МЭИ(ТУ) Физика
.pdf
§ 2. Основное уравнение молекулярно-кинетической теории для давления
I. Модель идеального газа
Из опыта:
V =1м3 N 1025 молекул .
≈ p =1атм
Молекула: d |
d ≈ 10-10 м. Молекулы: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
l |
|
l |
≈10−8 м, l ≈ 100d. |
||||||||||||
l < 10-10 м → силы отталкивания; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
10-10 м < l < 10-9 м → силы притяжения; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
l > 10-9 м → молекулы не взаимодействуют между собой. |
|
|
|
||||||||||||||||
V = 1 м3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Vсобств. объём молекул |
= N |
πd 3 |
≈10−5 |
м3 . |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
6 |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Vсобств << Vсосуда. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Sсеч одной молекулы |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
S сеч всехмолекул = N |
πd 2 |
≈10 |
−20 |
10 |
25 |
=10 |
5 |
м |
2 |
. |
|
|
|
|
|
||||
4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Площадь сечения пропорциональна вероятности столкновения молекулы с другими молекулами.
|
S стенок сосуда |
≈ 6 м |
2 |
|
|
молекулы чаще взаимодейс твуют между собой, |
|
|
|
– |
|||
S |
|
≈105 м2 |
|
чем состенками сосуда. |
||
сеч всех молекул |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
МОДЕЛЬ ИДЕАЛЬНОГО ГАЗА
1.Идеальный газ представляет собой совокупность огромного числа молекул, расстояние между которыми много больше их диаметра и собственным объёмом которых можно пренебречь.
2.Молекулы находятся в состоянии непрерывного хаотического движения, взаимодействуя между собою и со стенками сосуда по законам абсолютно упругого удара.
3. Между ударами молекулы не взаимодействуют между собой (пренебрегаем си- |
||
лами притяжения и отталкивания). |
|
|
II. Вывод основного уравнения молекулярно-кинетической теории |
||
Цель: установить связь между микро- и макропараметрами системы. |
||
Макропараметры – параметры, характеризующие систему в целом. |
||
Микропараметры – параметры, характеризующие состояние каждого элемента сис- |
||
темы в отдельности. |
|
|
Пример микропараметра: vi – скорость хаотического движения i-й молекулы. |
||
Рассмотрим однородный газ, состоящий из одинаковых молекул массой m0. Все |
||
молекулы имеют разные скорости. |
|
|
ni |
|
ni – число молекул, скорости которых лежат |
|
|
|
|
|
в интервале vi ÷ vi + ∆v. |
vi |
vi + ∆vi |
v |
Давление обусловлено ударами молекул о стенки сосуда. |
||
1. Удар одной молекулы |
|
|
v |
|
|
Удар абсолютно упругий. |
|
|||
|
|
|
f * ∆τ = ∆(m0 v), ∆τ – время удара, f* – сила, действующая |
|
|
x |
на молекулу; |
m0 v |
|
|
f*∆τ = (− m0 v)− m0 v , |
|
|
кон. импульс нач. импульс |
f*∆τ = −2m0 v .
Сила, действующая на стенку:
f = −f * ,
f = 2∆mτ0v , f∆τ = 2m0 v .
∆S
f
2. Число ударов о стенку за время ∆t (∆t >> ∆τ)
Рассмотрим i-ю скоростную группу (vi ÷ vi + ∆v).
vi |
|
|
Число |
молекул, долетевших до стенки, за время ∆t |
|||||
|
|
||||||||
|
|
∆N |
|
= |
1 n |
(v |
∆t∆S ) |
||
|
|
|
x |
|
|||||
|
|
|
|
i |
|
6 i |
i |
V |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Из всех молекул 1/3 движется вдоль оси x (хаотичность); из |
|||||
|
|
|
|
|
|||||
vi∆t |
|
|
них ½ движется в сторону стенки, отсюда коэффициент 1/6. |
||||||
|
|||||||||
|
|
|
|||||||
3. Суммарный импульс, полученный стенкой от молекул i-й скоростной группы за время ∆t
f |
t |
F |
|
|
→ F
f |
t |
|
t
Суммарный импульс равен сумме импульсов отдельных молекул.
t
Fi ∆t = ∑ fi ∆τ = {fi ∆τ = 2m0 vi }= ∑2m0 vi = ∆N i 2m0 vi = 16 ni (vi ∆t∆S ) 2m0 vi ;
pi = ∆FSi = 13 ni m0 vi2 .
