- •1. Определение и сущность понятий "биосфера" и "биоценоз". Современные представления об эволюции микробов.
- •2. Патогенетические факторы микробов. Виды и характеристика токсинов.
- •1. Источники антропонозных и зоонозных инфекций. Факторы и пути передачи возбудителей инфекционных заболеваний. Входные ворота инфекции.
- •2. Генная инженерия и современная биотехнология. Примеры использования в микробиологической практике.
- •1. Определение понятий "дезинфекция", "антисептика", «химиотерапия». Основные методы дезинфекции. Микробиологический контроль эффективности дезинфекции.
- •2. Т- и в- системы лимфоцитов, их функциональные различия, этапы дифференцировки, субпопуляции.
- •1. Особенности метаболизма у прокариот - внутриклеточных паразитов. Особенности энергетического обмена у хламидий. Особенности конструктивного обмена у риккетсий и микоплазм.
- •2. Перечень и особенности функционирования центральных и периферических органов иммунной системы.
- •1. Диссоциация бактерий. Характеристика s-форм и r-форм, клиническое значение.
- •1. Рост и размножение бактерий. Механизм и скорость размножения. Фазы размножения микробов.
- •1.Действие физических факторов на микробов. Температурные критерии жизнедеятельности микробов. Механизмы устойчивости микробов к высушиванию, излучениям.
- •2. Классы иммуноглобулинов, строение и функции.
- •1. Определение понятия "генотип", формы генотипической изменчивости. Виды мутационной изменчивости, мутагены.
- •1. Основные принципы выделения чистых культур внутриклеточных паразитов, культивируемых на живых объектах. Этапы выделения чистых культур. Методы индикации вирусов.
- •2. Нормальная микрофлора тела человека: локализация, качественный и количественный состав.
- •Билет №18
- •1. Методы определения родовой и видовой идентификации прокариот. Диагностическое значение экзоферментов прокариот. Диагностическое значение бактериофагов.
- •2. Учение об иммунитете. Определение и сущность понятия "иммунитет". Основные формы иммунного ответа.
- •3. Простейшие. Особенности морфологии и жизненного цикла. Принципы классификации. Способы микроскопического изучения.
- •37. Принципы рациональной и комбинированной химиотерапии.
- •2. Обозначение и локализация отдельных антигенов бактерий и вирусов. Видовая и типовая специфичность микробов.
- •1. Основные группы химиотерапевтических веществ. Химиотерапевтический индекс.
- •58. Учение об антигенах. Определение и сущность понятий "антиген", "антигенная детерминанта", "гаптен". Основные свойства антигенных молекул.
- •1. Микрофлора воды. Источники и пути попадания патогенных микробов в воду. Санитарно- показательные микробы воды. Методы санитарно-бактериологической оценки воды.
- •2. Гуморальный иммунный ответ: первичный, вторичный, местный, гнт. Механизмы развития.
- •1. Микрофлора пищевых продуктов. Источники и пути попадания патогенных микробов в пищевые продукты. Методы санитарно-бактериологической оценки пищевых продуктов.
- •2. Современные методы лабораторной диагностики. Полимеразная цепная реакция (пцр).
- •1. Химиотерапевтические препараты бактериостатического и бактерицидного действия. Тактика их клинического применения.
- •I. Бактерицидные препараты
- •2. Макрофаги: гистогенез, функциональные характеристики, основные медиаторы.
- •1. Культивирование микробов на искусственных питательных средах. Свойства и состав искусственных питательных сред. Классификация искусственных питательных сред по назначению.
- •2. Клеточный иммунный ответ: спонтанный, индуцированный, гзт. Медиаторы и эффекторные реакции клеточного иммунного ответа.
- •1. Микрофлора воздуха. Источники и пути попадания патогенных микробов в воздух. Санитарно- показательные микробы воздуха. Методы санитарно-бактериологической оценки воздуха.
- •2. Антигенпрезентирующие клетки: виды, роль в формировании клеточного и гуморального иммунного ответа.
- •1. Классификация антибиотиков по принципу химического строения. Понятие о полусинтетических антибиотиках.
- •2. Механизм развития гнт как проявления иммунопатологии. Иммунокомплексный механизм развития аллергии. Роль в аутоиммунных реакциях.
- •1. Фенотипическая изменчивость у прокариот. L-трансформация. Морфофизиологическая характеристика протопластов, сферопластов, l-форм.
- •1. Дисбактериоз. Причины развития. Лабораторная диагностика. Эубиотики в лечении дисбактериоза.
- •2. Механизмы развития аллергии замедленного типа как проявления иммунопатологии. Клетки и медиаторы опосредующие гзт.
- •1. Определение понятия "фенотип" и формы фенотипической изменчивости. Фенотипическая изменчивость у эукариот, формы проявления.
- •1.Определение понятий "стерилизация" и "асептика". Основные методы стерилизации. Методы контроля эффективности стерилизации.
- •2. Внутрикожные токсические пробы в диагностике инфекционных болезней. Проба Шика.
- •1. Физиологическое значение экзоферментов микробов. Функциональное значение продуктов биосинтеза в микробных клетках: белков, липидов, полисахаридов, нуклеиновых кислот.
- •2. Сущность и компоненты серологических реакций. Специфическая и неспецифическая фазы серологических реакций.
- •1. Микрофлора почвы. Источники и пути попадания патогенных микробов в почву. Санитарно- показательные микробы почвы. Методы санитарно-бактериологической оценки почвы.
- •1. Механизмы развития лекарственной устойчивости у микробов. Методы определения чувствительности микробов к химиопрепаратам в лабораторной практике.
- •3. Метод серийных разведений в агаре.
