
- •Вопрос 6.Окислительно-восстановительные реакции, классификация.
- •Вопрос 7.Процессы окисления и восстановления. Важнейшие окислители и восстановители в природе и технике.
- •Вопрос 8.Методы расстановки коэффициентов в окислительно-восстановительных реакциях: ионно- электронный (метод полуреакций) и электронный.
- •Вопрос 9.Серная кислота как окислитель, взаимодействие с металлами и неметаллами.
- •Вопрос 10.Азотная кислота как окислитель, взаимодействие с металлами и неметаллами
- •Вопрос 11.Перманганат калия как окислитель. Влияние рН среды на протекание окислительно- восстановительных реакций.
- •Вопрос 12.Окислительно-восстановительные потенциалы. Направление протекания окислительно- восстановительных реакций. Расчет ag0 и Кс для окислительно-восстановительных реакций.
- •Вопрос 13.Теплота и работа. Энтальпия и тепловой эффект химической реакции. Термохимические уравнения.
- •Вопрос 14.Стандартная энтальпия образования простых веществ и соединений. Закон Гесса. Следствия из закона Гесса.
- •Вопрос 15. Фазовые и химические превращения. Расчеты энтальпии различных процессов.
- •Вопрос 16.Понятие об энтропии. Уравнение Больцмана. Стандартная энтропия.
- •Вопрос 17. Изменение энтропии при химических и фазовых превращениях. Расчеты изменения энтропии различных процессов.
- •Вопрос 18. Обратимые и необратимые химические процессы. Химическое равновесие. Закон действующих масс.
- •Вопрос 19. Константа химического равновесия: Кс, Кр. Запись константы химического равновесия для гомогенных и гетерогенных процессов.
- •Вопрос 20.Направление химических реакций. Энергия Гиббса как критерий термодинамической вероятности протекания реакций.
- •Вопрос 21.Энергия Гиббса, ее изменение в химических процессах, взаимосвязь энергии Гиббса и константы химического равновесия.
- •Вопрос 22.Влияние изменения внешних условий на положение химического равновесия, смещение химического равновесия. Принцип Ле-Шателье и его значение в химии.
- •Вопрос 23.Растворы. Классификация растворов. Теория растворимости.
- •Вопрос 24.Растворимость твердых, жидких и газообразных веществ. Факторы, влияющие на растворимость веществ.
- •Вопрос 25.Способы выражения состава растворов: массовая и молярная доля растворенного вещества. Молярная, нормальная и моляльная концентрации.
- •Вопрос 26.Равновесие жидкость-пар. Диаграмма состояния воды. Тоноскопический закон Рауля.
- •Вопрос 27.Температура кипения и замерзания. Эбуллио- и криоскопический законы.
- •Вопрос 28.Основы теории электролитической диссоциации. Слабые и сильные электролиты. Равновесие в растворах слабых электролитов.
- •Вопрос 29.Количественные характеристики процессов диссоциации. Степень и константа диссоциации. Закон разбавления Оствальда.
- •Вопрос 30.Теории кислот и оснований. Теория электролитической диссоциации. Электронная теория. Кислоты и основания Льюиса.
- •Вопрос 31.Электролитическая диссоциация воды. Ионное произведение воды.Водородный показатель.
- •Вопрос 32.Реакции обмена в растворах электролитов. Ионно-молекулярные уравнения реакций.
- •Вопрос 33.Химическое равновесие в гетерогенных системах. Произведение растворимости (пр).
- •Вопрос 34.Факторы, влияющие на растворимость. Условия образования осадков.
- •Вопрос 35.Гидролиз солей. Различные случаи гидролиза. Составление уравнений гидролиза .
- •Вопрос 36.Константа и степень гидролиза - количественные характеристики гидролиза.
- •Вопрос 37.Совместный гидролиз солей.
- •Вопрос 38.Комплексные соединения. Комплексообразователи, лиганды, координационное число.
- •Вопрос 39.Диссоциация комплексных соединений. Константа нестойкости.
- •Вопрос 40.Металлические и газовые электроды. Стандартный водородный электрод и стандартные электродные потенциалы. Ряд напряжений металлов.
