
- •Министерство здравоохранения Российской Федерации
- •Введение
- •Глава 1. Общая характеристика типа Простейшие.
- •1.1. Тип простейшие – protozoa.
- •1.2. Жизненный цикл.
- •1.3. Классификация protozoa
- •1.4.Филогения protozoa
- •1.5. Медицинское значение представителей типа Простейшие.
- •1.6. Вопросы для самоконтроля.
- •Глава 2. Паразитизм в типе простешие. Жгутиковые - возбудители заболеваний человека.
- •2.1. Систематика класса Жгутиковые.
- •2.2. Общая характеристика класса жгутиковые.
- •2.3. Медицинское значение класса Жгутиковые.
- •Цикл развития.
- •Цикл развития
- •2.4 Вопросы для самоконтроля
- •2.5. Вариант тестового контроля Тестовый контроль по теме «Общая и медицинская протозоология. Представители класса Жгутиковые»
- •Эталоны ответов тестового контроля.
- •2.6. Ситуационные задачи.
- •Глава 3. Паразитизм в типе простейшие. Саркодовые- возбудители заболеваний человека.
- •3.1 Систематика Класса Саркодовые.
- •Почвенные свободноживущие амебы:
- •3.2 Общая характеристика класса саркодовые.
- •3.3. Медицинское значение класса Саркдовые.
- •3.4. Вопросы для самоконтроля:
- •3.6. Ситуационные задачи.
- •Алгоритм решения задачи №6
- •Глава 4. Паразитизм в типе простейшие. Инфузории- возбудители заболеваний человека.
- •4. 1. Классификация класса Инфузории.
- •4.2. Общая характеристика класса инфузории.
- •4.4. Вопросы для самоконтроля.
- •3.5. Варианты тестового контроля.
- •Эталоны ответов тестового контроля
- •4.6. Ситуационные задачи.
- •Глава 5. Паразитизм типе простейшие. Споровики- возбудители заболеваний человека.
- •5.2. Общая характеристика класса споровики.
- •5.4. Вопросы для самоконтроля
- •5.5. Варианты тестового контроля
- •Вариант 1
- •1Укажите стадии развития токсоплазмы в организме человека:
- •2.Субмикроскопические структуры принадлежат:
- •4.Прижизненная диагностика основана на исследовании материала:
- •5.Рекомендации по профилактике приобретенного токсоплазмоза:
- •5.6. Ситуационные задачи.
- •Глава 1 общая характеристика типа простейшие………………………………………………………………………………5
Цикл развития.
Инвазионная форма - метациклическая трипомастигота. Человек заражается с укусом мухи це-це, в слюне которой находятся трипаносомы. Когда муха пьет кровь больного, в ее желудок попадают трипаносомные формы. Трипаносомы приобретают критидиальную форму и размножаются, затем переходят в слюнные железы мухи, где превращаются в метациклическую форму.
Цикл развития в теле мухи - 20 суток.
Патогенное действие. Сонная болезнь гамбийского типа протекает 4 - 7 лет. На ранней стадии на месте укуса образуется узелок - "трипаносомный шанкр". Начинается это заболевание периодической малозаметной лихорадкой, затем поражаются лимфатические узлы, печень и селезенка. На поздней стадии патологический процесс развивается в центральной нервной системе. Сонная болезнь родезийского типа протекает остро. На первых стадиях болезни развивается тяжелая лихорадка, которая часто заканчивается летальным исходом. Продолжительность болезни 3 - 9 месяцев.
Источник заражения - больной человек.
Резервуарными хозяевами могут быть лесные антилопы и дикие животные, а также крупный рогатый скот, свиньи.
Диагностика. Обнаружение трипаносом в мазках крови или толстой капле, а также в пунктатах лимфоузлов, грудины и спинно-мозговой жидкости. Применяют метод накопления - центрифугирование крови, а затем исследование мазков. Наиболее достоверным методом является заражение лабораторных животных. Применяют также иммунологические тесты.
Профилактика: а) общественная - уничтожение мух це-це и мест ее выплода; превентивное введение лекарственных препаратов против трипаносом резко снизило заболеваемость в некоторых странах; б) личная - истребление мух в жилых помещениях, обработка инсектицидами, применение отпугивающих средств.
ТРИПАНОСОМА КРУЗИ - Trypanosoma cruzi - возбудитель американского трипаносомоза или болезни Чагаса - антропозооноза.
Географическое распространение - Южная и Центральная Америка (Мексика, Панама, Аргентина, Бразилия, Гватемала).
