
- •Коррозия металлов в растворах электролитов
- •Окисление металлов водой в нейтральной среде
- •Окисление металлов водой в щелочной среде
- •2) Окисление металлов кислотами, в которых в роли сильных окислителей выступают кислотные остатки (анионы кислот):
- •- Концентрированная серная кислота h2so4, к
- •- Концентрированная и разбавленная азотная кислота hno3
- •Коррозия металлов в солевых растворах
- Концентрированная и разбавленная азотная кислота hno3
Окислителем в азотной кислоте любой концентрации является нитрат-ион NO3- (атом N+5); ион Н+ не может конкурировать с таким сильным окислителем, поэтому водород Н2, практически не выделяется. Азотная кислота окисляет все металлы, кроме благородных (Au и большинство металлов платиновой группы). Особенно сильными окислительными свойствами обладает разбавленная азотная кислота из-за присутствия большого количества ионов водорода, уменьшающих устойчивость нитрат-ионов. Схематично реакцию можно представить следующим образом:
І
Me + HNO3 р, к =Me(NO3)n +H2O + (NO2, NO, N2O, N2, NH4NO3)
Смещение вправо в ряду продуктов восстановления нитрат-иона происходит при увеличении активности восстановителя (металла) и разбавлении кислоты. Причем для одного и тот же металла, например, железа при разбавлении азотной кислоты от концентрированной до 3-5% можно обнаружить любой из продуктов указанного ряда в качестве преобладающего от NO2 до NH4NO3 (NH3)
Условная схема превращений имеет вид:
наиболее активные металлы + HNO3 оч.р.→NH3(NH4NO3) І
Активные металлы до Zn + HNO3 р→ N2O І
+ HNO3к → NO І + Cоль + Н2О
Металлы после Zn +HNO3р → NO І
(исключение Au и Pt гр.) +HNO3к ® NO2 І
Из схемы следует, что при взаимодействии азотной кислоты с различными восстановителями чаще всего выделяются газы NO и NO2. При этом азотная кислота может окислять многие металлы IV-VIII групп до более высоких степеней окисления, чем HCl, H2SO4р (аналогично концентрированной серной кислоте), а именно: Fe→ Fe+3, Cr→Cr+3, Sn→Sn+4 и т.д.
Можно получить коэффициенты уравнения методом ионно-электронного баланса, используя одну из электрохимических систем из ряда стандартных потенциалов, отражающих превращение нитрат-иона NO3- в кислой среде (H+) в один из возможных продуктов:
NO3- +2H+ + e ↔ NO2 + H2O
NO3- +4H+ +3e ↔ NO + 2H2O
2NO3- +12H+ +10e ↔N2 +6H2O
2NO3- +10H+ +8e ↔N2O +5H2O
NO3- +10H+ +8e ↔ NH4+ +3H2O
Рассмотрим взаимодействие Al c разбавленной азотной кислотой (2) и подберем коэффициенты методом ионно-электронного баланса:
Al + HNO3,p = Al(NO3)3 + N2O + H2O. (2)
Тогда для реакции (2) можно записать:
8/ Alо → Al3+ +3е
3/ 2NO3- +10H+ +8e → N2O +5H2O
8Alо + 6NO3- + 30H+ → 8Al3+ +3N2O +15H2О
Суммарное ионное уравнение позволяет получить все коэффициенты реакции (2) и отражает участие в ней реально существующих в растворе ионов.
Холодная концентрированная азотная кислота пассивирует некоторые р и многие d -металлы (Al, Fe, Cо Ni, Cr и другие) аналогично серной кислоте. Это позволяет транспортировать кислоты в железных цистернах предварительно подвергнутых пассивации. Реакция пассивации имеет вид:
Fe+ 4HNO3k, холодн.≠ Fe2O3¯ +NO2 +2H2O
Следует отметить, что концентрированные кислоты не встречаются в окружающей среде. Они используются, в основном, в процессах синтеза, а также для химической пассивации металлов и их обработки.