Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
для самостоятельной работы.docx
Скачиваний:
14
Добавлен:
20.04.2015
Размер:
36.81 Кб
Скачать

Государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

«Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения России

Кафедра химии

Утверждено

на заседании кафедры

Протокол № ___ от ___________ 2013 года

Заведующая кафедрой_______________

_____________Иванова Н.С.

Методические рекомендации

по проведению самостоятельной работы студентов

модуль № 2 «Элементы химической термодинамики.

Элементы химической кинетики».

учебной дисциплины Химия

для специальности 060101 «Лечебное дело»

курс Ӏ семестр Ӏ

Составитель Иванова Н.С.

к.х.н., доцент, зав. кафедрой

Рецензент __________________

Владивосток, 2013

1.Тема занятия: Второе начало термодинамики и его применимость к биосистемам. Химическое равновесие

2.Мотивация изучения темы: термодинамическая оценка свойств веществ органической и неорганической природы, определяющая особенности их поведения и взаимосвязь в химических реакциях и процессах жизнедеятельности, позволяет решать теоретические и практические проблемы в

  • физиологии: оценка транспортной функции белков, дыхание, действие буферных систем в организме;

  • биохимии: каталитическое действие ферментов, процессы при их ингибировании и активации, действие коферментов НАД+ и НАДФ;

  • гистологии: изучение окислительно – восстановительного равновесия в ЭТЦ митохондрий;

  • клинических исследованиях: нарушение и коррекция равновесий, выполняющих основные функции в организме, - протолитического, гетерогенного, лигандообменного, окислительно - восстановительного;

  • практической деятельности врача: лечение ацидозов и алкалозов; болезней, связанных с нарушением гетерогенного равновесия (МКБ, подагра), металло – лигандного гомеостаза (хелатотерапия).

3.Цели самостоятельной работы студентов:

  1. научиться прогнозировать направление химических и биохимических процессов;

  2. обосновывать влияние различных факторов на сдвиг химического равновесия.

3.1.Общая цель: изучение темы направлено на формирование компетенции ПК – 3 по ФГОС специальности 060101 Лечебное дело.

3.2.Конкретные цели и задачи.

После изучения темы студент должен:

«знать» - ограничение Ӏ начала термодинамики, формулировки и математические выражения ӀӀ – ого начала; функции состояния «энтропия» и «энергия Гиббса» и их использование для прогнозирования направления процессов в изолированной и закрытой системах. Термодинамические условия равновесия в изолированной и закрытой системах. Константа химического равновесия. Уравнения изотермы и изобары химической реакции;

«уметь» - решать типовые и ситуационные задачи, опираясь на теоретические положения. Ориентироваться в справочных данных. Делать выводы по результатам расчёта;

«владеть» - навыками выявления экзэргонических и эндэргонических процессов и делать заключение о возможности протекания их в организме, опираясь на принцип энергетического сопряжения.

4.Контрольные вопросы.

  1. Второе начало термодинамики (привести 2 – 3 определения ӀӀ – ого начала, показать статистическую природу ӀӀ – ого начала).

  2. Энтропия (S) и энергия Гиббса (G) – критерии самопроизвольного протекания процесса. Их физический смысл и способы расчёта (дать классическое определение S, показать её статистическую природу, привести способы расчёта и значение S в самопроизвольном процессе, протекающем в изолированной системе. Физический смысл G показать, используя объединённый (Ӏ и ӀӀ) закон термодинамики (уравнение Гиббса). Привести способы расчёта энергии Гиббса и значения для самопроизвольных процессов).

  3. Соотношение энтальпийного и энтропийного факторов и его связь с направлением реакции (дать анализ уравнения Гиббса).

  4. Закон действующих масс для химического равновесия. Константа равновесия (Кравн), способы её выражения (показать, что Кравн. характеризует направление в обратимой реакции).

  5. Связь ΔG и Кравн. Термодинамическое обоснование принципа Ле Шателье:

  • уравнение изотермы и его анализ;

  • уравнение изобары и его анализ.

6.Экзэргонические и эндэргонические реакции обмена. Принцип энергетического сопряжения.

5.Задания для самостоятельной работы студентов.

Вопросы для самостоятельного изучения

Виды и содержание самостоятельной работы

1.Второе начало термодинамики

Для закрепления и систематизации знаний:

- работа с конспектом лекции № 5,

- работа с обязательной и дополнительной литературой, интернет – ресурсами.

2.Энтропия (S) и энергия Гиббса (G) - критерии самопроизвольного протекания процесса. Их физический смысл и способы расчёта

Для закрепления и систематизации знаний:

- работа с конспектом лекции № 5;

- работа с обязательной и дополнительной литературой, интернет – ресурсами;

Тест № 1

Направление любой обратимой реакции корректнее всего определять по знаку:

а) ΔΗ

б) ΔS

в) ΔG

Тест № 2

Знак ΔS0 для реакции CaCO3(Т) ↔ CaO(Т) +СО2(г), протекающей в прямом направлении в изолированной системе,:

а) отрицателен

б) положителен

в) определить невозможно

Тест № 3

Самопроизвольное протекание метаболической реакции

(СН2ОН)2СНОН+О2→3СО2+4Н2О ΔG<0:

а) возможно, т.к. ΔG<0

б) невозможно, т.к. ΔG<0

в) данных для определения направления реакции нет

Для формирования умений:

Задача № 1

Вычислите стандартное изменение энергии Гиббса окисления эталона в присутствии каталазы:

Н2О2(ж)2Н5ОН(ж) ↔СН3СОН(г)+2Н2О(ж).

