полный тест по микре

42. Транспозоны представляют из себя:

+участки ДНК, способные к перемещению между различными локусами хромосом или плазмид фрагменты ДНК, передающиеся в процессе трансформации

замены пуриновых оснований на пиримидиновые ферменты, участвующие в регуляции суперспирализации ДНК белки, переносящие ДНК через мембрану

43. IS-элементы в бактериальной клетке:

нужны для регуляции трансляции мРНК нужны для приобретения ненаследственной изменчивости нужны для инициации репликации нуклеоида

нужны для регуляции численности многокопийных плазмид +являются паразитическими элементами

44. Фермент, необходимый для перемещения IS-элементов бактерий, называется:

ДНК-гираза топоизомераза IV +транспозаза обратная транскриптаза ревертаза

45. Плазмиды являются важным объектом изучения медицинской микробиологии из-за способности:

+переносить гены устойчивости к антибиотикам разрушать бактериальные клетки встраиваться в геном человека нарушать синтез пептидогликана бактериями снижать уровнь иммунного ответа

46. Побочным действием работы систем контроля плазмидами собственной численности является:

передача плазмид в процессе конъюгации встраивание плазмид в хромосому бактерии +несовместимость близкородственных плазмид обеспечение клетки устойчивостью к антибиотикам

появление способности к синтезу факторов патогенности

47. Клетки, несущие F-плазмиды, можно отличить морфологически по наличию:

+F-пилей жгутиков спор

капсида протеасом

48. Процесс передачи F-плазмиды между бактериальными клетками при их прямом контакте называется:

транскрипция трансдукция трансформация +конъюгация амплификация

49. Конъюгативный перенос больших фрагментов хромосомной ДНК с высокой частотой возможен, если:

+бактерия-донор является Hfr-клеткой F-плазмида является мультикопийной бактерия-реципиент имеет F-пили

бактерия-донор заражена умеренным бактериофагом бактерия-реципиент уже несет данную плазмиду

50. Эндонуклеазы рестрикции - это ферменты, способные:

неспецифически разрушать концы нуклеиновых кислот расщеплять дуплексы РНК-ДНК разрушать водородные связи между цепями ДНК

+расщеплять специфические последовательности ДНК снимать суперспирализацию ДНК

51. Обратная транскриптаза способна катализировать реакцию:

синтеза РНК на матрице ДНК +синтеза ДНК на матрице РНК синтеза белка на матрице РНК синтеза РНК на матрице белка

синтеза случайных последовательностей ДНК

52. Обратная транскриптаза как правило применяется в генной инженерии:

для получения большого числа копий выбранного фрагмента ДНК для расщепления молекулы вектора для соединения необходимого фрагмента ДНК с молекулой вектора

+для синтеза ДНК с матрицы процессированных мРНК эукариот для доставки вектора в клетки микроорганизмов

53. Технологии генной инженерии микроорганизмов обычно используются для:

+создания штаммов, продуцирующих необходимые вещества

выделения чистых культур возбудителей оценки устойчивости к антибиотикам измерения уровня антител в сыворотке

выявления возбудителей особо опасных инфекций

54. С помощью какого метода возможно в миллионы раз увеличить количество копий выбранного фрагмента ДНК?

метод молекулярной гибридизации капиллярный электрофорез +полимеразная цепная реакция секвенирование по Сэнгеру метод Грациа

55. Основным отличием ПЦР в реальном времени от конвенциональной ПЦР является:

использование праймеров, комплементарных концам целевого продукта реакции +определение концентрации продукта ПЦР непосредственно в ходе реакции использование дидезоксинуклеотидтрифосфатов добавление новой порции ДНК-полимеразы после каждого цикла отсутствие стадии денатурции

56. Гель-электрофорез - это:

разделение веществ в геле под действием движения растворителя +разделение веществ в геле под действием электрического поля создание пор в фосфолипидной мембране под действием электрического поля полимеризация ДНК и белков под действием электрического поля ионизация молекул под действием лазерного излучения

