ГЕНЕТИКА МИКРООРГАНИЗМОВ

ОСНОВЫ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ

ВАРИАНТ 1.

1. Назовите виды генотипической изменчивости микроорганизмов:

1.

2.

2. Наиболее крупные фрагменты ДНК или целая хромосома передаются от клетки-донора клетке-реципиенту в процессе:

1. трансдукции

2. трансформации

3. конъюгации

3. Бета-лактамаза – это:

1. антибиотик пенициллинового ряда;

2. фермент, разрушающий пенициллин;

3. фермент, разрушающий тетрациклин;

4. антибиотик тетрациклинового ряда;

5. фермент, расщепляющий лактозу.

4. Антибиотики не действуют на:

1. бактерии; 2. риккетсии; 3. бактериофаги; 4. спирохеты;

5. грибы; 6. хламидии; 7. актиномицеты; 8. микоплазмы; 9. вирусы.

5. Бактериоцины – это:

1. вирусы бактерий;

2. антибиотикоподобные вещества бактериального происхождения;

3. антибиотикоподобные вещества растительного происхождения;

4. антибиотикоподобные вещества животного происхождения.

6. Образование L-форм бактерий – это пример изменчивости:

1. мутационной;

2. рекомбинационной;

3. модификационной;

4. популяционной.

7.Какой фактор определяет множественную лекарственную устойчивость бактерий?

1. F-плазмида;

2. R-плазмида;

3. капсула;

4. спора.

ГЕНЕТИКА МИКРООРГАНИЗМОВ

ОСНОВЫ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ

ВАРИАНТ 2.

1. По происхождению все мутации делятся на 2 большие группы:

1.

2.

2. Генетические механизмы, обусловливающие резистентность бактерий к антибиотикам:

1. Col-плазмиды;

2. R-плазмиды;

3. F-плазмиды;

4. транспозоны.

3. Переход бактерий в L-форму сопровождается приобретением устойчивости к

1. пенициллинам; 2. тетрациклинам; 3. полимиксинам; 4. цефалоспоринам; 5. макролидам; 6. аминогликозидам; 7. хинолонам.

4. Синтез бактериоцинов детерминируется

1. хромосомой;

2. плазмидой;

3. транспозонами.

5. Расставьте по порядку следующие стадии трансформации:

1. спаривание внедрившейся ДНК с хромосомными структурами бактерий;

2. адсорбция молекулы трансформирующейся ДНК на бактериальной клетке;

3. сегрегирование изменённого нуклеоида в ходе последующих делений;

4. проникновение ДНК в бактерию-реципиент;

5. включение фрагмента в хромосомную структуру реципиента.

6. Активность антибиотика измеряется в

1. ЕД; 2. МИК; 3. МЕ; 4. АЕ.

7. Из всего нижеперечисленного продуцентами антибиотиков не являются:

1. грибы; 2. бациллы; 3. актиномицеты; 4. простейшие; 5. растения; 6. вирусы.

ГЕНЕТИКА МИКРООРГАНИЗМОВ

ОСНОВЫ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ

ВАРИАНТ 3.

1. Перечислите виды рекомбинационной изменчивости у бактерий:

1.

2.

3.

2. S-R-диссоциация – это пример изменчивости

1. мутационной;

2. рекомбинационной;

3. модификационной;

4. популяционной.

3. Соотнесите утверждения:

1. F-плазмида а. бактериоциногения

2. R-плазмида б. половой фактор

3. Col-плазмида в. синтез гемолизинов

4. Hly-плазмида г. множественная лекарственная

устойчивость

4. «Переносчиком» признака при трансдукции является:

1. вирус; 2. бактерия; 3. бактериофаг; 4. нуклеоид.

5. Первичная антибиотикорезистентность, как правило, обусловлена

1. наличием ферментов, инактивирующих антибиотики;

2. отсутствием «мишени» для воздействия антибиотика;

3. изменением проницаемости оболочки;

4. изменением путей метаболизма.

6. Сульфаниламидные препараты получают

1. путём химического синтеза;

2. экстракцией из бактерий-продуцентов;

3. экстракцией из грибов-продуцентов;

4. экстракцией из растений-продуцентов.

7.К антибиотикам, ингибирующим синтез пептидогликана, из перечисленных относятся:

1. аминогликозиды; 2. макролиды; 3. пенициллины; 4. тетрациклины; 5. цефалоспорины; 6. хинолоны; 7. метронидазол.

ГЕНЕТИКА МИКРООРГАНИЗМОВ

ОСНОВЫ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ

ВАРИАНТ 4.

1. Классификация антибиотиков по спектру антимикробного действия

1.

2.

2.Способность бактерий к конъюгации связана с наличием на их поверхности

1. жгутиков;

2. ворсинок общего типа;

3. секс-пилей;

4. поринов.

3.К биологическим мутагенам относятся

1. ультрафиолетовое излучение;

2. нитрозометилмочевина;

3. бактериофаги;

4. ионизирующая радиация.

4. Hfr – это штаммы, имеющие

1. множественную лекарственную устойчивость;

2. множество факторов патогенности;

3. высокую частоту рекомбинаций;

4. множество плазмид.

5. Приобретённая антибиотикорезистентноть, как правило, обусловлена

1. наличием ферментов, инактивирующих антибиотики;

2. отсутствием «мишени» для воздействия антибиотика;

3. изменением проницаемости оболочки;

4. изменением путей метаболизма.

6. Антибиотикоподобные вещества растительного происхождения носят название:

1. бактериоцины; 2. лимфокины; 3. фитонциды; 4.лизоцим;

5. эйкмолин.

7.К противогрибковым антибиотикам из перечисленных относятся:

1. аминогликозиды; 2. макролиды; 3. пенициллины; 4. тетрациклины; 5. цефалоспорины; 6. хинолоны; 7. полиены.