По природе функциональных групп

Класс

Функциональная группа

Пример

Алканы

─

СН₃-СН₂-СН₂-СН₃

Алкены

─

СН₃-СН=СН-СН₃

Алкины

─

СН₃-СºС-СН₃

Арены

─

Галогенопроизводные

─Cl, ─Br, ─I

Спирты и фенолы

─ОН

Простые эфиры

─О─

Альдегиды

Кетоны

Карбоновые кислоты

Сложные эфиры

Галогенангидриды

Ангидриды

Нитрилы

Амиды

Нитросоединения

Амины

Меркаптаны

Сульфокислоты

Название класса

Х

Название функциональной группы

R-X

Примеры

В суффиксе

В приставке

Спирты

- ОH

гидроксильная группа

(гидроксил)

R-OH

(R– углеводородный радикал)

CH₃ – CH₂ – OH

этанол

- ол

гидрокси -,

окси -

Фенолы

- ОH

гидроксильная группа

Ar-OH

(Ar– ароматическое кольцо, т.е.OHгруппа непосредственно связана с ароматическим кольцом)

фенол

Меркаптаны

-SH

Меркапто-

группа

R-SH

метилтиол

-тиол

меркапто-

Кетоны

карбонильная группа

(карбонил)

ацетон,

диметилкетон,

пропанон - 2.

метилэтилкетон,

бутанон - 2

- он

оксо-

Альдегиды

альдегидная группа

уксусный альдегид,

этаналь

-аль

формил-

Сульфокислоты

-SO₃H

Сульфо-

группа

R-SO₃H

-сульфоновая кислота

сульфо-

Карбоновые кислоты

Карбоксильная группа

(карбокси)

масляная кислота,

бутановая кислота

-овая кислота

(карбоновая кислота, в случае если углеродный атом карбоксильной группы не учитывается при нумерации основной цепи)

карбокси-

Амины

-NH₂

Амино-

группа

метиламин

-амин

амино-

Нитро-соединения

-NO₂

Нитро-

группа

СH₃-NO₂

нитрометан

-

нитро-

Нитрозо-

соединения

-NO

Нитрозо-

группа

нитрозобензол

-

нитрозо-

Простые эфиры

-OR

Алкокси-

группа

R^’-O-R

CH₃ -O–CH₃

диметиловый эфир

-оксид (эфир)

алкокси

Ангидриды

кислот

-(СO)₂O

уксусный ангидрид

-ангидрид

Галогенангидрид

-COCl

Этаноилхлорид,

Хлорангидрид уксусной кислоты

-оилхлорид

-хлорформил

Сложные эфиры

Алкокси-

карбонил-

пропиловый эфир уксусной кислоты,

пропилацетат.

С₆Н₅ - СООС₂Н₅

этилбензоат

-оат

алкоксикарбонил

Амиды

Карбомоил-

ацетамид

-амид

карбомоил-

Нитрилы

 С≡N

Циано-

RС≡O

CH₃С≡N

ацетонирил

-нитрил

циан-

Галогенопроизводные

-F, -Cl, -Br,I

Галоген-

R - Cl

СHCl₃

хлороформ

трихлорметан

галоген-

Сульфиды

-SR

R-SR

C₂H₅-S-C₂H₅

диэтилсульфид

алкилтио-

сульфид

Полифункциональные соединения

Оксо-кислоты

кетонная группа

+

карбоксильная группа

карбонильная группа

(карбонил)

+

Карбоксильная группа

(карбокси)

пировиноградная,

α-оксопропионовая кислота

2 – оксопропановая кислота.

Гидрокси-кислоты

- ОH

гидроксильная группа

+

карбоксильная группа

гидроксильная группа

+

карбоксильная группа

молочная,

α-гидроксипропионовая кислота

2 - гидроксипропановая кислота.

Амино-кислоты

-NH₂

амино

группа

+

карбоксильная группа

амино группа

+

карбоксильная группа

аланин,

α-аминопропионовая кислота

2 - аминопропановая кислота.

Углеводы

- ОH

гидроксильная группа

+

альдегидная группа,

либо

кетонная группа

гидроксильная группа

+

альдегидная

либо

кетонная группа

Фруктоза

(относиться к кетозам т.к. содержит кетонную группу)

Глюкоза

(относиться к альдозам т.к. содержит кетонную группу)

Жиры

где R₁,R₂,R₃–углеводородные радикалы (могут быть одинаковые или разные), содержащие от 3 до 25 атомов углерода

пальмитоолеолинолеин

(эфир глицерина и пальметиновой, олеиновой и линолеиновой кислот)

-ин