ОТВЕТЫ НА ТЕСТ

Тесты итогового контроля

1. Т. Морган сформулировал: А – хромосомную теорию наследственности;

2. Г. Мендель описал: Б – основные закономерности преемственности свойств и признаков;

3. Н. Кольцов высказал мысль о: Б – о том, хромосомы – белковые молекулы;

4. О. Эвери представил данные о том, что: В –передача наследственной информации связана с нуклеиновой кислотой

5. Д. Уотсон и Ф. Крик установили: А – модель ДНК;

6. Э. Чаргафф открыл: Д – закономерности в последовательности и комплементарности азотистых оснований

7. Цитологическое доказательство кроссинговера обосновал: В - Штерн; Г - Кольцов

8. Пространственную структуру ДНК предложили: В - Крик; Г - Гриффитс; Д - Уотсон

9. Свойство организмов повторять в ряде поколений сходные признаки называется: Б – наследственность;

10. Элементарная дискретная единица наследственности: В – ген;

11. Изменчивость – это: Б – изменение генотипа под влиянием среды;

12. Мономером нуклеиновых кислот является: А – нуклеотид;

13. Мономером белка является: Б – аминокислота;

14. Совокупность всех наследственных факторов получила название: Б – генотип

15. Аллельные гены – это: В – гены, находящиеся в одном и том же локусе гомологичных хромосом;

16. Неаллельные гены – это: А – гены, находящиеся в разных хромосомах; Б – гены, находящиеся на разных уровнях гомологичных хромосом; Г – гены, находящиеся в негомологичных хромосомах; Д – гены, находящиеся в одной хромосоме

17. Сцепленные гены – это Д – гены, находящиеся в одной хромосоме

18. Признаки, сцепленные с полом – те, гены которых находятся в: Е – гены находятся в Х-хромосоме; Ж – гены находятся в У-хромосоме

19. Признаки, зависимые от пола – те, гены которых находятся в: З – гены находятся в аутосомах, но проявляются у разных полов неодинаково

20. Организм, дающий два сорта гамет называется: А – гетерогаметный;

21. Организм, дающий один сорт гамет называется: Б – гомогаметный;

22. Оперон – это Г - единица считывания генетической информации, включающая промотор, оператор и структурные гены

23. Трейлер – это В - концевая часть молекулы и-РНК, прерывающая сборку молекулы белка

24. Биологическое значение модификаций: А - модификации имеют адаптивный характер

25. Механизм комбинативной изменчивости: А - кроссинговер; Б - независимое расхождение гомологичных хромосом в I мейотическом делении; Г - случайное сочетание генов при оплодотворении

26. Голандрические признаки человека обусловлены генами, лежащими в: В - У – хромосоме;

27. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными тесно сцепленными генами. Вероятность рождения здоровых детей в семье, где жена и её мать болели обоими заболеваниями, а муж здоров: Б - 50%;

28. Прогамный тип определения пола наблюдается В - до оплодотворения

29. Эпигагамный тип определения пола наблюдается: В – после оплодотворения и зависит от условий среды

30. Пол определяется при слиянии гамет: А – у некоторых насекомых; В – у человека; Д – у обезьян; Е – у коловраток; Ж – у морского червя Бонелия

31. У женщины 12 сыновей: двое страдают дальтонизмом, но имеют нормальную свёртываемость крови, один был гемофиликом, остальные здоровые. Хромосомная карта женщины:

32. Признаки, наследование которых ограничено (зависимо) полом: В - оволосение на лице; Г - вторичные половые признаки; Д – тип ожиренияЗ – тембр голоса

33. Комплементарное взаимодействие наблюдается средиБ - неаллельных генов.

34. Перечислите виды взаимодействия аллельных генов: Б – полное доминирование; В – неполное доминирование; Е – плейотропия; Ж – кодоминирование; З – сверхдоминирование

35. Перечислите виды взаимодействия неаллельных генов: А – комплементарность; Г – эпистаз; Д – полимерия;

36. Плейотропное действие генов наблюдается тогда, когда: В - отмечается отклонение от ожидаемого расщепления по фенотипу потомства

37. Виды скрещивания: А - дигибридное; В - моногибридное; Д - полигибридное; Ж - анализирующее;

38. Межаллельная комплементация – это: Б – сочетание двух аномальных генов в генотипе с последующим развитием нормы;