Локализация - первоначально трипаносомы проникают в макрофаги кожи и подкожной жировой клетчатки, затем в плазму крови и с нею распространяются по всему организму, поражая печень, селезенку, сердце, гладкую и поперечно-полосатую мускулатуру, а также нейроны.
Морфологическая характеристика. Существует в четырех формах. 1. Трипаносомная (трипомастиготная) форма. 2. Эпимастиготная (критидиальная) форма. 3. Метациклическая форма (трипомастиготная). 4. Лейшманиальная (амастиготная) форма (без жгутиков). В теле человека лейшманиальная (амастиготная) стадия является основной, внутриклеточной формой, способной к делению, поражает вышеперечисленные органы. Вне клеток (в плазме крови, спинно-мозговой жидкости) обнаруживается трипаносомная форма.
Цикл развития.
Инвазионной стадией для человека являются метациклические формы трипаносомы, которые находятся в задней кишке триатомовых клопов, специфических переносчиков этого паразита. Трипаносомы проникают в ранку от укуса клопа или место расчеса в коже, если они загрязнены (контаминированы) фекалиями клопа. Клопы, как правило, кусают человека в области глаз, носа и рта, почему их и называют "поцелуйными". Возможно заражение алиментарным путем, через загрязненную фекалиями клопа пищу, а также трансплацентарно от больной матери к плоду. Попав в макрофаги кожи и подкожно-жировой клетчатки человека, метациклические формы трипаносом превращаются в лейшманиальные (амастиготные формы), происходит интенсивное размножение. После разрушения клеток трипаносомы превращаются сначала в критидиальные (эпимастиготные), а затем в трипаносомные (трипомастиготные) стадии, которые переходят в кровь, где они не размножаются. Трипаносомы распространяются по организму, поражая различные ткани. В пораженных тканях безжгутиковые формы интенсивно размножаются.
Патогенное действие. Клинические проявления сильно варьируют. В патологический процесс вовлекаются многие органы больного. У детей болезнь протекает остро. Развиваются воспалительные процессы в области укуса, увеличиваются лимфатические узлы, печень, селезенка. Может развиться энцефалит и менингоэнцефалит. У взрослых болезнь носит хронический характер и наиболее часто поражается сердечная мышца и центральная нервная система.
Источник заражения - больной человек и резервуарные животные (броненосцы, опоссумы, грызуны, собаки, кошки и некоторые виды обезьян).
Диагностика. В острой форме и на ранних стадиях трипаносомы обнаруживаются в мазках крови, окрашенных по Романовскому - Гимза. При низкой паразитемии применяют центрифугирование крови. При хроническом течении болезни используют заражение лабораторных животных. Наиболее эффективным методом служит ксенодиагностика - кормление незараженных клопов на больных. В кишечнике клопов на 10 день обнаруживаются трипаносомы. Применяют также серологические методы.
Профилактика: а) общественная - улучшение социальных условий жизни и предупреждение попадания клопов в жилище человека; б) личная - защита от укусов клопов.
ЛЕЙШМАНИЯ ТРОПИКА - Leishmania tropica - возбудитель кожного лейшманиоза, болезни Боровского, известной в СНГ под названием "пендинская язва" - антропозооноза.
Географическое
распространение
- страны Южной Азии, Северной Африки и
некоторые районы Южной Европы, в СНГ
заболевание наиболее распространено
в Туркмении и Узбекистане.
Локализация - клетки кожи.
Морфологическая характеристика. Существует несколько видов и подвидов лейшмании.
1. Leishmania tropica minor - возбудитель городской, хронической, сухой формы лейшманиоза кожи.
2. L. t. major - возбудитель сельской, острой, влажной формы кожного лейшманиоза. 3. L brasiliensis - возбудитель кожного лейшманиоза в западном полушарии и др. Их строение сходно. В организме человека и резервуарных животных лейшмании развиваются внутриклеточно, образуя лейшманиальную, тканевую (амастиготную, безжгутиковую) форму. Это овальные или округлые неподвижные клетки, от 2,8 - 6 мкм в длину и 1,2 - 4 мкм в ширину. Внутри хорошо заметно центрально асположенное ядро и рядом кинетопласт. В теле переносчиков - москитов, а также в культурах на питательной среде образуются подвижные, жгутиковые лептомонадные (промастиготные) формы. Клетки веретенообразные длиной 10-20 мкм, толщиной 5 - 6 мкм, в центре расположено ядро, на переднем конце тела - кинетопласт и направленный вперед свободный жгутик.