2. Радикально - функциональная номенклатура.

Эта номенклатура в правилах ИЮПАК употребляется реже заместительной. Если соединение имеет одну характеристическую группу, то ее обозначают названием соответствующего класса, помещая перед этим названием обозначение органического радикала. Таким образом, последняя часть названия указывает функцию, а первая - в радикальной форме - особенности строения молекулы. В таблице 4 приведены наиболее часто встречающиеся классы соединений.

Таблица 4.

Некоторые названия функциональных классов,

применяемые в радикально-функциональной номенклатуре.

(Приведены в порядке падения старшинства)

X в производных кислот RCO-X, RSO2-X и т. д -CN, -NC >CO -OH -O-OH >O >S, >SO, >SO2 >Se, >SeO, >SeO2 -F, -Cl, -Br, -I -N3

Название X в следующем порядке: гидроксид, фторид, хлорид, бромид, иодид, цианид, азид и т. д. , затем их S- и далее Se-аналоги Нитрилы (цианиды), изоцианиды Кетоны, затем их S- и далее Se-аналоги Спирты, затем их S- и далее Se-аналоги Гидропероксиды Эфиры или оксиды Сульфиды, сульфоксиды, сульфоны Селениды, селеноксиды, селеноны Фториды, хлориды, бромиды, иодиды Азиды

Если функция представлена двухвалентной группой или атомом (например, -O- или >C=O), то присоединенные к ней две различные группы записываются в алфавитном порядке.

Правила ИЮПАК демонстрируют возможность использования этой номенклатуры в названиях спиртов (метиловый спирт, втор-бутиловый спирт), кетонов (метилэтилкетон, диэтилкетон), галогенпроизводных (изопропилхлорид или хлористый изопропил), нитрилов (пропилцианид), простых эфиров (диэтиловый эфир, бензилфениловый эфир), сульфидов (бензилнафтил-1-сульфид), сульфоксидов (диэтилсульфоксид) и других классов соединений.

В случае разных функциональных групп, младшие (как в заместительной номенклатуре) группы называются в префиксе:

HO- СН₂ - СН₂ - С - СН₃

 2-гидроксиметилэтилкетон

О

Карбинольную номенклатуру спиртов правила ИЮПАК относят к числу нерекомендуемых. Она вообще не упоминается.

3. Аддитивная номенклатура

Аддитивное название образуется добавлением к названию основной структуры присоединенных атомов. К примеру, таким образом могут быть составлены названия гидрированных ароматических соединений (1,2,3,4-тетрагидронафталин - тетралин, пергидронафталин - декалин), эпоксидов (этиленоксид), вицинальных дигалогенидов (стиролдихлорид) и т.д. Аддитивные названия используются сравнительно редко.

4. Субтрактивная номенклатура

В названиях этого типа указывается удаление отдельных групп или атомов.

Так, суффиксы -ен и -ин, являющиеся элементами этой номенклатуры, обозначают удаление соответственно двух и четырех атомов водорода. Удаление атомов водорода показывается также префиксом дегидро- (дегидробензол). Префикс дезокси- обозначает замену OH-группы на водород (дезоксирибоза); префикс нор- - замену всех CH₃-групп на водород (норборнан, норкаран); префикс ангидро- - отщепление молекулы воды (2,3-ангидро-D-гулоновая кислота).