testy_biopolimery

1. Глюкозо (α 1-6)-глюкоза

2. Глюкозо (α 1-2)-фруктоза

3. Глюкозо (α 1-4)-глюкоза

4. (Глюкозо (β 1-4)-глюкозо)n

5. Галактозо (β 1-4)-глюкоза

6. Фруктозо (β 1-6)-галактоза

7. (Глюкозо (β 1-4)-глюкозо)n

ВЫБЕРИТЕ СТРОЕНИЕ САХАРОЗЫ

1. Глюкозо (α 1-6)-глюкоза

2. Глюкозо (α 1-2)-фруктоза

3. Глюкозо (α 1-4)-глюкоза

4. (Глюкозо (β 1-4)-глюкозо)n

5. Галактозо (β 1-4)-глюкоза

6. Фруктозо (β 1-6)-галактоза

7. (Глюкозо (β 1-4)-глюкозо)n

ВЫБЕРИТЕ СТРОЕНИЕ ФРАГМЕНТА КРАХМАЛА 1. Глюкозо (α 1-6)-глюкоза

2. Глюкозо (α 1-2)-фруктоза

3. Глюкозо (α 1-4)-глюкоза

4. (Глюкозо (β 1-4)-глюкозо)n

5. Галактозо (β 1-4)-глюкоза

6. Фруктозо (β 1-6)-галактоза

7. (Глюкозо (β 1-4)-глюкозо)n

Углевод, представитель кетоз:

А. Уксусный альдегид

Б. Глицеральдегид;

В. Фруктоза;

Г. Глюкоза.

Углевод, представитель альдоз:

А. Диоксиацетон;

Б.Крахмал

В. Фруктоза;

Г. Глюкоза.

Вещество, относящееся к гомополисахаридам:

А. Амилопектин;

Б. Гиалуроновая кислота;

В. Гепарин;

Г. Хондроитилсульфат

Вещество, относящееся к гетерополисахаридам:

А. Амилопектин;

Б. Гиалуроновая кислота;

В. Целлюлоза

Г. Крахмал.

Составьте схему синтеза глюкозы из лактата, расположив в необходимой последовательности перечисленные компоненты:

А. Лактат.Б. Фосфоенолпируват.В. Глюкоза.Г. Фруктозо-1,6-дифосфат.

Д. 1,3-дифосфоглицерат.Е. Оксалоацетат.Ж. Глицеральдегидфосфат.

З. Диоксиацетонфосфат.И. Глюкозо-6-фосфат.К. 2-фосфоглицерат.

Л. Пируват.М. Фруктозо-6-фосфат.Н. 3-фосфоглицерат.

1. А→Л→Е→Б→К→Н→Д→Ж→З→Г→М→И→В

2. . А→ Е → Л →Б→К→Н→Д→Ж→З→Г→М→И→В

3. . А→Л→ Б → Е →К→Н→Д→ З → Ж →Г→М→И→В

4. . А→Л→Е→ Н →К→ Б →Д→Ж→З→Г→М→И→В

К КАКИМ САХАРАМ ОТНОСЯТ ФРУКТОЗУ? 1) Альдозы 2) Тетрозы 3) Пентозы 4) Гексозы 5) Гептозы

К КАКИМ САХАРАМ ОТНОСЯТ ДЕЗОКСИРИБОЗУ? 1) Гексозы 2) Пентозы 3) Тетрозы 4) Триозы 5) Кетозы

ВЫБЕРИТЕ СТРУКТУРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ. 1) Две молекулы мальтозы 2) Две молекулы B-глюкозы 3) N-анцетилоглюкозамин, глюкуроновая кислота. 4) Ацетилагалактозаминсульфат, глюкуронат 5) Глюкозаминосульфат, глюкуронат.

УКАЖИТЕ КАЧЕСТВЕННУЮ РЕАКЦИЮ НА ГЛЮКОЗУ 1) Реакция Троммера 2) Биуретовая реакция 3) Ксанотопротеиновая реакция 4) Реакция Селиванова 5) Реакция Фоля.

