную структуру. Они не претерпевают превращений от комнатной температуры до температуры плавления. При нагреве до высоких температур и последующем охлаждении такие стали получают значительное увеличение зерна. Хотя такая структура и не приводит к увеличению твердости, однако металл обладает малой деформационной способностью и в нем могут образовываться трещины. Сварка таких сталей производится с невысоким (около 2000С) предварительным подогревом.
Хромоникелевые стали аустенитного класса применяются как нержавеющие, кислотостойкие и жаропрочные. Они содержат от 15 до 25 % Cr и от 8 до 35 % Ni при содержании углерода до о,14 % и некоторых других элементов: Mo, V, Ti, Nb. Типичным представителем этой группы сталей является нержавеющая с 18 % Cr; 9 % Ni и 0,1% С. Такая сталь получает наилучшие свойства после аустенизации при Т = 1050 – 11000С и быстрого охлаждения. После такой обработки в металле фиксируется состояние аустенита, растворившего повышенное для комнатной температуры количества углерода. Последующий нагрев такого металла в определенной области температур способствует образованию карбидов хрома, выпадающих в основном вблизи границ зерен. Раствор в этом месте обедняется не только углеродом, но и хромом. Неоднородность состава (карбид; раствор, обедненный хромом у границ зерен, и нормальный в центре зерна, с различными электрохимическими потенциалами) вызывает склонность стали к развитию коррозии от поверхности внутрь металла по границам зерен (межкристаллитной коррозии).
Сварные соединения, обладающие необходимой стойкостью против межкристаллитной коррозии, можно получить, когда и шов, и околошовная зона не проявляют склонности к МКК. Для этого основной металл при ограничении в нем углерода обычно легируют титаном, а сварочные материалы подбирают с еще более низким содержанием углерода, легированные титаном или ниобием. При этом автоматическая сварка под бескислородными флюсами и аргонодуговая сварка позволяют в металле шва сохранить необходимое количество титана. При ручной дуговой сварке с применением любых покрытий титан почти полностью выгорает и в этом случае для легирования предпочитают в качестве стабилизатора применять ниобий или для более простых условий эксплуатации изделий – молибден.
В металле швов полезно иметь не чисто аустенитную, а аустенитно-ферритную структуру с содержанием ферритной фазы до 10 – 15%. Получение двухфазной структуры определяется соотношением между количествами ферритобразующих (Cr, Mo, Si, Ti) и аустенитобразующих (Ni, C, N, Mn) элементов. Структурная диаграмма Шеффлера (рис. 6.9) связывает эквивалентные количества никеля и хрома с конечными структурами металла шва, получающимся после сварочных скоростей охлаждения.

Рис. 6.9. Структурная диаграмма Шеффлера.
