
- •В. Н. Леонтьев, о. С. Игнатовец
- •Оглавление
- •Тема 1. Введение
- •Тема 2. Белки и пептиды. Первичная структура белков и пептидов
- •2. Растворимости в воде:
- •4) В зависимости от пространственной структуры:
- •Номенклатура, молекулярная масса и значения pK аминокислот
- •4. Фрагментация полипептидной цепи.
- •Тема 3. Структурная организация белков и пептидов. Методы выделения
- •Тема 4. Химический синтез и химическая модификация белков и пептидов
- •Тема 5. Ферменты
- •V, µмоль/с
- •Тема 6. Некоторые биологически важные белки
- •Тема 7. Структура нуклеиновых кислот
- •Тема 8. Строение углеводов и углеводсодержащих биополимеров
- •Тема 9. Структура, свойства и химический синтез липидов
- •Состав и свойства жирных кислот
- •Тема 10. Стероиды
- •Тема 11. Витамины
- •Тема 12. Введение в фармакологию. Фармакокинетика
- •Тема 13. Противомалярийные препараты
- •Тема 14. Средства, влияющие на центральную нервную систему
- •1) Ненаркотические анальгетики:
- •2) Наркотические анальгетики:
- •3) По действию:
- •Тема 15. Сульфаниламидные препараты
- •Тема 16. Антибиотики
- •Список литературы.
- •Химия биологически активных веществ
Тема 9. Структура, свойства и химический синтез липидов
Липидами называют очень большую группу структурно и функционально различных соединений, обладающих общим свойством – гидрофобностью. Они нерастворимы в воде и растворимы в неполярных растворителях (хлороформе, диэтиловом эфире или бензоле). Большинство липидов не являются высокополимерными соединениями и состоят из нескольких связанных друг с другом молекул. Известно несколько классов липидов, отличающихся друг от друга природой остатков жирных кислот, входящих в состав липида. В молекулах липидов часто присутствуют ионные группы (РО43–, NH3+) или полярные углеводные компоненты.
В организме липиды выполняют структурную (в составе биомембран), защитную, транспортную (характерна для липопротеинов, транспортирующих липиды), энергетическую и регуляторную функции. Липиды являются компактной и энергоемкой формой хранения энергии, что обусловлено большим содержанием в их молекулах С−Н-связей, при окислении которых выделяется большее количество энергии по сравнению с другими органическими молекулами.
Некоторые вещества, относимые к липидам, обладают биологической активностью – это витамины и их предшественники, некоторые гормоны. Они участвуют в реакциях биосинтеза, поддерживают оптимальную активность ферментов, регулируют рост клеток и др.
КЛАССИФИКАЦИЯ ЛИПИДОВ
По полярности различают неполярные и полярные липиды. Такое разделение основано на их растворимости в органических растворителях различной полярности. К неполярным липидам относятся свободные жирные кислоты и их эфиры, моно-, ди- и триацилглицерины, стеролы, воски, углеводороды, которые растворяются в неполярных растворителях (гексане, бензине, диэтиловом эфире). К полярным липидам относятся фосфо- и гликолипиды, растворимые в полярных и протонных растворителях (ацетоне и этаноле).
По взаимодействию со щелочами липиды разделяют на омыляемые и неомыляемые. Омыляемые при взаимодействии со щелочами гидролизуются с отщеплением жирных кислот и образуют соли высших жирных кислот – мыла. К ним относятся триацилглицерины, воски, фосфо- и гликолипиды. Неомыляемые липиды не содержат жирнокислотных остатков, поэтому при взаимодействии со щелочами не гидролизуются и не образуют мыл. К ним относятся стеролы, терпеноиды, каротиноиды, жирорастворимые витамины и провитамины.
Омыляемые липиды, в свою очередь, делят на простые и сложные. Простые липиды состоят только из остатков жирных кислот и 1-, 2- или 3-атомных спиртов, образующих сложные эфиры. Это триацилглицерины и воски (эфиры высших жирных кислот и одноатомных спиртов). Сложные липиды представляют собой сложные эфиры жирных кислот и спиртов с замещенными группами. Это фосфо- и гликолипиды.
Жирные кислоты. Это алифатические карбоновые кислоты с числом углеродных атомов С4–С22. Они входят в состав омыляемых липидов, являются одним из основных источников энергии в клетке («топливные молекулы»). Жирные кислоты могут быть насыщенными и ненасыщенными, содержащими одну или несколько двойных связей (тройные связи встречаются редко). Следовательно, жирные кислоты различаются длиной углеводородной цепи, числом и положением двойных связей. Как видно из табл. 1, температура плавления жирных кислот повышается с увеличением длины углеводородной цепи.
Жирные кислоты, входящие состав липидов высших растений и животных, как правило, содержат четное число углеродных атомов (12–22), что связано со способом их синтеза с участием 2-углеродного предшественника ацетил-СоА, и являются неразветвленными. Среди них чаще всего встречаются жирные кислоты с 16 и 18 углеродными атомами. Жирные кислоты, содержащие 18 атомов углерода (с двумя двойными связями и более), не синтезируются в животном организме и называются незаменимыми (эссенциальными), или витаминами F. Поэтому они должны обязательно присутствовать в пище. Состав и свойства жирных кислот сведены в таблице 2.
Таблица 2