
- •Магнитные методы структуроскопии и дефектоскопии ферромагнитных изделий
- •Екатеринбург
- •3. 1. Магнитные характеристики ферромагнетиков
- •3. 1. 1. Поведение ферромагнетиков и ферритов во внешних магнитных полях
- •3. 2. Cтруктурная чувствительность магнитных свойств
- •3. 3. Измерение магнитных свойств
- •3. 3. 1. Коэффициент размагничивания. Магнитные свойства вещества и тела
- •3. 3. 2. Методы создания и измерения магнитного поля
- •3. 3. 3. Измерение кривой намагничивания и петли гистерезиса
- •4. Методические указания
- •5. Содержание отчета
- •6. Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа № 2
- •3. Основные положения
- •3. 2. Влияние структуры
- •3. 3. Контроль качества поверхностного упрочнения стальных изделий
- •4. Методические указания
- •5. Содержание отчета
- •6. Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа № 3 эффект баркгаузена и его использование в структуроскопии
- •1. Цель работы
- •2. Программа работы
- •3. Основные сведения об эффекте баркгаузена
- •4. Методические указания
- •5. Содержание отчета
- •6. Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа № 4 магнитографический метод дефектоскопии изделий
- •1. Цель работы
- •2. Содержание работы
- •3. Основные положения
- •3. 1. Дефекты сплошности металлов
- •3. 2. Магнитные поля рассеяния вблизи дефектов
- •3. 3. Магнитографическая дефектоскопия
- •4. Методические указания
- •5. Содержание отчета
- •6. Контрольные вопросы
- •Устройство и принцип действия дефектоскопа мгк-1
- •1. Назначение
- •2. Технические характеристики
- •3. Комплектность прибора
- •4. Устройство и принцип работы прибора
- •5. Методика контроля
- •6. Основные измеряемые характеристики выявляемого дефекта
- •1. 2. Характеристика контролируемых изделий
- •2. Технические характеристики
- •3. Устройство и принцип работы дефектоскопа
- •1. Общие сведения о конструкции дефектоскопа
- •2. Принцип действия дефектоскопа и особенности
- •3. Особенности записи полей дефектов на магнитную ленту
- •4. Меры безопасности при работе с дефектоскопом
- •5. Порядок работы с дефектоскопом
- •Учебное электронное текстовое издание
3. Основные положения
1. Структурные превращения при термообработке сталей.
В стали основными являются следующие три структуры: аустенит (A) – твердый раствор углерода в -железе; мартенсит (М) – твердый раствор углерода в -железе; перлит (П) – эвтектоидная смесь из одновременно образующихся феррита и карбида Fe + Fe3C. Переход из одной структуры в другую характеризует основные превращения в сталях.
Для понимания процессов, происходящих в сталях при закалке и отпуске, необходимо рассмотреть так называемый «стальной» участок диаграммы состояний сплава железо-углерод, представленный на рис. 2. 1.
Рис. 2. 1. «Стальной» участок диаграммы состояний сплава Fe-C
Нижняя критическая
точка
лежит на линии PSK и соответствует
превращению аустенит-перлит. Верхняя
критическая точка
лежит на линии GSE и соответствует началу
выпадения или концу растворения феррита
в доэвтектоидных (содержание углерода
C < 0,8 %) или цементита в заэвтектоидных
(0,8 % < C < 2,14 %) сталях. Чтобы отличить
критические точки при нагреве и охлаждении
рядом с буквойА
ставят букву с
или r
соответственно (например, точка
превращения аустенита в перлит при
охлаждении обозначается
,
а точка превращения перлита в аустенит
при нагреве обозначается
).
Основными видами термической обработки сталей являются отжиг, закалка и отпуск.
Отжиг
– фазовая перекристаллизация,
заключающаяся в нагреве выше
с последующим медленным охлаждением.
Состояние приближается к равновесному.
Структура
стали после отжига: перлит + феррит,
перлит или перлит + цементит.
Закалка
– нагрев выше
с последующим быстрым охлаждением. При
медленном охлаждении аустенит распадается
на феррит + цементит. С увеличением
скорости охлаждения превращение
происходит при все более низких
температурах. Если скорость охлаждения
достаточно высока и переохлаждение
достаточно велико, то выделения цементита
и феррита не происходит и аустенит
превращается в мартенсит. При
аустенитно-мартенситном превращении
происходит только перестройка решетки
без изменения концентрации реагирующих
фаз. Углерод из раствора не выделяется,
а атомы железа из решетки гранецентрированного
куба перестраиваются в о. ц. к. решетку.
Для кристаллической решетки мартенсита
характерна тетрагональность (соотношение
осей не равно единице вследствие наличия
в растворе углерода), что обуславливает
высокие внутренние напряжения. Кристаллы
мартенсита представляют собой пластины,
расположенные параллельно или
пересекающиеся под определенными
углами, поскольку мартенсит образуется
лишь по определенным кристаллографическим
плоскостям и направлениям в аустените.
Размер кристаллов мартенсита тем больше,
чем более однородна и совершенна
структура аустенита. Превращение
аустенита в мартенсит происходит в
определенном температурном интервале,
ограниченном точками
(начало превращения) и
(конец превращения). Положение точек
и
не
зависит от скорости охлаждения и
определяется химическим составом
аустенита. Если точка
лежит ниже нормальной температуры, то
не весь аустенит превращается в мартенсит.
Количество оставшегося (называемого
остаточным) аустенита зависит от
химического состава и условий закалки
стали. Полученная в результате закалки
мартенситная структура придает стали
высокую твердость, хрупкость. В сравнении
с отожженным состоянием существенно
повышаются электросопротивление,
коэрцитивная сила, снижаются магнитная
проницаемость, намагниченность насыщения
и остаточная индукция.
Отпуск
– нагрев закаленной стали ниже
с последующим медленным или быстрым
охлаждением. Исходной является структура
закаленной стали, состоящая из мартенсита
и аустенита. При повышении температуры
отпуска до 200С
происходит так называемое первое
превращение
при отпуске. Рентгеновский анализ
показывает, что в этом диапазоне
температур уменьшается степень
тетрагональности решетки мартенсита,
то есть соотношение параметров решетки
с/а
стремится к единице, что связано с
выделением углерода из раствора. При
этом образуются тонкие (несколько
атомных слоев) пластинки карбида,
когерентно связанные с твердым раствором.
Получившаяся структура носит название
отпущенного мартенсита. Второе
превращение
при отпуске захватывает интервал
температур (200 – 300)С.
В этом интервале остаточный аустенит
превращается в отпущенный мартенсит.
Повышение температуры более 300С
приводит к полному выделению углерода
из раствора и снятию внутренних
напряжений. Карбиды обособляются и
превращаются в цементит (Fe3C).
Сумма этих изменений характеризует
третье
превращение
при отпуске. При 400С
третье превращение заканчивается, и
сталь состоит из феррита и цементита.
Дальнейшее повышение температуры
приводит к коагуляции (т. е. укрупнению
и сфероидизации) частиц феррита и
цементита.