- •Тема: патофизиология клетки Тесты итогового уровня
- •Вариант № 1
- •9. Укажите механизмы компенсации расстройств регуляции внутриклеточных процессов.
- •А, б, д; 2) б, в, г; 3) в, г; 4) а, б; 5) все перечисленное
- •Тема: патофизиология клетки Тесты итогового уровня
- •Вариант № 2
- •9. Укажите неферментативные факторы антиоксидантной защиты:
- •Тема: патофизиология клетки Тесты итогового уровня
- •Вариант № 3
- •8. Укажите эффекты чрезмерной активации пол.
- •9. Укажите «неспецифические» проявления повреждения клетки:
- •10. Укажите цитологические критерии необратимости клеточных изменений.
- •Тема: патофизиология клетки Тесты итогового уровня
- •Вариант № 4
- •1. Перечислите виды повреждения клеток.
- •2. Укажите эффекты чрезмерной активации пол.
- •3. Укажите цитологические критерии необратимости клеточных изменений.
- •4. Функция каких структур клеточных мембран нарушается при клеточном повреждении?
- •5. Назовите главные механизмы повреждения клетки при чрезмерном действии уф-лучей:
- •6. Укажите неферментативные факторы антиоксидантной защиты:
- •Тема: патофизиология клетки Тесты итогового уровня
- •Вариант № 5
- •Тема: патофизиология клетки Эталоны ответов к тестам итогового уровня
Тема: патофизиология клетки Тесты итогового уровня
(для студентов лечебного, педиатрического, медико-профилактического факультетов)
Вариант № 2
1. Укажите стадии апоптоза
а) стадия инициации
б) стадия трансмембранного переноса сигнала апоптоза
в) стадия репрессии генов, контролирующих синтез белков – ингибиторов апоптоза
г) стадия реализации программы апоптоза
д) стадия программирования
-
а, б, д; 2) б, в, г; 3) а, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д
2. Какие изменения генетической программы клетки могут приводить к ее повреждению?
а) экспрессия патологических генов
б) репрессия нормальных генов
в) транслокация генов
г) изменение структуры генов
д) экспрессия генов главного комплекса гистосовместимости
-
а, б, д; 2) б, г; 3) а, г, д; 4) а, в; 5) а, б.
3. Укажите факторы, вызывающие значительное повреждение мембран лизосом.
а) радиация
б) соединения кремния
в) глубокая гипоксия
г) выраженный ацидоз
д) избыток витамина Д
-
а, б, д; 2) б, г; 3) а, г, д; 4) а, в; 5) все перечисленное.
4. Какие из веществ обладают свойствами антиоксидантов?
а) каталаза
б) миелопероксидаза
в) восстановленный глютатион
г) щелочная фосфатаза
д) витамин Д
-
а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г; 4) а, в; 5) в, д
5. Укажите факторы, вызывающие значительное повреждение мембран лизосом.
а) радиация
б) соединения кремния
в) глубокая гипоксия
г) выраженный ацидоз
д) избыток витамина Д
-
а, б, д; 2) б, г; 3) а, г, д; 4) а, в; 5) все перечисленное.
6. Укажите специфические повреждения клеток при термическом воздействии:
а) коагуляция
б) денатурация
в) образование свободных радикалов
г) подавление активности ферментов
д) нарушение целостности клеток и субклеточных структур
-
а, б, д; 2) б, г; 3) а, г, д; 4) а, б; 5) все перечисленное.
7. Что из перечисленного не относится к биохимическим критериям гибели клетки?
а) полное прекращение синтеза АТФ
б) выход ферментов лизосом в цитоплазму клетки
в) выход ферментов лизосом в межклеточное пространство
г) внутриклеточная гипоксия
д) выход ферментов цитозоля в межклеточное пространство
-
а, в, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, в, д; 5) б, в, д
8. Укажите неспецифические признаки повреждения клетки.
а) повышение проницаемости мембран
б) внутриклеточный алкалоз
в) денатурация молекул белков
г) изменение интенсивности окислительного фосфорилирования
д) внутриклеточное накопление радионуклидов
-
а, в, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, в, д; 5) б, в, д
9. Укажите неферментативные факторы антиоксидантной защиты:
а) двухвалентные ионы железа;
б) глюкоронидаза;
в) витамин А;
г) витамин С;
д) витамин Е.
-
а, б, д; 2) б, в, г; 3) в, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д
10. Перечислите виды повреждения клеток.
а) митохондриальные
б) интерфазные
в) лизосомальные
г) специфические
д) неспецифические
-
а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д