- •4. Метод диффузии в агар.
- •2. Реакция нейтрализации токсинов и вирусов: сущность, способы постановки и учета, диагностическое значение.
- •1. Морфология и классификация бактерий. Назначение окрасок по Граму, Бурри, Циль-Нильсену, Нейссеру. Способы изучения и назначение препаратов "раздавленная" или 'висячая капля".
- •1.Спирохеты. Особенности морфологии и ультраструктуры. Принципы классификации. Способы микроскопического изучения.
- •1. Основные принципы выделения чистых культур микробов, культивируемых на искусственных питательных средах. Этапы выделения чистых культур этих микроорганизмов.
- •2. Механизмы развития гнт как проявления иммунопатологии. Комплемент-зависимый (цитотоксический) механизм аллергии.
- •1. Принципы классификации вирусов. Типы и фазы взаимодействия вируса с клеткой - хозяином.
- •2. Иммунолюминесцентный метод: сущность, направления, способы постановки и учета, диагностическое значение.
- •1. Формы бактерий и принцип классификации деления прокариот на роды. Структура клеточной стенки.
- •2. Иммуноферментный и радиоиммунный анализ: сущность, условия, направления, способы постановки и учета, диагностическое значение.
- •1. Вирусы. Ультраструктура и химический состав. Принципы классификации.
- •1. Бактериофаги. Природа и особенности взаимодействия с бактериальной клеткой.
- •2. Иммунотерапия и иммунопрофилактика инфекционных заболеваний. Сущность и определение понятий "вакцина", "серотерапия" и "серопрофилактика".
- •1. Особенности катаболизма у разных групп микробов. Виды энергетического обмена. Классификация микробов в зависимости от особенностей энергообмена.
- •2. Антимикробные и антитоксические лечебные и профилактические сыворотки. Принципы получения и применения.
- •1. Типы дыхания у микробов. Способы культивирования микробов с различным типом дыхания.
- •87. Живые и убитые вакцины. Способы получения и особенности применения. Аттенуация. Рекомбинантные вакцины.
- •1. Особенности анаболизма у разных групп микробов. Способы поступления питательных веществ в клетку, классификация микробов по этому принципу.
- •2. Внутрикожные аллергические пробы в диагностике инфекционных болезней. Проба Манту.
1. Основные группы химиотерапевтических веществ. Химиотерапевтический индекс.
Химиотерапия – уничтожение патогенных микробов в организме человека с помощью химиотерапевтических средств.
Химиотерапевтический индекс (ХИ) равняется частному от деления терапевтической дозы препарата, уничтожающей возбудителя, на максимально переносимую организмом дозу: ХИ = min терапевтическая доза /max переносимая доза. Если индекс меньше 1, препарат может быть практически использован; если больше, то введение препарата в организм сопровождается токсическими явлениями. Такой препарат нельзя применять для лечения соответствующих инфекций.
58. Учение об антигенах. Определение и сущность понятий "антиген", "антигенная детерминанта", "гаптен". Основные свойства антигенных молекул.
Аг — вещество генетически чужеродной информации,которое во внутренних средах организма вызывает образование иммунных реакций (гуморальных, клеточных, состояние иммунной толерантности, индуцирование иммунной памяти). Свойства Аг определяются комплексом признаков:
Иммуногенность — способность аг вызывать состояние иммунологической памяти.
Антигенность — способность Аг вызывать образование АТ или сенсибилизоцию лимфоцитов.
Специфичность — способность АГ вступать во взаимодействие со строго определенными АТ или сенсибилизированными лимфоцитами. Чужеродность – способность АГ нести все признаки генетического отличия. Это св-во связано с МНС системой.
Антигенные детерминанты – активные центры АГ.
Антигенные детерминанты располагаются в областях Аг, обращенных к его микроокружению.
Гаптены
Гаптены [от греч. hapto, прикрепляться] обладают антигенностью (то есть взаимодействуют со специфическими AT), но не иммуногенны- (то есть не способны запускать иммунные реакции). Иначе гаптены известны как неполные Аг. Как правило, они имеют небольшую молекулярную массу и не распознаются иммунокомпетентными клетками. Гаптены могут быть простыми и сложными: простые гаптены взаимодействуют с AT в организме, но не способны реагировать с ними in vitro сложные гаптены взаимодействуют с AT in vivo и in vitro. Гаптены могут стать иммуногенными при связывании с высокомолекулярным носителем, обладающим собственной иммуногенностью. Например, хром и никель, связываясь с белками кожи, способны вызвать аллергический контактный дерматит, развивающийся при повторных соприкосновениях кожи с хромированными или никелированными предметами. При этом антигенные детерминанты гаптена полностью маскируют аналогичные структуры носителя. Непреципитирующие гаптены взаимодействуют с AT, блокируют их, но не образуют видимых преципитатов. AT, связавшиеся с такими гаптенами, не реагируют с полными Аг, вызывающими образование AT. Преципитирующие гаптены образуют видимые преципитаты при взаимодействии со специфическими AT. Свойствами преципитирующих гаптенов обладают полисахариды энтеробакте рий и пневмококков.
Полугаптены — неорганические вещества (например, йод или хром), присоединение которых к молекуле белка меняет его иммуногенные свойства. Образующиеся AT специфичны к йоду или хрому, то есть к детерминантам на поверхности полного Аг, но не к белку-носителю.
Проантигены — гаптены, способные присоединяться к белкам организма и сенсибилизировать его как аутоантигены. Например, метаболиты грибов пенициллов или продукты распада пенициллинов могут связывать белки и вызывать развитие к ним иммунных реакций.
Билет №23