- •Иммунопатологи
- •Антиген (АГ)
- •Иммунокомпетентная система
- •вещество, несущее признаки генетически чужеродной информации, при проникновении в организм или эндогенном образовании
- •Аллерген
- •Экзогенные:
- •Свойствами
- •Белки главного комплекса гистосовместимости
- •«Выделительный
- •АГ – перерабатывающие
- •Сорбируют АГ Частично фагоцитируют АГ Процессинг АГ
- •Образуются в центральных лимфоидных органах
- •Образуются в центральных лимфоидных органах
- •Классы: Ig A, Ig G, Ig M, Ig E, Ig D
- •I.Индуктивная (латентная)
- •(от греч. - иной, действую)
- ••Дефекты иммунологической реактивности
- •Немедленного типа
- •1.Иммунологическая
- •Возникает только при повторном контакте с АлГ
- •Основные закономерности развития аллергии немедленного типа
- •Генерализованные
- •Особенности
- •I. Иммунологическая стадия
- •I. Иммунологическая стадия
- •Основные этапы развития анафилаксии
- •Медиаторы анафилакси
- •Анафилактический шок
- •I. Иммунологическая стадия
- •Основные этапы развития цитолитических реакций
- •Основные медиаторы
- •Основные этапы развития цитолитических реакций
- •Генерализованная
- •Основные этапы развития иммунокомплексной патологии
- •Основные медиаторы аллергических реакций III типа
- •Основные этапы развития иммунокомплексной патологии
- •Инфекционная аллергия
- •• АлГ – как правило слабые, плохо растворимые
- •Классификация лимфокинов
- •Пассивная сенсибилизация возможна путем введения в организм сенсибилизированных лимфоцитов или лимфокинов, влияющих на
- •Основные этапы развития аллергии замедленного типа
- •Отличия аллергии немедленного и замедленного
- •Гипосенсибилизация
АГ – перерабатывающие
(профессиональные)
тканевые макрофаги: печени, селезенки, ЦНС, альвеолярные, перитонеальные, плевральные, перикардиальные и др.
АГ – представляющие (аксессоры)
•клетки Лангерганса
•интердигитирующие клетки тимуса
•дендритные клетки зародышевых фолликулов
лимфоузлов
Сорбируют АГ Частично фагоцитируют АГ Процессинг АГ
CD8 |
Т- лимфоцит CD4 |
TсR |
TсR |
АГ |
АГ |
АПК
ГКГС (МНС)- I |
ГКГС (МНС)- II |
класса |
класса |
Образуются в центральных лимфоидных органах
Экспрессируют маркерные молекулы CD4+ и CD8+
Мигрируют в периферические лимфоидные органы и созревают


















































CD8 |
|
CD4 |
|
TсR |
|
TсR |
|
АГ |
Цитотоксический |
АГ |
Т – хелпер |
Т-лимфоцит (Т- |
|||
|
киллер) |
|
(Th) |
АПК
ГКГС (МНС)- I |
ГКГС (МНС)- II |
класса |
класса |
Образуются в центральных лимфоидных органах
В1 – лимфоциты
•покидают ККМ в раннем эмбриональном периоде
•дифференцируются в плевральной и брюшной полости
•могут вызывать иммунный ответ без
участия Т - хелперов
В2 – лимфоциты
•созревают в ККМ
• мигрируют в периферические лимфоидные органы
•превращаются в плазмоциты и синтезируют специфические иммуноглобулины (АТ)
Классы: Ig A, Ig G, Ig M, Ig E, Ig D
|
S |
|
S |
|
- |
|
S |
|
- |
||
S |
|
|
L-цепь (легкая) 
Fab фрагмент (вариабельный)
H-цепь (тяжелая) |
|
|
S |
-S |
S |
||||
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
- |
|
|
- |
|
|
S |
|
|
|
S |
|
|
S |
S |
- |
|
|
|
|
|
|
S |
S |
|
|
- |
S |
|
|
||
|
|
|
|
|
|||||
- |
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
S |
|
|
|||
S |
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
S |
S-S |
S |
|
|
S |
||
S |
- |
|
|
- |
|
|
|
||
|
|
S-S |
|
|
|
|
|
|
SS
--
S S
SS
--
S S
Fc – фрагмент (константный)
I.Индуктивная (латентная)
II. Продуктивная – период усиленной продукции и нарастания титра АТ
III.Стационарная – период стояния стабильно высокого титра АТ
IV. Фаза снижения титра АТ
(от греч. - иной, действую)
- типовой иммунопатологический процесс, возникающий на фоне повторного воздействия аллергена на организм с качественно измененной реактивностью, сопровождающийся повреждением собственных тканей организма и развитием гиперэргического воспаления
•Дефекты иммунологической реактивности
•Патология печени
•Нарушения эндокринной системы
•Особенности ВНС
•Характер аллергена
Немедленного типа |
Замедленного типа |
(гуморального) |
(клеточного) |
I. Анафилактические и атопические
II. Цитотоксические
III. Иммунокомплексная патология
IV. Клеточно – опосредованная аллергия V. Рецепторно – опосредованная аллергия
1.Иммунологическая
а) сенсибилизация
б) образование иммунных комплексов при
повторном контакте с АлГ
2.Патохимическая
продукция медиаторов аллергии
3.Патофизиологическая
развитие биологических эффектов медиаторов
аллергии и клинически проявлений