- •Вопрос 41.Факторы, влияющие на величину электродного потенциала. Уравнение Нернста.
- •Вопрос 42.Гальванические элементы. Расчет эдс гальванического элемента.
- •Вопрос 43.Электролиз расплавов и растворов электролитов.
- •Вопрос 44.Последовательность разряда катионов и анионов на электродах.
- •Вопрос 45.Коррозия металлов и сплавов. Коррозия химическая и электрохимическая.
- •Вопрос 46. Электродные процессы, происходящие при электрохимической коррозии. Меры защиты от коррозии.
- •Вопрос 47.Элементарные сведения о строении атома. Теория строения атома по Бору.
- •Вопрос 48. Двойственная природа электрона. Волновая модель строения атома. Понятие электронного облака. Формы s-, р-, d- орбиталей.
- •Вопрос 49.Характеристика энергетического состояния электрона квантовыми числами: п, I, т/, ms.
- •Вопрос 50.Электронные конфигурации атомов. Распределение электронов по энергетическим уровням и подуровням. Принцип Паули, правило Гунда, правила Клечковского.
- •Вопрос 51.Периодическая система д.И. Менделеева и электронное строение атомов. S р-, d-, f- элементы.
- •Вопрос 52. Энергия ионизации, сродство к электрону, их изменение по группе и периоду.
- •Вопрос 53. Природа химической связи. Основные типы химической связи: ковалентная, ионная, металлическая.
- •Вопрос 54.Основные положения метода валентных связей (вс). Спин-валентный и донорно- акцепторный механизмы образования химической связи. Понятие а- и 7с-связи.
- •Вопрос 55.Характеристики ковалентной связи: насыщаемость, направленность, и поляризуемость.
- •Вопрос 57.Скорость химических реакций. Факторы, влияющие на скорость реакции: концентрация реагентов, температура, катализатор.
- •Вопрос 58 .Энергия активации. Понятие об «активированном комплексе».
Билет1. Основные законы и понятия химии. Моль. Эквивалент. Закон сохранения массы вещества, закон постоянства состава, закон эквивалентов, газовые законы.
Химия-это наука о веществах и их превращениях.
Вещество-это материальное образование, состоящее из частиц и имеющих собственную массу.
Химические превращения (реакции) -это процессы в которых одни вещества превращаются в другие, отличающиеся от исходных химическим составом.
Моль-количество вещества содержащее столько структурных единиц(атомов, молекул, ионов) сколько содержится атомов в12г.изотопа 12 углерода.
Молярная масса-масса одного моля.
Постоянная Авагадро(6,02*10^23) - число структурных ед. в 1 моль.
Закон Авогадро: в равных объемах V различных газов при нормальных условиях содержится одинаковое число молекул.
Следствия из закона Авогадро. Следствие 1. Одинаковое число молекул различных газов при одинаковых условиях (Р, T) занимает одинаковый объем. Поскольку 1 моль любого вещества содержит одинаковое число структурных единиц (NA = 6,02 • 1023 моль-1), то 1 моль любого газа при нормальных условиях занимает одинаковый объем, равный 22,4 л/моль. Эта величина называется молярным объемом Vm: молярный объем=объем газа при н.у.(V)/химическое кол-во в-ва(n).
Следствие 2. Относительная плотность одного газа X по другому Y равна отношению их молярных масс М при заданных давлении и температуре. Объединенный газовый закон: для данной массы газа произведение давления на объем, деленное на абсолютную температуру, есть величина постоянная.
1 Моль любого газа занимает объем=22,4 л/моль, при нормальных условиях.
Нормальными условиями являются:
T=273K(0 C)
P=101325 Па=1 атм=760мм РТ.ст.
Уравнение Менделеева - Клапейрона: для 1 моля любого газа величина (Р *V)/ Т -нулевые одинакова и называется универсальной газовой постоянной R. Для п молей газа: P*V = n*R*T=m/M(R*T.) Числовые значения универсальной газовой постоянной R зависят от выбора единиц измерения параметров Р, Т, V. В Международной системе единиц R = 8,314 Дж/(моль *К).
Эквивалент - реальная или условная частица вещества, которая в данной кислотно-основной реакции равноценна (эквивалентна) од¬ному иону водорода или в данной окислительно-восстановительной реакции - одному электрону. Фактор эквивалентности - это число, обозначающее, какая до¬ля реальной частицы вещества эквивалентна одному иону водорода в данной кислотно-основной реакции или одному электрону в данной окислительно-восстановительной реакции. Фактор эквивалентности Fэкв=1/z может равняться единице или быть меньше ее. M(1/z оксида)= М (оксида)/( степень окисления элемента *число его атомов).M(1/z кислоты)= М(кислоты)/ число ионов Н+, способных замещаться на металл. M(1/z основаниия)= М(основания)/ число гидроксогрупп ОН. M(1/z соли)=М(соли)/ (степень окисления* число его атомов).
Закон эквивалентов: массы взаимодействующих без остатка ве¬ществ прямо пропорциональны молярным массам эквивалентов этих веществ.
Билет 2. Основные классы неорганических соединений, гомо- и гетеросоединения. Оксиды и гидроксиды. Классификация, свойства
Неорганические соединения делятся на гомо- и гетеросоединения. Гомосоединения - это вещества, состоящие из атомов одного элемента. Они подразделяются на металлы и неметаллы. Гетеросоединения, или сложные вещества, состоят из атомов двух или более элементов. Они делятся на классы: оксиды, основания, кислоты, соли.
Оксиды-это бинарные соединения, в которых один из элементов - кислород со степенью окисления -2.
Основные оксиды - это оксиды металлов со степенью окисления металла +1, +2. Исключение составляют оксиды BeO, ZnO, SnO, PbO, являющиеся амфотерными.
Основным оксидам отвечают гидроксиды -основания.
Амфотерные оксиды - оксиды металлов со степенью окисления металла +3, +4 и BeO, ZnO, SnO, PbO со степенью окисления +2.
Амфотерным оксидам отвечают гидроксиды, проявляющие как свойства кислот, так и свойства оснований.
Кислотные оксиды - оксиды неметаллов с любой степенью окис-ления и оксиды металлов с высокими степенями окисления (выше +4). Кислотным оксидам отвечают гидроксиды - кислоты.
Основания- это вещества, образующие при диссоциации анионы одного вида, анионы гидроксила (ОН). Основания делятся:
- на хорошо растворимые в воде щелочи (гидроксиды щелочных и щелочно-земельных металлов: NaOH, Ва(ОН)2 и др.) и малорастворимые в воде основания (Fe(OH)2, Си(ОН)2 и др.);
- однокислотные (LiOH, NH4OH) и многокислотные (Mg(OH)2, Sc(OH)3).
Кислотность оснований определяют по числу гидроксогрупп, связанных с металлом.
Основные способы получения гидроксидов:
1.)Электролиз.
2.)Взаимодействие оксидов с водой.
Основные способы получения оксидов
1.)Окислением простых или сложных веществ.
2.)Разложение гидроксидов.
3.)Разложение кислородсодержащих солей.
Билет3. Взаимосвязь основных классов неорганических соединений. Способы получения солей.
При помощи химических реакций можно осуществить переход от простых веществ к сложным и от одних сложных веществ к другим. Вещества одного генетического ряда друг с другом не взаимодействуют. При взаимодействии веществ относящиеся к разным генетическим рядам всегда образуются соли.
Существует взаимосвязь между простыми и сложными веществами.
Неметаллы могут образовывать кислотные оксиды, образуют кислоты, кислоты- соли. Металлы могут образовывать основные оксиды, основные оксиды – основания, основания соли.
Соли - это электролиты, состоящие из катионов Ме и анионов кислотного остатка.
Способы получения солей:
1.Взаимодействие металлов с не металлами.
2.Взаимодействие металлов с кислотами.
3.Взаимодействие металлов с растворами солей.
4.Взаимодействие оксидов с кислотами и щелочами.
5.Взаимодейтвие оксидов между собой.
6.Реакции обмена между солями и кислотами, солями и щелочами, солями и солями, кислотами и основаниями.
Билет 4.Соли, классификация, свойства. Кислые и основные соли, получение, свойства.
Солями называют соединения, состоящие из катионов металла и анионов кислотного остатка.
Классификация солей: средние соли, кислые соли, основные соли, двойные соли, смешанные соли, комплексные соли.
Кислые соли-продукты неполного замещения атомо водорода многоосновных кислот на атомы Ме. Название кислых солей состоит из названия кислотного остатка и приставки гидро-,дигидро-, тригидро- и т.д. ,которая означает число незамещенных на Ме атомов Н.Заряд кислотного остатка определяется по числу атомов Н оторванных от молекул кислоты.
Основные соли-продукты неполного замещения гидроксогрупп многокислотных оснований на кислотный остаток. Название основных солей содержит приставку гидроксо-, дигидроксо- , тригидроксо- , которая означает содержание гидроксогрупп.
Средние соли-продукты полного замещения водорода кислоты на металл или гидроксогрупп основания на кислотный остаток. Название средней соли состоит из названия кислотного остатка и названия металла(для металлов проявляющих разные С.О. указывают С.О.)Если образующий кислоту элемент имеет высшую С.О., то кислотные остатки содержат суффикс “ат”, и “ит”- в случае более низкой С.О. элемента
Двойные соли-это соли образованные разными катионами и анионами одного вида.
Смешанные соли- это соли одного и того же катиона и различных анионов.
Комплексные соли- это соли,содержащие комплексные ионы.
Способы получения солей:
1.Взаимодействие металлов с не металлами.
2.Взаимодействие металлов с кислотами.
3.Взаимодействие металлов с растворами солей.
4.Взаимодействие оксидов с кислотами и щелочами.
5.Взаимодейтвие оксидов между собой.
6.Реакции обмена между солями и кислотами, солями и щелочами, солями и солями, кислотами и основаниями.
Билет 5.Типы химических реакций: соединение, разложения, замещения, ионного обмена. Условия протекания реакций обмена до конца.
Химические превращения(реакции)-это процессы в которых одни вещества превращаются в другие, отличающиеся от исходных химическим составом.
Классификация реакций производится по различным признакам:
-по числу фаз(гомогенные и гетерогенные)
-по обратимости(обратимые и необратимые)
-по катализаторам
-по изменению количества вещества
А)реакции присоединения А+В=АВ
При реакциях соединения из нескольких реагирующих веществ относительно простого состава получается одно вещество более сложного состава:
Как правило, эти реакции сопровождаются выделением тепла, т.е. приводят к образованию более устойчивых и менее богатых энергией соединений.
Реакции соединения простых веществ всегда носят окислительно-восстановительный характер.
Б)Реакции разложения АВ=А+В
Реакции разложения (дегидрирования) приводят к образованию нескольких соединений из одного сложного вещества.
Продуктами разложения сложного вещества могут быть как простые, так и сложные вещества.
В)Реакции замещения АВ+С=АС+В
При реакциях замещения обычно простое вещество взаимодействует со сложным, образуя другое простое вещество и другое сложное.
Г)Реакции обмена АВ+СД=АД(осадок,газ,сл.электр.)+СВ
Реакциями обмена называют реакции между двумя соединениями, которые обмениваются между собой своими составными частями.
Вопрос 6.Окислительно-восстановительные реакции, классификация.
Реакции идущие с изменением С.О. атомов элементов участвующих в реакции называются ОВР.Это как правило реакции присоединения, разложения, замещения
Окислительно-восстановительный процесс состоит из двух противоположных процессов:
1.Окисление-отдача электрона(С.О. растет)
2.Восстановление-присоединение электрона(С.О. понижается)
С.О. в простых веществах=0
Металлы проявляют + С.О. только в соединениях.
С.О. кислорода -2(искл.Н2О2),а водорода -1(искл.NaH)
Высшая С.О. положительна и равна номеру группы, а низшая С.О. Ме=0
На протекание ОВР оказывают влияние следущие факторы:
-природа восстановителя(активность Ме)
-концентрация окислителя
-температура
-характер среды(кислая, щелочная, нейтральная).
Классификация ОВР:
-межмолекулярные- меняется С.О.
-внутримолекулярные- в реакциях разложения
-диспропорционирование- вещество в одной и той же С.О.,но меняется знак…
-конрдиспропорционирование- это процесс обратный процессу диспропорционированию
Окислительные свойства H2SO4(разб)+Ме = Сульфат Ме+Н2
H2SO4(конц)+Ме:1Сульфат Ме+Н2S+Н2О
2Сульфат Ме+S+Н2О
3Сульфат Ме+SO2+Н2О
H2SO4(конц)+неМе(P,As,C,B)=к-та неМе в Высшей С.О.+SO2
HNO3(конц)+Me:1Нитрат Ме+N2O+Н2О
2Нитрат Ме+NO2+Н2О
3Нитрат Ме+NO2+Н2О
HNO3(разб)+Me:1Нитрат Ме+NH4NO3+Н2О
2Нитрат Ме+N2+Н2О
3Нитрат Ме+NO+Н2О
HNO3(конц)+неME=к-та неМе в высшей С.О. +NO2+Н2О
Вопрос 7.Процессы окисления и восстановления. Важнейшие окислители и восстановители в природе и технике.
Окислитель содержит в своем составе элемент , понижающий С.О., а восстановитель С.О. которого повышается в ходе реакции. Окислителями могут быть прежде всего соединения с высшей С.О., а восстановителями- низших С.О.присущих данному элементу.
Металлы проявляют в своих соединениях только положительную окисленность, и низшая их степень окисленности равна нулю. На практике в качестве восстановителей применяют алюминий, магний, натрий, калий, цинк и некоторые другие металлы.
Окислителями могут быть те соединения металлов, в которых степень окисленности металла велика = номеру группы.
К широко применяемым в промышленности восстановителям относятся водород, углерод (в виде угля или кокса).
К сильным окислителям принадлежат неметаллы верхней части VI и VII групп периодической системы. Сильные окислительные свойства этих веществ объясняются большой электроотрицательностью их атомов.
К соединениям, применяемым в качестве окислителей, относятся также кислоты. Наибольшее практическое значение имеют соляная, серная и азотная кислоты.
Окислительно-восстановительные процессы принадлежат к числу наиболее распространенных химических реакций и имеют огромное значение в теории и практике.
Производство строительных материалов, пластических масс, удобрений, медикаментов и т. д. было бы невозможно без использования окислительно-восстановительных процессов.
Вопрос 8.Методы расстановки коэффициентов в окислительно-восстановительных реакциях: ионно- электронный (метод полуреакций) и электронный.
Электронный баланс-метод нахождения коэффициентов в уравнениях ОВР,в котором рассматривается обмен электронами между атомами, изменяющими свою С.О.
1.Записывают схему реакции
2.Указывают С.О. над символами элементов и выделяют элементы, изменяющие С.О.
3.Определяют число электронов, приобретаемых окислителем и отдаваемых восстановителем.
4.Уравнивают число приобретаемых и отдаваемых электронов, устанавливая тем самым коэффициенты для соединений ,в которых присутствуют элементы, изменяющие С.О.
5.Подбирают коэффициенты доля всех остальных участников реакции.
Ионно-электронный баланс(метод полуреакций)-метод нахождения коэффициентов, в котором рассматривается обмен электронами между реальными частицами в растворе с учетом характера среда.
Правило кислой среды: в ту часть полуреакции, где нехватает кислорода,на каждый недостающий кислород добавляется по одной молекуле воды, а в противоположную часть-необходимое для уравнивания водорода число катионов кислорода.
Правило щелочной среды: в ту часть полуреакции, где нехватает кислорода, на каждый недостающий кислород добавляется по два гидроксид- иона ОН, а в противоположную часть-необходимое для уравнивания водорода число молекул воды.
Правило нейтральной среды в зависимости от продуктов реакции используется или правило кислой среды, или правило щелочной среды.