Укажите направление процесса.

Ответ: ΔG0= - 307 кДж/моль →

Задача на 1– ое следствие из закона Гесса.

Задача № 2

Вычислите стандартную энтропию реакции:

2NH2CH2COOH(T)↔NH2CH2-CONH-CH2-COOH(в)2О(ж)

Сделайте вывод о направлении реакции.

Ответ:ΔS0=94Дж/моль· К →

Задача на 1– ое следствие из закона Гесса.

3.Соотношение энтальпийного и энтропийного факторов и его связь с направлением реакции

Для закрепления и систематизации знаний:

- работа с конспектом лекции № 5;

- работа с обязательной и дополнительной литературой, интернет – ресурсами;

Тест № 1

При стандартной температуре и давлении для реакции

РСl5(г)↔ РСl3(г)+Сl2(г)

ΔΗ>0, ΔS>0.

Увеличения выхода РСl3 можно добиться:

а) уменьшением температуры, увеличением давления;

б) температура и давление не влияют на выход РСl3

в) увеличением температуры, понижением давления

Тест № 2

Вероятность самопроизвольного протекания реакций

2S(г)+SO2(г)→3S(T) + 2Н2O(г) ΔS>0 ΔΗ>0 при увеличении температуры:

а) возрастает

б) уменьшается

в) температура не оказывает влияния

Для формирования умений:

Задача №1

Вычислите ΔG0 реакции гидратации β – лактоглобулина при 250С, для которой

ΔΗ0= - 6,75кДж/моль,

ΔS0= - 9,74Дж/моль·К Оцените вклад энтальпийного и энтропийного факторов.

Ответ: ΔG0= -3,85кДж/моль

Задача решается по уравнению Гиббса.

Задача № 2

Вычислите температуру, при которой равновероятны оба направления процесса:

СО2(г)(т)↔2СО(г)

ΔΗ0=173кДж/моль ΔS0=176Дж/моль·К

Ответ:Т=983К

Задача решается по уравнению Гиббса при условии, что ΔG0=0

4.Закон действующих масс для химического равновесия. Константа равновесия (Кравн.), способы её выражения.

Для закрепления и систематизации знаний:

- работа с конспектом лекции № 5;

- работа с обязательной и дополнительной литературой, интернет – ресурсами.

5.Связь ΔG и Кравн. Термодинамическое обоснование принципа Ле Шателье:

  • уравнение изотермы и его анализ;

  • уравнение изобары и его анализ.

Для закрепления и систематизации знаний:

- работа с конспектом лекции № 5;

- работа с обязательной и дополнительной литературой, интернет – ресурсами.

Для формирования умений:

Задача № 1

Константа равновесия реакции тепловой денатурации химотрипсиногена при 500С равна 32,7.

Вычислите значение ΔΗ0 процесса, если известно, что ΔS0равно 1,32 кДж/моль·К

Ответ: ΔΗ0=417кДж/моль

Для решения используется уравнение изотермы для стандартных условий и уравнение Гиббса

Задача № 2

Константа равновесия реакции

N2O4(г)↔2 NO2(г)

при 250С равна 4,64 ·10-3 В каком направлении будет протекать реакция при следующих концентрациях веществ:

а)С(NO2)=0,0107моль/л; С(N2O4)=0,0246моль/л

б)С(NO2)=0,0095моль/л; С(N2O4)=0,046моль/л

Ответ: а) Пс ~ Кс

б)Псс

Задача решается сравнением численных величин Пс Кс в уравнении изотермы

Задача № 3

Для реакции 2NO2↔N2O4 константа равновесия при 298К равна 216. Рассчитайте константу равновесия при 460С. Стандартная энтальпия реакции равна – 57,4 кДж/моль.

Ответ: К2=43,65

Задача решается по уравнению изобары реакции

Задача № 4

Для реакции Н2О(г)+СО(г)↔СО2(г)2(г) константы равновесия равны: при 8000С К1=2,87, при 10000С К2=1,39. Вычислите ΔΗ0 этой реакции: а) по уравнению изобары; б) по следствию из закона Гесса. Сделайте вывод.

Ответ: а) ΔΗ0= -41,32кДж/моль

б) ΔΗ0= -40,5кДж/моль

6.Экзэргонические и эндэргонические реакции обмена. Принцип энергетического сопряжения.

Для закрепления и систематизации знаний:

- работа с конспектом лекции № 5;

- работа с обязательной и дополнительной литературой, интернет – ресурсами;

Тест № 1

Даны две метаболические реакции:

С6Н12О6+НРО42- →С6Н11О6 – РО32-2О ΔG>0

АТФ + Н2О→АДФ+НРО42- ΔG<0

Протекание первой реакции возможно за счёт:

а) положительного значения ΔG

б) высокой реакционной способности реагирующих веществ

в) энергетического сопряжения со второй реакцией