УКАЖИТЕ МОНОСАХАРИДЫ, ОБРАЗУЮЩИЕСЯ ПРИ ГИДРОЛИЗЕ ЛАКТОЗЫ. 1) Два остатка D-глюкозы 2) α-D-глюкоза и β-D-галактоза 3) D-глюкоза и D-фруктоза 4) D-глюкоза и D- манноза

УКАЖИТЕ ФОСФОРИЛИРОВАННЫЙ НУКЛЕОТИД – ПЕРЕНОСЧИК ГЛИКОЗИЛЬНЫХ ГРУПП В РЕАКЦИИ БИОСИНТЕЗА ГЛИКОГЕНА. 1) АТФ 2) ГТФ 3) АДФ 4) УТФ 5) УДФ

УКАЖИТЕ ПУТЬ РАСПАДА ГЛИКОГЕНА 1) Гидролиз 2) Гликозилирование 3) Гидроксилирование 4) Гликирование 5) Фосфоролиз

ОПРЕДЕЛИТЕ ПЕРВИЧНЫЙ ПРОДУКТ РАСЩЕПЛЕНИЯ ГЛИКОГЕНА В МЫШЦАХ. 1) УДФ-Глюкоза 2) Глюкозо-1-фосфат 3 )Глюкозо-6-фосфат 4) Фруктозо-1-фосфат 5) Глюкоза

ОТМЕТЬТЕ СУММАРНОЕ ОПИСАНИЕ АНАЭРОБНОГО ГЛИКОЛИЗА. 1) C₆H₁₂O₆+2АДФ+2Н₃РО₄ = 2С₂Н₅ОН+2СО₂+2Н₂О+2АТФ. 2) С₆Н₁₂О₆+2АДФ+2Н₃РО₄ = 2СН₃СН(ОН)СООН+2Н₂О+2АТФ 3) 6СО₂+6Н₂О =С₆Н₁₂О₆+6О₂ 4) С₆Н₁₂О₆+АТФ=Глюкозо-6-фосфат +АДФ +Н₂О 5) Глюкозо-6-фосфат +7Н₂О+12НАДФ=6СО₂+Н₃РО₄+12НАДФН₂+12Н⁺

ОБОЗНАЧТЕ РЕАКЦИЮ, ОГРАНИЧИВАЮЩУЮ СКОРОСТЬ ПРОТЕКАНИЯ ГЛИКОЛИЗА В ЦЕЛОМ. 1) Фруктозо-1.6-бисфосфат → диоксиацетонфосфат+глицеральдегид-3-фосфат 2) Глюкоза → Глюкозо-6-фосфат 3) Пируват → Лактат 4) 2-фосфоглицерат→фосфоенолпируват 5) Фруктозо-6-фосфат→фруктозо – 1.6-бисфосфат

УКАЖИТЕ КОНЕЧНЫЙ ПРОДУКТ АНАЭРОБНОГО ГЛИКОЛИЗА. 1) Пропионат. 2) Пируват 3) Лактат 4) Пируват и лактат 5) Этанол и СО2.

НАЗОВИТЕ СОЕДЕНЕНИЯ, ИЗ КОТОРЫХ ОБРАЗУЕТСЯ ГЛЮКОЗА ВО ВРЕМЯ ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗА. 1) Неуглеводные соеденения 2) Пентозы 3) Альдогексозы 4) Кетогексозы 5) Полисахариды

ВЫБЕРИТЕ ИСХОДНЫЙ СУБСТРАТ ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗА 1) Ацетил-КоА 2) Этанол 3) Пировиноградная кислота 4) Холестерин 5) Фенилаланин

УКАЖИТЕ КЛЮЧЕВОЕ СОЕДИНЕНИЕ ДЛЯ ПРОЦЕССА ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗА ИЗ МЕТАБОЛИТОВ ЦИКЛА ТРИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ.

1) Лимонная кислота

2) Оксалоацетат

3) Любой из промежуточных продуктов цикла трикарбоновых кислот

4) α-кетоглутарат

5) Цис-аконитат

СУММАРНОЕ УРАВНЕНИЕ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ ПИРОВИНОГРАДНОЙ КИСЛОТЫ

1) С₆Н1₂О₆ +2АДФ + 2Н₃РО₄→2С₂Н₅ОН + 2СО₂+2Н₂О+2АТФ

2) С₆Н₁₂О₆+2АДФ+2Н₃РО₄→2СН₃СН(ОН)СООН+2Н₂О+2АТФ

3) С₆Н₁₂О₆+2АДФ+2ФН +2НАД→2СН₃−СО−СООН+2Н₂О+2АТФ+2НАДН₂

4)8СН₃−СО−S−КоА+7АТФ+14НАДФН₂→СН3−(СН₂)₁₄−СООН+14НАДФ+8НS−КоА+7АДФ+7Н₃РО₄+6Н₂О

5) СН₃−СО−СООН+НАД+НS−КоА→СН₃−СО−КоА+НАДН+Н+СО₂

УКАЖИТЕ ПРОДУКТ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ ПИРУВАТА

1) Цитрат

2) α-Кетоглуторат

3) Ацетил-КоА !