4. Учёт действия молекул остальных скоростных групп
p = p1 + p2 +K+ pk = 31 m0 (n1v12 + n2 v22 +K+ nk vk2 )nn ,
|
|
|
|
|
|
n = n1 + n2 +K+ nk , |
v2 = |
n v2 |
+ n |
v2 |
+K+ n |
|
v2 |
1 1 |
2 |
2 |
|
k |
k – среднее значение квадрата скорости. |
|
|
|
|
n |
|
|
|
v2 = vкв |
– средняя квадратичная скорость. |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
p = 1 nm0 v2 |
. |
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|||
|
2 |
m0 v2 |
|
|||
p = |
3 n |
2 |
|
– основное уравнение молекулярно-кинетической теории для дав- |
||
ления идеального газа.
Давление, оказываемое идеальным газом, пропорционально его концентрации и средней кинетической энергии поступательного движения, приходящейся на одну молекулу.
III. Молекулярно-кинетическое толкование абсолютной температуры
|
2 |
|
m0 v2 |
|
|
|
|
|
|
|
p = |
n |
|
|
|
2 |
m0 v |
2 |
|||
3 |
2 |
|
→ |
kT |
= |
|
||||
|
|
|
3 |
2 |
|
|||||
|
p = nkT |
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
||||
Абсолютная температура – это физическая величина, пропорциональная средней кинетической энергии поступательного движения, приходящейся на одну молекулу.
θ = |
2 |
m0 v2 |
– энергетическая температура. |
3 |
2 |
t = 27°C → θ ≈ 4,2·10-21 Дж.
p = nθ .
2m0v2
32
kT
§ 3. Внутренняя энергия идеального газа
W к − кинетическая энергия движения сосуда как целого
W полная = W п − энергия сосуда во внешнем силовом полеU − внутренняя энергия
h
Внутренняя энергия:
1.Кинетическая энергия поступательного и вращательного движения всех молекул
2.Потенциальная энергия межмолекулярного взаимодействия
3.Потенциальная энергия внутримолекулярного взаимодействия
4.Энергия атомных оболочек
5.Внутриядерная энергия
Реальный газ: U =W кпоступ +W квращ +W пмежмолекул .
Идеальный газ: U =W кпоступ +W квращ .
I. Внутренняя энергия одноатомной молекулы
U =W кпоступ всехмолекул ;
|
|
|
|
N = |
m |
N А |
||||
|
m0 v |
2 |
|
µ |
||||||
U = N |
|
|
|
2 |
|
|
|
|||
2 |
|
= |
m0 v |
|
|
3 |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
2 |
|
= |
2 kT |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
. |
|||||
|
|
|
|
U = 3 m RT |
||||||
|
|
|
|
|
2 µ |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
m |
|
3 |
|
|
= |
N А |
kT ; |
||
|
µ |
2 |
|||
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
II. Число степеней свободы молекулы. Теорема Больцмана
Число степеней свободы – это наименьшее число независимых координат, с помощью которых определяется положение тела в пространстве.
1. Одноатомная молекула |
|
|
z |
i = 3 |
z |
(x, y, z)
|
y |
|
y |
x |
|
|
x |
2. Двухатомная молекула |
|
|
|
z |
z |
3 поступател ьных |
|
|
i = |
||
|
|
2 вращательн ых |
|
|
|
i = 5 |
|
|
x |
|
|
|
y |
|
|
x |
|
|
|
3. Многоатомная молекула |
|
|
|
|
z |
|
|
z |
i = 6 |
||
|
|
|
|
y
x
y
x
Теорема о равномерном распределении энергии по степеням свободы
m0 v2 |
|
3 |
2 |
= |
2 kT , |
v2 = v2x + v2y + vz2 ,
m |
v2 |
+ |
m0 v2y |
+ |
m |
v2 |
= |
3 |
kT . |
0 |
x |
2 |
0 |
z |
2 |
||||
2 |
|
|
2 |
|
|
||||
3 слагаемых
m |
v2 |
= |
m0 v2y |
= |
m |
v2 |
= |
1 |
kT |
. |
0 |
x |
2 |
0 |
z |
2 |
|||||
2 |
|
|
2 |
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
В любой термодинамической системе в равновесном состоянии на одну степень свобо-
ды молекулы приходится энергия, в среднем равная |
1 kT . |
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
(без доказательства) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
III. Внутренняя энергия многоатомного газа |
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
m0 v2 |
|
Iω2 |
|
|
|
|
|
i |
|
|
m |
m |
|
|
U = NW к1молекулы = N |
2 |
|
+ N |
2 |
= N |
2 kT |
= i |
µ N АkT |
= i µ RT . |
||||||||
|
|
|
|
|
3 |
|
|
0, 2, 3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
U = |
i |
m RT |
Внутренняя энергия идеального газа равна сумме энергий поступа- |
||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||
|
2 µ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
тельного и вращательного движения всех молекул. |
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
IV. Приращение внутренней энергии |
|||||||||||||
p |
1 |
|
|
I |
U1 |
= NW 1молекулы |
= |
|
i m |
RT |
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
µ |
1 |
|
|
|||||||||
|
|
|
2 |
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
→ |
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
i |
m RT |
|
|
|||
|
|
|
|
|
U |
2 |
= NW |
1молекулы |
= |
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
II |
|
|
|
|
|
|
2 |
|
µ |
|
2 |
|
|
|||
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
→ |
∆U I = ∆U II = |
i |
m R(T2 −T1 ). |
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
V |
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
2 µ |
|
|
|
|
|
|||||
Приращение внутренней энергии не зависит от способа перехода системы из одного состояния в другое, а определяется только начальным и конечным состояниями системы.