57. На стадии денатурации в ПЦР происходит:

присоединение праймера к комплементарному участку ДНК достройка комплементарной цепи ДНК с помощью ДНК-полимеразы +разделение цепей ДНК под действием температуры разделение двухцепочечных молекул ДНК по массе разрушение ДНК-полимеразы

58. Обязательным компонентом реакционной смеси в ПЦР является:

+ДНК-полимераза ДНК-лигаза ДНК-гираза праймаза эндонуклеаза

59. В полимеразной цепной реакции разделение цепей ДНК происходит с помощью:

хеликазы топоизомеразы ДНК-гиразы +температуры бромистого этидия

60. Какая стадия ПЦР протекает при температуре 90-96 градусов С?

+денатурация элонгация отжиг праймеров детекция конъюгация

61. За один цикл ПЦР происходит:

+удвоение концентрации продукта реакции разрушение половины молекул ДНК-полимеразы присоединение одного или нескольких нуклеотидов высвобождение большого количества квантов света объединение нескольких олигонуклеотидов в одну цепь

62. Прибор для ПЦР должен обладать способностью:

заменять реакционный буфер после каждого цикла ионизировать молекулы нуклеиновых кислот

+изменять температуру реакционной смеси по заданной программе производить электропорацию бактериальных клеток производить детекцию бактериальных и вирусных белков

63. Прибор для ПЦР в реальном времени должен обладать способностью:

измерять электропроводность реакционной смеси +измерять флуоресценцию реакционной смеси проводить капиллярный электрофорез проводить лазерную десорбцию ДНК фрагментировать ДНК ультразвуком

64. Функция какого фермента изображена на схеме?

ДНК-лигаза ДНК-полимераза

денатурация отжиг праймеров +элонгация синтез праймеров интеркаляция

69. Электропорация - это:

разделение веществ в геле под действием движения растворителя разделение веществ в геле под действием электрического тока

+создание пор в фосфолипидной мембране под действием электрического тока полимеризация ДНК и белков под действием электрического тока ионизация молекул под действием лазерного излучения

70. Электропорация используется в генной инженерии для:

+доставки крупных молекул, в том числе ДНК, в клетки разделения молекул ДНК в геле под действием электрического тока разрушения молекул ДНК на мелкие фрагменты определения молекулярной массы молекул ДНК искусственного синтеза молекул ДНК

71. Секвенирование ДНК представляет из себя:

+прочтение последовательности азотистых оснований определение вторичной структуры молекулы ДНК многократное копирование определенного участка ДНК анализ повреждений молекулы ДНК определение молекулярной массы молекулы ДНК

72. В основе секвенирования по Сэнгеру лежит:

химическое расщепление ДНК по определенным азоотистым основаниям замедление синтеза ДНК при нехватке одного из дезоксирибонуклеотидтрифосфатов.

+остановка синтеза молекулы ДНК при включении дидезоксирибонуклеотидтрифосфата. высвобождение пирофосфата при элонгации молекулы ДНК

изменение pH при элонгации молекулы ДНК

73. Капиллярный элетрофорез является одни из этапов:

теста Эймса метода Грациа

ПЦР в реальном времени +секвенирования по Сэнгеру пиросеквенирования

74. Какое количество флуоресцентных меток используется в одной реакции

автоматизированного секвенирования по Сэнгеру?