4) Ацетилфосфат

5) Мелонин-КоА

УКАЖИТЕ РЕАКЦИЮ, ОПРЕДЕЛЯЮЩУЮ ОБЩУЮ СКОРОСТЬ ЦИКЛА ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ

1. Цитрат→изоцитрат

2. α-Кетоглуторат→сукцинат

3. Фумарат→малат

4. Малат→оксалоцетат

5. Оксалоцетат+ацетил-КоА→цитрат

УКАЖИТЕ РЕАКЦИЮ ЦИКЛА КРЕБСА, В КОТОРОЙ ПРОИСХОДИТ СУБСТРАТНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

1. Сукцинил-КоА→сукцинат

2. Малат→оксалоацетат

3. Сукцинат→фумарат

4. Цитрат→изоцитрат

5. α-Кетоглуторат→сукцинил-КоА

УКАЖИТЕ МЕТАБОЛИТ ЦИТРАТНОГО ЦИКЛА КРЕБСА, СПОСОБНЫЙ ВОССТАНАВЛИВАТЬ ФАД

Цитрат

Изоцеитрат

Малат

Сукцинат

Оксалоацетат

ОПРЕДЕЛИТЕ РЕАКЦИЮ ЦИТРАТНОГО ЦИКЛА, В КОТОРОМ ПРОИСХОДИТ ГИДРАТАЦИЯ СУБСТРАТА

1. Цитрат→цис-аконитат

2. Малат→оксалоцетат

3. Фумарат→малат

4. Изоцитрат→ α-Кетоглуторат

5. Оксалоацетат→цитрат

ВЫБЕРИТЕ СУММАРНОЕ УРАВНЕНИЕ ПЕНТОЗОФОСФАТНОГО ПУТИ ОКИСЛЕНИЯ ГЛЮКОЗЫ 1) С₆Н₁₂О₆+2АДФ+2Н₃РО₄=2С₂Н₅ОН+2СО₂+2Н₂О+2АТФ 2) С₆Н₁₂О₆+2АДФ+2Н₃РО₄=2СН₃СН(ОН)СООН+2Н₂О+2АТФ 3) ксилулозо-5-фосфат+рибозо-5- фосфат <-> седогептулозо-7-фосфат+глицеральдегид-3-фосфат. 4) 8СН₃-СО-S-KoA+7АТФ+14НАДФН₂=СН₃-(СН₂)₁₄-СООН+14НАДФ+8НS-KoA+7АДФ+7Н₃РО4+6Н₂О 5) 6 глюкозо-6-фосфат+7Н₂О+12НАДФ⁺ = 5глюкозо-6-фосфат+6СО₂+Н₃РО₄+12НАДФН+12Н⁺

ОТМЕТЬТЕ МЕТАБОЛИТ ПЕНТОЗОФОСФАТНОГО ПУТИ. 1) Пируват 2) Цитрат 3) Карабамилфосфат 4) Рибулозо-5-фосфат 5) Глюкозо-1-фосфат

КАКОЙ МЕТАБОЛИТ ГЛИКОЛИЗА УЧАСТВУЕТ В РЕАКЦИЯХ ПЕНТОЗОФОСФАТНОГО ПУТИ? 1) 3-фосфоглицерат 2) Фосфоенолпируват 3) 2-Фосфоглицерат 4)1.3-Бисфосфоглицерат 5) Глицеральдегид-3-фосфат

ЧТО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО ПОДВЕРГАЕТСЯ В ОСНОВНОМ ПРЯМОМУ ОКИСЛИТЕЛЬНОМУ ДЕЗАМИНИРОВАНИЮ В ЖИВОТНЫХ КЛЕТКАХ?

1. Аспартат.

2. Глутамат.

3. Глутамин.

4. Аланин.

5. Гистидин.

КАКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ОБРАЗУЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ДЕЗАМИНИРОВАНИЯ?

1. NH₃ и насыщенные карбоновые кислоты.

2. NH₃ и ненасыщенные карбоновые кислоты.

3. NH₃ и оксикислоты.

4. +NH₃ и α- кетокислоты.

5. NH₃ и серин (либо треонин).

ВЫБЕРИТЕ ГЛИКОГЕННУЮ АМИНОКИСЛОТУ, ИЗ КОТОРОЙ В ОРГАНИЗМЕ ВОЗМОЖНО ОБРАЗОВАНИЕ ГЛЮКОЗЫ

1. Оксилизин.

2. Лейцин.

3. Фенилаланин.

4. Аспарагиновая кислота.

5. Тирозин.

ВЫБЕРИТЕ КЕТОГЕННУЮ АМИНОКИСЛОТУ ИЗ КОТОРОЙ В ОРГАНИЗМЕ ВОЗМОЖНО ОБРАЗОВАНИЕ КЕТОНОВЫХ ТЕЛ.