39. Компаунд-гетерозигота – это: А – сочетание двух аномальных генов в генотипе с последующим развитием более тяжелой формы заболевания

40. Наследственность – это свойство организмов:

Б - передавать свои признаки потомству; В - приобретать новые признаки, отличные от родителей

41. Менделирующие признаки у человека: А - альбинизм; Б - дальтонизм; В - гипертрихоз; Г - цвет глаз; Д - серповидноклеточная анемия ; Е – резус-фактор; Ж – праворукость; З – разрез глаз; И – ямочки на щеках

42. Структурные гены Б - экзон; В - интрон;

43. Зрелая информационная РНК имеет: Б - экзоны; Г - кодон; Д - лидер; Е - трейлер; Ж – колпачок

44. Умеренно повторяющийся тип нуклеотидных цепей имеет копийБ - 100 000;

45. Триплет на ДНК состоит из нуклеотидов ГГЦ, тогда соответствующий антикодон; Б – ЦЦГ

46. Функция вектора в генной инженерии: В. перенос гена из одной клетки в другую;

47. Фазы трансляции: В - терминация; Д - элонгация; Ж – инициация

48. Термин «сплайсинг» означает Г - сшивание информативных участков

49. Мономеры ДНК в одной цепочке соединяются ____ связями: Б – ковалентными

50. Структурная единица информационной РНК состоит из: В - рибозы; Д - остатка фосфорной кислоты; Е - азотистого основания;

51. При построении генетических карт используют понятия: А - групп сцепления у каждого вида равно гаплоидному числу хромосом; Б - гены находятся в локусах хромосом; В - гены в хромосоме лежат линейно; Г - расстояние между генами в хромосоме пропорционально проценту кроссинговера между ними; Д - расстояние между генами выражается в морганидах

52. В молекулах ДНК ____ вариантов триплетов: В - 64;

53. Характеристика модификаций: А - групповой характер; Б -адекватность модификаций вызывающему их фактору; В - адаптивный характер; Г - кратковременность;

54. Функция гена – оператора: В - регулирует считывание информации со структурных генов

55. Биологическое значение комбинативной изменчивостиБ - обеспечивает генетическую разнородность вида; В - представляет большой материал для эволюции;

56. У человека тип определения пола: В – сингамный

57. Гены ____ лежат в аллельных участках Х- и У- хромосом: Г - общая цветовая слепота; Д - пигментная ксеродерма; Е - пигментный ретинит; З - геморрагический диатез;

58. У организма (расстояние между генами О и А – 12 морганид) ____ кроссоверных гамет: А - 12%;

59. Гены А О М находятся в одной хромосоме. Между генами М и А кроссинговер происходит с частотой 8,9%, между генами ОМ – с частотой 5,4%, между генами А и О – с частотой 3,5%. Последовательность этих генов в хромосоме: А - А О М

60. В неаллельных локусах У – хромосомы лежат гены: Б - гипертрихоз; В - синдактилия 2 - ого и 3 – ого пальцев;

61. У мужчин ____ групп сцепления: Г – 24

62. Взаимодействие генов при наследовании групп крови по системе АВО: А - полное доминирование; В - кодоминирование;

63. Комплементарное взаимодействие генов наблюдается при Б - полигибридном скрещивании;

64. Взаимодействие аллельных генов: Б - полное доминирование; В - плейотропное Е - кодоминирование;

65. У дрозофилы ген красных глаз доминирует над геном пурпурных, а ген длинных крыльев – над геном укороченных. Самку, гетерозиготную по обоим признакам, скрестили с самцом, имевшим пурпурные глаза и укороченные крылья. В I-ом поколении было получено: 109 мух с красными глазами и длинными крыльями, 114 мух с красными глазами и укороченными крыльями, 122 мухи с пурпурными глазами и длинными крыльями, 116 с пурпурными глазами и укороченными крыльями. Считаете ли вы, исходя из этих данных, эти пары генов сцепленными? Ген, отвечающий за цвет глаз, локализован в Х- хромосоме: Б – нет

66. Термин «процессинг» означает: Б - созревание и-РНК;

67. В и-РНК ____ вариантов кодонов: Д – 61

68. Уникальные последовательности нуклеотидов имеют: А - 100 копий;

69. Ген как функциональная единица – это: В - цистрон

70. Экспрессивность Б - степень выраженности признака;

71. Пределы нормы реакции зависят от: Б - генотипа;

