
- •6. Структурная организация и свойства биологических мембран.
- •16. Рецепторная роль плазмалеммы.
- •56. Поток информации в клетке.
- •66. Матричный синтез как специфическое свойство живого.
- •76. Регуляция экспрессии генов у прокариот. Индукция синтеза катаболических ферментов(Lac-оперон).
- •86. Бесполое размножение и его формы.
- •Раздел 2
- •3. Особенности генома эукариот.
- •13. Генетический полиморфизм и разнообразие геномов человека.
- •23. Механизмы онкогенеза.
- •33. Закономерности развития зародыша. Мозаичный тип развития.
- •43. Клонирование и вопросы трансплантации.
- •53. Общие понятия о генетическом материале и его свойствах. Роль ядра и цитоплазмы в наследственности и изменчивости.
- •63. Определение пола у организмов (прогамное, сингамное, эпигамное)
- •73. Геномные мутации. Болезни, связанные с нарушением количества половых хромосом.
- •83. Методы в генетике человека. Генеалогический метод. Принципы построения родословных и их типы.
- •Раздел 3
- •4. Пути происхождения различных групп паразитов.
- •14. Дизентерийная амеба. Особенности строения, цикла развития, пути распространения, патогенное действие. Методы лабораторной диагностики.
- •24. Химическое и радиоактивное загрязнение окружающей среды. “Зеленые столицы” Европы.
63. Определение пола у организмов (прогамное, сингамное, эпигамное)
Определе́ние по́ла, или детермина́ция по́ла — биологический процесс, в ходе которого развиваются половые характеристики организма.
Классификация механизмов полоопределения:
прогамное определение пола осуществляется до оплодотворения в процессе оогенеза, и пол определяется свойствами яйцеклетки, прогамное определение пола встречается у небольшого числа животных.
Это имеет место, например, у коловраток. Они образуют яйцеклетки двух сортов: крупные, с двумя наборами хромосом (диплоидные) и большим объёмом цитоплазмы и мелкие, с одним набором хромосом — гаплоидные. Из гаплоидных неоплодотворённых яиц развиваются гаплоидные самцы, продуцирующие гаплоидные гаметы. Если теперь гаплоидный самец оплодотворит гаплоидное яйцо, то разовьётся самка. Из крупных диплоидных яиц также развиваются самки, но в этом случае они появляются не в результате оплодотворения, а партеногенетически, то есть без оплодотворения. Таким образом, пол особи, развивающейся из диплоидного яйца, определяется ещё на стадии формирования яйцеклетки (на этом этапе закладывается её диплоидность), а пол особи, развивающейся из мелкого яйца, зависит от того, будет оно оплодотворено или нет.
2) сингамное определение пола происходит при оплодотворении, и пол определяется генетически.
3) при эпигамном (метагамном) определении пола пол зародыша устанавливается после оплодотворения и зависит от факторов окружающей среды, что может рассматриваться как модификационная изменчивость.
Температурозависимое определение пола:
У аллигаторов пол потомства определяется температурой гнезда.
Помимо генетических, существует много других механизмов определения пола. У некоторых рептилий пол определяется температурой, в которой развивалось яйцо в течение температурочувствительного периода. Это явление носит название температурозависимого определения пола.
К видам с температурозвисимым определением пола относятся все крокодилы, большинство черепах, некоторые виды ящериц, а также гаттерии. Обычно при низких температурах (ниже 27 ºС) из яиц вылупливаются особи одного пола, при высоких (выше 30 ºС) — другого, и только в небольшом промежуточном интервале — особи обоих полов. Так, у черепах при низких температурах появляются только самцы, у ящериц — только самки. Существуют отклонения от этой схемы. У каймановой черепахи при температурах от 20 до 30 ºС преобладают самцы, за пределами этого интервала — самки. Эти температурные пороги обозначаются как порог I и порог II соответственно. Температуры, необходимые для развития каждого пола, называются женскими и мужскими благоприятствующими температурами.
У миссисипского аллигатора только самки рождаются при температуре ниже 30 ºС, только самцы — при температуре выше 34 ºС. Температура в гнезде, однако, зависит от его месторасположения. В гнёздах, устроенных на береговом валу, температура обычно выше (34 и более ºС), во влажных маршах — ниже (30 и менее ºС). Кроме того, температура может быть различной в верхней и нижней части гнезда.
Температурная детерминация пола происходит в определённый период эмбрионального развития. У каймановой черепахи это средняя треть инкубационного периода, у миссисипского аллигатора — период между 7 и 21 сутками инкубации.
Существует гипотеза, что температурная детерминация пола была характерна для динозавров, что явилось одним из факторов их вымирания при изменении климата в ареале обитания.
Среди птиц не обнаружено температурозависимого определения пола (это относится и к сорным курам, у которых, как раньше считалось, имеет место этот феномен, но смертность их зародышей в самом деле зависит от температуры).
Температурная зависимость пола обусловлена синтезом в организме различных ферментов. Виды, определение пола у которых зависит от температуры, не имеют гена SRY, но имеют другие гены, , которые экспрессируются или не экспрессируются в зависимости от температуры. У некоторых видов, например, нильской тилапии , некоторых сцинковых и агамовых пол определяется хромосомами, но впоследствии он может быть изменён при воздействии на яйца определённых температур. Эти виды, вероятно, находятся на промежуточном этапе эволюции.