1. Глутаминовая аминокислота.

2. Треонин.

3. Цистеин.

4. Гистидин.

5. Лейцин.

ЧТО ОБРАЗУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТУТЕ α-ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ АМИНОКИСЛОТ?

1. СO₂ и β-аланин

2. СО₂ и кинины.

3. СО₂ и кетокислоты.

4. СО₂ и оксикислоты.

5. СО₂ и биогенные амины.

КАКОВА НАЧАЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ БИОСИНТЕЗА МОЧЕВИНЫ?

1. Образование аргинино-янтарной кислоты.

2. Образование цитруллина.

3. Расщепление аргинина с образованием орнитина и карбамида.

4. Образование карбамоилфосфата.

Дезаминирование глутамата.

В ЧЕМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ РАЗЛИЧИЕ МЕЖДУ СИНТЕЗОМ МОЧЕВИНЫ И СИНТЕЗОМ ПИРИМИДИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ ИЗ КАРБАМОИЛФОСФАТА?

1. Для синтеза мочевины карбамоилфосфат взаимодействует с глутамином, а для синтеза пиримидиновых нуклеотидов- с аммиаком.

2. Для синтеза мочевины карбамоилфосфат взаимодействует с аммиаком, а для синтеза пиримидиновых нуклеотидов- с глутамином.

3. Для синтеза мочевины карбамоилфосфат взаимодействует с орнитином, а для синтеза пиримидиновых нуклеотидов- с аспартатом.

4. Для синтеза мочевины карбамоилфосфат взаимодействует с аргинином, а для синтеза пиримидиновых нуклеотидов- с СО₂.

5. Ферменты биосинтеза мочевины находятся в эндоплазматическом ретикулуме, а ферменты биосинтеза пиримидиновых нуклеотидов- в митохондриях.

В РЕЗУЛЬТАТЕ КАКОГО ПРОЦЕССА В КЛЕТКАХ ОРГАНИЗМА ОБРАЗУЕТСЯ ПРЕДШЕСТВЕННИК КАТЕХОЛАМИНОВ ДОФАМИН?

1. Неокислительное дезаминирование диоксифенилаланина.

2. Декарбоксилирование гистидина.

3. Декарбоксилирование диоксифенилаланина.

4. Не образуется ни в одной из перечисляемых реакций.

5. Инактивация биогенных аминов диаминооксидазами.

КАКИМ ПУТЕМ ОБРАЗУЕТСЯ АДРЕНАЛИН ИЗ НОРАДРЕНАЛИНА?

1. Гидроксилирование.

2. Декарбоксилирование.

3. Окислительное дезаминирование.

4. О-метилирование.

5. N-метилирование.

В РЕЗУЛЬТАТЕ ЧЕГО В КЛЕТКАХ ОГРАНИЗМА ОБРАЗУЕТСЯ ГИСТАМИН?

1. Дезаминирование гистидина.

2. Декарбоксилирование гистидина.

3. Не образуется, т.к. это незаменимая аминокислота.

4. Трансдезаминирование пролина.

5. Сопряженные с биосинтезом пуринов реакции.

КАКИЕ АМИНОКИСЛОТЫ НЕОБХОДИМЫ ДЛЯ БИОСИНТЕЗА КРЕАТИНА?

1. Гистидин, аланин, цистеин.

2. Глицин, аланин, серин.

3. Пролин, глицин, цистеин.

4. Аргинин, глицин, метионин.

5. Аргинин, лизин, метионин.

ЧТО НЕОБХОДИМО ДЛЯ БИОСИНТЕЗА ПУРИНОВОГО ЯДРА?

1. Глутамин, глицин, аспарагиновая кислота.

2. Глутаминовая кислота, аспарагиновая кислота, глицин.

3. Глютамин, инозиновая кислота, глицин.

4. Аспарагиновая кислота, рибоза, глутамин.

5. Аргинин, глицин, метионин.

УКАЖИТЕ ИСТОЧНИК АТОМА N-1 ПРИ БИОСИНТЕЗЕ ПУРИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ?

1. Амидный азот глутамина.

2. Азот аминогруппы глутамата.

3. Тетрагидрофолиевая кислота.

4. Азот аминогруппы глицина.

5. Азот аминогруппы аспартата.

УКАЖИТЕ ИСТОЧНИК АТОМОВ С-2 И С-8 ПРИ БИОСИНТЕЗЕ ПУРИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ.

1. Амидный азот глутамина.

2. СО_2.

3. Тетрагидрофолиевая кислота.

4. Глицин.

5. Аспартат.