72. Характеристика мутаций: А - внезапность возникновения; Б - индивидуальный характер; Г - стойкость (наследуемость в ряду поколений); Е - неадекватность мутаций вызывающему их фактору

73. Онтогенетическая изменчивость относится ____ изменчивости: В - к той и другой;

74. Биологическое значение комбинативной изменчивости: Б - обеспечивает генетическую разнородность вида; В - представляет большой материал для эволюции

75. Отец и сын дальтоники, мать без аномалий; сын получил свой недостаток от: Б - матери;

76. При скрещивании рецессивного самца с гетерозиготной самкой, в потомстве получено: 48% СсДд; 2% Ссдд; 2% ссДд; 48% ссдд. Расстояние между генами СД и хромосомная карта самки:

77. Генетическая карта показывает ____ в хромосоме: Б - последовательность генов

78. При неполном сцеплении организм даст ____ гамет: Д - МАВ, мав; Е - Мав, маВ, мАВ, МаВ, Мав, мАВ

79. Доминантные гены ____ лежат в неаллельных локусах Х- хромосомы В – витамино-устойчивый рахит; Г - тёмная эмаль зубов;

80. Аллельные гены при мейозе оказываются в: А - разных клетках;

81. Полимерное взаимодействие наблюдаются у: А - аллельных генов

82. Признаки человека, определяющиеся полимерными генами: А – рост; Б – цвет кожи; В – величина артериального давления

83. Универсальность генетического кода проявляется в том, что: В - одинаковые триплеты кодируют одну и туже аминокислоту у всех животных

84. Коллинеарность генетического кода проявляется в том, что: Г - последовательность аминокислот в белке соответствует последовательности нуклеотидов в гене

85. Свойства генетического кода: А – триплетность; Б – вырожденность; В – однозначность; Г – неперекрываемость; Д – коллинеарность; Е – универсальность

86. Биологический код – это: Б – последовательность нуклеотидов в ДНК;

87. И-РНК синтезируется в: А – ядре

88. Z-РНК участвует: В – в редупликации ДНК;

89. Генотип женщины может быть: А – гомозиготным; Б – гетерозиготным

90. Генотип мужчины Х^АУ: В – гемизиготный

91. Группа сцепления – это: А – гены, лежащие в одной хромосоме;

92. Доминантный ген брахидактилии у человека в гомозиготном состоянии приводит к гибели на ранних стадиях развития. Здесь наблюдается ____ взаимоотношение генов: Ж – плейотропное (ж)

93. В темновой репарации ДНК ____ фаз: Б - 5;

94. У животных пол определяется: А - во время слияния гамет; Б - до слияния гамет; В - после слияния гамет

95. Терминация: А - прекращение синтеза первичной молекулы белка

96. Антипараллельность ДНК заключается в том, что: Б - в каждой цепи ДНК синтез и-РНК идёт в противоположных направлениях

97. Транскрипция начинается с: В - промотора;

98. Число мономеров в полипептидной цепи, которую кодирует ген, состоящий из 150 мономеров: Д – 50

99. Виды репаративных процессов в ДНК: Б - фотореактивация; В - хемореактивация; Д - световая; Ж – темновая

100. Цитоплазматическая наследственность обуславливается: В - митохондриальной ДНК; Г - ДНК пластид; Д - центриолярная ДНК

101. У самок птиц пол В – гемизиготный

102. Кроссоверных гамет всегда ____, чем некроссоверных гамет: Б – меньше;

103. Рекомбинантов по генам АВ – 39%; рекомбинантов по генам ВС – 17%; гены АВС лежат в одной хромосоме и расстояние между генами АС – 22 морганиды. Последовательность генов в хромосоме и положения генетики, используемые при этом определении: Б - АСВ; Г - групп сцепления столько, сколько пар хромосом; Д - гены в хромосоме лежат линейно; Е - гены в хромосомах лежат в локусах; Ж - расстояние между генами выражается в морганидах

104. При неполном сцеплении организм даст гаметы: А - АВС; Б - авс; В - Авс; Г - Асв; Д - аВС; Е - АВс; Ж - авС; З - Вса; И - АвС; Л – аВс

105. Виды наследственной изменчивости: Б - мутационная; В – комбинативная

106. Модификации представляют: Б - изменение фенотипа под влиянием условий среды на основе неизменного генотипа

