Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

МЭИ(ТУ) Физика

.pdf
Скачиваний:
1235
Добавлен:
31.03.2015
Размер:
40 Мб
Скачать

§ 2. Основное уравнение молекулярно-кинетической теории для давления

I. Модель идеального газа

Из опыта:

V =3 N 1025 молекул .

p =1атм

Молекула: d

d ≈ 10-10 м. Молекулы:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

l

 

l

108 м, l ≈ 100d.

l < 10-10 м → силы отталкивания;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10-10 м < l < 10-9 м → силы притяжения;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

l > 10-9 м → молекулы не взаимодействуют между собой.

 

 

 

V = 1 м3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Vсобств. объём молекул

= N

πd 3

105

м3 .

 

 

 

 

 

 

 

 

6

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Vсобств << Vсосуда.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Sсеч одной молекулы

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

S сеч всехмолекул = N

πd 2

10

20

10

25

=10

5

м

2

.

 

 

 

 

 

4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Площадь сечения пропорциональна вероятности столкновения молекулы с другими молекулами.

 

S стенок сосуда

6 м

2

 

 

молекулы чаще взаимодейс твуют между собой,

 

 

 

S

 

105 м2

 

чем состенками сосуда.

сеч всех молекул

 

 

 

 

 

 

 

 

МОДЕЛЬ ИДЕАЛЬНОГО ГАЗА

1.Идеальный газ представляет собой совокупность огромного числа молекул, расстояние между которыми много больше их диаметра и собственным объёмом которых можно пренебречь.

2.Молекулы находятся в состоянии непрерывного хаотического движения, взаимодействуя между собою и со стенками сосуда по законам абсолютно упругого удара.

3. Между ударами молекулы не взаимодействуют между собой (пренебрегаем си-

лами притяжения и отталкивания).

 

II. Вывод основного уравнения молекулярно-кинетической теории

Цель: установить связь между микро- и макропараметрами системы.

Макропараметры – параметры, характеризующие систему в целом.

Микропараметры – параметры, характеризующие состояние каждого элемента сис-

темы в отдельности.

 

Пример микропараметра: vi – скорость хаотического движения i-й молекулы.

Рассмотрим однородный газ, состоящий из одинаковых молекул массой m0. Все

молекулы имеют разные скорости.

 

ni

 

ni – число молекул, скорости которых лежат

 

 

 

 

в интервале vi ÷ vi + ∆v.

vi

vi + ∆vi

v

Давление обусловлено ударами молекул о стенки сосуда.

1. Удар одной молекулы

 

v

 

 

Удар абсолютно упругий.

 

 

 

 

f * τ = ∆(m0 v), ∆τ – время удара, f* – сила, действующая

 

 

x

на молекулу;

m0 v

 

 

f*τ = (m0 v)m0 v ,

 

 

кон. импульс нач. импульс

f*τ = −2m0 v .

Сила, действующая на стенку:

f = −f * ,

f = 2mτ0v , fτ = 2m0 v .

S

f

2. Число ударов о стенку за время t (t >> τ)

Рассмотрим i-ю скоростную группу (vi ÷ vi + ∆v).

vi

 

 

Число

молекул, долетевших до стенки, за время ∆t

 

 

 

 

N

 

=

1 n

(v

tS )

 

 

 

x

 

 

 

 

 

i

 

6 i

i

V

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Из всех молекул 1/3 движется вдоль оси x (хаотичность); из

 

 

 

 

 

vit

 

 

них ½ движется в сторону стенки, отсюда коэффициент 1/6.

 

 

 

 

3. Суммарный импульс, полученный стенкой от молекул i-й скоростной группы за время t

f

t

F

 

 

F

f

t

 

t

Суммарный импульс равен сумме импульсов отдельных молекул.

t

Fi t = fi τ = {fi τ = 2m0 vi }= 2m0 vi = ∆N i 2m0 vi = 16 ni (vi tS ) 2m0 vi ;

pi = FSi = 13 ni m0 vi2 .