КАКОЕ СОЕДИНЕНИЕ У ЗДОРОВЫХ ЛЮДЕЙ СТАНОВИТСЯ КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ ОБМЕНА ПУРИНОВЫХ НУКЛЕОЗИДОВ АДЕНОЗИНА И ГУАНОЗИНА?

1. Гипоксантин.

2. Ксантин.

3. Креатинин.

4. Мочевина.

5. Мочевая кислота.

ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ МЕТАБОЛИЧЕСКУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ РАСПАДА ПУРИНОВОГО НУКЛЕОЗИДА

1. Инозиновая кислота адениловая кислота ксантин гипоксантин

….. мочевая кислота.

2. Гуаниловая кислота инозиновая кислота ксантин гипоксантин

….. мочевая кислота.

3. Адениловая кислота инозиновая кислота ксантин гипоксантин

….. мочевая кислота.

4. Адениловая кислота инозиновая кислота гипоксантин ксантин

….. мочевая кислота.

5. Гуаниновая кислота адениловая кислота ксантин гипоксантин

….. мочевая кислота.

ИЗ СОЕДИНЕНИЙ, ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ НИЖЕ, ВЫБЕРИТЕ НУКЛЕОТИД.

1. Аденин

2. Аденозин

3. Аденозинмонофосфат +

4. Дезоксирибозо-5-фосфат

5. Тимидин

Синтезированный в пальмитоилсинтетазном комплексе пальмитоил-КоА в дальнейшем:

А. окисляется в цитоплазме до СО₂ и Н₂О

Б. вступает в реакции удлинения углеводородной цепи

В. подвергается десатурации (введение двойной связи)

Г. используется в синтезе липидов

Д. распадается с образованием пальмитиновой кислоты и HS-КоА

Общим метаболитом при образовании триацилглицеролов и фосфолипидов является:

А. сфингозин

Б. фосфатидная кислота

В. лизофосфатид

Г. фосфохолин

Д. ЦДФ-этаноламин

-гидрокси--метил-глутарил-КоА является промежуточным метаболитом в процессе:

А. синтеза фосфолипидов

Б. синтеза высших жирных кислот

В. окисления кетоновых тел

Д. синтеза холестерина

К фосфолипидам не относится:

А. фосфохолин

Б. глицерофосфатиды

В. фосфоинозитолы

Г. сфингомиелины

Промежуточными продуктами в синтезе холестерола являются:

А. малонил-КоА Б. мевалоновая китслота В. сукцинил-КоА Г. β–гидрокси-β-метилглутарил-КоА. Д. ацетоацетил-КоА

1.БГД

2.АВГ

3.ВГД

4.АГД

Промежуточными продуктами в процессе синтеза холестерина являются: А. ланостерол Б. ацетоацетил-КоА В. мевалоновая кислота

Г. Сквален Д. ЦДФ-холин

1.АБВГ

2.АБВД

3.БВГД

КАКОЙ ПРОДУКТ НЕ ОБРАЗУЕТСЯ В ПРОЦЕССЕ ТКАНЕВОГО РАСПАДА ГЕМОГЛОБИНА:

1. ВЕРДОГЛОБИН

2. Fе 3+

3. АМИНОКИСЛОТЫ

4. БИЛИВЕРДИН

5. ГЕМАТИН

ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ДОНОРАМИ УГЛЕРОДНЫХ АТОМОВ ПИРРОЛЬНЫХ КОЛЕЦ В МОЛЕКУЛЕ ПРОТОПОРФИРИНА IX:

А. АЦЕТИЛ КоА Б. СУКЦИНИЛ КоА В. ГЛИЦИН Г. АСПАРТАТ Д. АЦЕТОАЦЕТИЛ КоА

1.БВ 2.АВ

3.ВГ

4.БД

ЧТО ЯВЛЕТСЯ ПРИЧИНОЙ ПОВЫШЕННОЙ ЭКСКРЕЦИИ С МОЧОЙ КОПРОПОРФИРИНА I, УРОПОРФИРИНА I:

1. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ АЛК-СИНТЕТАЗЫ

2. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ УРОПОРФИРИНОГЕНКОСИНТЕТАЗЫ

3. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФЕРРОХЕЛАТАЗЫ

4. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГЕМОКСИДАЗЫ

5. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МЕТГЕМОГЛОБИНРЕДУКТАЗЫ

ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ ПЕРВИЧНОЙ ГИПЕРУРИКЕМИИ:

А. ВЫСОКАЯ АКТИВНОСТЬ АМИДОФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ

Б. В3 - АВИТАМИНОЗ

В. НИЗКАЯ АКТИВНОСТЬ РЕУТИЛИЗИРУЮЩИХ ФЕРМЕНТОВ

Г. НАРУШЕНИИ ФУНКЦИИ ПОЧЕК

Д. ВЫСОКАЯ АКТИВНОСТЬ ФОСФОРИБОЗИЛПИРОФОСФАТСИНТЕТАЗЫ

1.АГД

2.АВГ

3.БВГ

4.АВГД

ПРИ ГИДРОЛИТИЧЕСКОМ ДЕЗАМИНИРОВАНИИ КАКОГО АЗОТИСТЫОГО ОСНОВАНИЯ ОБРАЗУЕТСЯ КСАНТИН:

1. АДЕНИНА

2. ГУАНИНА

3. ЦИТОЗИНА

4. МЕТИЛЦИТОЗИНА

5. УРАЦИЛА

КАКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ ДОНОРАМИ АТОМОВ АЗОТА И УГЛЕРОДА В СИНТЕЗЕ ГЕМА:

А. ПРОПИОНИЛ SKoA Б. АЦЕТИЛ SKoA В. ГЛИЦИН

Г. СЕРИН Д. ЭТАНОЛ

1.АВГ

2.АБВ

3.АВД

4.БВД

КАКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ИМЕЮТ В СВОЕМ СОСТАВЕ АДЕНИН:

А. ИЗОНИАЗИД Б. АЛЛОПУРИНОЛ В. ПРОБЕНЕЦИД

Г. НАД+ Д. КОКАРБОКСИЛАЗА

Е. ФАД

1. БГЕ

2.АБВГ

3.АГДЕ

4.БВГД

КАКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ОДНОВРЕМЕННО ЯВЛЯЮТСЯ ПРЕДШЕСТВЕННИКАМИ В СИНТЕЗЕ ПУРИНОВЫХ И ПИРИМИДИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ: А. АСПАРТАТ

Б. ГЛИЦИН В. ПРОИЗВОДНЫЕ ТГФК Г. ГЛУТАМИН

Д. ГИПОКСАНТИН Е. ОРОТАТ

1.АВГ

2.АБВ

3.БВГ

4.ВДЕ

ПРИ КАКИХ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ГИПОУРИКЕМИЯ:

А. САХАРНОМ ДИАБЕТЕ

Б. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КСАНТИНОКСИДАЗЫ

В. БОЛЕЗНИ ГИРКЕ

Г. ПРИМЕНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, СНИЖАЮЩИХ РЕАБСОРБЦИЮ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ В ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦАХ

Д. БОЛЕЗНИ ЛЕША-НИХЕНА

Е. РЕЗЕКЦИИ ЖЕЛУДКА

1.БГЕ

2.АБВ

3.БВДЕ

4.АВГД

ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ПРОДУКТОМ КИСЛОТНОГО ГИДРОЛИЗА ГЛИКОГЕНА ?

1. ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТ

2. ГЛЮКОЗО-1-ФОСФАТ

3. ФРУКТОЗО-6-ФОСФАТ

4. ГЛЮКОЗА

ЧЕМ ПРЕДСТАВЛЕНА ПРОСТЕТИЧЕСКАЯ ГРУППА ГЕМОГЛОБИНА ?

1. ТРИ ГЕМИНОВЫЕ ГРУППИРОВКИ, ОКРУЖАЮЩИЕ АТОМ ЖЕЛЕЗА;

2. ЧЕТЫРЕ ГЕМИНОВЫЕ ГРУППИРОВКИ, СОЕДИНЕННЫЕ С ЖЕЛЕЗОМ (+3);

3. ЧЕТЫРЕ ПИРРОЛЬНЫЕ КОЛЬЦА, СОЕДИНЕННЫЕ С ЖЕЛЕЗОМ (+3);

4. ЧЕТЫРЕ АЛКИЛИРОВАННЫЕ ПИРРОЛЬНЫЕ КОЛЬЦА,СОЕДИНЕННЫЕ

МЕТИНОВЫМИ МОСТИКАМИ И С ЖЕЛЕЗОМ (+2).

С КАКОЙ АМИНОКИСЛОТОЙ СВЯЗАНО ЖЕЛЕЗО ГЕМА С ГЛОБИНОМ В МОЛЕКУЛЕ ГЕМОГЛОБИНА КООРДИНАЦИОННОЙ СВЯЗЬЮ ?