107. Норма реакции выражает: А - колебание признака

108. Если ген в рецессивном гомозиготном состоянии подавляет действия неаллельных генов, то наблюдается Е - эпистаз;

109. Аллельные гены: Б - отвечают за альтернативные признаки; В - находятся в гомологичных хромосомах; Г - лежат в одном локусе

110. Нуклеосома является структурной единицей: В - хромосомы;

111. Этапы реализации наследственной информации у эукариотов: Б - трансляция; Е - транскрипция; Ж – сплайсинг (ежб)

112. Потемнение зубов определяется доминантным геном в неаллельном локусе Х- хромосомы. Мать имеет тёмные зубы, её сын и муж – светлые. Сын получил светлые зубы по линии: А - матери;

113. В фазу инициации происходят следующие процессы: А - отщепление концевых участков первичного транскриптона; Б - формирование на 5-ом конце колпачка; В - и-РНК находит в цитоплазме малую единицу рибосомы; Г - с помощью лидерной последовательности устанавливается связь с комплементарным участком р-РНК и и-РНК присоединяется к малой субъединице

114. Кодирование и хранение наследственной информации осуществляется на участке: А - ДНК;

115. Мутон: В - наименьшая часть ДНК, способная к мутации;

116. Пенетрантность Б - количественный показатель фенотипического проявления гена;

117. Признаки человека с широкой нормой реакции: В - вес; Г - мышечный объём; Д – рост

118. Клеточный клон – это группа клеток: Б - полученная из одной клетки;

119. Модифицирующее действие генов наблюдается тогда, когда: А - действие одного гена усиливает действие другого гена; Б - действие одного гена ослабляет действие другого гена;

120. Компаунд – гетерозигота - это гетерозигота по: Б - двум аномальным генам;

121. Резус – конфликт наблюдается, если: В - ребёнок и отец имеют положительный резус – фактор, а мать отрицательный резус – фактор

122. Если проявление признака усиливается при наличии доминантных неаллельных генов, то это: В - полимерия;

123. Биологическое значение мутаций: Б - мутации обеспечивают генетическую разнородность вида; В - мутации представляют элементарный эволюционный материал

124. Классификация мутаций в зависимости от причин их возникновения: Г - спонтанные; Е – индуцированные

125. Мутагенами могут быть: Б - лекарственные препараты; В - шум; Г - вирусы; Д - ультрафиолет; Е - вещества, нарушающие синтез белков тубулинов; Ж – гипертермия; З – простейшие; И – вибрация

126. Независимое наследование признаков возникает: Б - в результате расхождения хромосом во время редукционного деления; Г - благодаря независимому слиянию гамет при оплодотворении

127. Наследственная изменчивость представлена: Б - мутационной; В - комбинативной;

128. Вероятность рождения сына – дальтоника у матери, страдающей дальтонизмом: Г - 100%

129. Генетическая карта показывает ____ в хромосоме: А - последовательность генов;

130. У организма при неполном сцепления ____ типов (а) гамет: Г – 4

131. У шестипалых праворуких родителей родился пятипалый леворукий альбинос. Вид скрещивания и вероятность рождения второго ребёнка с таким же генотипом как у первого: В - полигибридное; Е - 1/64

132. В клетке человека ____ разновидностей антикодонов: Г - 61;

133. Классификация мутаций в зависимости от места их возникновения: В - генеративные; Д - соматические;

134. Классификация мутаций в зависимости от поражения генетического материала: Д – генные; З – геномные; И – хромосомные

135. Назовите примеры хромосомных аббераций: А – транслокационный синдром Дауна; В – синдром кошачьего крика; З – филадельфийская болезнь

136. Назовите примеры геномных мутаций: Б – трисомия по 21 паре (с.Дауна); Г – синдром Клайнфельтера; Д – синдром Патау; Е – синдром Шерешевского-Тернера; Ж – синдром Эдвардса

137. Назовите примеры генных болезней: Б – сахарный диабет; В – фенилкетонурия; Ж – ожирение;

138. Перечислите хромосомные абберации: А – инверсия; Б – транслокация; Д – дефишенси; Е – делеция; Ж – дупликация;

139. Дефишенси – это: Б – отрыв концевого участка хромосомы

140. Перечислите геномные мутации: В – трисомия; Г – нулисомия; З – полисомия; И – полиплоидия; К – гетероплоидия