4. Учёт действия молекул остальных скоростных групп

p = p1 + p2 +K+ pk = 31 m0 (n1v12 + n2 v22 +K+ nk vk2 )nn ,

 

 

 

 

 

 

n = n1 + n2 +K+ nk ,

v2 =

n v2

+ n

v2

+K+ n

 

v2

1 1

2

2

 

k

k – среднее значение квадрата скорости.

 

 

 

n

 

 

v2 = vкв

средняя квадратичная скорость.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p = 1 nm0 v2

.

 

 

 

 

 

3

 

 

 

 

 

 

2

m0 v2

 

p =

3 n

2

 

основное уравнение молекулярно-кинетической теории для дав-

ления идеального газа.

Давление, оказываемое идеальным газом, пропорционально его концентрации и средней кинетической энергии поступательного движения, приходящейся на одну молекулу.

III. Молекулярно-кинетическое толкование абсолютной температуры

 

2

 

m0 v2

 

 

 

 

 

 

 

p =

n

 

 

 

2

m0 v

2

3

2

 

kT

=

 

 

 

 

3

2

 

 

p = nkT

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Абсолютная температура – это физическая величина, пропорциональная средней кинетической энергии поступательного движения, приходящейся на одну молекулу.

θ =

2

m0 v2

– энергетическая температура.

3

2

t = 27°C → θ ≈ 4,2·10-21 Дж.

p = nθ .

2m0v2

32

kT

§ 3. Внутренняя энергия идеального газа

W к кинетическая энергия движения сосуда как целого

W полная = W п энергия сосуда во внешнем силовом полеU внутренняя энергия

h

Внутренняя энергия:

1.Кинетическая энергия поступательного и вращательного движения всех молекул

2.Потенциальная энергия межмолекулярного взаимодействия

3.Потенциальная энергия внутримолекулярного взаимодействия

4.Энергия атомных оболочек

5.Внутриядерная энергия

Реальный газ: U =W кпоступ +W квращ +W пмежмолекул .

Идеальный газ: U =W кпоступ +W квращ .

I. Внутренняя энергия одноатомной молекулы

U =W кпоступ всехмолекул ;

 

 

 

 

N =

m

N А

 

m0 v

2

 

µ

U = N

 

 

 

2

 

 

 

2

 

=

m0 v

 

 

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

=

2 kT

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.

 

 

 

 

U = 3 m RT

 

 

 

 

 

2 µ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

m

 

3

 

 

=

N А

kT ;

 

µ

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

II. Число степеней свободы молекулы. Теорема Больцмана

Число степеней свободы – это наименьшее число независимых координат, с помощью которых определяется положение тела в пространстве.

1. Одноатомная молекула

 

 

z

i = 3

z

(x, y, z)

 

y

 

y

x

 

 

x

2. Двухатомная молекула

 

 

z

z

3 поступател ьных

 

i =

 

 

2 вращательн ых

 

 

i = 5

 

x

 

 

 

y

 

 

x

 

 

 

3. Многоатомная молекула

 

 

 

z

 

 

z

i = 6

 

 

 

y

x

y

x

Теорема о равномерном распределении энергии по степеням свободы

m0 v2

 

3

2

=

2 kT ,

v2 = v2x + v2y + vz2 ,

m

v2

+

m0 v2y

+

m

v2

=

3

kT .

0

x

2

0

z

2

2

 

 

2

 

 

3 слагаемых

m

v2

=

m0 v2y

=

m

v2

=

1

kT

.

0

x

2

0

z

2

2

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В любой термодинамической системе в равновесном состоянии на одну степень свобо-

ды молекулы приходится энергия, в среднем равная

1 kT .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

(без доказательства)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

III. Внутренняя энергия многоатомного газа

 

 

 

 

 

 

 

m0 v2

 

Iω2

 

 

 

 

 

i

 

 

m

m

 

U = NW к1молекулы = N

2

 

+ N

2

= N

2 kT

= i

µ N АkT

= i µ RT .

 

 

 

 

 

3

 

 

0, 2, 3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

U =

i

m RT

Внутренняя энергия идеального газа равна сумме энергий поступа-

 

 

 

2 µ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

тельного и вращательного движения всех молекул.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

IV. Приращение внутренней энергии

p

1

 

 

I

U1

= NW 1молекулы

=

 

i m

RT

 

 

 

 

 

 

 

 

 

µ

1

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

i

m RT

 

 

 

 

 

 

 

U

2

= NW

1молекулы

=

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

II

 

 

 

 

 

 

2

 

µ

 

2

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

U I = ∆U II =

i

m R(T2 T1 ).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

V

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2 µ

 

 

 

 

 

Приращение внутренней энергии не зависит от способа перехода системы из одного состояния в другое, а определяется только начальным и конечным состояниями системы.

Внутренняя энергия – это функция состояния системы.

§ 4. Первое начало термодинамики

I. Работа

 

 

 

 

 

 

A = Fs = (pS )x = pV ;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

A = pV

 

 

 

x

x

 

p

 

 

A

 

2

 

 

 

 

 

 

 

A = pdV

 

 

 

 

 

 

 

.

 

 

 

 

 

1

 

V1

V2 V

ПРИМЕРЫ

1. Изобарный процесс: p = p0 = const

p

 

A = p(V2 V1 ).

p0

 

 

 

 

V1

V2

V

2. Изотермический процесс: T = T0 = const

p

 

2

 

 

 

 

 

m

 

T

 

 

 

A = pdV

= p

=

 

R

 

 

0

=

 

 

µ

 

V

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

A =

m

RT

0

ln

V2

 

= pV

1

ln

V2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

µ

 

V1

 

 

 

1

 

V1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

V1

V2

V

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

m

2

dV

 

m

V2

 

RT 0 1

 

=

 

RT 0 ln

 

.

µ

V

µ

V1

.

 

 

 

 

 

 

 

 

II. Количество теплоты

T1 > T2

Процесс перераспределения внутренней энергии тела, идущий на

 

молекулярном уровне без совершения макроскопической работы,

 

называется теплопроводностью. Энергия, переносимая в этом про-

цессе, называется количеством теплоты.

III. Первое начало термодинамики

 

Изменение внутренней энергии определяется следующими процессами:

 

1. Подводимое тепло

 

 

 

U 2. Работа, совершаема янад газом

 

 

 

3. П. 1и п. 2 одновремен но

Q

I начало термодинамики – закон сохранения энергии, выраженный в наи-

 

более общем виде.

 

U = Q + ∆A * , ∆A* – работа над газом; A – работа газа (A = –A*).

Q = ∆U + ∆A – интегральная форма записи.

Дифференциальная форма записи: δQ = dU +δA ;

d – полный дифференциал, δ – неполный дифференциал;

dU – полный дифференциал (не зависит от вида процесса);

δQ, δA – приращение, определяемое видом процесса.

Тепло, подводимое к термодинамической системе, расходуется на увеличение внутрен-

ней энергии и на работу, совершаемую системой над внешними телами.

Невозможен вечный двигатель первого рода, т. е. машина, которая бы совершала работу без подвода энергии извне.

§ 5. Применение I начала термодинамики к изопроцессам

I. Изотермический процесс (T = const)

p

U = 0, т. к. T = const.

 

Q = A – всё подводимое тепло идёт на совершение ра-

 

боты.

A = p1V1 lnV2 .

V1

V

II. Изохорический процесс (V = const)

p

V

p

V1 V2

A = 0, т. к. V = const и ∆V = 0.

Q = ∆U – всё подводимое тепло идёт на увеличение внутренней

энергии.

III. Изобарический процесс (p = const)

Q = ∆U + A .

U = 2i mµ RT ; A = p(V2 V1 )= mµ RT 2 mµ RT 1 ;

Q = i +22 mµ R(T2 T1 ).

V

IV. Адиабатный процесс (изоэнтропийный процесс)

Адиабатический процесс – это процесс, протекающий без теплообмена с внешней средой.

Практическое осуществление:

1. Надёжная теплоизол яция

2. Быстрый процесс (не успевает происходит ь теплообме н)

δQ = 0 → dU + δA = 0,