1. ВАЛИН

2. ГЛИЦИН

3. ГИСТИДИН

4. АРГИНИН

5. АСПАРАГИН

КАКИЕ ПРОДУКТЫ ОБРАЗУЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ЩЕЛОЧНОГО ГИДРОЛИЗА РНК : А. СМЕСЬ НУКЛЕОЗИД-2'-МОНОФОСФАТОВ

Б. НУКЛЕОЗИД-5'-МОНОФОСФАТЫ В. НУКЛЕОЗИД-3',5'-ЦИКЛОФОСФАТЫ Г. НУКЛЕОЗИД-3'-МОНОФОСФАТЫ ?

1.АГ

2.АВ

3.БВ

4.ВГ

ПРИ КАКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ УРОВЕНЬ БЕТА-ЛИПОПРОТЕИДОВ ?А. ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

Б. АНЕМИИ В. АТЕРОСКЛЕРОЗ Г. КРЕТИНИЗМ Д. САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

1.ВД

2.аб

3.бв

4гд

КАКОЕ СТРОЕНИЕ ИМЕЮТ НУКЛЕПРОТЕИДЫ ?

1. СОЕДИНЕНИЯ АЗОТИСТОГО ОСНОВАНИЯ С РИБОЗОЙ

2. БЕЛКИ, СОСТОЯЩИЕ ИЗ БЕЛКА И НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ

3. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОЕ СОЕДИНЕНИЕ МОНОНУКЛЕОТИДОВ

4. СЛОЖНЫЕ БЕЛКИ, СОСТОЯЩИЕ ИЗ БЕЛКА И ОКРАШЕННОГО СОЕДИНЕНИЯ

5. ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ, СВЯЗАННЫЕ С ЛИПИДАМИ

КАКИМИ УГЛЕВОДНЫМИ КОМПОНЕНТАМИ ПРЕДСТАВЛЕНЫ ПРОСТЕТИЧЕСКИЕ ГРУППЫ ПРОТЕОГЛИКАНОВ ?

1. N-АЦЕТИЛ- И N-ГЛИЦИЛНЕЙРАМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ

2. N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИН И ГАЛАКТОЗАМИН

3.ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА, ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТ, ГЕПАРАНСУЛЬФАТ И КЕРАТАНСУЛЬФАТ

4. МАННОЗА И АРАБИНОЗА

УРОВЕНЬ КАКИХ ЛИПОПРОТЕИДОВ ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ ? А. АЛЬФА-ЛИПОПРОТЕИДЫ Б. ХИЛОМИКРОНА

В. ПРЕ-БЕТТА-ЛИПОПРОТЕИДЫ Г. ПРОТЕОЛИПИДЫ Д. БЕТТА-ЛИПОПРОТЕИДЫ

1.ВД

2.АВ

3.БВ

4.ГД

КАК СОЕДИНЯЮТСЯ МЕЖДУ СОБОЙ МОНОНУКЛЕОТИДЫ С ОБРАЗОВАНИЕМ ПОЛИНУКЛЕОТИДНОЙ ЦЕПОЧКИ ?

1. ПРИ ПОМОЩИ ПЕПТИДНОЙ СВЯЗИ

2. ДИСУЛЬФИДНОЙ СВЯЗИ

3. ФОСФОДИЭФИРНОЙ СВЯЗИ

4. ИОННОЙ СВЯЗИ

5. ФОСФОЭФИРНОЙ СВЯЗИ

УРОВЕНЬ КАКИХ БЕЛКОВЫХ ФРАКЦИЙ ДОСТИГАЕТ ВЫСОКОГО ПОДЪЕМА ПРИ МЕТАСТАТИЧЕСКИХ

НОВООБРАЗОВАНИЯХ С РАЗЛИЧНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ ПЕРВИЧНОЙ ОПУХОЛИ ?

1. АЛЬБУЛИНЫ

2. АЛЬФА-1-ГЛОБУЛИНЫ

3. АЛЬФА-2-ГЛОБУЛИНЫ

4. БЕТТА-ГЛОбУЛИНЫ

5. ГАММА-ГЛОбУЛИНЫ

КАК СВЯЗАНЫ АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ С ПEНТОЗАМИ В НУКЛЕОЗИДАХ ?

1. ВОДОРОДНОЙ СВЯЗЬЮ

2. N-ГЛИКОЗИДНОЙ СВЯЗЬЮ

3. ФОСФОДИЭФИРНОЙ СВЯЗЬЮ

4. ПЕПТИДНОЙ СВЯЗЬЮ

ПРИ КАКОм ЗАБОЛЕВАНИИ НЕ СНИЖАЕТСЯ АЛЬБУМИНО-ГЛОБУЛИНОВОЕ СООТНОШЕНИЕ (А/Г КОЭФФИЦИЕНТ):

1. ПЛЕВРИТ

2. ТУБЕРКУЛЕЗ

3. ЛИХОРАДКА

4. ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

5. ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ

КАКОВА ПРИРОДА ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ МЕЖДУ БЕЛКОВОЙ И ПРОСТЕТИЧЕСКОЙ ГРУППАМИ ФОСФОПРОТЕИДОВ ?