141. Синдром Дауна может быть связан с: А – хромосомной мутацией; Б – с геномной мутацией;

142. Назовите мутации, связанные и изменением числа половых хромосом: Г – синдром Клайнфельтера; Е – синдром Шерешевского-Тернера

143. Трансгенез: Б – перенос генов в другой геном;

144. Свойства ДНК: Б – ленейность расположения генов; В – антипараллельность; Г – прерывистость; Ж – двойная спираль;

145. Фермент геликаза: А – разрывает водородные связи между цепями ДНК в процессе редупликации;

146. Фермент топоизомераза: Б – стабилизирует одну из цепей;

147. ДНК-полимераза: В – достраивает последовательность нуклеотидов

148. Пуриновые основания: А – гуанин; Б – аденин;

149. Правило Чаргаффа гласит: А – А=Т, Г=Ц; Б – А+Г/Т+Ц=1; В – А+Г+Т+Ц=100%; Г – А+Т/Ц+Г = видовой признак

150. Независимое наследование признаков возникает: В – благодаря независимому слиянию гамет при оплодотворении; Г – в результате независимого расхождения хромосом во время редукционного деления

151. Цвет волос и их форма являются: А – фенотипическими характеристиками; Г – неальтернативными признаками

152. Анализирующее скрещивание проводят с помощью: В – чистой линии по рецессивному аллелю;

153. Гомологичные хромосомы – это: А – одинаковые по внешнему строению; Б – одинаковые по весу; В – несут аллельные гены; Д – хромосомы в паре

154. В результате чего возникает множественный аллелизм:Б – мутаций

155. Механизм индуцированного мутагенеза – это возникновение новых: А – мутаций;

156. Основное число хромосом (Х) – это: В гаплоидный набор дикого вида;

157. Основные направления в биотехнологии: А – генная инженерия; Б – микробиологический синтез; В – клеточная инженерия; Г – искусственный мутагенез

158. Через множественные аллели наследуются: А – группы крови;

159. Ген в гетерозиготном состоянии проявляет проявляется сильнее, чем в доминантной гомозиготе: Г – сверхдоминирование;

160. Ген в гетерозиготном состоянии проявляет свои свойства в половинном варианте, чем в гомозиготном:Б – неполное доминирование

161. Модифицирующее действие генов: А – действие одного гена может усиливаться действием другого; Б – действие одного гена может ослабляться действием другого;

162. Виды кроссинговера: А – единичный; Б – множественный; В – эффективный; Г – неэффективный; Д – равный; Е – неравный; Ж – полный; З – неполный;

163. Основное правило кроссинговера: Б – чем меньше расстояние между генами, тем меньше вероятность кроссинговера;

164. Транскрипция Г – процесс считывания информации с ДНК на и-РНК

165. Трансляция – это: А – процесс образования белка на рибосомах

166. Акцепторный участок т-РНК: А – АЦЦ

167. Функции промотора: А – место прикрепления РНК-полимеразы; В – определяет какая из цепей ДНК будет служить матрицей

168. Перечислите признаки с узкой нормой реакции: А – группа крови Г – рн крови;

169. Классификация мутаций по своим последствиям: А – летальные; Б – сублетальные; Ж – вредные; З – полезные; И – нейтральные;

170. Полиплоидия – это: А – увеличение числа хромосом кратное гаплоидному набору;

171. Гетероплоидия – это: В – уменьшение числа отдельных хромосом; Г – увеличение числа отдельных хромосом; Д - увеличение числа хромосом не кратное гаплоидному набору

172. Назовите примеры гетероплоидий у человека: А – синдром Дауна В – синдром Шерешевского-Тернера; Е – синдром Патау

173. Назовите примеры полиплоидий у человека: Б – триплоидия; В – тетраплоидия;

174. Число, структура и размеры хромосом характеризуют: А – кариотип;

175. Фенокопии: А – под влиянием факторов среды формируются признаки, копирующие другой генотип;Г– фенокопии не наследуются

176. Нуклеосомная нить – элементарная структура хромосомы эукариот состоит из: В – гистоновых белков и ДНК

177. Репликация ДНК происходит: В – в синтетическом периоде интерфазы;

178. Диапазон проявления модификационной изменчивости обусловлен: А – нормой реакции;

179. Хромосомные абберации вызываются: А – делецией участка плеч хромосом; Б – инверсией; В – дупликацией; Г – транслокацией;

180. ДНК клеток эукариот находится: Б – в ядре, пластидах, митохондриях;

181. Функции хромосом: В – являются носителем наследственной информации

182. Генные мутации вызываются: А – заменой пар оснований; Б – транслокацией пар оснований; В – вставкой пар оснований; Г – выпадением пар оснований; Д – перестановкой положения пар оснований

183. Рост человека: Б – имеет различную скорость на всех этапах онтогенеза; Г – контролируется несколькими парами неаллельных генов; Д – зависит от условий среды;

184. Сцеплено с полом наследуются признаки, гены которых локализованы: А – в Х-хромосоме; В – в У-хромосоме

185. Независимое наследование двух и более признаков и их комбинирование проявляется: В – в третьем законе Менделя

186. Гены локализованные в одной хромосоме наследуются: В – сцеплено

187. К генотипической изменчивости относятБ – появление коротконогих овец в одном стаде;

188. Мул получен в результате: А – отдаленной гибридизации;

189. Закон сцепленного наследования признаков сформулировал: Б – Т. Морган;

190. Потомство от скрещивания двух чистых линий гороха с гладкими и морщинистыми семенами имеет гладкие семена, так наблюдается: Б – полное доминирование

191. При скрещивании двух пород кур с белым оперением появление в F1 только белых цыплят, а в F2 – двух фенотипических классов в соотношении 13:3 является результатом взаимодействия: Б – неаллельных генов по типу эпистаза;

192. При скрещивании двух серых кроликов появление в F2 серых, черных и белых кроликов в соотношении 9:3:4 является результатом взаимодействия: Б – неаллельных генов по типу комплементарности;

193. Определите соотношение расщепления признаков по фенотипу у потомства, полученного от скрещивания дигетерозиготных растений у гороха: В – 9:3:3:1;

194. В процессе трансляции участвовало 30 молекул т-РНК. Число аминокислот, входящих в состав синтезируемого белка соответствует: А – 30;

195. Мутационная изменчивость, в отличие от модификационной: Б – передается по наследству;

196. Получение высокоурожайных полиплоидных растений занимается наука: А – селекция;

197. Парные гены, определяющие окраску лепестков ночной красавицы, расположенные в гомологичных хромосомах, называют Г – аллельными

198. К какой изменчивости можно отнести появление густого подшерстка у млекопитающих: Г – модификационной

199. Количество групп сцепления генов в хромосомах организмов зависит от числа: А – пар гомологичных хромосом;

200. Какая последовательность правильно отражает путь реализации генетической информации: Б – ген → незрелая и-РНК → процессинг → зрелая и-РНК →белок → признак;

201. Положение о том, что каждая гамета получает лишь один ген из аллельной пары, является подтверждением: А – гипотезы чистоты гамет

202. Явление, при котором признак контролируется несколькими аллелями одного гена, представляет собой: Г – множественный аллелизм

203. Мутации в отличие от модификаций: В – носят индивидуальный характер;

204. Получение в первом поколении одинакового потомства от скрещивания двух гомозиготных особей с альтернативными признаками – это проявление закона: Д – единообразия

205. Явление, при котором степень развития признака определяется количеством доминантных неаллельных генов, обладающих одинаковым действием, называется: Г – полимерией

206. Скрещивание особи с доминантным признаком и неизвестным генотипом с рецессивной гомозиготой – пример: Г – анализирующего скрещивания

207. К генным мутациям относится: Б – выпадение нуклеотида в гене;

208. Одним из методов, используемых в селекции животных, является: В – индивидуальный отбор;

209. Полиплоидные формы пшеницы – это результат изменчивости: В – геномной;

210. Какое направление биотехнологии позволило ввести в бактерию ген гормона роста человека, чтобы поставить синтез этого гормона на промышленную основу: А – генная инженерия;

211. Мутации могут быть обусловлены: Г – изменениями генов и хромосом

212. Потомки животных получают наследственную информацию от родителей в виде: Б – последовательности генов на ДНК;

213. Образование двух хроматид в ядре клетки обеспечивается процессом: А – самоудвоения ДНК

214. Принцип записи информации о расположении аминокислот в белке в виде последовательности триплетов ДНК: Г – генетический код

215. Собственную ДНК имеет: Г – митохондрия

216. Полинуклеотидные нити в молекуле ДНК удерживаются рядом за счет связей между: А – комплементарными азотистыми основаниями;