одна две +четыре девять двадцать

75. За одну реакцию секвенирования по Сэнгеру можно прочитать примерно:

20 пар оснований ДНК (~длина праймера)

+1000 пар оснований ДНК (~длина гена)

100.000 пар оснований ДНК (~1/6 генома микоплазмы) 4.500.000 пар оснований ДНК (~геном кишечной палочки) 3.000.00.000 пар оснований ДНК (~геном человека)

76. Наиболее точным методом видовой идентификации чистой культуры бактерий является :

определение массы бактериальной хромосомы определение числа копий гена 16s рРНК в хромосоме ПЦР в реальном времени гена ДНК-гиразы гель-электрофорез ДНК-полимеразы +секвенирование гена 16s рРНК

77. Золотым стандартом внутривидового типирования бакерий является метод:

гель-электрофореза ПЦР в реальном времени

ПЦР с обратной транскрипцией +мультилокусного секвенирования масс-спектрометрии

78. В основе высокопроизводительного секвенирования (NGS) лежит идея:

значительного увеличения длины прочтения одной молекулы ДНК +параллельного прочтния большого числа молекул ДНК многократного прочтения одной молекулы ДНК определения физического положения участка ДНК на хромосоме точного определения массы бактериальной хромосомы

79. Для определения последовательности бактериального генома наилучшим образом подойдёт метод:

гель-электрофореза ПЦР в реальном времени

ПЦР с обратной транскрипцией молекулярной гибридизации

+высокопроизводительного секвенирования

80. Метагеномные исследования позволяют исследовать:

+точный состав бактериальной популяции последовательность генома штамма возбудителя реакцию клеток человека на внедрение патогена геном одной бактериальной клетки

изменение функционирования бактериальной клетки при смене условий

81. Главным преимуществом метагеномных исследований по сравнению с культуральным методом является:

мгновенное определение устойчивости к антибиотикам +выявление некультивируемых микроорганизмов низкая стоимость и простота исполнения

возможность исследования уровня антител против возбудителя быстрое получение чистой культуры микроорганизмов

82. Бактериофаги это:

бактерии +вирусы бактерий простейшие

F+ клетки

F- клетки

83. Вирулентные фаги вызывают:

+лизис зараженных клеток интегративную инфекцию лизогенную инфекцию лизогенную конверсию конъюгацию

84. Профаг представляет собой:

вирион +интегрированный в бактериальную ДНК геном фага плазмиду прион

циклическую фаговую ДНК в цитоплазме

85. Приобретение бактериальной культурой новых признаков в результате лизогенизации называется:

трансформацией индикацией

фаготипированием +фаговой конверсией

вертикальным переносом генов

86. Метод Грациа используется для:

+определения титра бактериофага выделения чистой бактериальной культуры определения вида бактериофагов

определения чувствительности к антибиотикам создания клонирующих векторов

87. К лечебно-профилактическим препаратам бактериофагов относится:

азидотимидин гастрофарм

+коли-протейный бактериофаг колибактерин нистатин

88. Внехромосомными элементами наследственности являются

делеции мутагены

+плазмиды энтеротоксигенности транзиции нуклеоид

89. Для контроля мутагенной активности лекарственных препаратов и пищевых добавок используют:

метод Дригальского метод Грациа фаготипирование +тест Эймса

биохимическую идентификацию

90. Репарационные системы бактерий необходимы клетке для

возникновения мутаций +защиты и исправления ошибок генетического кода

гены ферментов биосинтеза аминокислот осуществления специфической трансдукции элиминации антибиотиков из бактериальной клетки

91. Процесс переноса генетического материала от донора к реципиенту с помощью бактериофага называется:

конъюгацией трансляцией +трансдукцией трансформацией транзицией

92. К молекулярно-генетическим методам исследования относят:

фаготипирование API – тесты +ПЦР-диагностику метод Грация

метод определения чувствительности к антибиотикам

93. Азотистая кислота вызывает следующий тип мутаций:

делеции +точковые мутации инверсии дислокации дупликации

94. При каком типе трансдукции может быть перенесен любой фрагмент ДНК?

специфической +неспецифической локализованной ни при одном из вышеперечисленных

при всех из вышеперечисленных

95. Временные, наследственно не закрепленные изменения фенотипа обозначают как

вставки оснований делеции +модификации хромосомные мутации точечные мутации

96. К точковым мутациям относятся:

делеции инверсии

мутации со сдвигом рамки считывания +трансверсии дупликации

97. Разъединение определяемой нативной ДНК на две цепи называют: