Примеры номенклатуры спиртов

Структурная формула	ИЮПАК	Радикало-функциональная номенклатура	Рациональная номенклатура
	пропан-2-ол	изопропиловый спирт	диметил­кар­би­нол
	2,2-диметил­пропан-1-ол	неопентиловый спирт	трет-бутил­кар­бинол
	3-метил-бутан-1-ол	изопентиловый (изоамиловый*) спирт	изобутил­кар­би­нол
	проп-2-ен-1-ол	аллиловый спирт	винилкарбинол
	проп-2-ин-1-ол	пропаргиловый спирт	этинилкарбинол
	циклогексанол	циклогексиловый спирт	
	фенилметанол	бензиловый спирт	фенилкарбинол
	1,2-дифенил­этанол		бензилфенилкар­бинол
	этан-1,2-диол		этиленгликоль*
	пропан-1,2,3-триол		глицерин*
	пентан-1,2,3,4,5-пентаол		ксилит*

* Тривиальная номенклатура.

Фенолы являются гидроксильными производными аренов, содержащими гидроксильную группу у С-атома цикла. По числу ОН-групп различают одно-, двух-, трех- и многоатомные фенолы.

Названия фенолов образуют от названий соответствующих аренов, а наличие гидроксильной группы обозначают суффиксом -ол. Нумерацию начинают от углеродного атома при гидроксигруппе. При наличии в бензольном кольце более старшей группы наличие ОН-группы обозначают префиксом гидрокси-.

Тривиальное название «фенол» принято в номенклатуре ИЮПАК и используется вместо названия «гидроксибензол». Многие другие фенолы сохраняют тривиальные названия, которые могут использоваться в качестве родоначальных для замещенных фенолов, если заместитель не имеет старшинства по отношению к ОН-группе. Например (в скобках даны тривиальные названия):

Простые эфиры – производные углеводородов, в которых атомы водорода замещены на алкоксигруппу RO. Простые эфиры имеют общую формулу ROR¹, в которой R и R¹  углеводородные радикалы: насыщенные (диалкиловые, циклоалкиловые, циклические), ненасыщенные (алкилалкениловые, диалкениловые, алкилалкиниловые) или ароматические (алкилариловые, алкенилариловые, диариловые). Если оба радикала одинаковы, то эфир называют симметричным; если радикалы разные  эфир называют несимметричным.

По номенклатуре ИЮПАК простые эфиры называют путем добавления префикса алкокси- (RO) к названию углеводорода, соответствующего радикалу R¹. В качестве исходного соединения выбирается старший компонент или более длинная углеводородная цепь.

При наименовании простых эфиров по радикало-функ­ци­о­наль­ной номенклатуре называют оба заместителя у кислородного атома в алфавитном порядке и присоединяют слово эфир.

Некоторые эфиры, содержащие ароматический радикал, сохраняют тривиальные названия.

Циклические простые эфиры можно называть как гетероциклы. По номенклатуре ИЮПАК за основу их названия принимают название соответствующего циклоалкана, добавляя к нему префикс окса-.