Внутренняя энергия – это функция состояния системы.
§ 4. Первое начало термодинамики
I. Работа
|
|
|
|
|
|
∆A = F∆s = (pS )∆x = p∆V ; |
|||
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
∆A = p∆V |
|
||
|
|
∆x |
x |
|
|||||
p |
|
|
∆A |
|
2 |
|
|
||
|
|
|
|
|
A = ∫ pdV |
|
|||
|
|
|
|
|
|
. |
|||
|
|
|
|
|
1 |
|
|||
V1 |
V2 V |
ПРИМЕРЫ
1. Изобарный процесс: p = p0 = const
p |
|
A = p(V2 −V1 ). |
p0 |
|
|
|
|
V1 |
V2 |
V |
2. Изотермический процесс: T = T0 = const
p |
|
2 |
|
|
|
|
|
m |
|
T |
||||||||
|
|
|
A = ∫ pdV |
= p |
= |
|
R |
|
|
0 |
= |
|||||||
|
|
µ |
|
V |
||||||||||||||
|
|
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
A = |
m |
RT |
0 |
ln |
V2 |
|
= pV |
1 |
ln |
V2 |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
µ |
|
V1 |
|
|
|
1 |
|
V1 |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
V1 |
V2 |
V |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
m |
2 |
dV |
|
m |
V2 |
||
|
RT 0 ∫1 |
|
= |
|
RT 0 ln |
|
. |
µ |
V |
µ |
V1 |
||||
. |
|
|
|
|
|
|
|
|
II. Количество теплоты |
T1 > T2 |
Процесс перераспределения внутренней энергии тела, идущий на |
|
молекулярном уровне без совершения макроскопической работы, |
|
называется теплопроводностью. Энергия, переносимая в этом про- |
цессе, называется количеством теплоты.
III. Первое начало термодинамики |
|
|
Изменение внутренней энергии определяется следующими процессами: |
|
1. Подводимое тепло |
|
|
|
∆U 2. Работа, совершаема янад газом |
|
|
|
3. П. 1и п. 2 одновремен но |
Q |
I начало термодинамики – закон сохранения энергии, выраженный в наи- |
|
более общем виде. |
|
∆U = Q + ∆A * , ∆A* – работа над газом; A – работа газа (A = –A*). |
Q = ∆U + ∆A – интегральная форма записи. |
|
Дифференциальная форма записи: δQ = dU +δA ; |
|
d – полный дифференциал, δ – неполный дифференциал; |
|
dU – полный дифференциал (не зависит от вида процесса); |
|
δQ, δA – приращение, определяемое видом процесса. |
|
Тепло, подводимое к термодинамической системе, расходуется на увеличение внутрен- |
|
ней энергии и на работу, совершаемую системой над внешними телами. |
|
Невозможен вечный двигатель первого рода, т. е. машина, которая бы совершала работу без подвода энергии извне.
§ 5. Применение I начала термодинамики к изопроцессам
I. Изотермический процесс (T = const)
p |
∆U = 0, т. к. T = const. |
|
Q = A – всё подводимое тепло идёт на совершение ра- |
|
боты. |
A = p1V1 lnV2 .
V1
V
II. Изохорический процесс (V = const)
p
V
p
V1 V2
A = 0, т. к. V = const и ∆V = 0.
Q = ∆U – всё подводимое тепло идёт на увеличение внутренней
энергии.
III. Изобарический процесс (p = const)
Q = ∆U + A .
∆U = 2i mµ R∆T ; A = p(V2 −V1 )= mµ RT 2 − mµ RT 1 ;
Q = i +22 mµ R(T2 −T1 ).
V
IV. Адиабатный процесс (изоэнтропийный процесс)
Адиабатический процесс – это процесс, протекающий без теплообмена с внешней средой.
Практическое осуществление:
1. Надёжная теплоизол яция
2. Быстрый процесс (не успевает происходит ь теплообме н)
δQ = 0 → dU + δA = 0,