1. ПЕПТИДНАЯ

2. N-ГЛИКОЗИДНАЯ

3. ФОСФОЭФИРНАЯ

4. ВОДОРОДНАЯ

5. ФОСФОДИЭФИРНАЯ

С ПОМОЩЬЮ КАКОЙ СВЯЗИ ПРОИСХОДИТ СОЕДИНЕНИЕ БЕЛКА С НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТОЙ

В НУКЛЕОПРОТЕИДАХ ?

1. ИОННОЙ

2. ВОДОРОДНОЙ

3. ПЕПТИДНОЙ

4. ФОСФОРНОДИЭФИРНОЙ

КАКИЕ НАРУШЕНИЯ СТРУКТУРЫ ГЕМОГЛОБИНА ЛЕЖАТ В ОСНОВЕ ГЕМОГЛОБИНОПАТИЙ ?

1. МОДИФИКАЦИИ ГЕМА

2. НАРУШЕНИЕ СИТЕЗА АЛЬФА-ЦЕПИ ГЕМОГЛОБИНА

3. НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА БЕТА-ЦЕПИ ГЕМОГЛОБИНА

4. ИЗМЕНЕНИЕ ПЕРВИЧНОЙ СТРУКТУРЫ ЦЕПЕЙ ГЕМОГЛОБИНА

ПРИ КАКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ УРОВЕНЬ БЕТА-ЛИПОПРОТЕИДОВ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ : А. ФЕНИЛКЕТОНУРИИ

Б. АНЕМИИ В. АТЕРОСКЛЕРОЗ

Г. КРЕТИНИЗМ Д. САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

1.ВД

2.АБ

3. ВД

4.ВГ

КАКАЯ АМИНОКИСЛОТА НЕ ДЕСТАБИЛИЗИРУЕТ АЛЬФА-СПИРАЛЬ ?

1. ПРО

2. ГЛИ

3. АСН

4. АЛА

ПРИ КАКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ НАБЛЮДАЕТСЯ УМЕРЕННОЕ УМЕНЬШЕНИЕ АЛЬБУМИНОВОЙ ФРАКЦИИ И ВЫРАЖЕННОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ АЛЬФА-2 И ГАММА-ГЛОБУЛИНОВ ?

А. КАХЕКСИИ Б. НЕФРОСКЛЕРОЗЕ В. ПОЗДНЕЙ СТАДИИ ПНЕВМОНИЙ Г. ХРОНИЧЕСКОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ЛЕГКИХ

Д. ЦИРРОЗЕ ПЕЧЕНИ

1.ВГ

2.АБ

3.ВГ

4.ДГ

ИССЛЕДОВАНИЕ КАКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КРОВИ И МОЧИ СЛЕДУЕТ ПРОВЕСТИ ДЛЯ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА?

А. ГАЛАКТОЗА Б. МОЧЕВИНА

В. РН Г. УДЕЛЬНЫЙ ВЕС МОЧИ Д. ТЕСТ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ГЛЮКОЗЕ

1.АВГД

2.БВГД

3.АБГД

4.АБВД

ИССЛЕДОВАНИЕ КАКИХ БИОХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ МОЧИ СЛЕДУЕТ ПРОВЕСТИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НАРУШЕНИЙ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА ?

А.САХАР Б. КЕТОНОВЫЕ ТЕЛА

В. УДЕЛЬНЫЙ ВЕС МОЧИ Г. БЕЛОК

Д. РН Е. ИНДИКАН

1.АБВД

2.АБВГ

3.БВГД

4.АВГД

ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗ В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА ВОЗМОЖЕН ИЗ СЛЕДУЮЩИХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ

А. ЖИРНЫХ КИСЛОТ, КЕТОГЕННЫХ АМИНОКИСЛОТ

Б. ПИРУВАТА, ГЛИЦЕРИНА

В. УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ЭТИЛОВОГО СПИРТА

Г. ЛАКТАТА, ЩУК

Д. ГЛИКОГЕННЫХ АМИНОКИСЛОТ И ДИОКСИАЦЕТОНФОСФАТА

1.БГД

2.АБВ

3.АВГД

4.БВГД

КАКОЕ ИЗ ПРЕДЛАГАЕМЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ НЕОБХОДИМО В ПРОВЕСТИ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА ?

А. ОПРЕДЕЛИТЬ УРОВЕНЬ КЕТОНОВЫХ ТЕЛ КРОВИ